جميع دروس مادة علوم الحياة و الارض

علوم الحياة وارض 2010 مسلك علوم الحياة وارض الثانية بكالوريا مساھمة منا في إثراء الحقل التربوي بدعامات ديداكتيكية تم إنجاز ھذا العمل وفق المنھاج الدراسي لمادة علوم الحياة وارض للسنة الثانية من سلك البكالوريا شعبة العلوم التجريبية مسلك علوم الحياة وارض و يتضمن وثائق بيداغوجية صور رسوم تخطيطية معطيات ونتائج تجريبية رسوم بيانية خرائط و مقاطع جيولوجيةنصوص علميةخطاطات تركيبية ھي عبارة عن أنشطة متنوعة تراعي تسلسل الفصول و الوحدات الدراسية للمقرر و ترمي مختلف انشطة إلى مساعدة كل من استاذة والتلميذة على إنجاز المقرر في أحسن الظروف من خNل منھجية تراعي خصوصيات ھذا المسلك التعليمي وتجدر اTشارة إلى أن ھذه الوثائق R يمكنھا أن تعوض المNحظة المباشرة أو المناولة أو التجربة في حالة إمكانية إنجازھا أملنا أن يساھم ھذا المعين الديداكتيكي في تسھيل بلوغ اھداف المرسومة وفق المنھاج الرسمي الجديد لمادة علوم الحياة و ارض بتحقيق الكفايات المستھدفة و إثراء مراجع استاذ و تدليل الصعاب المرتبطة بتدريس المادة في ھذا المسلك التعليمي استاذ يوسف اندلسي علوم الحياة وارض أكاديمية مراكش تانسيفت الحوز Email alanyouyougmailcom

الصفحة - 1 - استاذ يوسف اندلسي الوحدة اولى استهلاك المادة العضوية وتدفق الطاقة مدخل عام تنتج النباتات اليخضورية المواد العضوية من سكريات دھنيات وبروتيدات بواسطة ظاھرة التركيب الضوئي خل المرحلة المضاءة من التركيب الضوئي يتم تحويل الطاقة الضوئية الملتقطة من طرف خيا النبات إلى طاقة كيميائية على شكل جزيئات ATP ادينوزين ثثي الفوسفاط Adnosine Triphosphate حسب التفاعل التالي خل المرحلة المظلمة تستعمل الطاقة المخزنة في ATP في تفاعت تركيب المواد العضوية تستعمل الخيا المادة العضوية لتجديد مكوناتھا من جھة وللتزود بالطاقة الزمة لنشاطھا من جھة أخرى وبما أن شكل الطاقة المستعملة من طرف الخيا الحية ھو ATP فبد من استخص الطاقة الكامنة في المواد العضوية المستھلكة لتصبح على شكل ATP يمكن بعد ذلك استعماله في مختلف الظواھر المستلزمة للطاقة كالنقل النشيط الحركة والتركيبات الخلوية 1 ما ھي الظواھر الخلوية التي تمكن من استخص الطاقة على شكل ATP من المواد العضوية المستھلكة 2 كيف تستفيد الخلية من ATP المستخلص 3 كيف توظف المواد العضوية في بناء المادة الحية ADP Pi ةاقط ATP

استاذ يوسف اندلسي تحرير الطاقة الكامنة في المواد العضوية الكشف عن أنماط التفاعت المسؤولة عن تحرير الطاقة الكامنة في المادة العضوية نستنتج من ھذه المعطيات أن خيا الخميرة تستھلك اوكسجين لھدم الكليكوز نقول ادن أن خيا اللوحة 1 الفصل اول تحرير الطاقة الكامنة في المواد العضوية الكشف عن أنماط التفاعت المسؤولة عن تحرير الطاقة الكامنة في المادة العضوية التنفس ظاھرة خلوية لھدم اغذية أنظر الوثيقة 1 لوحة 1 تحليل واستنتاج قبل إضافة الكليكوز تكون نسبة اوكسجين مستقرة مباشرة بعد إضافة الكليكوز تنخفض نسبة اوكسجين في الوسط نستنتج من ھذه المعطيات أن خيا الخميرة تستھلك اوكسجين لھدم الكليكوز نعرض محلوB عالقا لخيا الخميرة للتھوية بواسطة مضخة لمدة 30 من ھذا المحلول داخل مفاعل الشكل 1 نتتبع بفضل العدة تطور تركيز اوكسجين المذاب داخل المفاعل الحيوي ينقل مجس قياس اوكسجين إشارات كھربائية إلى المرافق البيني الذي يحولھا إلى معطيات رقمية يعالجھا الحاسوب ويترجمھا إلى مبيان نحقن داخل المفاعل 01 ml من محلول الكليكوز بتركيز 5 صف تطور تركيز اوكسجين في المفاعل الحيوي قبل إضافة الكليكوز وبعدھا ماذا الشكل 1 الشكل 2 الصفحة - 2 - تحرير الطاقة الكامنة في المواد العضوية الكشف عن أنماط التفاعت المسؤولة عن تحرير الطاقة الكامنة في المادة العضوية أ التنفس ظاھرة خلوية لھدم اغذية a تجربة أنظر الوثيقة b تحليل واستنتاج قبل إضافة الكليكوز تكون نسبة اوكسجين مستقرة مباشرة بعد إضافة الكليكوز تنخفض نستنتج من ھذه المعطيات أن خيا الخميرة تستھلك اوكسجين لھدم الكليكوز الخميرة تتنفس الوثيقة 1 نعرض محلوB عالقا لخيا الخميرة 10gl للتھوية بواسطة مضخة لمدة ساعة نضع 5ml من ھذا المحلول داخل مفاعل حيوى لعدة EXAO الشكل نتتبع بفضل العدة تطور تركيز اوكسجين المذاب داخل المفاعل الحيوي ينقل مجس قياس اوكسجين إشارات كھربائية إلى المرافق البيني محول الذي يحولھا إلى معطيات رقمية يعالجھا الحاسوب ويترجمھا إلى مبيان الشكل 2 في الزمن t1 نحقن داخل المفاعل من محلول الكليكوز بتركيز صف تطور تركيز اوكسجين في المفاعل الحيوي قبل إضافة الكليكوز وبعدھا تستنتج

استاذ يوسف اندلسي 40 C نحظ انخفاض قيمة ph نستنتج من ھذه المحظة أنه تم ھدم الكليكوز المكون لكتوز وتحول ه إلى حمض لبني Acide نتكلم ادن عن ظاھرة التخمر اللبني حيث ينتج عن ذلك تكون الحمض اللبني دون طرح CO2 C6H12O6 Ph 58 56 54 52 5 200 400 600 800 اللوحة 1 نكشف عن الكحول بواسطة التفاعل المبين في الشكل 5 انطقا من ھذه المعطيات التجريبية قارن بين التخمر اللبني والتخمر الكحولي اللوحة 1 التخمر ظاھرة خلوية أخرى لھدم اغذية التخمر اللبني Fermentation lactique أنظر الوثيقة 2 لوحة 1 بعد 15 يوما في درجة حرارة مئمة C أي ارتفاع قيمة حمضية الحليب نستنتج من ھذه المحظة أنه تم ھدم الكليكوز المكون لكتوز وتحول وذالك في غياب اوكسجين نتكلم ادن عن ظاھرة التخمر اللبني التخمر الكحولي Fermentation alcoolique أنظر الوثيقة 3 لوحة 1 التخمر اللبني ھو طريقة لھدم الكليكوز حيث ينتج عن ذلك تكون الحمض اللبني دون طرح 2CH3 CHOH الشكل 3 800 s الزمن نأخذ عينة من الحليب الكامل الطري ونفرغھا في بوقال ذي نحرص على ملء البوقال إلى أخره لطرد للحصول على تفاعل حي B ھوائي ph الذي نربطه بعدة EXAO قصد تتبع تطور حمضية الحليب أثناء عملية التخمر كون لكتوز إلى حمض لبني ويتم ذلك يوما في درجة حرارة مئمة بعد ذلك نتتبع تطور قيمة ph بواسطة عدة فنحصل على النتائج المبينة بالشكل 3 صف تطور المنحنى واستنتج العقة بين ھذا التطور وھدم البروتوكول التجريبي نضع محلول الكليكوز في قارورة 5gl نزرع الخميرة في محلول الكليكوز نضع التحضير في ماء ساخن 37 C انخفاض كمية الكليكوز في الوسط ارتفاع طفيف لدرجة الحرارة ظھور الكحول في وسط الزرع نكشف عن الكحول بواسطة التفاعل المبين في الشكل انطقا من ھذه المعطيات التجريبية قارن بين التخمر اللبني والتخمر الكحولي قارن بين مظاھر التنفس ومظاھر التخمر الصفحة - 3 - ب التخمر ظاھرة خلوية أخرى لھدم اغذية a التخمر اللبني تجربة أنظر الوثيقة تحليل واستنتاج أي ارتفاع قيمة حمضية الحليب نستنتج من ھذه المحظة أنه تم ھدم الكليكوز المكون لكتوز وتحول lactique وذالك في غياب اوكسجين b التخمر الكحولي تجربة أنظر الوثيقة تحليل واستنتاج التخمر اللبني ھو طريقة لھدم الكليكوز CHOH - COOH الوثيقة 2 نأخذ عينة من الحليب الكامل الطري ونفرغھا في بوقال ذي حجم 250 ml نحرص على ملء البوقال إلى أخره لطرد الھواء للحصول على تفاعل حي B ھوائي نضع داخل الحليب مقياس ph قصد تتبع تطور حمضية الحليب أثناء عملية التخمر تحول الكليكوز المكون لكتوز إلى حمض لبني ويتم ذلك دون طرحco2 نترك التحضير لمدة 15 يوما في درجة حرارة مئمة 40C بعد ذلك نتتبع تطور قيمة EXAO فنحصل على النتائج المبينة بالشكل صف تطور المنحنى واستنتج العقة بين ھذا التطور وھدم الكليكوز الوثيقة 3 الشكل 4 البروتوكول التجريبي نضع محلول الكليكوز في قارورة نزرع الخميرة في محلول الكليكوز نضع التحضير في ماء ساخن النتائج انخفاض كمية الكليكوز في الوسط طرح co2 في انبوب ارتفاع طفيف لدرجة الحرارة ظھور الكحول في وسط الزرع انطقا من ھذه المعطيات التجريبية قارن بين التخمر اللبني والتخمر الكحولي قارن بين مظاھر التنفس ومظاھر التخمر

استاذ يوسف اندلسي الكحولي ھو طريقة لھدم الكليكوز حيث ينتج عن ذلك كحول ھو اBيتانول Ethanol C6H12O6 بطريقتين مختلفتين حسب ظروف يتم الھدم الكلي للكليكوز وتحويله غياب اوكسجين يخضع الكليكوز لھدم غير تام وتحويله إلى جزيئات عضوية B تزال تخزن الطاقة الكيميائية Le hyaloplasme يتبين من ھذه المعطيات أنه في الظروف الحيھوائية أي خل ظاھرة التنفس يتطلب ھدم الكليكوز Mitochondries بينما في الظروف الحيھوائية أي خل ظاھرة التخمر B يتطلب ھدم الكليكوز وجود الميثوكندريات س والتخمر بمرحلة مشتركة تتم داخل الجبلة الشفافة وھي انحل الكليكوز فتستمر تفاعت التخمر في الجبلة الشفافة بينما يتطلب التنفس تدخل الميثوكندريات خميرة البيرة فطر مجھري وحيد الخلية يمكن أن يعيش في وسط غني باكسجين وسط حيھوائي و وسط يفتقر بعد مرور يوم أن عدد الخمائر تضاعف H في الوسط و تبين المحظة المجھرية بعد مرور يوم أن عدد الخمائر زاد نسبيا C2H5OH في الوسط و تبين المحظة الشكل 2 انطقا من ھذه المعطيات التجريبية حدد العقة بين وجود الميتوكندريات ووجود ثنائي اوكسجين في الخلية مبينا الشكل 2 اللوحة 2 الكحولي ھو طريقة لھدم الكليكوز حيث ينتج عن ذلك كحول ھو اBيتانول 2CH3 CH2OH خصة تستعمل الخيا الكليكوز كمستقلب طاقي ويمكنھا ھدمه بطريقتين مختلفتين حسب ظروف في وسط حيھوائي Arobie غني باوكسجين وماء وھي مواد معدنية دون قيمة طاقية في وسط حيھوائي Anarobie غياب اوكسجين تام وتحويله إلى جزيئات عضوية B تزال تخزن الطاقة الكيميائية انحل الكليكوز على مستوى الجبلة الشفافة Le hyaloplasme تعرف البنيات الخلوية المتدخلة في التنفس والتخمر تجارب ومحظات أنظر الوثيقة 1 لوحة 2 تحليل واستنتاج يتبين من ھذه المعطيات أنه في الظروف الحيھوائية أي خل ظاھرة التنفس يتطلب ھدم الكليكوز وجود عضيات خلوية خاصة ھي الميثوكندريات Mitochondries أي خل ظاھرة التخمر B يتطلب ھدم الكليكوز وجود الميثوكندريات س والتخمر بمرحلة مشتركة تتم داخل الجبلة الشفافة وھي انحل الكليكوز فتستمر تفاعت التخمر في الجبلة الشفافة بينما يتطلب التنفس تدخل الميثوكندريات خميرة البيرة فطر مجھري وحيد الخلية يمكن أن يعيش في وسط غني باكسجين وسط حيھوائي توضع الخميرة في وسط غني باكسجين يحتوي على الكليكوز فيحظ بعد مرور يوم أن كثيرا مع انخفاض كميتي الكليكوز و اكسجين و ارتفاع كميتي CO2 و H2O أن خيا الخمائر غنية بعضيات خلوية تسمى الميتوكوندريات الشكل 1 توضع الخميرة في وسط يفتقر لVكسجين يحتوي على الكليكوز فيحظ بعد مرور يوم أن و ارتفاع كمية CO2 مع تكون كحول اBثانول OH المجھرية أن خيا الخمائر تحتوي على ميتوكوندريات قليلة و ضامرة الشكل انطقا من ھذه المعطيات التجريبية حدد العقة بين وجود الميتوكندريات ووجود ثنائي اوكسجين في الخلية مبينا موقعي كل من التنفس والتخمر داخل الخلية الشكل 1 الشكل الصفحة - 4 - التخمر الكحولي ھو طريقة لھدم الكليكوز حيث ينتج عن ذلك كحول ھو اBيتانول مع طرح CO2 OH 2CO2 c خصة تستعمل الخيا الكليكوز كمستقلب طاقي ويمكنھا ھدمه o التنفس في وسط حيھوائي إلى CO2 وماء وھي مواد معدنية دون قيمة طاقية o التخمر في وسط حيھوائي تام وتحويله إلى جزيئات عضوية B تزال تخزن الطاقة الكيميائية انحل الكليكوز على مستوى الجبلة الشفافة 1 تعرف البنيات الخلوية المتدخلة في التنفس والتخمر a تجارب ومحظات b تحليل واستنتاج يتبين من ھذه المعطيات أنه في الظروف الحيھوائية أي خل ظاھرة التنفس يتطلب ھدم الكليكوز وجود عضيات خلوية خاصة ھي الميثوكندريات أي خل ظاھرة التخمر B يتطلب ھدم الكليكوز وجود الميثوكندريات يبتدئ كل من التنفس والتخمر بمرحلة مشتركة تتم داخل الجبلة الشفافة وھي انحل الكليكوز glycolyse فتستمر تفاعت التخمر في الجبلة الشفافة بينما يتطلب التنفس تدخل الميثوكندريات الوثيقة 1 تجربة خميرة البيرة فطر مجھري وحيد الخلية يمكن أن يعيش في وسط غني باكسجين لVكسجين وسط حيھوائي توضع الخميرة في وسط غني باكسجين يحتوي على الكليكوز فيحظ كثيرا مع انخفاض كميتي الكليكوز و ا أن خيا الخمائر غنية بعضيات خلوية تسمى الميتوكوندريات توضع الخميرة في وسط يفتقر لVكسجين يحتوي على الكليكوز مع انخفاض كمية الكليكوز و ارتفاع كمية المجھرية أن خيا الخمائر تحتوي على ميتوكوندريات قليلة و ضامرة انطقا من ھذه المعطيات التجريبية حدد العقة بين وجود الميتوكندريات ووجود ثنائي اوكسجين في الخلية مبينا موقعي كل من التنفس والتخمر داخل الخلية

الصفحة - 5 - استاذ يوسف اندلسي 2 مراحل انحل الكليكوز a تفاعت انحل الكليكوز تعطي الوثيقة 2 والوثيقة 3 لوحة 2 التفاعت الكيميائية Bنحل الكليكوز انطقا من ھذه المعطيات استخرج اشكال الطاقية الناتجة عن انحل الكليكوز b تحليل واستنتاج داخل الجبلة الشفافة ينحل الكليكوز حسب سلسلة من التفاعت الكيميائية المحفزة بأنزيمات نوعية وھي تفاعت غير مستھلكة لVوكسجين وتتم على ثث مراحل المرحلة اولى يتحول الكليكوز فوسفات إلى فريكتوز ثنائي الفوسفات بعد تثبيت مجموعة فوسفاتية آتية من ATP الوثيقة 2 مراحل انحل الكليكوز 2 Pi 2 انتاج الطاقة انتزاع الھيدروجين NAD 2 NADH H 2 2 2 ATP ADP Glucose 6-phosphate 6C C6H12O6 الكليكوز GLUCOSE 6C Fructose 6-phosphate 6C Fructose 1 6-diphosphate 6C ATP ADP ATP ADP 2 3-phosphoglycraldhyde 3C استھك الطاقة 2 1 3-diphosphoglycrate 3C Pyruvate 2CH3COCOOH بيروفيك حمض 3C استھك الطاقة 2 2-phosphoglycrate 3C 2 3-phosphoglycrate 3C 2 ADP 2 ATP 2 Phosphonolpyruvate 3C انتاج الطاقة اللوحة 2 2CO2 الوثيقة 3 عقة انحل الكليكوز بالتنفس والتخمر 2ATP 2NAD 2NAD 2 ايتانول تخمر كحولي حمض لبني تخمر لبني 2 2NAD 2NADHH التنفس كليكوز 2 حمض بيروفيك التخمر 2CH3-CHO 2CH3 -CH2OH 2CH3-CHOH-COOH 2NADHH 2NADHH انحل الكليكوز ميثوكندري 2NAD 2ADP 2NADHH اللوحة 2

استاذ يوسف اندلسي ينشطر الفريكتوز ثنائي الفوسفات إلى جزيئتين من سكر ثثي فوسفات 2 غليسيرألدييد فوسفات بواسطة مستقبل للھيدروجين مع تفسفر جزيئتي الغليسيرألدييد NAD 2H 2e تسلم جزيئتا الحمض الغليسيري ثنائي الفوسفات مجموعتيھما الفوسفاتية إلى ADP وتتحوBن إلى إلى ADP يتحول بينما Acide pyruvique CH C6H12O6 2ADP 2Pi 2NAD ATP بالنسبة لكل جزيئة من الكليكوز لمعرفة مصير حمض البيروفيك داخل الميثوكندري أنجزت التجارب المبينة على الوثيقة 1 لوحة 3 يكون استھك اوكسجين من طرف الميثوكندريات ضعيف جدا وعند إضافة الكليكوز أما عند إضافة حمض البيروفيك فان نسبة NADH H وتتم ھذه إما خل التنفس الخلوي عند وجود اوكسجين أو خل التخمر في غياب اوكسجين الشكل 1 ينشطر الفريكتوز ثنائي الفوسفات إلى جزيئتين من سكر ثثي فوسفات تخضع كل من ھاتين الجزيئتين إلى انتزاع الھيدروجين أكسدة بواسطة مستقبل للھيدروجين NAD Nicotinamide adnine dinuclotide يختزل ويحول إلى NADH H مع تفسفر جزيئتي الغليسيرألدييد فوسفات اللتان تتحوBن إلى حمض غليسيري ثنائي الفوسفات 2e- NADH H تسلم جزيئتا الحمض الغليسيري ثنائي الفوسفات مجموعتيھما الفوسفاتية إلى جزيئتين من حمض البيروفيك Acide pyruvique CH3COCOOH الحصيلة الطاقية Cنحل الكليكوز 2ADP 2Pi 2NAD 2CH3COOH 2ATP 2NADH ادن الحصيلة الطاقية Bنحل الكليكوز ھي تركيب جزيئتين من ATP التأكسدات التنفسية ودور الميثوكندريات ماذا يحدث على مستوى الميثوكندري لمعرفة مصير حمض البيروفيك داخل الميثوكندري أنجزت التجارب المبينة على الوثيقة تحليل واستنتاج يكون استھك اوكسجين من طرف الميثوكندريات ضعيف جدا وعند إضافة الكليكوز B يتغير استھك اوكسجين أما عند إضافة حمض البيروفيك فان نسبة استھك اوكسجين ترتفع لكي تستمر عملية انحل الكليكوز يجب إعادة أكسدة NADH H إما خل التنفس الخلوي عند وجود اوكسجين أو خل التخمر في غياب اوكسجين نھرس خيا كبد فأر في محلول عيار له ph74 من أجل عزل نعرض الخليط لنبذ ذي سرعة كبيرة يمكن من الحصول على قعيرة نخلط جزءا من القعيرة بمحلول عيار مئم ونضعه في مفاعل إحيائي لعدة EXAO ثم نتتبع على تطور تركيز ثنائي اوكسجين الشكل 1 نضيف إلى المفاعل اOحيائي كمية قليلة من الكليكوز نضيف كمية قليلة من حمض البيروفيك حلل منحنى تطور تركيز O2 بدCلة الزمن على ماذا يدل تغير كمية O2 في الوسط ما ھي الظاھرة الفيزيولوجية التي يعبر عنھا المنحنى ماذا تستنتج بخصوص التفاعت التي تتم داخل اللوحة 3 الصفحة - 6 - المرحلة الثانية ينشطر الفريكتوز ثنائي الفوسفات إلى جزيئتين من سكر ثثي فوسفات تخضع كل من ھاتين الجزيئتين إلى انتزاع الھيدروجين Nicotinamide adnine dinuclotide الشكل المؤكسد NAD فوسفات اللتان تتحوBن إلى حمض غليسيري ثنائي الفوسفات NADH H المرحلة الثالثة تسلم جزيئتا الحمض الغليسيري ثنائي الفوسفات مجموعتيھما الفوسفاتية إلى جزيئتين من حمض البيروفيك ATP 3 الحصيلة الطاقية Cنحل الكليكوز COOH 2ATP 2NADHH ادن الحصيلة الطاقية Bنحل الكليكوز ھي تركيب التأكسدات التنفسية ودور الميثوكندريات 1 ماذا يحدث على مستوى الميثوكندري a تجارب لمعرفة مصير حمض البيروفيك داخل الميثوكندري أنجزت التجارب المبينة على الوثيقة b تحليل واستنتاج 1 قبل t1 يكون استھك اوكسجين من طرف الميثوكندريات ضعيف جدا وعند إضافة الكليكوز في الزمن B t1 يتغير استھك اوكسجين استھك اوكسجين ترتفع ملحوظة لكي تستمر عملية انحل الكليكوز يجب إعادة أكسدة اكسدة إما خل التنفس الخلوي عند وجود اوكسجين أو خل التخمر في غياب اوكسجين الوثيقة 1 تجربة نھرس خيا كبد فأر في محلول عيار له الميثوكندريات نعرض الخليط لنبذ ذي سرعة كبيرة يمكن من الحصول على قعيرة culot من الميثوكندريات نخلط جزءا من القعيرة بمحلول عيار مئم ونضعه في مفاعل إحيائي لعدة شاشة الحاسوب تطور تركيز ثنائي اوكسجين في الزمن t1 نضيف إلى المفاعل اOحيائي كمية قليلة من الكليكوز وفي الزمن t2 نضيف كمية قليلة من حمض البيروفيك 1 حلل منحنى تطور تركيز 2 على ماذا يدل تغير كمية 3 ما ھي الظاھرة الفيزيولوجية التي ي وأين تتم 4 ماذا تستنتج بخصوص التفاعت التي تتم داخل الميثوكندري

استاذ يوسف اندلسي يدل تغير كمية اوكسجين في الوسط على كون الميثوكندريات تستعمله خل نشاطھا الميثوكندريات تستھلك اوكسجين يعني أن امر يتعلق بظاھرة التنفس الخلوي نستنتج أن الميثوكندريات B تستعمل الكليكوز مباشرة بل تستعمل ناتج انحل الكليكوز الذي إن التفاعت الكيميائية التي تطرأ على حمض البيروفيك بوجود اوكسجين داخل لميثوكندري تشكل التأكسدات التنفسية وھي تفاعت حيھوائية و B يحتاج إلى اوكسجين و يسمى انحل كسجين و يسمى التأكسدات التنفسية و يعتبر حيز بيغشائي 5 ADN 4 ماتريس الميثوكندري من عضيات الخلية وتتكون من غشاء مزدوج يحيط بمادة عديمة اللون تسمى crtes شكل 3 اللوحة 3 يدل تغير كمية اوكسجين في الوسط على كون الميثوكندريات تستعمله خل نشاطھا الميثوكندريات تستھلك اوكسجين يعني أن امر يتعلق بظاھرة التنفس الخلوي نستنتج أن الميثوكندريات B تستعمل الكليكوز مباشرة بل تستعمل ناتج انحل الكليكوز الذي ھو حمض البيروفيك إن التفاعت الكيميائية التي تطرأ على حمض البيروفيك بوجود اوكسجين داخل لميثوكندري تشكل التأكسدات التنفسية وھي تفاعت حيھوائية يتعرض مستقلب الكليكوز إلى تفككين وكندري على مستوى الجبلة الشفافة و B يحتاج إلى ا glycolyse مستوى الميثوكندري و يحتاج إلى اوكسجين و يسمى التأكسدات التنفسية حمض البيروفيك ھو المستقلب الذي يتعرض للتأكسدات التنفسية بنية ومكونات الميثوكندريات فوق بنية الميثوكندري أنظر الوثيقة 2 لوحة 3 محظة الكترونغرافية لمقطع طولي للميثوكندري محظة الكترونغرافية لمقطع عرضي للميثوكندري رسم تخطيطي تفسيري لفوق بنية الميثوكندري غشاء داخلي 2 غشاء خارجي 3 حيز بيغشائي الميثوكندري من عضيات الخلية وتتكون من غشاء مزدوج يحيط بمادة عديمة اللون تسمى تتخللھا تفرعات للغشاء الداخلي تسمى أعراف crtes شكل 2 الصفحة - 7 - 2 يدل تغير كمية اوكسجين في الوسط على كون الميثوكندريات تستعمله خل نشاطھا 3 الميثوكندريات تستھلك اوكسجين يعني أن امر يتعلق بظاھرة التنفس الخلوي 4 نستنتج أن الميثوكندريات B تستعمل الكليكوز مباشرة بل تستعمل ناتج انحل الكليكوز الذي ھو حمض البيروفيك 5 إن التفاعت الكيميائية التي تطرأ على حمض البيروفيك بوجود اوكسجين داخل الميثوكندري تشكل التأكسدات التنفسية وھي تفاعت حيھوائية c خصة يتعرض مستقلب الكليكوز إلى تفككين اول خارج الميثوكندري على مستوى الجبلة الشفافة الكليكوز glycolyse الثاني على مستوى المي حمض البيروفيك ھو المستقلب الذي يتعرض للتأكسدات التنفسية 2 بنية ومكونات الميثوكندريات a فوق بنية الميثوكندري الشكل 1 محظة الكترونغرافية لمقطع طولي للميثوكندري الشكل 2 محظة الكترونغرافية الشكل 3 رسم تخطيطي تفسيري لفوق بنية الميثوكندري عناصر الوثيقة 1 غشاء داخلي تعتبر الميثوكندري من عضيات الخلية وتتكون من غشاء مزدوج يحيط بمادة عديمة اللون تسمى ماتريس matrice تتخللھا تفرعات للغشاء الداخلي تسمى أعراف الوثيقة 2 شكل 1

استاذ يوسف اندلسي 3 لوحة 4الوثيقة 3 بين الغشاء الخارجي والداخلي والماتريس إذ تكون الماتريس غنية بانزيمات المزيلة للھيدروجين والمزيلة للكربون غنية بناقت البروتونات واBلكترونات وATP أما ADP إلىATP وتدخل ھذه sphre pdoncule عند انتقاله إلى الميثوكندري يخضع حمض البيروفيك لمجموعة من التفاعت بوجود اوكسجين التفاعت في الماتريس حيث يتم ھدم البيروفيك عبر مراحل تحت تأثير أنزيمات نوعية مزيلة للھيدروجين ومزيلة للكربون يتكون اسيتيل كوأنزيم A في CH3CO COOH Co-AH NAD كوأنزيم A حمض البيروفيك رسم للبنية الجزيئية للغشاءين الداخلي الماتريس طبيعتھا مختلفة عن جزيئات صغيرة كربونية أنزيمات متنوعة ناقت اBلكترونات والبروتونات P و ADP و ATP اللوحة 3 التركيب البيوكيميائي للميثوكندري أنظر الوثيقة 3 يحظ اختف في التركيب بين الغشاء الخارجي والداخلي والماتريس إذ تكون الماتريس غنية بانزيمات المزيلة للھيدروجين والمزيلة للكربون غنية بناقت البروتونات واBلكترونات و الغشاء الداخلي فيتميز بوجود مركبات أنزيمية مسؤولة عن تفسفر ADP يب الكرات ذات شمراخ sphre pdoncule دور التأكسدات التنفسية في إنتاج ATP Krebs واكسدة التنفسية عند انتقاله إلى الميثوكندري يخضع حمض البيروفيك لمجموعة من التفاعت بوجود اوكسجين وتسمى التأكسدات التنفسية التفاعت في الماتريس حيث يتم ھدم البيروفيك عبر مراحل المرحلة اولى تكون اسيتيل كوأنزيم A تحت تأثير أنزيمات نوعية مزيلة للھيدروجين ومزيلة للكربون يتكون اسيتيل كوأنزيم الماتريس انطقا من حمض البيروفيك AH NAD CH3CO CoA NADH2 CO2 أسيتيل كوأنزيم A كوأنزيم بنية الغشاء الداخلي للميثوكندري محظة بالمجھر اCلكتروني ب رسم للبنية الجزيئية للغشاءين الداخلي الغشاء الداخلي ذات طبيعة شبيھة بروتينات 80 دھنيات 20 طبيعتھا مختلفة عن الجزيئات الموجودة بالغشاء السيتوبزمي أنزيمات تساھم في تفاعت أكسدة اختزال ATP سنتتاز الصفحة - 8 - b التركيب البيوكيميائي للميثوكندري يحظ اختف في التركيب بانزيمات المزيلة للھيدروجين والمزيلة للكربون غنية بناقت البروتونات واBلكترونات و الغشاء الداخلي فيتميز بوجود مركبات أنزيمية مسؤولة عن تفسفر انزيمات في تركيب الكرات ذات شمراخ V دور التأكسدات التنفسية في إنتاج 1 تفاعت دورة Krebs عند انتقاله إلى الميثوكندري يخضع حمض البيروفيك لمجموعة من التفاعت بوجود اوكسجين وتسمى التأكسدات التنفسية تبدأ ھذه التفاعت في الماتريس حيث يتم ھدم البيروفيك عبر مراحل a المرحلة اولى تحت تأثير أنزيمات نوعية مزيلة للھيدروجين ومزيلة للكربون يتكون اسيتيل كوأنزيم الماتريس انطقا من حمض البيروفيك CoA NADH2 CO2 أسيتيل كوأنزيم الوثيقة 3 أ بنية الغشاء الداخلي للميثوكندري محظة بالمجھر اCلكتروني ب والخارجي الوثيقة 4 الغشاء الخارجي بروتينات 62 دھنيات 38 ذات طبيعة شبيھة بتلك الموجودة بالغشاء السيتوبزمي

استاذ يوسف اندلسي لوحة 4 ھي دورة بيوكيميائية تتكون من سلسلة من تفاعت إزالة الكربون وإزالة الھيدروجين quation bilan du cycle de Krebs CH3-CO-COOH 4 NAD FAD GDP P 1 6 7 8 9 تفاعت دورة Fumarate 4C Krebs حمض البيروفيك أستيل كوأنزيم A Succinyl-CoA Succinate 4C Malate 4C 4C حمض أوكسالو أسيتيك FADH2 FAD NADH H NAD NADH H NAD GTP GDP Pi 4c اللوحة 4 المرحلة الثانية دورة Krebs انظر الوثيقة 1 لوحة ھي دورة بيوكيميائية تتكون من سلسلة من تفاعت إزالة الكربون وإزالة الھيدروجين du cycle de Krebs partir de lacide pyruvique pyruvate FAD GDP Pi 3H2O 3 CO2 4 NADH 4H Enzymes impliques 1 Pyruvate dshydrognase 2 Citrate synthase 3 Aconitase 4 Isocitrate dshydrognase 5 -ctoglutarate dshydrognase 6 Succinyl 7 Succinate dshydrognase 8 Fumarase 9 Malate Noms des molcules NAD nicotine adnine dinuclotide FAD flavine adnine dinuclotide GDP guanosine 5 GTP guanosine 5 HS CoA Le nombre datomes de carbone de chaque type indiqu dans le cadre blanc Chez les remplac par de lADP 2 3 4 5 تفاعت دورة 3C حمض البيروفيك 2C أستيل كوأنزيم 6C حمض السيتريك Isocitrate 6C -ctoglutarate 5C 4C HS - CoA NADH H NAD NADH H NAD CO2 CO2 CO2 H2O HS CoA - A كوأنزيم الوثيقة 1 الصفحة - 9 - b المرحلة الثانية ھي دورة بيوكيميائية تتكون من سلسلة من تفاعت إزالة الكربون وإزالة الھيدروجين partir de lacide pyruvique pyruvate 4 NADH 4H FADH2 GTP Enzymes impliques Pyruvate dshydrognase Citrate synthase Aconitase Isocitrate dshydrognase ctoglutarate dshydrognase Succinyl-CoA synthtase Succinate dshydrognase Fumarase Malate dshydrognase Noms des molcules nicotine adnine dinuclotide flavine adnine dinuclotide guanosine 5-diphosphate guanosine 5-triphosphate CoA coenzyme A Remarques Le nombre datomes de carbone de chaque type de molcule est indiqu dans le cadre blanc Chez les vgtaux le GDP est remplac par de lADP الوثيقة

استاذ يوسف اندلسي ليعطي حمض السيتريك C6 يخضع حمض السيتريك لتفاعت إزالة الكربون وإزالة الھيدروجين بتواجد أنزيمات خاصة لنحصل في اخير على حمض اوكسالوأسيتيك ھذا اخير يعاود التفاعل مع أستيل كوأنزيم fad و NAD NAD 2 H e FAD 2 H e CH3-CO-COOH 4NAD FAD GDP P وضح كيف تحصل اكسدة التنفسية وأبرز أھميتھا من جھتي الغشاء الداخلي للميثوكندري يتم نقل اBلكترونات من الزوج NADHH NAD O2H بواسطة تفاعت أكسدة-اختزال عبر السلسلة التنفسية وذلك بشكل تلقائي حسب تبدل الجھد اللوحة 4 - ينضم أستيل كوأنزيم A إلى حمض أوكسالوأسيتيك C4 ليعطي حمض السيتريك A قصد تثبيت شق ستيل جديد يخضع حمض السيتريك لتفاعت إزالة الكربون وإزالة الھيدروجين بتواجد أنزيمات خاصة لنحصل في اخير على حمض اوكسالوأسيتيك ھذا اخير يعاود التفاعل مع أستيل Krebs يتم تحرير CO2 واختزال جزيئة NAD e- ----------gt NADH H e- ----------gt FADH ATP انطقا من أكسدة جزيئة GTP التفاعل اجمالي لھدم حمض البيروفيك في الماتريس FAD GDP Pi 3H2O ---------gt 4NADH H المرحلة الثالثة مصير NADH و FADH2 والوثيقة 3 اللوحة 4 وضح كيف تحصل اكسدة التنفسية وأبرز أھميتھا من جھتي الغشاء الداخلي للميثوكندري في تكون ممال البروتونات H خل تفاعت أكسدة الكليكوز يتم اختزال NADHH لتعطي ادن ھذه جزيئات ناقلة للبروتونات واBلكترونات يجب أن تعود إلى حالتھا تتم أكسدة ھذه المتقبت داخل الغشاء الداخلي حيث تطرح البروتونات H في الحيز البيغشائي بينما تسلم اBلكترونات إلى نواقل توجد على مستوى الغشاء الداخلي للميثوكندري وتكون السلسلة التنفسية la chane respiratoire إن اBلكترونات تتدفق انطقا من المعطي NAD إلى المستقبل O2H يسمى ھذا مع 2- 2H يتفاعل اوكسجين المختزل O ليعطي جزيئة الماء وتتم ھذه العملية داخل 12 O2 2H ------------ الوثيقة 2 يتم نقل اBلكترونات من الزوج إلى الزوج H2O عبر السلسلة التنفسية وذلك بشكل تلقائي حسب تبدل الجھد أكسدة-اختزال الصفحة - 10 - ينضم أستيل كوأنزيم يحرر الكوأنزيم A يخضع حمض السيتريك لتفاعت إزالة الكربون وإزالة الھيدروجين بتواجد أنزيمات خاصة لنحصل في اخير على حمض اوكسالوأسيتيك ھذا اخير يعاود التفاعل مع أستيل A خل دورة Krebs NADH H FADH2 وتركب جزيئة ATP التفاعل اجمالي لھدم حمض البيروفيك في الماتريس 4NADH2 ATP 3CO2 c المرحلة الثالثة انطقا من الوثيقة 2 والوثيقة في تكون ممال البروتونات خل تفاعت أكسدة الكليكوز يتم اختزال NAD و FAD لتعطي وFADH2 ادن ھذه جزيئات ناقلة للبروتونات واBلكترونات يجب أن تعود إلى حالتھا المؤكسدة تتم أكسدة ھذه المتقبت داخل الغشاء الداخلي للميثوكندري حيث تطرح البروتونات الحيز البيغشائي بينما تسلم اBلكترونات إلى نواقل توجد على مستوى الغشاء الداخلي للميثوكندري وتكون السلسلة التنفسية chane respiratoire إن اBلكترونات تتدفق انطقا من المعطي اول NAD NADHH النھائي وھو الزوج H2O التدفق اكسدة التنفسية يتفاعل اوكسجين المختزل ليعطي جزيئة الماء وتتم ھذه العملية داخل ماتريس الميثوكندري ------------gt H2O

استاذ يوسف اندلسي إلى أخر متقبل O2 يتم طرح بروتونات H في ھذا الحيز مما يترتب عنه ممال للبروتونات H وضعت ميثوكندريات على شكل محلول عالق في وسط يحتوي على معطي بروتونات خال من في ھذا الوسط قبل وبعد إضافة محلول غني ب O2 فحصلنا على مستوى الكرات ذات شمراخ نقوم بالتجارب المبينة على اللوحة 4 اللوحة 4 - خل مرور اBلكترونات من أول معط NADH H إلى أخر متقبل داخل الحيز البيغشائي فيرتفع بذلك تركيز H في ھذا الحيز مما يترتب عنه ممال للبروتونات من جھتي الغشاء الداخلي اختزال اوكسجين والتفسفر المؤكسد معطيات تجريبية وضعت ميثوكندريات على شكل محلول عالق في وسط يحتوي على معطي بروتونات خال من ثم تم تتبع تطور تركيز أيونات H في ھذا الوسط قبل وبعد إضافة محلول غني ب على النتائج المبينة على الوثيقة 4 لوحة 4 من تحليل ھذه المعطيات التجريبية للكشف عن شروط إنتاج ATP على مستوى الكرات ذات شمراخ نقوم بالتجارب المبينة على الصفحة - 11 - خل مرور اBلكترونات من أول معط داخل الحيز البيغشائي فيرتفع بذلك تركيز من جھتي الغشاء الداخلي 2 اختزال اوكسجين والتفسفر المؤكسد a معطيات تجريبية أ - تجربة 1 وضعت ميثوكندريات على شكل محلول عالق في وسط يحتوي على معطي بروتونات خال من O2 ثم تم تتبع تطور تركيز أيونات على النتائج المبينة على الوثيقة ماذا تستنتج من تحليل ھذه المعطيات التجريبية ب تجربة 2 للكشف عن شروط إنتاج الوثيقة 1 لوحة 5

استاذ يوسف اندلسي ثم أبرز العقة بين اختزال اوكسجين والتفسفر وبعد إضافة O2 إلى الوسط تم ثم بدأ يتراجع تدريجيا إلى انتقال النواقل TH2 أي FADH2 من حالتھما المختزلة إلى حالتھما المؤكسدة حسب التفاعل التالي TH2 --------------------------- اثر تفاعله مع اBلكترونات والبروتونات حيث يعتبر المتقبل النھائي للبروتونات واBلكترونات حسب التفاعل التالى 12 O2 2H TH2 12 O2 يتم على مستوى الكريات ذات شمراخ ATP وتتطلب ھذه الفسفرة وجود فارق في تركيز H بين الحيز البيغشائي والماتريس حيث يفوق تركيزه في الحيز البيغشائي تركيزه في الماتريس أن الغشاء الداخلي للميثوكندري ضروري نتاج ATP فھو المسؤول عن بين الحيز البيغشائي والماتريس ھذا الفارق في التركيز يعتبر من طرف الكريات ذات شمراخ ATP اللوحة 5 - ATP داخل الميثوكندريثم أبرز العقة بين اختزال اوكسجين والتفسفر تحليل المعطيات التجريبية H في المحلول ضعيف pH مرتفع وبعد إضافة تسجيل ارتفاع سريع في تركيز H انخفاض PH ثم بدأ يتراجع تدريجيا في الوسط بعد إضافة O2 إلى انتقال النواقل من حالتھما المختزلة إلى حالتھما المؤكسدة حسب التفاعل التالي ---------------------------gt T 2H H في الوسط بعد ذلك إلى استنفاذ O2 اثر تفاعله مع اBلكترونات والبروتونات حيث يعتبر المتقبل النھائي للبروتونات واBلكترونات حسب التفاعل التالى 2 e- -----------------------gt التفاعل اجمالي بعد إضافة O2 للوسط ھو 2 ------------------gt R H أن فسفرة ADP إلى ATP يتم على مستوى الكريات ذات شمراخ وتتطلب ھذه الفسفرة وجود فارق في تركيز والماتريس حيث يفوق تركيزه في الحيز البيغشائي تركيزه في الماتريس أن الغشاء الداخلي للميثوكندري ضروري نتاج خلق الفارق في تركيز H بين الحيز البيغشائي والماتريس ھذا الفارق في التركيز يعتبر ADP إلى ATP من طرف الكريات ذات شمراخ دور الكرات ذات شمراخ نقل البروتونات والتفسفر المؤكسد لATP الصفحة - 12 - استخرج شروط تركيب ATP المؤكسد b تحليل المعطيات التجريبية أ - تجربة 1 قبل إضافة O2 تركيز تسجيل ارتفاع سريع في تركيز يرجع ارتفاع تركيز H NADH2 من حالتھما المختزلة إلى حالتھما المؤكسدة حسب التفاعل التالي 2 e - يرجع انخفاض تركيز H والبروتونات حيث يعتبر المتقبل النھائي للبروتونات واBلكترونات حسب التفاعل التالى H2O التفاعل اجمالي بعد إضافة R H2O ب تجربة 2 تبين التجربة a أن فسفرة Synthtase والماتريس حيث يفوق تركيزه في الحيز البيغشائي تركيزه في الماتريس تبين التجربة b أن الغشاء الداخلي للميثوكندري ضروري نتاج خلق الفارق في تركيز ضروريا لفسفرة ADP الوثيقة 1 دور الكرات ذات شمراخ

استاذ يوسف اندلسي FADHمعط للكترونات الشيء فترتفع نسبتھا داخل الحيز البيغشائي من جھتي الغشاء الداخلي للميثوكندري تتدفق ھذه البروتونات إلى الماتريس من خل تثبيت مجموعة فوسفاتية Phosphorylation oxydative حدد عدد جزيئات ATP المنتجة في حالة التنفس تمكن من تركيب ثث جزيئات من ATP وأكسدة المنتجة انطقا من اكسدة الكاملة لجزيئة واحدة من تمكن من تركيب ثث جزيئات من ATP و أكسدة جزيئة GTP تمكن من تركب ATP حمض البيروفيك ادن ATP FADH2 بالنسبة لجزيئتين من حمض البيروفيك الناتجتين عن انحل جزيئة واحدة من الكليكوز يتكون اللوحة 5 - وجود متقبل للكترونات O2 تتم أكسدة FADH2 NADH2 الذي يعطي طرح للبروتونات H فترتفع نسبتھا داخل الحيز البيغشائي من جھتي الغشاء الداخلي للميثوكندري تتدفق ھذه البروتونات إلى الماتريس عبر الكرات ذات شمراخ والتي تستغل طاقة التدفق لتنتج ATP من خل تثبيت مجموع تسمى ھذه العملية التفسفر المؤكسد Phosphorylation oxydative مقارنة الحصيلة الطاقية للتنفس والتخمر قياس مردودية التنفس والتخمر المردود الطاقي للتنفس معلوماتك وعلى معطيات الوثيقة 2 لوحة 5 حدد عدد جزيئات انطقا من اكسدة الكاملة لجزيئة واحدة من الكليكوز في حالة التنفس علما أن أكسدة جزيئة واحدة من NADH2 تمكن من تركيب ثث جزيئات من FADH تمكن من تركيب جزيئتين من ATP اعتمادا على معطيات الوثيقة أعه حدد عدد جزيئات ATP المنتجة انطقا من اكسدة الكاملة لجزيئة واحدة من علما أن أكسدة جزيئة واحدة من NADH2 تمكن من تركيب ثث جزيئات من FADH تمكن من تركيب جزيئتين من ATP و أكسدة جزيئة أتمم فراغات النص أسفله ان اكسدة الكاملة لجزيئة الكليكوز تعطي خل انحل الكليكوز نحصل على NADHH FADH2 NADHH يتكون بالنسبة لجزيئتين من حمض البيروفيك الناتجتين عن انحل جزيئة واحدة من الكليكوز يتكون ATP FADH2 المركبة عند استھك جزيئة واحدة من الكليكوز ھو الصفحة - 13 - c خصة عند وجود متقبل للكترونات الذي يعطي طرح للبروتونات بفعل اختف تركيز H عبر الكرات ذات شمراخ والتي تستغل طاقة التدفق لتنتج على جزيئة ADP تسمى ھذه العملية التفسفر المؤكسد V مقارنة الحصيلة الطاقية للتنفس والتخمر 1 قياس مردودية التنفس والتخمر أ- المردود الطاقي للتنفس اعتمادا على معلوماتك وعلى انطقا من اكسدة الكاملة لجزيئة واحدة من الكليكوز علما أن أكسدة جزيئة واحدة من جزيئة واحدة من FADH2 اعتمادا على معطيات الوثيقة أعه حدد عدد جزيئات الكليكوز في حالة التنفس علما أن أكسدة جزيئة واحدة من وأكسدة جزيئة واحدة من FADH2 جزيئة واحدة من ATP أتمم فراغات النص أسفله ان اكسدة الكاملة لجزيئة الكليكوز تعطي خل انحل الكليكوز نحصل على خل دورة Krebs يتكون بالنسبة لجزيئتين من حمض البيروفيك الناتجتين عن انحل جزيئة واحدة من الكليكوز يتكون NADHH إن عدد ATP المركبة عند استھك جزيئة واحدة من الكلي

الصفحة - 14 - استاذ يوسف اندلسي إن اكسدة الكاملة لجزيئة الكليكوز تعطي خل انحل الكليكوز نحصل على 2NADHH 2ATP جزيئتين من حمض البيروفيك خل دورة Krebs يتكون 3NADHH 1ATP 1FADH2 ادن بالنسبة لجزيئتين من حمض البيروفيك الناتجتين عن انحل جزيئة واحدة من الكليكوز يتكون 8NADHH 2ATP 2FADH2 إن عدد ATP المركبة عند استھك جزيئة واحدة من الكليكوز ھو 4 ATP ---------------- 4 ATP 10 NADHH 30 ATP ---------------- 4 ATP ---------------- 2FADH2 أحسب المردود الطاقي للتنفس علما أن الطاقة اجمالية التي يمكن استخراجھا من مول واحد من الكليكوز تحت درجة حرارة 37 C وبوجود اوكسجين ھي 2860 KJ وأن حلمأة مول واحد من ATP يؤدي إلى تحرير طاقة تساوي 30 KJ بما أن مول واحد من الكليكوز يركب ATP 38 فالطاقة التي يحررھا مول واحد من الكليكوز 1159 KJ 305 x 38 ھي ادن المردود الطاقي للتنفس ھو - ب المردود الطاقي للتخمر أحسب المردود الطاقي للتخمر علما أن استھك جزيئة واحدة من الكليكوز في حالة التخمر اللبني يحرر فقط جزيئتين من ATP المردود الطاقي للتخمر ھو 2 مقارنة وتفسير أثناء التنفس يتحلل المستقلب الكليكوز كليا فيطرح مجموع الطاقة الكامنة فيه على شكل طاقة كيميائية 1159 KJ وطاقة حرارية 1701 KJ مع تكوين حثالة معدنية CO2 H2O خالية من الطاقة أثناء التخمر B يتحلل المستقلب كليكوز كليا وبالتالى B يطرح إB جزء من الطاقة الكامنة 167 KJ جزء منھا على شكل طاقة كيميائية 61 KJ وجزء على شكل طاقة حرارية 106 KJ مع حثالة عضوية حمض لبني مازالت تحتوي على طاقة كامنة 2860 1672 13465 KJaclactique المجموع 38 ATP 1159 405 100 x ------------------ 2860 2 x 305 213 100 x ------------------ 2860 نظريا نحصل على ATP38 لكن في الواقع نحصل على ATP36 فقط ن نواقل NADH الناتجة في الجبلة الشفافة B تدخل إلى الميتوكوندري ولكن تعوض بنواقل 2FADH باستثناء خيا القلب والكبد حيث تعوض بنواقل NADH

استاذ يوسف اندلسي الصفحة - 15 - تمرين حل التمرين

استاذ يوسف اندلسي دور العضلة الهيكلية المخططة في تحويل الطاقة المواد العضوية المستھلكة وتحرير الطاقة الكامنة فيھا لتصبح قابل لستعمال في مختلف الظواھر المستھلكة للطاقة كالتفاعت الكيميائية الشكل 2 لوحة 6 لھاجة فنقول أنھا ھيوجةExcitable ولھا خاصية كما تستجيب بالتقلص فنقول أنھا قلوصة وتسمى ھذه الخاصية بالقلوصية عند تطبيق اھاجة منفردة نحصل على تقلص قصير امد معزول وبسيط نتكلم عن رعشة عضلية ى ثث مراحل الوثيقة2 عدة تجريبية لتسجيل الظواھر الميكانيكية المصاحبة للنشاط العضلي اللوحة 6 - الفصل الثاني دور العضلة الهيكلية المخططة في تحويل الطاقة يمكن كل من التنفس والتخمر من ھدم المواد العضوية المستھلكة وتحرير الطاقة الكامنة فيھا لتصبح قابل لستعمال في مختلف الظواھر المستھلكة للطاقة كالتفاعت الكيميائية مواجھة تغيرات درجة الحرارة أو القيام بحركة يعتبر التقلص العضلي من الظواھر المستھلكة للطاقة الزمة للنشاط العضلي ما ھي البنيات المسؤولة عن التقلص العضلي كيف يتم التقلص العضلي كيف تستعمل الخيا العضلية الكليكوز كمصدر للطاقة الدراسة التجريبية للتقلص العضلي تسجيل التقلص العضلي عند الضفدعة التركيب التجريبي أنظر الوثيقة 1 الوثيقة 2 لوحة 6 استجابة العضلة للتھييج الكھربائي استجابة العضلة Bھاجة منفردة أنظر الوثيقة 2 الشكل عند تسليط اھاجة فعالة تستجيب العضلة لھاجة فنقول أنھا ھيوجة كما تستجيب بالتقلص فنقول أنھا قلوصة وتسمى ھذه الخاصية بالقلوصية عند تطبيق اھاجة منفردة نحصل على تقلص قصير امد معزول وبسيط نتكلم عن رعشة عضلية Secousse musculaire والتي يمكن تقسيمھا إلى ثث مراحل لدراسة التقلص العضلي يتم أخد ضفدعة فيخرب دماغھا ونخاعھا الشوكيOزالة كل ردود الفعل اOرادية والإرادية بعد تثبيتھا على لوحة خشبية نشرح الطرف الخلفي Oبراز نقطع وتر العقب لعضلة بطن الساق ونوصله بجھاز تسجيل التقلص العضلي الشكل 1 نھيج العضلة إما مباشرة بوضع اCلكترودين المھيجين على سطحھا أو بصفة غير مباشرة بوضع اCلكترودين على تھيج العضلة بواسطة مھيجات اصطناعية تكون إما ميكانيكية الصفحة - 16 - دور العضلة الهيكلية المخططة في تحويل الطاقة تمھيد يمكن كل من التنفس والتخمر من ھدم على شكل ATP قابل لستعمال في مختلف الظواھر المستھلكة للطاقة كالتفاعت الكيميائية مواجھة تغيرات درجة الحرارة أو القيام بحركة يعتبر التقلص العضلي من الظواھر المستھلكة للطاقة ما مصدر الطاقة الزمة للنشاط العضلي ما ھي البنيات المسؤولة عن التقلص العضلي كيف يتم التقلص العضلي كيف تستعمل الخيا العضلية الكليكوز كمصدر للطاقة الدراسة التجريبية للتقلص العضلي 1 تسجيل التقلص العضلي عند الضفدعة أ التركيب التجريبي ب استجابة العضلة للتھييج الكھربائي a استجابة العضلة Bھاجة منفردة عند تسليط اھاجة فعالة تستجيب العضلة اBھتياجية كما تستجيب بالتقلص فنقول أنھا قلوصة وتسمى ھذه الخاصية بالقلوصية عند تطبيق اھاجة منفردة نحصل على تقلص قصير امد معزول وبسيط نتكلم عن رعشة عضلية Secousse musculaire الوثيقة1 لدراسة التقلص العضلي يتم أخد ضفدعة فيخرب دماغھا ونخاعھا الشوكيOزالة كل ردود الفعل اOرادية والإرادية بعد تثبيتھا على لوحة خشبية نشرح الطرف الخلفي Oبراز العصب الوركي الوثيقة2 نقطع وتر العقب لعضلة الساق ونوصله بجھاز تسجيل التقلص العضلي الشكل نھيج العضلة إما مباشرة بوضع اCلكترودين المھيجين على سطحھا أو بصفة غير مباشرة بوضع اCلكترودين على العصب الوركي تھيج العضلة بواسطة مھيجات اصطناعية تكون إما ميكانيكية حرارية كيميائية أو كھربائية

استاذ يوسف اندلسي ھي الفترة الزمنية الفاصلة بين لحضة اBھاجة وبداية اBستجابة عندما نخضع العضلة Bھاجات متباعدة ذات شدة متصاعدة B تظھر اBستجابة إB عندما تكون شدة التھييج تساوي أو أكبر من قيمة معينة تسمى عتبة اBھاجة Seuil 6 لوحة 4 تختلف اBستجابة في ھذه الحالة حسب اللحظة التي تسلط فيھا اBھاجة الثانية وھكذا نميز ثث إذا وقع التھييج الثاني بعد انتھاء الرعشة اولى تكون الرعشتان متماثلتين ومستقلتين إذا وقع التھييج الثاني خل مرحلة ارتخاء اBستجابة اولى يكون وسع اBستجابة الثانية أكبر من نتكلم عن اBلتحام غير التام اللوحة 6 - ھي الفترة الزمنية الفاصلة بين لحضة اBھاجة وبداية اBستجابة يرتفع خلھا توتر العضلة مرحلة اBرتخاء خلھا تأخذ العضلة أبعادھا اولية يتغير شكل التخطيط العضلي حسب سرعة اسطوانة المسجلة 6 عندما نخضع العضلة Bھاجات متباعدة ذات شدة متصاعدة B تظھر اBستجابة إB عندما تكون شدة التھييج تساوي أو أكبر من قيمة معينة تسمى عتبة اBھاجة أو الريوباز استجابة العضلة Bھاجتين متتاليتين أنظر الوثيقة 4 تختلف اBستجابة في ھذه الحالة حسب اللحظة التي تسلط فيھا اBھاجة الثانية وھكذا نميز ثث إذا وقع التھييج الثاني بعد انتھاء الرعشة اولى تكون الرعشتان متماثلتين إذا وقع التھييج الثاني خل مرحلة ارتخاء اBستجابة اولى يكون وسع اBستجابة الثانية أكبر من وسع اBستجابة اولى كما يبقى المنحنيان منفصن نتكلم عن اBلتحام غير التام الصفحة - 17 - فترة الكمون ھي الفترة الزمنية الفاصلة بين لحضة اBھاجة وبداية اBستجابة مرحلة التقلص مرحلة اBرتخاء ملحوظات يتغير شكل التخطيط العضلي حسب سرعة اسطوانة أنظر الوثيقة 3 لوحة 6 اBستجابة إB عندما تكون شدة التھييج تساوي أو أكبر من قيمة معينة تسمى عتبة اBھاجة dexcitation أو الريوباز b استجابة العضلة Bھاجتين متتاليتين تختلف اBستجابة في ھذه الحالة حسب اللحظة التي تسلط فيھا اBھاجة الثانية وھكذا نميز ثث حاBت 1 إذا وقع التھييج الثاني بعد انتھاء الرعشة اولى تكون الرعشتان متماثلتين 2 إذا وقع التھييج الثاني خل مرحلة ارتخاء اBستجابة اولى يكون وسع اBستجابة الثانية أكبر من وسع اBستجابة اولى كما يبقى المنحنيان منفصن

استاذ يوسف اندلسي إذا وقع التھييج الثاني خل مرحلة تقلص اBستجابة اولى يحظ تراكب المنحنيين نتكلم عن اBلتحام التام يكون فيه وسع التوتر اBجمالى أكبر من وسع التوتر خل رعشة معزولة لوحة 6 عندما يكون ترددالتھييجات ضعيف نحصل على تسجيل مكون من ذبذبات متتالية نسمي والذي يفسر بالتحام غير تام للرعشات العضلية عندما يكون تردد التھييجات قوي نحصل على تسجيل منبسط مستقيم نسمي ھذا التقلص والذي يفسر بالتحام تام للرعشات العضلية ن كل تھييج يأتي التقلص العضلي ظاھرة ميكانيكية ترافقھا ظواھر حرارية طاقية وكيميائية عند القيام بمجھود عضلي ترتفع درجة حرارة الجسم الداخلية ويقاوم ھذا اBرتفاع بزيادة طرح تتكون كل إبرة من معدنين مختلفين إن اختف الحرارة بين ابرتين يولد فرق جھد كھربائي تتناسب شدته مع درجة حرارة الشكل 2 اللوحة 6 - إذا وقع التھييج الثاني خل مرحلة تقلص اBستجابة اولى يحظ تراكب المنحنيين اBلتحام التام يكون فيه وسع التوتر اBجمالى أكبر من وسع التوتر خل رعشة معزولة استجابة العضلة Bھاجات متتالية أنظر الوثيقة 5 لوحة سلسلة من اBھاجات المتتالية نحظ حالتين عندما يكون ترددالتھييجات ضعيف نحصل على تسجيل مكون من ذبذبات متتالية نسمي ھذا التقلص الكزاز الناقص Ttanos imparfait والذي يفسر بالتحام غير تام للرعشات العضلية ن كل تھييج يحدث خل فترة اBرتخاء لستجابة السابقة عندما يكون تردد التھييجات قوي نحصل على تسجيل منبسط مستقيم نسمي ھذا التقلص Ttanos parfait والذي يفسر بالتحام تام للرعشات العضلية ن كل تھييج يأتي في فترة التقلص لستجابة السابقة استجابة العضلة المتعبة عندما تصبح العضلة متعبة بعد خضوعھا لعدة اھاجات فان وسعاBستجابة يصبح ضعيفا كما أن مدة اBرتخاء تصبح طويلة الظواھر التي تصاحب التقلص العضلي التقلص العضلي ظاھرة ميكانيكية ترافقھا ظواھر حرارية طاقية وكيميائية الظواھر الحرارية المرافقة للتقلص العضلي عند القيام بمجھود عضلي ترتفع درجة حرارة الجسم الداخلية ويقاوم ھذا اBرتفاع بزيادة طرح ھذا الطرح يختلف حسب شدة الجھد التركيب التجريبي أنظر الشكل 1 الوثيقة 6 لوحة 6 نستعمل في ھذه الدراسة تقنية العمود الحراري Thermopile يتكون العمود الحراري من إبرتين كھروحراريتين تتكون كل إبرة من معدنين مختلفين نحاس و نيكل أو ذھب ونيكل إن اختف الحرارة بين ابرتين يولد فرق جھد كھربائي تتناسب شدته مع 1 الشكل الصفحة - 18 - 3 إذا وقع التھييج الثاني خل مرحلة تقلص اBستجابة اولى يحظ تراكب المنحنيين اBلتحام التام يكون فيه وسع التوتر اBجمالى أكبر من وسع التوتر خل رعشة معزولة c استجابة العضلة Bھاجات متتالية عند تطبيق سلسلة من اBھاجات المتتالية نحظ حالتين الشكل 1 عندما يكون ترددالتھييجات ضعيف نحصل على تسجيل مكون من ذبذبات متتالية نسمي ھذا التقلص الكزاز الناقص ن كل تھييج يحدث خل فترة اBرتخاء ل الشكل 2 عندما يكون تردد التھييجات قوي نحصل على تسجيل منبسط مستقيم نسمي ھذا التقلص الكزاز التام Ttanos parfait في فترة التقلص لستجابة السابقة محظة استجابة العضلة عندما تصبح العضلة متعبة بعد اھاجات فان وسعاBستجابة يصبح ضعيفا كما أن مدة اBرتخاء تصبح طويلة الظواھر التي تصاحب التقلص العضلي التقلص العضلي ظاھرة ميكانيكية ترافقھا ظواھر حرارية طاقية وكيميائية 1 الظواھر الحرارية المرافقة للتقلص العضلي عند القيام بمجھود عضلي ترتفع درجة حرارة الجسم الداخلية ويقاوم ھذا اBرتفاع بزيادة طرح الحرارة ھذا الطرح يختلف حسب شدة الجھد أ التركيب التجريبي نستعمل في ھذه الدراسة تقنية العمود الحراري يتكون العمود الحراري من إبرتين كھروحراريتي نحاس و نيكل أو ذھب ونيكل إن اختف الحرارة بين ابرتين يولد فرق جھد كھربائي تتناسب شدته مع العضلة المتقلصة الشكل 1

الصفحة - 19 - استاذ يوسف اندلسي ب النتائج التجريبية أنظر أنظر الشكل 2 الوثيقة 6 لوحة 6 انطقا من ھذه النتائج استخرج أنواع الحرارة المحررة من طرف العضلة في حالة نشاط ج تحليل واستنتاج خل التقلص العضلي تنتج الحرارة ويتوزع إنتاجھا على مرحلتين أساسيتين الحرارة اولية ھي الحرارة اBبتدائية وتحرر في جزأين جزء خل التقلص حرارة التقلص وجزء خل اBرتخاء حرارة اBرتخاء وتدوم بضع أجزاء من الثانية الحرارة المؤخرة أو المتأخرة وتحرر بعد التقلص العضلي وتدوم من دقيقة إلى دقيقتين 2 الظواھر الكيميائية والطاقية أ محظات تبين المحظة المجھرية للنسيج العضلي أنه غني بالشعيرات الدموية يبرر التعرق الشديد للنسيج العضلي بكون النشاط العضلي يرفع من حاجيات العضلة من القيت واوكسجين والتي تصل إلى العضلة عن طريق الدم ب نتائج تجريبية انطقا من تحليل معطيات ھذه الوثائق 321 لوحة7 استنتج متطلبات العمل العضلي الوثيقة1 قياس كمية الكليكوز شكل 1 والغليكوجين شكل 2 المستعملة من طرف عضت الطرفين السفليين عند شخص خل مجھود عضلي متزايد الشدة daprs manuel Hatier- mai 2000 حلل ھذه المعطيات واستنتج متطلبات العمل العضلي الشكل 2 الشكل 1 كمية الغليكوجين ua تمرين خفيف تمرين متوسط الشدة تمرين شاق الزمن t mm 0 30 60 90 120 80 60 40 20 تمرين بدني 180 540 900 720 360 10 20 30 40 كمية الكليكوز mgmin تمرين خفيف تمرين متوسط تمرين شاق تمرين بدني الزمن t mm 01 51 03 01 04 51 06 01 07 51 09 01 05 1 15 2 1 2 3 4 5 6 7 t min الكليكوز كاستھ mmolmin استھك اوكسجين Lhkg الوثيقة 2 نتائج قياس استھك اوكسجين والكليكوز خل مجھود عضلي الوثيقة 3 خل ساعة بالنسبة ل 1Kg من العضلة في حالة راحة في حالة نشاط حجم الدم الذي يعبر العضلة ب l 56325 12220 حجم اكسجين المستھلك ب l 5207 0307 حجم ثاني أكسيد الكربون l ب المطروح 5950 0220 كمية الكليكوز المستھلكة ب g 8432 2042 البروتيدات المستھلكة ب g 0 0 الدھون المستھلكة ب 0 0 g اللوحة 7

استاذ يوسف اندلسي ويحظ في نفس الوقت انخفاض مدخرات نحظ كذلك ارتفاع استھك اوكسجين عند المجھود العضلي مع طرح المزيد من ثاني أكسيد انطقا من ھذه المعطيات نستنتج أن الطاقة الزمة للنشاط العضلي تأتي من تفاعل أكسدة الكليكوز اللوحة 7 - نحظ خل المجھود العضلي ارتفاع استھك الكليكوز ويحظ في نفس الوقت انخفاض مدخرات نحظ كذلك ارتفاع استھك اوكسجين عند المجھود العضلي مع طرح المزيد من ثاني أكسيد انطقا من ھذه المعطيات نستنتج أن الطاقة الزمة للنشاط العضلي تأتي من تفاعل أكسدة الكليكوز الناتج عن حلمأة الغليكوجين بنية وفوق بنية النسيج العضلي بنية العضلة الھيكلية المخططة محظات بالعين المجردة أنظر الوثيقة 4 لوحة 7 محظات مجھرية أنظر الرسم أسفله تكون العضت مثبتة على العظام وتظھر جزء أحمر مرن يسمى بطن العضلة وھو أحمر بوجود بروتين خاص يسمى Myoglobine وجزء يوجد في نھايتي العضلة ويسمى وتر عضلي Tendon تبين محظة المقطع العرضي للعضلة أنھا تتكون من كتل مفصولة عن بعضھا بواسطة نسيج ضام ھي الحزم العضلية Faisceau Dlacration تبرز المحظة المجھرية أن العضلة الھيكلية المخططة تتكون من عدد كبير من الياف كل ليف ھو عبارة عن خلية مستطيلة مخططة مم وعدة سنتيمترات وتحتوي على عدة مئات من النوى مرتبة على المحيط نتكلم عن مختلط خلوي كل ليف عضلي يكون محاطا بغشاء وبزمي يدعى ساركوليم ويحتوي على سيتوبزم يدعى ساركوبزم تظھر الخلية العضلية الليف العضلي مخططة طوليا لوجود لييفات عضلية داخل وتظھر ھذه الخلية مخططة عرضيا لكون اللييفات العضلية تتكون من تناوب أشرطة قاتمة وأشرطة فاتحة الصفحة - 20 - ج تحليل واستنتاج نحظ خل المجھود العضلي ارتفاع استھك الكليكوز العضلة من الغليكوجين نحظ كذلك ارتفاع استھك اوكسجين عند المجھود العضلي مع طرح المزيد من ثاني أكسيد الكربون انطقا من ھذه المعطيات نستنتج أن الطاقة الزمة للنشاط العضلي تأتي من تفاعل أكسدة الكليكوز الناتج عن حلمأة الغليكوجين I بنية وفوق بنية النسيج العضلي 1 بنية العضلة الھيكلية المخططة أ محظات بالعين المجردة ب محظات مجھرية أنظر وثيقة 5 لوحة 7 تكون العضت مثبتة على العظام وتظھر جزأين جزء أحمر مرن يسمى بطن العضلة وھو أحمر بوجود بروتين خاص يسمى الخضاب العضلي Myoglobine أبيض لؤلئي nacr يوجد في نھايتي العضلة ويسمى وتر عضلي تبين محظة المقطع العرضي للعضلة أنھا تتكون من كتل مفصولة عن بعضھا بواسطة نسيج ضام ھي الحزم العضلية musculaire يتبين من تأريب العضلة Dlacration أنھا ذات بنية ليفية تبرز المحظة المجھرية أن العضلة الھيكلية المخططة تتكون من عدد كبير من الياف كل ليف ھو عبارة عن خلية مستطيلة مخططة طولھا ما بين 01 مم وعدة سنتيمترات وتحتوي على عدة مئات من النوى مرتبة على المحيط نتكلم عن مختلط خلوي كل ليف عضلي يكون محاطا بغشاء سيتوبزمي يدعى ساركوليم ويحتوي على سيتوبزم يدعى ساركوبزم تظھر الخلية العضلية مخططة طوليا لوجود لييفات عضلية داخل الساركوبزم وتظھر ھذه الخلية مخططة عرضيا لكون اللييفات العضلية تتكون من تناوب أشرطة قاتمة وأشرطة فاتحة

استاذ يوسف اندلسي صف بنية المقاطع المستعرضة للييفات تتكون من تناوب نوعين من اشرطة تتكون من خييطات دقيقة من بروتين يسمى اكتين de lallemand zwischen signifiant quotentrequot تتكون من خييطات اكتين وخييطات سميكة من de lallemand heller plus ple H نقوم بمقاطع مستعرضة للييف عضلي على مستويات C B A مختلفة - فوق بنية الليف العضلي المحظات بالمجھر اBلكتروني انطقا من معطيات الوثيقة 3 2 1 و4 لوحة 8 صف بنية المقاطع المستعرضة للييفات العضلية ثم بين أن الساركومير يعتبر الوحدة البنيوية لليف العضلي تبين ھذه المحظة أن اللييفات العضلية تتكون من تناوب نوعين من اشرطة IsotropiqueI تتكون من خييطات دقيقة من بروتين يسمى اكتين signifiant quotentrequot Strie Z Z الحز ويتوسطھا AnisotropiqueA تتكون من خييطات اكتين وخييطات سميكة من بروتين يسمى الميوزين Myosine وتتوسطھا المنطقة H التي تحتوي على خييطات الميوزين فقط محظة بالمجھر اCلكتروني لنسيج عضلي الوثيقة 2 نقوم بمقاطع مستعرضة للييف عضلي على مستويات مختلفة اللوحة 8 الصفحة - 21 - 1 فوق بنية الليف العضلي أ المحظات بالمجھر اBلكتروني انطقا من معطيات الوثيقة العضلية ثم بين أن الساركومير يعتبر الوحدة البنيوية لليف العضلي تبين ھذه المحظة أن اللييفات العضلية أشرطة فاتحة IsotropiqueI Actine ويتوسطھا الحز أشرطة قاتمة AnisotropiqueA بروتين يسمى الميوزين التي تحتوي على خييطات الميوزين فقط الوثيقة 1 محظة بالمجھر اCلكتروني لنسيج عضلي

استاذ يوسف اندلسي Sarcomre توجد بين حزي يحتوي الساركومير على عدد كبير من الميثوكندريات وكمية ھامة من الغليكوجين كما يحتوي على 9 يتكون كل خييط دقيق أو خييط اكتين من بروتين يدعى اكتين وھو الطاغي باضافة إلى اللوحة 8 اللوحة 9 - يتكون كل لييف عضلي من وحدات متتالية تسمى الساركوميرات Sarcomre ويعتبر الساركومير الوحدة البنيوية للليف العضلي يحتوي الساركومير على عدد كبير من الميثوكندريات وكمية ھامة من الغليكوجين كما يحتوي على شبكة ساركوبزمية وافرة تحتوي على كمية كبيرة من الكالسيوم الجزيئية للخييطات العضلية أنظر الوثيقة 1 لوحة 9 يتكون كل خييط دقيق أو خييط اكتين من بروتين يدعى اكتين وھو الطاغي باضافة إلى بروتينين آخرين ھما التروبونين والتروبوميوزين الوثيقة 4 الصفحة - 22 - يتكون كل لييف عضلي من وحدات متتالية تسمى الساركوميرات Z ويعتبر الساركومير الوحدة البنيوية للليف العضلي يحتوي الساركومير على عدد كبير من الميثوكندريات وكمية ھامة من الغليكوجين كما يحتوي على شبكة ساركوبزمية وافرة تحتوي على كمية كبيرة من الكالسيوم ب البنية الجزيئية للخييطات العضلية يتكون كل خييط دقيق أو خييط اكتين من بروتين يدعى اكتين وھو الطاغي باضافة إلى بروتينين آخرين ھما التروبونين والتروبوميوزين الوثيقة 3 الوثيقة 1

استاذ يوسف اندلسي بروتين الميوزين وكل جزيئة تم انجاز مقاطع على مستوى العضلتين حدد التغيرات المحظة على الليف المتقلص ثم فسر ھذه التغيرات نستنتج أن التقصير المحظ في الساركومير ليس ناتجا عن تقصير في الخييطات العضلية بل عن انزBق ھذه الخييطات بعضھا بالنسبة لبعض في اتجاه مركز فينتج عن ذلك اقتراب حزي Z Glissement des filaments و Ca في حدوث التقلص لقد بينت دراسات أخرى أن ھناك تالف بين رؤوس الميوزين واكتين وبوجود ايونات الكالسيوم ترتبط رؤوس الميوزين باكتين فيتشكل مركب اكتوميوزين الذي يكون بنيات خاصة تسمى القناطر باBعتماد على المعطيات السابقة بين العقة بين ايونات الكالسيوم ونشوء القناطر المستعرضة اللوحة 8 - يتكون الخييط السميك أو خييط الميوزين من حزمة من جزيئات بروتين الميوزين وكل جزيئة ميوزين تتكون من رأسين كرويين وعصية الية التقلص العضلي ماذا يحدث أثناء التقلص العضلي محظات مجھرية تم تجميد عضلة في حالة راحة وعضلة متقلصة بعد ذلك تم انجاز مقاطع على مستوى العضلتين لتتم محظتھما بالمجھر اBلكتروني نتيجة ھذه المحظة حدد التغيرات المحظة على الليف المتقلص ثم فسر ھذه التغيرات نحظ أن تقلص العضلة يصاحبه تقصير على مستوى الساركوميرات تقارب حزي z ينقص طول الشريط الفاتح I والمنطقة H يبقى طول الشريط القاتم A ثابت بما أن طول اشرطة القاتمة يبقى ثابت نستنتج أن التقصير المحظ في الساركومير ليس ناتجا عن تقصير في الخييطات العضلية بل عن انزBق ھذه الخييطات بعضھا بالنسبة لبعض في اتجاه مركز انزBق اكتين على الميوزين فينتج عن ذلك اقتراب حزي نتكلم عن آلية انزBق الخييطاتGlissement des filaments آلية انزCق الخييطات انطقا من معطيات الوثيقة 2 لوحة 9 استنتج دور كل من ATP لقد بينت دراسات أخرى أن ھناك تالف بين رؤوس الميوزين واكتين وبوجود ايونات الكالسيوم ترتبط رؤوس الميوزين باكتين فيتشكل مركب اكتوميوزين الذي يكون بنيات خاصة تسمى القناطر Ponts transversals الوثيقة 1 لوحة 9 باBعتماد على المعطيات لوحة 9 بين العقة بين ايونات الكالسيوم ونشوء القناطر المستعرضة الوثيقة 5 الصفحة - 23 - يتكون الخييط السميك أو خييط الميوزين من حزمة من جزيئات ميوزين تتكون من رأسين كرويين وعصية IV الية التقلص العضلي 1 ماذا يحدث أثناء التقلص العضلي أ محظات مجھرية تم تجميد عضلة في حالة راحة وعضلة متقلصة لتتم محظتھما بالمجھر اBلكتروني تمثل الوثيقة 5 لوحة 8 نتيجة ھذه المحظة حدد التغيرات المحظة على الليف المتقلص ثم فسر ھذه التغيرات نحظ أن تقلص العضلة يصاحبه تقصير على مستوى الساركوميرات ينقص طول الشريط الفاتح يبقى طول الشريط القاتم ب تفسير واستنتاج بما أن طول اشرطة القاتمة يبقى ثابت تقصير في الخييطات العضلية بل عن انزBق ھذه الخييطات بعضھا بالنسبة لبعض في اتجاه مركز الساركومير انزBق اكتين على الميوزين واختزا ل المنطقة Hنتكلم عن آلية انزBق 2 آلية انزCق الخييطات أ معطيات تجريبية انطقا من معطيات الوثيقة العضلي لقد بينت دراسات أخرى أن ھناك تالف بين رؤوس الميوزين واكتين وبوجود ايونات الكالسيوم ترتبط رؤوس الميوزين باكتين فيتشكل مركب اكتوميوزين الذي يكون بنيات خاصة تسمى القناطر Ponts transversals المستعرضة ومعطيات الوثيقة 1لوحة

استاذ يوسف اندلسي نحظ ارتفاع تركيز الكالسيوم داخل سيتوبزم الخلية نحظ أن اللييفات العضلية تتقلص بسرعة عند وجود ATP وايونات الكالسيوم يختفي توثر اللييف يختفي توتر اللييف رغم وجود ATP ھذا اخير يعمل على ATP و Ca تحرير مواقع اBرتباط بين الميوزين واكتين لتتكون قناطر مستعرضة الوثيقة 1 لوحة 10 داخل ساركوبزم الخلية العضلية وتوترھا بعد تھييجھا على توتر الليف العضلي Salyrgan ھي مادة كابحة لحلمأة ATP التفاعل بين خييطات الميوزين واكتين خل التقلص العضلي اللوحة 10 - بعد تھييج العضلة مباشرة نحظ ارتفاع تركيز الكالسيوم داخل سيتوبزم الخلية العضلية متبوعا بارتفاع توتر الليف العضلي نحظ أن اللييفات العضلية تتقلص بسرعة عند وجود وعندما نمنع حلمأة ATP بفعل Salyrgan يختفي توثر اللييف يختفي توتر اللييف رغم وجود أما عندما نمنع فعل Ca نستنتج من ھذه المعطيات أن توتر الليف العضلي يستلزم وجود ATP تحرير مواقع اBرتباط بين الميوزين واكتين لتتكون قناطر مستعرضة آلية التقلص العضلي أنظر الوثيقة1لوحة9 الوثيقة Ca داخل ساركوبزم الخلية العضلية وتوترھا بعد تھييجھا 2 يعطي مبيان الشكل 1 نتائج قياس كل من كمية Ca2 يعطي مبيان الشكل 2 نتائج تأثير وجود أو عدم وجود ATP و على توتر الليف العضلي ھي مادة كيميائية ترتبط بالكالسيوم وتمنع فعله المادة Salyrgan اللوحة 9 الوثيقة 1 التفاعل بين خييطات الميوزين واكتين خل التقلص العضلي الصفحة - 24 - ب تحليل واستنتاج الشكل 1 بعد تھييج العضلة مباشرة العضلية متبوعا بارتفاع توتر الليف العضلي الشكل 2 نحظ أن اللييفات العضلية تتقلص بسرعة عند وجود وعندما نمنع حلمأة أما عندما نمنع فعل نستنتج من ھذه المعطيات أن توتر الليف العضلي يستلزم وجود تحرير مواقع اBرتباط بين الميوزين واكتين لتتكون قناطر مستعرضة ج خصة آلية التقلص العضلي الوثيقة 2 يعطي مبيان الشكل يعطي مبيان الشكل المادة X ھي مادة كيميائية ترتبط بالكالسيوم وتمنع فعله الوثيقة

استاذ يوسف اندلسي وايونات الكالسيوم ويتم كما يلي تنبيه الليف العضلي تحرر الشبكة الساركوبزمية ايونات الكالسيوم يتم تحرير مواقع ارتباط رؤوس الميوزين على اكتين والتي كانت محجوبة وتحرير طاقة تؤدي إلى دوران رؤوس الميوزين في اتجاه مركز الساركومير وھذا ما يؤدي إلى تقلصه داخل الشبكة الساركوبزمية فترتبط جزيئة أخرى ل ATP برؤوس الميوزين مما يؤدي إلى انفصال اكتين عن الميوزين وحدوث اBرتخاء تغيرات بعض المكونات الكيميائية للعضلة قبل وبعد التقلص قارن قبل التقلص وبعده نحظ خل التجربة اولى أن نسبة الغليكوجين تنخفض ونسبة الحمض اللبني ترتفع بينما نسبة في ھذه التجربة رغم استھكه خل التقلص العضلي على أنه يتجدد ويتم ھذا التجديد بواسطة التخمر اللبني حيث تمت حلمأة الكليكوجين إلى كليكوز يخضع النتائج على أن تجديد ATP في ھذه الحالة يتم بواسطة الفوسفوكرياتين وھي مادة غنية بالفوسفات تجدد ATP حسب التفاعل التالي ADP CP الفوسفوكرياتين اللوحة 10 - يتطلب التقلص العضلي وجود ATP وايونات الكالسيوم ويتم كما يلي تنبيه الليف العضلي تحرر الشبكة الساركوبزمية ايونات الكالسيوم يتم تحرير مواقع ارتباط رؤوس الميوزين على اكتين والتي كانت محجوبة ببروتينات التروبوميوزين فتتكون بذلك قناطر اكتوميوزين تلعب مركبات اكتوميوزين دور أنزيم محفز لحلمأة ATP و رؤوس الميوزين في اتجاه مركز الساركومير وھذا ما يؤدي إلى تقلصه داخل الشبكة الساركوبزمية فترتبط جزيئة أخرى ل عند انتھاء التنبيه يضخ Ca برؤوس الميوزين مما يؤدي إلى انفصال اكتين عن الميوزين وحدوث اBرتخاء تجديد الطاقة الزمة للتقلص العضلي 10 تغيرات بعض المكونات الكيميائية للعضلة قبل وبعد التقلص معطيات جدول الوثيقة واقترح تفسيرا لقيم ATP قبل التقلص وبعده نحظ خل التجربة اولى أن نسبة الغليكوجين تنخفض ونسبة الحمض اللبني ترتفع بينما نسبة والفوسفوكرياتين تبقى ثابتة في ھذه التجربة رغم استھكه خل التقلص العضلي على أنه يتجدد ويتم ھذا التجديد بواسطة التخمر اللبني حيث تمت حلمأة الكليكوجين إلى كليكوز يخضع ھذا اخير للتخمر ليعطي حمض لبني ATP خل التجربة الثانية انخفاض نسبة الفوسفوكرياتين فقط تدل ھذه النتائج على أن تجديد الحالة يتم بواسطة الفوسفوكرياتين وھي مادة غنية بالفوسفات تجدد أنزيم خاص الكرياتينين C الفوسفوكرياتين تغيرات بعض المكونات الكيميائية للعضلة قبل وبعد التقلص الصفحة - 25 - يتطلب التقلص العضلي وجود عند تنبيه الليف العضلي تحرر الشبكة الساركوبزمية ايونات الكالسيوم بحضور Ca يتم تحرير مواقع ارتباط رؤوس الميوزين على اكتين والتي كانت محجوبة ببروتينات التروبوميوزين فتتكون بذلك قناطر اكتوميوزين تلعب مركبات اكتوميوزين دور أنزيم محفز لحلمأة رؤوس الميوزين في اتجاه مركز الساركومير وھذا ما يؤدي إلى تقلصه عند انتھاء التنبيه يضخ برؤوس الميوزين مما يؤدي إلى انفصال اكتين عن الميوزين وحدوث اBرتخاء V كيف يتم تجديد الطاقة الزمة للتقلص العضل أ معطيات تجريبية تعطي الوثيقة 2 لوحة 10 معطيات جدول الوثيقة واقترح تفسيرا لقيم ب تحليل واستنتاج نحظ خل التجربة اولى أن نسبة الغليكوجين تنخفض ونسبة الحمض اللبني ترتفع بينما نسبة ATP والفوسفوكرياتين تبقى ثابتة يدل ثبات نسبة ATP في ھذه التجربة رغم استھكه خل التقلص العضلي على أنه يتجدد باستمرار ويتم ھذا التجديد بواسطة التخمر اللبني حيث تمت حلمأة الكليكوجين إلى كليكوز يخضع ھذا اخير للتخمر ليعطي حمض لبني خل التجربة الثانية انخفاض نسبة الفوسفوكرياتين فقط الحالة يتم بواسطة الفوسفوكرياتين وھي مادة غنية بالفوسفات تجدد ATP الكرياتينين الوثيقة 2 تغيرات بعض المكونات الكيميائية للعضلة قبل وبعد التقلص

الصفحة - 26 - استاذ يوسف اندلسي خل التجربة الثالثة توقفت العضلة عن التقلص بعد استنفاذ مخزونھا من ATP يدل ھذا على عدم تجديد ATP ب طرق تجديد ATP حسب سرعة تدخلھا يمكن تصنيف الطرق المجددة ل ATP إلى ثثة أنواع a الطرق الھوائية السريعة في أقل من 30 ثانية ينطلق تفاعن لتجديد ATP بواسطة التفاعل بين ADP تحت تأثير انزيم الميوكيناز myokinase MK ADP ADP -------------- ATP AMP ADP CP -------------- ATP C الفوسفوكرياتين بواسطة ويكون ھذا التفاعل مصحوبا بتحرير حرارة ھي الحرارة اولية b الطرق الھوائية المتوسطة السرعة تتمثل في التخمر اللبني حيث تتم حلمأة الغليكوجين العضلي إلى كليكوز يخضع لنحل في الجبلة الشفافة إلى حمض البيروفيك الذي يتحول إلى حمض لبني C6H12O6n غليكوجين H2O -------------------- C6H12O6 كليكوز حلمأة الغليكوجين C6H12O6 2ADP ------------------ 2CH3 CHOH COOH 2ATP طاقة حمض البيروفيك التخمر اللبني كليكوز c الطرق الھوائية البطيئة تتمثل في التنفس الخلوي حيث تتم حلمأة الكليكوجين العضلي إلى كليكوز يتم ھدمه بشكل تام بوجود اوكسجين ليتحول إلى CO2 وماء مع تحرير كمية كبيرة من الطاقة ATP مع تحرير طاقة على شكل حرارة ھي الحرارة المؤخرة

الصفحة - 27 - استاذ يوسف اندلسي الفصل الثالث دور المادة العضوية في بناء وتجديد المادة الحية تمھيد يتم استعمال جزء من المواد العضوية المستھلكة للحصول على الطاقة الزمة للنشاط الخلوي بينما يتم استعمال جزء آخر في بناء وتجديد المادة الحية فكيف يتم توظيف المادة العضوية في بناء وتجديد المادة الحية الكشف عن تجديد المادة الحية أ معطيات تجريبية أنظر الوثيقة 1 لوحة 11 ب تحليل واستنتاج A ينمو الجسم عن طريق التكاثر والذي يتطلب تركيب المادة الحية تتجدد المادة الحية باستمرار بحيث تموت في كل لحظة خيا متعددة فتعوض بأخرى جديدة تتكون المادة الحية من مواد مختلفة تمثل منھا المادة العضوية 29 وتعتبر البروتينات المادة العضوية اكثر تواجدا في المادة الحية B أدى تناول الوجبة المحتوية على احماض امينية المشعة إلى ارتفاع في النشاط اشعاعي لبروتينات الكبد إلى أن وصلت قيمتھا القصوى ثم تراجعت تدريجيا إلى أن تنعدم الكائن الحي العضو أو المكون المادة العضوية مدة التجديد بايام اOنسان الكبد البروتينات 10 العضلة البروتينات 150 البروتينات 4 إلى 8 البزما الكولسترول 8 البروتينات 5 إلى 14 الكبد الفأر 15 الغليكوجين العضلة البروتينات 21 الوثيقة 1 1 يتكون جسم اOنسان البالغ مما يقارب 100 ألف مليار خلية ويزن حوالي 80 مليار مرة أكثر من البيضة التي تعتبر أصله 2 تتجدد امعاء الدقيقة كل أربعة أيام تقريبا كما يتجدد الجلد كل 25 يوما 3 مكن التحليل الكيميائي للمادة الحية من الحصول علة النتائج المدونة في الجدول التالي المركبات النسبة من الكتلة الحية الماء 70 البروتينات 23 السكريات 4 الدھون 2 أمح معدنية 1 4 تناولت مجموعة من الفئران وجبة غذائية تحتوي على أحماض أمينية C وتم قياس النشاط اOشعاعي لبروتينات 14 موسومة بالكربون المشع الكبد عند ھذه الفئران فحصلنا على المبيان أمامه 5 يعطي الجدول أمامه مدة تجديد بعض الجزيئات وذلك في مواقع مختلفة من جسم اOنسان والفأر I I I I I I I I I 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ياما 100 50 25 10 5 النشاط اOشعاعي للبروتينات اللوحة 11

استاذ يوسف اندلسي إن ارتفاع النشاط اشعاعي لبروتينات الكبد ناتج عن تجديد بروتينات الكبد العادية بأخرى الكبد ناتج عن تجديد بروتينات الكبد المشعة بأخرى نستخلص من ھذه المعطيات أن الجزيئات العضوية وخاصة البروتينات تدخل في تركيب تبين المعطيات على الجدول أن جميع المواد العضوية تتجدد إB أن مدة تجديدھا تختلف من ة إلى أخرى ومن عضو cخر ومن كائن حي cخر خيا مفرزة لVنزيمات الھضمية تنتظم على شكل بنيات تسمى عنبات Les acinis خيا مفرزة لھرمونات تظھر على شكل جزيرات تسمى جزيرات Bنجرھانس Les lots de غدة صماء وغدة داخلية افراز لذلك تعتبر البنكرياس غدة مختلطة اللوحة 11 - إن ارتفاع النشاط اشعاعي لبروتينات الكبد ناتج عن تجديد بروتينات الكبد العادية بأخرى إن انخفاض النشاط اشعاعي لبروتينات الكبد ناتج عن تجديد بروتينات الكبد المشعة بأخرى نستخلص من ھذه المعطيات أن الجزيئات العضوية وخاصة البروتينات تدخل في تركيب المادة الحية وتجدد باستمرار تبين المعطيات على الجدول أن جميع المواد العضوية تتجدد إB أن مدة تجديدھا تختلف من ة إلى أخرى ومن عضو cخر ومن كائن حي cخر تركيب البروتيدات انزيمية للبنكرياس أنظر الوثيقة 2 لوحة 11 البنكرياس غدة تقع خلف المعدة وتتكون من مجموعتين من الخيا خيا مفرزة لVنزيمات الھضمية تنتظم على شكل بنيات تسمى عنبات خيا مفرزة لھرمونات تظھر على شكل جزيرات تسمى جزيرات Bنجرھانس البنكرياس غدة خارجية افراز غدة صماء وغدة داخلية افراز لذلك تعتبر البنكرياس غدة الصفحة - 28 - إن ارتفاع النشاط اشعاعي لبروتينات الكبد ناتج عن تجديد بروتينات الكبد العادية بأخرى مشعة إن انخفاض النشاط اشعاعي لبروتينات عادية Cنستخلص من ھذه المعطيات أن الجزيئات العضوية وخاصة البروتينات تدخل في تركيب المادة الحية وتجدد باستمرار Dتبين المعطيات على الجدول أن جميع المواد العضوية تتجدد إB أن مدة تجديدھا تختلف من مادة عضوية إلى أخرى ومن عضو cخر ومن كائن حي cخر تركيب البروتيدات انزيمية للبنكرياس أ بنية البنكرياس أنظر الوثيقة البنكرياس غدة تقع خلف المعدة وتتكون من مجموعتين من الخيا خيا مفرزة لVنزيمات الھضمية تنتظم على شكل بنيات تسمى عنبات خيا مفرزة لھرمونات تظھر على شكل جزيرات تسمى جزيرات Bنجرھانس langerhans البنكرياس غدة خارجية افراز الوثيقة 2

الصفحة - 29 - استاذ يوسف اندلسي ب تتبع تدفق المادة عبر البنيات الخلوية a معطيات تجريبية براز دور العنبات في تدفق المادة نقوم بالتجارب المبينة على الوثيقة 1 لوحة 12 b تحليل واستنتاج 1 اسماء أنظر الوثيقة 2 في الزمن t1 تنفذ المواد المشعة إلى سيتوبزم الخيا افرازية من جھتھا القاعدية في الزمن t2 تتواجد المواد المشعة وسط سيتوبزم الخيا افرازية في الزمن t3 تتواجد المواد المشعة بالجھة العلوية للخيا افرازية وفي فتحة العنبة 3 نحظ أن اشعاع ينفذ للخلية من قاعدتھا صوب قمتھا تم يطرح بعد ذلك في فتحة العنبة نستنتج من ھذا أن خيا العنبة تستعمل احماض امينية التي تدخل عبر قاعدتھا لتركيب البرروتيبات انزيمية البنكرياسية ج الموقع الخلوي لتركيب البروتينات ومسارھا الضمخلوي a معطيات تجريبية لتحديد البنيات الخلوية المتدخلة في تركيب البروتينات نقوم بالتجربة المبينة على الوثيقة 2 لوحة 12 الوثيقة 1 بعد حقن حيوان بكمية من حمض أميني مشع من نوع اللوسين تم تتبع مسير الجزيئة المشعة عبر الخيا اOفرازية لعنبة بنكرياسية تمثل اشكال أسفله النتائج المحصل عليھا 1 أعط اسماء المناسبة لكل رقم 2 حدد مسار اOشعاع في خيا العنبة اOفرازية 3 علما أن اللوسين يدخل في تركيب البروتينات حدد الظاھرة التي عرفتھا خيا العنبة اOفرازية الزمن t1 الزمن t2 الزمن t3 1 2 3 4 5 6 اللوحة 12 الوثيقة 2 توضع خيا إفرازية في وسط يحتوي على أحماض أمينية مشعة لبضع دقائق بعد ذلك يتم نقلھا إلى وسط يحتوي على أحماض أمينية عادية فنتتبع تطور نسبة اOشعاع عبر البنيات الخلوية المختلفة بدCلة الزمن لنحصل على المبيان أمامه REG الشبكة السيتوبزمية الداخلية Golgi جھازغولجي VS حويصت إفرازية 1 صف نتائج التجربة 2 فسر التغير المحظ في النشاط اOشعاعي للعضيات الخلوية 3 بين على الوثيقة 3 مسير الجزيئات البروتينية المركبة نسبة النشاط اBشعاعي للبنيات الخلوية 10 20 30 40 50 60 70 80 90 0 20 40 60 80 100 120 140 ا لزمن m in نسبة حبيبات الفضة REG Golgi VS اللوحة 12

الصفحة - 30 - استاذ يوسف اندلسي b تحليل واستنتاج 1 في بداية التجربة يرتفع النشاط اشعاعي في الشبكة السيتوبزمية الداخلية المحببة وجود جسيمات ريبية مع مرور الزمن ينخفض النشاط اشعاعي في الشبكة السيتوبزمية الداخلية وبتزامن مع ذلك يرتفع اشعاع في جھاز غولجي ينخفض النشاط اشعاعي في جھاز غولجي ليرتفع في الحويصت افرازية 2 تطور النشاط اشعاعي للعضيات الخلوية يبين مسار البروتينات المركبة داخل الخلية حيث تنتقل البروتينات المركبة من الشبكة السيتوبزمية الداخلية المحببة إلى جھاز غولجي عبر الحويصت اBنتقالية لتمر إلى فتحة العنبة عبر الحويصت افرازية 3 تنفذ احماض امينية إلى الخلية من جھتھا القاعدية وتدخل في تركيب البروتينات على مستوى الشبكة السيتوبزمية الداخلية المحببة فتنتقل بعد ذلك إلى جھازغولجي قبل أن تنقل عبر الحويصت افرازية إلى خارج الخلية بواسطة ظاھرة اخراج الخلوي أنظر الوثيقة 12 لوحة 3 فوق بنية العضيات المسؤولة عن تركيب البروتينات 1 فوق بنية العضيات الخلوية ودورھا أ الجسيمات الريبية الريبوزوماتLes ribosomes أنظر الوثيقة 1لوحة 13 النواة جوف العنبة جھة علوية شبكة سيتوبزمية داخلية ميثوكندري حويصت إفرازية جھاز غولجي عرق دموي خلية إفرازية اللوحة 12 الوثيقة 1 محظة بالمجھر اOلكتروني اللوحة 13

الصفحة - 31 - استاذ يوسف اندلسي ھي عبارة عن جسيمات صغيرة جدا تكون إما حرة في السيتوبزم أو ملتصقة على الوجه الخارجي للشبكة السيتوبزمية الداخلية تتكون الجسيمات الريبية من بروتينات متعددة ومن الحمض النووي الريبوزي 80 ARN وھي وحدات تركيب البروتينات إذ تقوم بتجميع احماض امينية على شكل سلسلة بيبتيدية ب الشبكة السيتوبزمية الداخلية Rticulum endoplasmique أنظر الوثيقة 2 لوحة 13 ھي عبارة عن شبكة من القنوات على شكل كييسات مسطحة تتكون من تجويف داخلي يحيط به غشاء له نفس بنية الغشاء السيتوبزمي وتتصل فيما بينھا كما تتصل بغشاء النواة على مستوى تجويفات الشبكة السيتوبزمية الداخلية يتم تكثيف وتركيز البروتيدات التي تم تركيبھا على مستوى الجسيمات الريبية الملتصقة بھا لتتجمع مع جزيئات أخرى مكونة بذلك أجساما بروتيدية معقدة تتم تعبئتھا في حويصت انتقالية ج جھاز غولجي Appareil de golgi أنظر الوثيقة 3 لوحة 13 الوثيقة 2 محظة بالمجھر اCلكتروني مجسم تفسيري لبنية الشبكة السيتوبزمية الداخلية اللوحة 13 الوثيقة 3 ھو عبارة عن فجوات على شكل أكياس مسطحة ومتراصة بعضھا إلى بعض كل كييس يحتوي على تجويف وعلى غشاء له نفس بنية الغشاء السيتوبزمي ولكل كييس واجھتان واجھة التشكل التي يتشكل على مستواھا الكييس حيث تلتحم الحويصت اBنتقالية المتبرعمة عن الشبكة السيتوبزمية الداخلية واجھة النضج التي يتجزأ على مستواھا الكييس ليعطي حويصت غولجية إفرازية ھذه اخيرة يمكنھا تخزين المواد أو طرحھا خارج الخلية يمثل جھاز غولجي موقع تكثيف البروتينات وعديدات السكر كما يتدخل في إجراء التعديت الكيميائية النھائية وانتقاء البروتينات الموجھة لداخل الخلية والموجھة إلى خارج الخلية اللوحة 13

استاذ يوسف اندلسي بين أھمية ظاھرة اخراج الخلوي في تجديد الغشاء Exocytose في تجديد المادة الحية يعطي حويصت انتقالية تتجمع وتتحد لتكون بما أن عدد كييسات جھاز غولجي ثابت وظاھرة التشكل تتم بصفة مستمرة نستنتج أن الكييسات القديمة تعرف تجزءا إلى حويصت جديدة ھي الحويصت افرازية التي تتوجه نحو الغشاء السيتوبزمي لتلتحم معه وتفرغ محتواھا بواسطة ظاھرة اخراج الخلوي نتكلم عن ظاھرة التدفق الغشائي داخل الخيا افرازية نتيجة التعضي الموحد لVغشية المشكلة ھذا التدفق ھو المسؤول عن تجديد وإعادة بناء مكونات الخيا الحية اللوحة 13 - التجديد المستمر لمكونات الخيا الحية لوحة 13 بين أھمية ظاھرة اخراج الخلوي السيتوبزمي وأھمية التدفق الغشائي واخراج الخلوي Exocytose نحظ أن غشاء الشبكة السيتوبزمية الداخلية يعطي حويصت ا بما أن عدد كييسات جھاز غولجي ثابت وظاھرة التشكل تتم نستنتج أن الكييسات القديمة تعرف تجزءا إلى حويصت جديدة ھي الحويصت افرازية التي تتوجه نحو الغشاء السيتوبزمي لتلتحم معه وتفرغ محتواھا بواسطة ظاھرة اخراج الخلوي عن ظاھرة التدفق الغشائي داخل الخيا افرازية نتيجة التعضي ا ھذا التدفق ھو المسؤول عن تجديد وإعادة بناء مكونات الخيا الحية الوثيقة 4 الصفحة - 32 - 2 التجديد المستمر لمكونات الخيا الحية انطقا من الوثيقة 4 لوحة السيتوبزمي وأھمية التدفق الغشائي واخراج الخلوي نحظ أن غشاء الشبكة السيتوبزمية الداخلية الكييسات الغولجية و بما أن عدد كييسات جھاز غولجي ثابت وظاھرة التشكل تتم نستنتج أن الكييسات القديمة تعرف تجزءا إلى حويصت جديدة ھي الحويصت افرازية التي تتوجه نحو الغشاء السيتوبزمي لتلتحم معه وتفرغ محتواھا بواسطة ظاھرة اخراج الخلوي ادن عن ظاھرة التدفق الغشائي داخل الخيا افرازية نتيجة التعضي ا لعضياتھا ھذا التدفق ھو المسؤول عن تجديد وإعادة بناء مكونات الخيا الحية

الصفحة - 33 - استاذ يوسف اندلسي الوحدة الثانية طبيعة الخبر الوراثي والية تعبيره الهندسة الوراثية مدخل عام رغم تنوع الكائنات الحية ورغم الفروق البيفردية والسلية داخل كل جنس يحظ دائما أن ھناك وحدة على مستوى اcلية الوظيفية عند كل اجسام الحية كما أن مختلف البروتينات المكونة لمختلف البنيات تتكون من تسلسل احماض امينية وتختلف ھذه البروتينات فيما بينھا بعدد ونوع وترتيب احماض امينية وأن الصفات الشكلية والفيزيولوجية والسلوكية تنتقل عبر السBت المتعاقبة الشيء الذي يبين أن ھناك خبر وراثي ينتقل من جيل إلى آخر وقد سخر اBنسان علم الوراثة فيما يعرف بالھندسة الوراثية لتعديل الصفات عند بعض الكائنات الحية 1 أين يتموضع الخبر الوراثي 2 كيف يتم نقل الخبر الوراثي من جيل bخر 3 ماھي الطبيعة الكيميائية للخبر الوراثي 4 ما العقة بين الصفات الوراثية والخبر الوراثي 5 ما عقة نوع وترتيب احماض امينية للبروتينات بطبيعة الخبر الوراثي 6 ما مبادىء الھندسة الوراثية وتقنياتھا وما مجاCت تطبيقھا

الصفحة - 34 - استاذ يوسف اندلسي الفصل اول مفهوم الخبر الواثي أين يتواجد الخبر الوراثي 1 الكشف عن تموضع الخبر الوراثي داخل الخلية a تجربة القطع عند اميبة Amibe أنظر الرسم يبين الرسم التالي نتائج تجربة القطع عند اميبة ماذا تستخلص من تحليل نتائج ھذه التجربة نحظ أن الجزء الذي يحتوي على النواة يستمر في الحياة ويتكاثر نستنتج أن النواة ضرورية لحياة الخلية وتكاثرھا b تجارب القطع والتطعيم عند اسيتابوBريا Acetabulariaأنظر نشاط 1 تجربة 1 لوحة 1 نواة قطع سيتوبزم جزء غير منوى جزء منوى تكاثر انحل نشاط 1 دور النواة في حياة الخلية تعد اسيتابوBريا Actabularia من بين الطحالب الخضراء Les algues vertes البحرية الوحيدة الخليةويمثل شك الوثيقة1 نوعين من ھذا الطحلب من أجل معرفة كيفية عمل المواد المسؤولة عن تحديد الشكل الخارجي خاصة القبعة أنجزت مجموعة من التجارب - التجربة 1 قام Hamerling ومساعدوه بتجربة القطع و التطعيم على النوعين المذكورين أعه من طحلب اسيتابوBريا وتبين الوثيقة 2 ظروف ونتائج ھذه التجربة - 1 حدد الھدف من ھذه التجربة - 2 ضع فرضية تفسر بواسطتھا تشكل القبعة - التجربة 2 قصد تحديد تموضع الخبر الوراثي داخل الخلية تم إنجاز التجارب المبينة على الوثيقة 3 انطقا من معطيات ھذه التجربة استنتج مكان تموضع الخبر الوراثي عند الكائنات المتعددة الخيا اللوحة 1

الصفحة - 35 - استاذ يوسف اندلسي 1 الھدف من ھذه التجربة ھو تحديد دور النواة في حياة الخلية 2 نحظ أن الوبر الجذري الذي يحتوي على النواة وحده يستمر في العيش ويجدد خلية كاملة بنفس صفات الخلية اصل للنواة أي أن شكل القبعة مرتبط بنوع النواة انطقا من ھذا يمكن افتراض أن النواة ھي المسؤولة عن تشكل القبعة إذن ھي الحاملة للخبر الوراثي c تجربة اBستنساخ عند العلجوم Crapaud Xnopes أنظر نشاط 1 تجربة 2 لوحة 1 3 نحظ أن العلجوم الناتج عن اBستنساخ له صفات العلجوم الذي أخذت منه النواة ادن الصفات الوراثية محمولة على النواة يعني أن الخبر الوراثي يتواجد بالنواة عند الكائنات المتعددة الخيا 2 خصة يتبين من التجارب السابقة أن النواة ضرورية لحياة الخلية ولتوالدھا وأن ھذه النواة ھي التي تتحكم في التكوين الشكلي للخلية إذن المادة الناقلة للصفات الوراثية توجد في النواة أي أن الخبر الوراثي يتواجد على مستوى النواة I انتقال الخبر الوراثي عبر اCنقسام الخلوي 1 اCنقسام غير المباشر عند خلية نباتية ينمو الجسم وتتجدد خياه عن طريق التكاثر الخلوي الذي يتم عبر اBنقسام الخلوي علجوم أخضر بويضات غير مخصبة بويضة بدون نواة اقتع النواة من خلية معوية بويضة بنواة خلية علجوم أمھق علجوم أمھق 30 علجوم أمھق تدمير النواة بواسطة UV الوثيقة 3 اللوحة 1 Acetabularia Mediterranea Am Acetabularia Crenulata Ac قبعة لولب وبر جذري الوثيقة 1 Acetabularia mediterranea Acetabularia crenulata إزالة النواة الجزء القاعدي زرع نواة لطحلب Am طحلب Ac زرع نواة طحلب Am اللوحة 1 الوثيقة 2

الصفحة - 36 - استاذ يوسف اندلسي أثناء اBنقسام الخلوي تنقسم الخيا ام لتعطي خيا بنت مشابھة لھا ويسمى ھذا اBنقسام باBنقسام غير المباشر Mitose أ محظة خيا نباتية في طور اCنقسام غير المباشر أنظر نشاط 2 لوحة 1 تبين ھذه المحظة أن الجدر يتكون من خيا صغيرة ذات نوى مختلفة المظھربعضھا كبير الحجم وكروي الشكل محاطة بغشاء نووي وتضم شبكة كثيفة من الخييطات النووية تسمى الصبغين كما تحتوي على نويات تعتبر ھذه الخيا في طور السكون بعض الخيا تشت بھا النواة و عوضت ببنيات على شكل خييطات تسمى الصبغيات Chromosomes وتعتبر في حالة انقسام غير مباشر ب مراحل اCنقسام غير المباشر أنظر نشاط 2 اللوحة 2 La prophase التمھيدي الطور a تتميز ھذه المرحلة في بدايتھا بتكاثف الصبغين و انتظامه على شكل خييطات تسمى الصبغيات كل صبغي مكون من وحدتين نسمي كل واحد منھما صبيغي Chromatide مرتبطين على مستوى الجزيء المركزي Centromre في نھاية ھذه المرحلة يتشى الغشاء النووي و النويات وتظھر منطقة فاتحة في قطبي الخلية ھي عبارة عن كمات قطبية Calottes polaires يظھر بينھما مغزل Fuseau achromatique لونيB La mtaphase ستوائيCا الطور b خل ھذه المرحلة تصبح الصبغيات أكثر وضوحا و تتموضع على المستوى اBستوائي للخلية مكونة الصفيحة اBستوائية La plaque quatoriale و يكتمل تشكل مغزل اBنقسام Lanaphase نفصاليCا الطور c تتميز ھذه المرحلة بانشطار الجزيء المركزي ليعطي جزيئين مركزيين يتصل كل منھما بصبيغي ليتضاعف 2 نشاط 2 انتقال الخبر الوراثي عبر اBنقسام الخلوي يتم نمو المتعضيات وتجديد خياھا بالتكاثر الخلوي ويحافظ ھذا الشكل من التوالد على الھوية البيولوجية للخليةفكيف تتدخل ھذه اcلية في انتقال الخبر الوراثي تعطي الوثيقة 4 صورة الكترونوغرافية لمحظة مجھرية لحافة جذر البصل - 1 انطقا من تحليل ھذه الوثيقة بين كيف يتم التكاثر الخلوي اللوحة 1 الوثيقة 4 تعطي الوثيقة 5 صورا الكترونوغرافية لبعض الخيا في طور اBنقسام - 2 أعط عنوانا لكل صورة 921 بعد ترتيبھا والتعليق عليھا تعطي الوثيقة 6 رسوما تخطيطية لمحظات مجھرية لبعض الخيا في طور اBنقسام - 3 أعط اسماء المناسبة لعناصر كل رسم ثم حدد اسم كل طور من أطوار اBنقسام تبين الوثيقة 7 مظاھر الصبغيات خل دورة خلوية - 4 احسب عدد الصبغيات في كل طور ماذا تستنتج 5 - ماذا تستنتج من ھذه المعطيات اللوحة 2

الصفحة - 37 - استاذ يوسف اندلسي عدد الصبغيات تتكون مجموعتين متساويتين من حيث عدد الصبغيات وانفصال فتتم ھجرة كل مجموعة نحو أحد قطبي الخلية نتيجة تقصير الياف الصبغية إنھا الھجرة القطبية La tlophase النھائي الطور d تتجمع الصبغيات و تتشابك و تفقد شكلھا اBنفرادي الواضح و تتحول إلى كثلة من الصبغين و يتكون الغشاء النووي و النويات و يختفي مغزل اBنقسام و يتكون جدار أولي للغشاء السيليلوزي يفصل بين خليتين بنتين تتوفران على نفس عدد الصبغيات الوثيقة 5 الترتيب الزمني للصور تعليق على الصور اللوحة 2

استاذ يوسف اندلسي ل محظة مراحل اBنقسام غير المباشر عند خلية حيوانية يتبين أنه يشبه انقسام الخلية النباتية تتوفر الخلية الحيوانية على عضي خاص يسمى الجسيم المركزي Le centrosome مكون يشكل كل واحد منھما نجيمة قطبية Aster يتكون بينھما المغزل خل الطور النھائي يتم انفصال الخليتين البنتين بواسطة حلقة قلوصة تظھر على مستوى استواء الخلية تنقبض فتفصل الخلية إلى جزأين متساويين وتسمى ھذه الظاھرة باBختناق - اCنقسام غير المباشر عند خلية حيوانية ل محظة مراحل اBنقسام غير المباشر عند خلية حيوانية يتبين أنه يشبه انقسام الخلية النباتية في خطوطه العريضة مع وجود اختفين رئيسيين تتوفر الخلية الحيوانية على عضي خاص يسمى الجسيم المركزي 2Centrioles يشكل كل واحد منھما نجيمة قطبية اللوني أثناء اBنقسام الخلوي خل الطور النھائي يتم انفصال الخليتين البنتين بواسطة حلقة قلوصة تظھر على مستوى استواء الخلية تنقبض فتفصل الخلية إلى جزأين متساويين وتسمى ھذه الظاھرة باBختناق Ltranglement quatorial اللوحة 3 الصفحة - 38 - 2 اCنقسام غير المباشر عند خلية حيوانية من خل محظة مراحل اBنقسام غير المباشر عند خلية حيوانية يتبين أنه يشبه انقسام الخلية النباتية في خطوطه العريضة مع وجود اختفين رئيسيين تتوفر الخلية الحيوانية على عضي خاص يسمى الجسيم المركزي من مريكزين 2Centrioles اللوني أثناء اBنقسام الخلوي خل الطور النھائي يتم انفصال الخليتين البنتين بواسطة حلقة قلوصة تظھر على مستوى استواء الخلية تنقبض فتفصل الخلية إلى جزأين متساويين وتسمى ھذه الظاھرة باBختناق Ltranglement quatorial ستوائيBا الوثيقة 6

الصفحة - 39 - استاذ يوسف اندلسي 3 مفھوم الدورة الخلوية أنظر الوثيقة 7 لوحة 3 يكون كل انقسام غير مباشر مسبوقا بمرحلة سكون تتميز بمضاعفة الصبغيات ليصبح كل صبغي ناتج عن انقسام غير مباشر مكونا من صبيغيين متماثلين ويمثل مجموع مرحلة اBنقسام غير المباشر ومرحلة السكون التي تسبقه دورة خلوية ادن تنتقل الدخيرة الوراثية من جيل إلى أخر دون تغيير فنتكلم النقل المطابق للخبر الوراثي II الطبيعة الكيميائية للمادة الوراثية 1 الكشف عن الطبيعة الكيميائية للمادة الوراثية أ تجربة 1928 Griffith أنظر نشاط 3 لوحة 4 G2 G1 G1 G1 G2 S S P M A T الوثيقة 7 G1 S G2 P M A T اللوحة 3 3 نشاط 3 التركيب الكيميائي للخبر الوراثي قصد تحديد طبيعة الخبر الوراثي أنجزت التجارب التالية 1928 Griffith أبحاث في سنة 1928 قام العالم اOنجليزي Griffith بمحظة المكورات الثنائية الرئوية Les pneumocoques وھي بكتريا تسبب التھاب الرئة وتوجد على شكلين مختلفين - شكل يحتوي على محفظة عليبة ويكون لمات ملساء نرمز لھا بالحرف Smooth S تتميز بكونھا حادة ممرضة - شكل بدون محفظة ويكون لمات حرشة خشنة نرمز لھا بالحرف rough R وھو شكل غير حاد في محاولة منه لتحويل البكتريا S إلى بكتريا R غير معدية قام ھذا العالم بالتجارب الملخصة على الجدول التالي ماذا تستنتج من خل تحليل نتائج أبحاث Griffith التجارب الظروف التجريبية النتائج المحصل عليھا محظة مجھرية للدم 1 حقن فأر A1 بمكورات رئوية S حية يموت الفأر وجود مكورات S حية 2 حقن فأر A2 بمكورات رئوية R حية يبقى الفأر حيا وجود مكورات R حية 3 حقن فأر A3 بمكورات رئوية S ميتة يبقى الفأر حيا عدم وجود مكورات S حية 4 حقن فار A4 بخليط يحتوي على مكورات S ميتة ومكورات R حية يموت الفأر وجود مكورات S حية اللوحة 4

استاذ يوسف اندلسي حية وھي بكتيريا حادة حية وھي بكتيريا غير حادة ميتة وھي بكتيريا غير حادة حية فظھرت عنده مكورات S حية تحولت إلى مكورات S حية ولتفسير الميتة حولت المكورات R الحية إلى مكورات S العلة المحولة Principe transformant نحظ أن التحول البكتيري B يحدث عند استعمال أنزيمات محلل ل ADN الحمض النووي كما أن حقن ADN البكتيريا S حية إلى S حية ھو ADN وبالتالي إلى أجزاء صغيرة 2 فيدمج جزء من ADN التي تصبح لھا القدرة على تركيب المحفظة يعني ھذا نقل صفة وراثية جديدة من S إلى 4 لوحة 12 غير الممرضة إلى بكتيريا S ممرضة قام ھؤBء الباحثون بإضافة أنزيمات خاصة لتفكيك بعض المكونات الكيميائية للبكتيريا فكانت النتائج كالتالي تحول البكتيريا R إلى بكتيريا S حية تحول البكتيريا R إلى بكتيريا S حية تحول البكتيريا R إلى بكتيريا S حية عدم تحول البكتيريا R إلى بكتيريا S حية موت الفأر ويبين تحليل دمه وجود اللوحة 4 ADN وأحيانا ARN كحالة الزكام و السيدا Bactriophage أنظر الوثيقة 1 تتكاثر على حساب ماذا يمكنك استنتاجه من ھذه الوثائق لتفسير تكاثر العاثيات اللوحة 4 - تحليل واستنتاج ناتج عن حقنه بمكورات S حية وھي بكتيريا حادة وذلك لكونه حقن بمكورات R حية وھي بكتيريا غير حادة لكونه حقن بمكورات S ميتة وھي بكتيريا غير حادة ناتج عن حقنه بمكورات S ميتة و R حية فظھرت عنده مكورات نستنتج من ھذا التحليل أن المكورات R الحية عند الفأر A4 تحولت إلى مكورات Griffith أن المكورات S الميتة حولت المكورات حية وذلك عن طريق مادة نقلتھا إليھا سماھا Griffith العلة المحولة التحقق من فرضية Griffith Avery و مساعدوه أنظر نشاط 3 لوحة 4 تحليل واستنتاج نحظ أن التحول البكتيري B يحدث عند استعمال أنزيمات محلل ل الريبوزي ناقص اوكسجين Acide dsoxyribonuclique كما أن حقن يحول ھذه اخيرة إلى بكتيريا S حية نستنتج من ھذه المعطيات أن العنصر المسؤول عن تحويل R حية إلى فالعلة المحولة ھي جزيئة ADN تفسير آلية التحول البكتيري أنظر الرسم الحادة 1 يتجزأ ADN إلى أجزاء صغيرة ADN المكورات R الحية 3 التي تصبح لھا القدرة على تركيب المحفظة المسؤولة عن المرض وبالتالي تصبح مكورات S حية يعني ھذا نقل صفة وراثية جديدة من دورة حياة العاتية Bactriophage أنظر الوثيقة12 Mc Carthy Mc لمعرفة العلة المحولة أي تحديد العامل المسؤول عن تحول البكتيريا R غير الممرضة إلى بكتيريا ھؤBء الباحثون بإضافة أنزيمات خاصة لتفكيك بعض المكونات الكيميائية للبكتيريا فكانت النتائج كالتالي بكتيريا S ميتة أنزيم محلل للبروتينات تحول البكتيريا بكتيريا S ميتة أنزيم محلل للدھون تحول البكتيريا بكتيريا S ميتة أنزيم محلل ل ARN تحول البكتيريا بكتيريا S ميتة أنزيم محلل ل ADN عدم تحول البكتيريا S لبكتيريا R حية ثم حقن ھذه اخيرة للفأر ماذا تستنتج من خل تحليل نتائج تجربة Avery ومساعدوه Les virus تعتبر الفيروسات نظاما حيا لھا شكل ھندسي مكون من بروتينات يتوسطھا حمض نووي ADN ليس لھا استقب خاص بھا بل تتكاثر على حساب خيا أخرىمث العاثية Bactriophage أنظر الوثيقة 2 ماذا يمكنك استنتاجه من ھذه الوثائق لتفسير تكاثر العاثيات الصفحة - 40 - ب تحليل واستنتاج موت الفأر A1 ناتج عن حقنه بمكورات لم يمت الفأر A2 وذلك لكونه حقن بمكورات لم يمت الفأر A3 لكونه حقن بمكورات موت الفأر A4 ناتج عن حقنه بمكورات نستنتج من ھذا التحليل أن المكورات ھذا التحول افترض Griffith حية وذلك عن طريق مادة نقلتھا إليھا سماھا ج التحقق من فرضية Avery تجربة a b تحليل واستنتاج نحظ أن التحول البكتيري B يحدث عند استعمال أنزيمات محلل ل الريبوزي ناقص اوكسجين لبكتيريا R يحول ھذه اخيرة إلى بكتيريا نستنتج من ھذه المعطيات أن العنصر المسؤول عن تحويل فالعلة المحولة ھي جزيئة c تفسير آلية التحول البكتيري بعد موت المكورات S الحادة المكورات S في ADN المسؤولة عن المرض وبالتالي تصبح مكورات R د دورة حياة العاتية Mc Carthy Mc Leod Avery أبحاث لمعرفة العلة المحولة أي تحديد العامل المسؤول عن تحول البكتيريا ھؤBء الباحثون بإضافة أنزيمات خاصة لتفكيك بعض المكونات الكيميائية للبكتيريا فكانت النتائج كالتالي بكتيريا R حية بكتيريا بكتيريا R حية بكتيريا بكتيريا R حية بكتيريا بكتيريا R ح ية بكتيريا حقن ADN بكتيريا S بكتيريا S حية ماذا تستنتج من خل تحليل نتائج تجربة تكاثر الحمات الفيروسات Les virus تعتبر الفيروسات نظاما حيا لھا شكل ھندسي مكون من بروتينات يتوسطھا حمض نووي ليس لھا استقب خاص بھا بل تتكاثر على حساب خيا أخرى البكتيريا ويتم ذلك على مراحل أنظر الوثيقة

استاذ يوسف اندلسي العاثية إلى سيتوبزم البكتيريا تجميع مكونات العاتية داخل البكتيريا وتركيب عاتيات جديدة يتبين من دورة حياة العاتية أن ھذه اخيرة تحقن فقط خبرھا الوراثي المتمثل في جزيئة ADN ليتم ADN يمثل الخبر الوراثي تتموضع في النواة و تنتقل عبر إذ تعتمد ھذه التقنية على استعمال كاشف schiff الذي يكون مكون أساسي للصبغيات على مستوى الميتوكوندري و البستيدة الخضراء لكنه يتحكم لوحة 5 اللوحة 4 جزيئة كبيرة تتكون من ثثة أجزاء تتكرر في الفضاء التيمين Guanine G الغوانين Adnine Nuclotide وبذلك نقول أن جزيئة ADN ھي اللوحة 5 - تتكاثر العاتية على حساب البكتيريا ويتم ذلك على مراحل ھي تثبيت العاتية على البكتيريا وتسرب جزيئة ADN العاثية إلى سيتوبزم البكتيريا العاتية وتشي ADN البكتيريا تجميع مكونات العاتية داخل البكتيريا وتركيب عاتيات جديدة البكتيريا وتحرير عاتيات جدد مشابھة للعاتية اصلية يتبين من دورة حياة العاتية أن ھذه اخيرة تحقن فقط خبرھا الوراثي المتمثل في جزيئة تركيب عاتيات جديدة مشابھة للعاتية اصلية وبذلك يتأكد أن ADN ما سبق يمكن استخص ما يلي لخبر الوراثي ھي عبارة عن جزيئة ADN الصبغيات خل اBنقسام الخلوي ADN جل ذلك تستعمل طريقة Feulgen إذ تعتمد ھذه التقنية على استعمال كاشف عديم اللون ويتلون باحمر عند وجود ADN Feulgen أن جزيئة ADN مكون أساسي للصبغيات نجد أيضا جزء من ADN على مستوى الميتوكوندري و البستيدة الخضراء لكنه يتحكم فقط في بعض خصائص ھذه العضيات التركيب الكيميائي لجزيئة ADN المكونات الكيميائية لجزيئة ADN أنظر نشاط 4 وثيقة1 لوحة الوثيقة 2 الخصائص الكيميائية ل ADN و عقته بالصبغين و الصبغيات ADN جزيئة كبيرة تتكون من ثثة أجزاء تتكرر في الفضاء سكر الريبوز ناقص اكسجين Dsoxyribose حمض فسفوري Acide phosphorique Base azote وھي إما ادنين Adnine A Cytosine C السيتوزين Thymine تكون ھذه اجزاء الثثة الوحدة اساسية ل ADN ونسميھا نيكليوتيد Nuclotide Polynuclotide أنظر الوثيقة 1 الصفحة - 41 - تتكاثر العاتية على حساب البكتيريا ويتم ذلك على مراحل ھي تثبيت العاتية على البكتيريا وتسرب جزيئة تضاعف ADN العاتية وتشي تجميع مكونات العاتية داخل البكتيريا وتركيب عاتيات جديدة انفجار البكتيريا وتحرير عاتيات جدد مشابھة للعاتية اصلية يتبين من دورة حياة العاتية أن ھذه اخيرة تحقن فقط خبرھا الوراثي المتمثل في جزيئة تركيب عاتيات جديدة مشابھة للعاتية اصلية ه خصة انطقا مما سبق يمكن استخص ما يلي المادة الوراثية الحاملة للخبر الوراثي الصبغيات خل اBنقسام الخلوي 2 الكشف عن مادة ADN جل ذلك تستعمل طريقة عديم اللون ويتلون باحمر عند وجود تبرز نتائج تقنية Feulgen ملحوظة نجد أيضا جزء من فقط في بعض خصائص ھذه العضيات IV التركيب الكيميائي لجزيئة 1 المكونات الكيميائية لجزيئة الوثيقة 1 4 نشاط 4 الخصائص الكيميائية ل الوثيقة 1 تعتبر جريئة ADN سكر الريبوز ناقص اكسجين حمض فسفوري قاعدة ازوتية Base azote Thymine T تكون ھذه اجزاء الثثة الوحدة اساسية ل عبارة عن عديد النيكليوتيدات Polynuclotide

الصفحة - 42 - استاذ يوسف اندلسي بينت حلمأة جزيئات ADN ذات مصادر مختلفة أنھا تتكون من ثثة عناصر ھي حمض فوسفوري H3PO4 سكر خماسي ھو الريبوز ناقص أوكسجينC5H10O4 A T C G ازوتية قواعد و يمثل النيكليوتيد الوحدة اساسية ل ADN و يتكون من سكر ريبوزي ناقص أكسجين حمض فسفوري قاعدة أزوتية A أو T أو C أوG و بذلك يسمى ADN بعديد النيكليوتيدات 2 بنية جزيئة ADN Chargaff نتائج a قام Chargaff بتحديد نسب القواعد ازوتية اربع A T C G في جزيئات ADN ذات مصادر مختلفة فحصل على النتائج المبينة على الوثيقة 2 لوحة 5 عن ماذا تكشف نتائج ھذه الدراسة b تحليل واستنتاج نحظ بالنسبة لجميع المتعضيات أن العقة 1 GC AT كما أن 1 AGTC وذلك ن مقدار A يساوي مقدار T ومقدار C يساوي مقدار G نستنتج من ھذا أن A ترتبط ب T وC ترتبط ب G أنظر الوثيقة 3 لوحة 5 في سنة 1953 اقترح العالمان Watson و Crick نموذجا لجزيئة ADN على أنھا عبارة عن لولب مضاعف Double hlice يتكون كل لولب من متتالية من النيكليوتيدات والتي ترتبط فيما بينھا عن طريق الحمض الفسفوري بواسطة الكربون 5 لسكر الريبوز ناقص أكسجين للنيكليوتيد اول و الكربون 3 لسكر الريبوز ناقص أكسجين للنيكليوتيد الموالي وھكذا إلى نھاية اللولب و بالتالي تكون ھناك نھايتين حرتين 3 و 5 ومن تم نصطلح على التوجيه 5 -------- 3 الوثيقة 1 اللوحة 5 الوثيقة 2 تعطي الوثيقة التالية نسبة القواعد اCزوتية في ADN عند بعض انواع من الكائنات التركيب من القواعد ازوتية ب mol نسبة القواعد ازوتية اجسام AGCT GC A T T C G A 103 101 105 294 198 199 309 نسانampا 103 102 104 283 210 214 293 الخروف 097 095 098 293 215 205 288 الدجاج اللوحة 5

استاذ يوسف اندلسي كتمل اللولبين يجب أن يكونا متضادا القطبية مضادا التوازي ويرتبط اللولبان بعضھما ببعض بروابط ھيدروجينية على مستوى القواعد اBزوتية CRICK اللوحة 5 الوثيقة 1 الشكل أ بنية الصبغين الشكل ب بنية الصبغي الشكل أ اللوحة 6 - لولب مضاعف فلكي يكتمل اللولبين يجب أن يكونا 5 نقول إن لولبي ADN مضادا التوازي ويرتبط اللولبان بعضھما ببعض بروابط ھيدروجينية على مستوى القواعد اBزوتية العقة بين الصبغين الصبغيات و ADN يعطي الشكل أ من الوثيقة 1 لوحة 6 محظة بالمجھر اBلكتروني لصبغي استوائي تمت معالجته بواسطة أنزيمات نوعية تحلل انطقا من ھذه المحظة استخرج بنية الصبغي تبين المحظة المجھرية لصبغين خلية أنه يتكون من خييطات متشابكة يبلغ قطر الواحد منھا 30nm وتسمى ھذه الخييطات خييطات نووية Les nuclofilaments بينت الدراسات أن الخييط النووي يتكون من جزيئة ADN ملولبة حول حبات من البروتينات مكونة نكليوزومات كما نسمي ھذه البروتينات ھيستونات ADN على شكل لولب مضاعف تصور WATSON و CRICK الوثيقة الصفحة - 43 - و بما أن جزيئة ADN لولب مضاعف فلكي ي 5---gt 3 و 3---gt 5 ويرتبط اللولبان بعضھما ببعض بروابط ھيدروجينية على مستوى القواعد اBزوتية V العقة بين الصبغين الصبغيات و 1 بنية الصبغين يعطي الشكل أ من الوثيقة محظة بالمجھر اBلكتروني لصبغي استوائي تمت معالجته بواسطة أنزيمات نوعية تحلل البروتينات انطقا من ھذه المحظة استخرج بنية الصبغي تبين المحظة المجھرية لصبغين خلية أنه يتكون من خييطات متشابكة يبلغ قطر الواحد منھا ھذه الخييطات خييطات نووية بينت الدراسات أن الخييط النووي يتكون من جزيئة ملولبة حول حبات من البروتينات مكونة نكليوزومات Nuclosomes كما نسمي ھذه البروتينات Les histones الوثيقة 3 نموذج جزيئة ADN

استاذ يوسف اندلسي يحظ خل اBنقسام الخلوي أنه عندما تظھر الصبغيات يختفي الصبغين والعكس صحيح كما أن ھيستونات فھما إذن يمثن عنصرا واحدا يتغير شكله حسب درجة تلولب الخييط النووي وذلك حسب مراحل الدورة الخلوية لوحة 6 الشكل ب اللوحة 6 وعقتھا بالحفاظ على الخبر الوراثي المكون اساسي للصبغيات والحامل الكيميائي للخبر الوراثي وينتقل من جيل cخر قصد فھم اcليات التي تضمن الحفاظ على الخبر الوراثي من الموجودة في خلية إنسان خل دورتين خلويتين فحصلنا على ثم حدد المدة الزمنية التقريبية للمراحل ل الدورة الخلوية لمرحلة الدورة الخلوية في الخلية وشكل الصبغي في مختلف مراحل الدورة الخلو ية اللوحة 6 - أنظر الشكل ب من الوثيقة 1 لوحة 6 إن للصبغين والصبغيات نفس التركيب الكيميائي مكون مشترك بين الصبغين ADN حول ھيستونات الخييطات النووية تلولبا طفيفا عند دخول الخلية في انقسام غير مباشر ب الخييط النووي حول نفسه فتظھر ويصبح ھذا التلولب شديدا وقصويا في المرحلة اBستوائية مما يجعل الصبغيات في نھاية اBنقسام تتم إزالة تلولب الخييطات النووية للصبغيات لتعود إلى حالة العقة بين الصبغين الصبغيات و ADN يحظ خل اBنقسام الخلوي أنه عندما تظھر الصبغيات يختفي الصبغين والعكس صحيح للصبغين والصبغيات نفس التركيب الكيميائي ADN ھيستونات واحدا يتغير شكله حسب درجة تلولب الخييط النووي وذلك حسب مراحل الدورة الخلوية آلية مضاعفة جزيئة ADN الكشف عن مضاعفة جزيئة ADN أنظر نشاط 5وثيقة1 ال ADN وعقتھا بالحفاظ على الخبر الوراثي المكون اساسي للصبغيات والحامل الكيميائي للخبر الوراثي وينتقل من جيل cخر بواسطة اBنقسام الخلوي غير المباشر قصد فھم اcليات التي تضمن الحفاظ على الخبر الوراثي من دورة خلوية خرى نقوم بدراسة الوثائق التالية تمت معايرة كمية ADN الموجودة في خلية إنسان خل دورتين خلويتين فحصلنا على النتائج المبينة على الوثيقة 1 سم المراحل المشار إليھا بحروف على الوثيقة ثم حدد المدة الزمنية التقريبية للمراحل كيف تتطور كمية ADN في الخلية خل الدورة الخلوية أنسب كل شكل من أشكال الوثيقة MG2SG1 بين العقة بين كمية ADN في الخلية وشكل الصبغي في مختلف مراحل الدورة الخلو الصفحة - 44 - 2 بنية الصبغيات أنظر الشكل ب من الوثيقة إن للصبغين والصبغيات نفس التركيب الكيميائي إذ يعتبر ADN مكون مشترك بين الصبغين والصبغيات يلتف كل خييط ADN فيشكل خييط نووي تتلولب الخييطات النووية تلولبا طفيفا فتشكل الصبغين عند دخول الخلية في انقسام غير مباشر يزداد تلولب الخييط النووي حول نفسه فتظھر الصبغيات ويصبح ھذا التلولب شديدا وقصويا في المرحلة اBستوائية مما يجعل الصبغيات جد واضحة في نھاية اBنقسام تتم إزالة تلولب الخييطات النووية للصبغيات لتعود إلى حالة الصبغين 3 العقة بين الصبغين الصبغيات و يحظ خل اBنقسام الخلوي أنه عندما تظھر الصبغيات يختفي الصبغين والعكس صحيح للصبغين والصبغيات نفس التركيب الكيميائي واحدا يتغير شكله حسب درجة تلولب الخييط النووي وذلك حسب مراحل الدورة الخلوية VI آلية مضاعفة جزيئة 1 الكشف عن مضاعفة جزيئة 5 نشاط 5 مضاعفة ال يعتبر ال ADN المكون اساسي للصبغيات والحامل الكيميائي للخبر الوراثي وينتقل من جيل cخر بواسطة اBنقسام الخلوي غير المباشر دورة خلوية خرى نقوم بدراسة الوثائق ا الوثيقة 1 تمت معايرة كمية النتائج المبينة على الوثيقة 1 سم المراحل المشار إليھا بحروف على الوثيقة M و Cو I 2 كيف تتطور كمية 3 أنسب كل شكل من أشكال الوثيقة MG2SG1 له المطابقة 4 بين العقة بين كمية

الصفحة - 45 - استاذ يوسف اندلسي 1 تسمية المراحل I مرحلة السكون تدوم 8 ساعات وتتكون من ثث فترات ھي G1 فترة النمو اولى S فترة التركيب التضاعف G2 فترة النمو الثانية M اBنقسام غير المباشر ويدوم ساعتين MI C دورة خلوية وتدوم 10 ساعات 2 تتغير كمية ADN في نواة الخلية خل الدورة الخلوية على النحو التالي خل الفترة G1 من مرحلة السكون تبقى كمية ADN مستقرة في القيمة q لتتضاعف خل الفترة S وتمر من القيمة q إلى القيمة 2q فتبقى مستقرة في القيمة 2q خل الفترة G2 خل اBنقسام غير المباشر تنخفض كمية ADN لتمر من القيمة 2q إلى القيمة q بحيث أنه خل المرحلة التمھيدية واBستوائية كمية ADN مستقرة في القيمة 2q وفي المرحلة اBنفصالية والنھائية تصبح كمية ADN مستقرة في القيمة q 3 ننسب للمرحلة G1 الشكل 4 وللمرحلة S الشكل 1 وللمرحلة G2 الشكل 2 أما اشكال 7 6 5 3 فتنسب المرحلة M أي اBنقسام غير المباشر 3 للمرحلة التمھيدية 5 للمرحلة اBنفصالية 6 للمرحلة اBستوائية 7 للمرحلة النھائية 4 تتكون الدورة الخلوية من مرحلتين مرحلة السكون خلھا تتضاعف كمية ADN في نواة الخلية ومع تضاعف ADN تتضاعف حيث يصبح كل صبغي مكونا من صبيغيين مرحلة اBنقسام غير المباشر خلھا تنشطر الصبغيات على مستوى الجزيء المركزي فتتشكل مجموعتان متماثلتان من الصبغيات تحتوي كل واحدة على الكمية q من ADN يتبين من ھذا أن الخلية تضاعف كمية ADN التي تتوفر عليھا لتصل إلى القيمة 2q أثناء فترة السكون ثم تعود بعد ذلك كمية ADN إلى القيمة اصلية q أثناء المرحلة اBنفصالية لنقسام غير المباشر 5 10 15 20 25 ADN ua وحدات اصطحية الزمن h معايرة كمية ADN الموجودة في خلية إنسان خل دورتين خلويتين 2 4 10 12 2q 16 G1 S G2 M I C G1 S q

الصفحة - 46 - استاذ يوسف اندلسي 2 آلية مضاعفة ADN أ تجربة Meselson و Stahl أنظر الوثيقة 2 لوحة 7 الوثيقة 2 تجربة Meselson و Stahl بواسطة تقنية النبذ centrifugation تمكن Meselson و Stahl من عزل جزيئات ADN تحتوي على ذرات ازوت الثقيل N كما ھو مبين على الوثيقة N 14 2 عن جزيئات ADN المشابھة والتي تحتوي على ذرات ازوت الخفيف 15 1 ماذا تستنتج من خل تحليل نتائج تجربة Meselson و Stahl 2 ترجم ھذه اCستنتاجات على شكل رسوم تخطيطية محترما الطبيعة الفيزيائية لجزيئة ADN قصد تفسير نتائج التجربة الشكل 2 البروتوكول التجريبي ونتائج تجارب Meselson و stahl d 1724 G0 d 1717 100 ADN ھجين G1 ھجين 12 ADN خفيف 12 ADN G2 d 1717 d 1710 G3 زرع باكتريا في وسط 15N يحتوي على ازوت G1 زرع خل دورة خلوية واحدة في وسط يحتوي 14N على ازوت زرع في وسط يحتوي على ازوت 14N إخضاع ADN لعملية النبذ خل 48 ساعة داخل محلول ذي كثافة مئمة عزل ADN البكتيريات G1 G1 السلة G0 G2 G2 G3 إخضاع ADN لعملية النبذ خل 48 ساعة داخل محلول ذي كثافة مئمة الشكل 1 وسط عادي يحتوي على 14N ازوت الخفيف وسط يحتوي على 15N ازوت الثقيل رصد جزيئات ADN بواسطة حزمات من اشعة فوق البنفسجية d 1710 100 ADN خفيف البكتيريات ADN عزل زرع البكتيريا d 1724 100 ADN ثقيل ب ADN 14N ب ADN 15N ADN ھجين G0 سلة في وسط يحتوي على ازوت الثقيل G1 ---- N بكتيريا الجيل اول الناتجة عن 15 السلة G0 في وسط يحتوي على ازوت الخفيف 14 N G2 الجيل الثاني ناتج عن G1 في وسط يحتوي على G3 ------- N الجيل الثالث ناتج عن 14 ازوت 14 السلة G2 في وسط يحتوي على ازوت N اللوحة 7

الصفحة - 47 - استاذ يوسف اندلسي 1 يتبين من المعطيات التجريبية أن الجيل G1 كل الخيا لھا dADN 1717 كثافة وسيطة بين ADN الثقيل 1724 و ADN الخفيف 1710 واعتبر ھذا ال ADN ھجينا الجيل 50 G2 من الخيا لھا ADN ھجين و 50 لھا AND خفيف الجيل 25 G3 من الخيا لھا ADN ھجين و 75 لھا AND خفيف بناءا على ھذه النتائج فان بنية وكثافة ADN الجيل اول B G1 يمكن تفسيرھا إB باعتبار كون N والنصف اcخر على 14 نصف جزيئة ADN الجيل اول تتوفر على 15 N وبنية وكثافة ADN الجيل الثاني B G2 يمكن تفسيرھا إB باعتبار كون نصف الجزيئات يطابق ADN 14 الجيل اول والنصف اcخر من الجزيئات B يتوفر إB على N فقط 2 أنظر الرسم ب تجربة Taylor أنظر الوثيقة 3 لوحة 8 G3 G1 G2 G0 ھجين ھجين خفيف خفيف 100 ثقيل 100 ھجين 50 ھجين 50 خفيف 25 ھجين 75 خفيف الوثيقة 3 تجربة Taylor وضع Taylor جذور نبات Bellevalia في وسط يحتوي على التيمدين معلم بالتريتيوم H3 وھو نظير إشعاعي النشاط للھدروجين وبعد مرور 8 ساعات مدة طور السكون أخرج Taylor ھذه الجذور ثم غسلھا ووضعھا غي وسط اقتياتي محايد غير مشع وتتبع اندماج التيمدين بالتصوير اشعاعي الذاتي وذلك أثناء اBنقسامات الخلوية ومن أجل تسھيل محظة الصبغيات أضاف taylor للمحلول اBقتياتي مادة الكولشسين التي تمنع افتراق الصبغيات في نھاية الطور اBستوائي فحصل على النتائج المبينة على الوثيقة 3 1 بين أھمية توظيف التيميدين والكولشيسين في ھذه التجربة 2 صف نتائج ھذه التجربة 3 فسر بواسطة رسوم نتائج ھذه التجربة مع العلم أن كل صبيغي يتكون من جزيئة ADN واحدة اللوحة 8

استاذ يوسف اندلسي يحتوي على التيمين كقاعدة ازوتية وتم استعماله مشعا لرصد الكولشيسين مادة توقف اBنقسام غير المباشر في المرحلة اBستوائية حيث تكون الصبغيات جد نحظ أن كل الصبغي يظھر نشاطا إشعاعيا بعد مدة زمنية من المعالجة تقابل دورة خلوية نحظ أن أحد صبيغيي الصبغي يكون مشعا بعد مدة زمنية تقابل دورتين خلويتين نحظ أن نصف الصبغيات يكون غير مشع والنصف يعمل كقالب يشيد عليه لولب مكمل ويحظ أنه أثناء المضاعفة يتم اBحتفاظ على نصف كل جزيئة أصلية لذلك نتكلم عن التركيب النصف محافظ Semi مظھر الصبغيات بعد وضعھا في وسط محايد خل مدة زمنية تقابل دورتين خلويتين - التيميدين مكون ل ADN يحتوي على التيمين كقاعدة ازوتية وتم استعماله مشعا لرصد ADN الكولشيسين مادة توقف اBنقسام غير المباشر في المرحلة اBستوائية حيث تكون الصبغيات جد واضحة مما يمكن من محظتھا وتحديد نشاطھا اشعاعي مباشرة بعد المعالجة بالتيميدين المشع نحظ أن كل الصبغي يظھر نشاطا إشعاعيا بعد مدة زمنية من المعالجة تقابل دورة خلوية نحظ أن أحد صبيغيي الصبغي يكون مشعا بعد مدة زمنية تقابل دورتين خلويتين نحظ أن نصف الصبغيات يكون غير مشع والنصف اخر يتكون من صبيغيات مشعة وصبيغيات غير مشعة تفسر نتائج ھذه التجربة بكون كل لولب من لولبي ADN يعمل كقالب يشيد عليه لولب مكمل مما ينتج عنه تكون جزيئتين متماثلتين لجزيئة ADN اصل ويحظ أنه أثناء المضاعفة يتم اBحتفاظ على نصف كل جزيئة أصلية لذلك نتكلم عن التركيب النصف محافظ أنظر الرسم الوثيقة 3 مظھر الصبغيات بعد وضعھا في مظھر الصبغيات بوجود وسط محايد خل مدة تقابل دورة خلوية مظھر الصبغيات بعد وضعھا في وسط محايد خل مدة زمنية تقابل دورتين خلويتين رسم تفسيري لنتائج تجربة Taylor الصفحة - 48 - 1 التيميدين مكون ل إدماجه في جزيئة ADN الكولشيسين مادة توقف اBنقسام غير المباشر في المرحلة اBستوائية حيث تكون الصبغيات جد واضحة مما يمكن من محظتھا وتحديد نشاطھا اشعاعي 2 مباشرة بعد المعالجة بالتيميدين المشع بعد مدة زمنية من المعالجة تقابل دورة خلوية نحظ أن أحد صبيغيي الصبغي يكون مشعا واخر غير مشع بعد مدة زمنية تقابل دورتين خلويتين نحظ أن نصف الصبغيات يكون غير مشع والنصف اخر يتكون من صبيغيات مشعة وصبيغيات غ 3 تفسر نتائج ھذه التجربة بكون كل لولب من لولبي مما ينتج عنه تكون جزيئتين متماثلتين لجزيئة اBحتفاظ على نصف كل جزيئة أصلية لذلك نتكلم عن التركيب النصف محافظ conservatifأنظر الرسم مظھر الصبغيات بوجود التريتيوم رسم تفسيري لنتائج تجربة

الصفحة - 49 - استاذ يوسف اندلسي ج التضاعف النصف محافظ لجزيئة ADN أنظر الوثيقة 4 لوحة 8 يتطلب تركيب ADN جزيئة أصلية ونيكليوتيدات حرة وأنزيمات وطاقة ويتم التركيب احيائي لADN على الشكل التالي تحت تأثير أنزيم خاص يتم تفريق اللولبين المكملين بانفصال الروابط الھيدروجينية الرابطة بين القواعد اBزوتية وبذلك تظھر مناطق افتراق اللولبين على شكل عيون النسخ الشكل 1 بلمرة تدريجية للنكليوتيدات تحت تأثير أنزيم ADN بوليميراز حيث يستعمل كل شريط قديم كنموذج لتشييد شريط جديد وذلك مع احترام تكامل القواعد اBزوتية مع تلك المتواجدة في اللولب اصلي الشكل 2 نتكلم عن النسخ الجزيئي ل ADN تتم استطالة الشريطين الجديدين في اBتجاھين على مستوى عين النسخ الشكل3 مما يؤدي إلى اتساعھا فتلتحم ببعضھا البعض ليتم الحصول على جزيئتين بنتين من ADN كل واحدة تتكون من شريط قديم ورثته من الجزيئة اصلية مع شريط جديد الشكل 4 الشكل 1 محظة الكترونغرافية لصبغي في مرحلة السكون جزيئة ADN اصلية C T G T T C C A T A G A G C A A G T G A T C G T A T C C A T A G جزيئتان ADN بنتان الشكل 4 صبيغي جزيئة ADN جزيئة ADN صبيغي صبغي جزيء مركزي ADN بوليميراز C T G T T C C A T A G T G A T C A G C A A G T G A T C A C T A لولب جديد G الشكل 2 جزيئة ADN اصلية الشكل 3 ADN اصلي عيون النسخ ADN الجديد اللوحة 8

الصفحة - 50 - استاذ يوسف اندلسي الفصل الثاني تعبير الخبر الواثي تمھيد من خل دراسة تجارب GRIFFITH تبين أن عقة بين المادة الوراثية ADN وظھور أو غياب صفة معينة فما ھي ھذه العقة وكيف يتحكم ADN في ظھور صفات وراثية قابلة للمحظة والقياس مفھوم الصفة المورثة الحليل والطفرة مفھوم الصفة الوراثية الصفة الوراثي ھي ميزة نوعية أو كمية تميز فردا عن باقي أفراد نوعه وتنقل عبر اجيال بعض الصفات تحظ بالعين المجردة لون ازھار مث في حين B تبرز أخرى إB بواسطة اختبارات أو تحاليل خاصة الفصيلة الدموية مث العقة بين الخبر الوراثي والصفة أ تجارب أنظر نشاط 1 لوحة 1 نشاط 1 مفھوم الصفة المورثة الحليل والطفرة من خل التجربتين التاليتين نحاول تتبع انتقال بعض الصفات الوراثية التجربة 1 نختار إحدى الكائنات الحية التي لھا دورة نمو قصيرة زمنيا مثل بكتريا Echerichia-Coli إذا كانت الظروف مئمة تنقسم ھذه البكتريا فنحصل على مستعمرة بكتيرية colonie تدعى اللمة clone تكون البكتريا بھا لھا نفس الخصائص والمتطلبات و قد تتوالد ھذه البكتريا في وسط أدنى أمح معدنية غراء سكر Mmومن مميزات ھذه البكتيريا أنھا غير قادرة على العيش والتكاثر في وسط يحتوي على المضاد الحيوي Antibiotique المسمى ستريبتوميسين Streptomycine حيث تعتبر حساسة لھذا المضاد الحيوي فنرمز لھا Strep S ب بعد زرع ھذه البكتيريا في وسط بدون ستريبتوميسين تم تشتيلھا نقلھا إلى أوساط مختلفة كما ھو مبين على الوثيقة 1 1 انطقا من ھذه المعطيات أعط تعريفا للمة 2 صف ھذه التجربة ثم حدد ما ھو المشكل الذي تطرحه ھذه النتائج 3 اقترح تفسيرا لنتائج ھذه التجربة Strep S بكتيريا في وسط Mm بدون ستريبتوميسين مستعمرة بكتيرية علبة بيتري تشتيل Mm ستريبتوميسين Mm Mm ستريبتوميسين Mm Mm ستريبتوميسين Mm الوثيقة1 اللوحة 1

الصفحة - 51 - استاذ يوسف اندلسي ب تحليل واستنتاج 1 اللمة ھي مجموعة من افراد لھم نفس الخبر الوراثي ومن تم نفس الصفات 2 نحظ أن البكتيريا B تتكاثر عند وجود الستريبتوميسين Strep S لكن تظھر تلقائيا بكتيريات أخرى في ھذا الوسط مقاومة للستريبتوميسين نصطلح على تسميتھا Strep R المشكل المطروح ھو كيف أصبحت البكتيريا Strep S بكتيريا Strep R 3 بما أن الصفة Strep S وراثية والصفة Strep R بدورھا وراثية فان المتحكم فيھما ھو ADN B يمكن ادن تفسير تحول البكتيريا Strep S إلى بكتيريا Strep R إB بحدوث تغير فجائي على مستوى ADN ونسمي ھذا التغير بالطفرة Mutation فنقول أن البكتيريا Strep R بكتيريا طافرة أما البكتيريا Strep S فھي بكتيريا متوحشة 4 نحظ في ھذه التجربة صفتين العقة بالستريبتوميسين وتظھر شكلين الشكل المتوحش Strep S والطافر Strep R العقة بالكتوز وتظھر شكلين الشكل المتوحش Lac - والشكل الطافر Lac وھكذا فالسلة المتوحشة بالنسبة للصفتين ھي Strep S Lac والسلة الطافرة بالنسبة للصفتين ھي Strep R Lac - نحظ أن ظھور طفرة في صفة ما غير مرتبط بالضرورة بظھور طفرة في الصفة اخرى ويمكن تفسير ذلك بأن قطعتي ADN المتحكمتين في الصفتين مختلفتان 5 بما أن التغير على مستوى المادة الوراثية ADN أدى إلى تغير على مستوى الصفة فھذا يعني أن كل صفة يقابلھا جزء خاص من ADN يسمى مورثة Gne العقة مورثة بروتين بروتين - صفة أ مثال أول تجربة Beadle et Tatum أنظر نشاط 2 لوحة 1 التجربة 2 نضع بكتريا Strep s غير قادرة على العيش في وسط B يحتوي على االكتوز Lactoseوتتطلب ھذه البكتريا ھذا اخير للعيش ولھذا يرمز إليھا ب - Lac ادن ھذه البكتريا سيرمز إليھا ب - Strep s Lac إذا تتبعنا ھذه التجارب فإننا نحصل باضافة للبكتريا المذكورة سابقا على أنواع أخرى والتي ھي Strep r Strep s Lac Strep r Lac Lac - 4 ماذا تستنتج من تحليل معطيات التجربة 2 5 اربط بين نتائج التجربتين وبنية جزيئة ADN ثم استخلص مفھوم المورثة Le gne و مفھوم الحليل Lallle نشاط 2 العقة صفة بروتين مورثة قصد الكشف عن ھذه العقة نعمل على استثمار المعطيات التالية تجربة Beadle و Tatum النوروسبورا Neurospora عفن مجھري على شكل غزل فطري ينمو عادة على الخبز يمكن للسلة المتوحشة أن تعيش في وسط أدنى يحتوي على سكر ماء أمح امونيوم بينما توجد سلة طافرة غير قادرة على العيش في ھذا الوسط نقوم بزرع السلة الطافرة في وسط أدنى الحمض أميني التريبتوفان Lacide amin Tryptophane فنحظ أن ھذه السلة قادرة على العيش والتكاثر في ھذا الوسط وحده 1 ماذا تستنتج من ھذه التجربة اللوحة 1

الصفحة - 52 - استاذ يوسف اندلسي 1 نحظ أن السلة الطافرة غير قادرة على تركيب التريبتوفان في وسط أدنى يتكون من أمح - امونيوم فقط لذا نرمز لھذه السلة ب Try ونقول أنھا سلة غير ذاتية التركيب للتريبتوفان Try المتوحشة لةالس بينما Auxotrophe pour la tryptophane فھي ذاتية التركيب Autotrophe pour la tryptophane للتريبتوفان نستنتج من ھذه المحظة أن الصفة مرتبطة بالقدرة على تركيب بروتيني معين 2 إن السلة الطافرة Try - غير قادرة على تحديد التحول أمح امونيوم حمض انترانيليك وذلك لغياب انزيم E1 نستخلص ادن أن كل صفة مرتبطة بتركيب بروتيني معين والذي يرتبط بدوره بتركيب أنزيمي معين ب مثال ثاني فقر الدم المنجلي Lanmie falciforme انظرنشاط1 وثيقة 1 لوحة 2 يتم تركيب التريبتوفان عبر سلسلة من التفاعت انزيمية يمكن تلخيصھا فيما يلي 2 ماذا تستخلص إذا علمت أن بعض السCت الطافرة يكفيھا وجود حمض أنترانيليك في الوسط لكي تعيش وتتكاثر أمح امونيوم وسط أدنى حمض أنترانيليك Antranilique أندول Indole تريبتوفان Tryptophane E3 أنزيم E2 أنزيم E1 أنزيم الوثيقة 1 الخضاب الدموي بروتين يوجد داخل الكريات الحمراء و له دورين وظيفي يتجلى في نقل الغازات التنفسية و بنيوي يتجلى في إعطاء الشكل الكروي المقعر للكريات الحمراء فقر الدم المنجلي مرض استقبي ناتج عن تركيب خضاب دموي Hmoglobine غيhر عhادي تشhوه الكريات الحمراء تصبح منجلية الشكل يرمز له ب HbS بينما يرمز لخضاب الدم العhادي ب HbA أنظر الوثيقة1 شكل 1 عنhد تحريhر HbS لVكسhيجين يصhبح الخضhاب غيhر دواب ويترسhب علhى شhكل ابhر تشhوه مظھhر الكريات الحمراء التي تفقد ليونتھا وتسد الشعيرات الدموية مما ينتج عنه فقر في إمhداد الخhيا باكسيجين يعطhي الشhكل2 تسلسhل احمhاض امينيhة المكونhة لجhزء مhن جزيئhة الخضhاب الhدموي مhع جhزء مhن المورثتين المتحكمتين في تركيبھما 1 قارن سلسلتي HbA و HbS من جھة ومورثة HbA و HbS من جھة أخرى 2 ماذا تستنتج كريات حمراء عادية كريات حمراء مشوھة السلسلة val 1 his 2 leu 3 thr 4 pro 5 glu 6 glu 7 G T G C A C C T T A C T C C A G A G G A G C A C G T G G A A T G A G G T C T C C T C G T G C A C C T T A C T C C A G T G G A G C A C G T G G A A T G A G G T C A C C T C val 1 his 2 leu 3 thr 4 pro 5 val 6 glu 7 جزء المورثة المسؤول عن تركيب HbA جزء المورثة المسؤول عن تركيب HbS الخضاب الدموي HbS بداية السلسلة الخضاب الدموي HbA الشكل 1 الوثيقة 1 الشكل 2 اللوحة 2

الصفحة - 53 - استاذ يوسف اندلسي 1 يكمن اBختف الوحيد بين السلسلة للخضاب الدموي HbA والخضاب الدموي HbS في تعويض الحمض اميني رقم Glu 6 في HbA بالحمض اميني Val في HbS وأن متتالية القواعد ازوتية لجزء المورثة HbA تختلف عن متتالية القواعد اBزوتية لجزء المورثة HbS إذ استبدل الزوج النيكليوتيدي رقم 17 حيث تم استبدال A T في HbS ب T HbA في A 2 إن استبدال متتالية القواعد اBزوتية في المورثة ترتب عنه تغيير في متتالية احماض امينية في البروتين نستنتج أن ھناك عقة بين المورثة والبروتين إن كل تغيير في بنية البروتين يؤدي إلى تغيير في المظھر الخارجي لصفة معينة تغير بنية الخضاب تغير شكل الكريات الحمراء ھذا يدل على وجود عقة بين الصفة والبروتين ج خصة إن كل صفة تترجم وجود بروتين بنيوي أو نشاط بروتيني مختص وأن كل تغير في تعاقب القواعد اBزوتية النيكليوتيدات داخل جزيئة ADN ينتج عنه تغير في تعاقب احماض امينية داخل السلسلة البروتينية وھذا يعني أن ترتيب النيكليوتيدات في جزيئة ADN ھو الذي يحدد طبيعة وترتيب احماض امينية في البروتينات تسمى كل قطعة من ADN تتحكم في صفة وراثية معينة مورثة وبما أن الصفة لھا عدة أشكال فان للمورثة المتحكمة فيھا عدة أشكال كذلك وكل شكل يسمى حلي Allele مثال صفة العقة بالستريبتوميسين لدى البكتيريا Ecoli الحليل المتوحش StrepS الحليل الطافر StrepR I آلية تعبير الخبر الوراثي من المورثة إلى البروتين المورثات قطع من ADN وموقعھا النواة أما تركيب البروتينات فيتم على مستوى السيتوبزم فما الذي يلعب دور الوسيط بين النواة والسيتوبزم الوسيط بين النواة والسيتوبزم أ معطيات تجريبية انطقا من معطيات الوثيقة1 نشاط 3 لوحة2 حدد طبيعة الوسيط بين النواة والسيتوبزم نشاط 3 آلية تعبير الخبر الوراثي إن الخبر الوراثي يتموضع داخل النواة بينما تركيب البروتينات يتم داخل السيتوبزم من خل نتائج تجريبية ومحظات مجھرية نسعى إلى تحديد العقة بين النواة و السيتوبزم ودورھا في تركيب البروتينات تضhم الخيhا جزيئhات يقhارب تركيبھhا الكيميhائي تركيhب ADN وتسhمى ARN نكشhف عhن تموضhع الجhزيئتين معhا فhي خيhا البنكريhاس باسhتعمال خلhيط مhن ملhونين أخضhر الميتيhل الhذي يلhون ADN بازرق المخضر و البيرونين الذي يلون ARN بالوردي يضhاف إلhى وسhط زرع الخيhا مكhون نhوعي لh ARN مشhع ثhم نحhظ تطhور اشhعاع داخhل الخليhة فنحصل على النتائج المبينة على الشكل 1 و 2 ماذا تستنتج من معطيات التجربة حدد الخاصية المميزة ل ARN معل نعته ب ARN الرسول اللوحة 2

الصفحة - 54 - استاذ يوسف اندلسي ب تحليل واستنتاج نحظ في المرحلة اولى من التجربة تركيز اشعاع في نواة الخلية وفي المرحلة الثانية من التجربة انتقل اشعاع نحو السيتوبزم نستنتج من ھذه المحظات أن ARN يركب داخل النواة وينتقل بعد ذلك إلى السيتوبزم وھكذا يمكن افتراض أن الوسيط بين المورثات في النواة و البروتينات في السيتوبزم ھو ARN لذلك سمي ARN الرسول ونرمز له ب ARN mssager ARNm ج التحقق من الفرضية أنظر الوثيقة 2 لوحة 3 1 بعد كل حقن ل ARNm واحماض امينية ترتفع كمية احماض امينية المدمجة في البروتينات مع انخفاض في كمية ARNm 2 نستنتج من ھذه التجربة أن ھناك عقة مباشرة بين تركيب البروتين ووجود ARNm أي أن ARNm ھو فع الوسيط بين المادة الوراثية على مستوى النواة وتركيب البروتينات على مستوى السيتوبزم صورة إشعاعية ذاتية لخلية زرعت مدة 15 mn بوجود بشير مشع نوعي ل ARN صورة إشعاعية ذاتية لخلية مماثلة عرضت مدة 15 mn لنفس البشير المشع ثم زرعت مدة ساعة ونصف في وسط يحتوي على بشائر أخرى عادية الوثيقة 1 الشكل 1 الشكل 2 0 10 20 30 40 50 60 70 1 2 3 4 كمية ARNm المحقونة والمتبقية في الوسط وحدات اصطحية كمية احماض امينية المدمجة بالبروتين وحدات اصطحية 1 2 3 4 الزمن mn الحقن اول ARNm أحماض أمينية الحقن الثاني ARNm أحماض أمينية الوثيقة 2 تجربة تركيب البروتينات في الزجاج انطقا من عصيات كولونية نعد مستخلصا يحتوي علfى جميfffffع المكونfffffات السfffffيتوبزمية الزمfffffة لتركيfffffب البروتينfffات ماعfffدا ADN بعfffد ذلfffك نضfffيف لھffffذا المسffتخلص كميتffين مffن ARNm وأحمffاض أمينيffة خل فترتين مختلفتين يعطffffي المبيffffان أمامffffه تطffffور كميffffة ARNm واحمffاض امينيffة المدمجffة فffي البروتينffات بعffد كffل حقن 1 صف نتائج ھذه التجربة 2 ماذا تستنتج اللوحة 3

الصفحة - 55 - استاذ يوسف اندلسي بنية جزيئة ARN أنظر الوثيقة 3 لوحة 3 ARN ھو الحمض النووي الريبوزي Acide ribonuclique يتكون من سلسلة من النيكليوتيدات على شكل لولب واحد شريط واحد وكل نيكليوتيد يتكون من حمض فوسفوري سكر الريبوز قاعدة ازوتية تكون إما ادنين A أو الغوانين G أو السيتوزين C أو اوراسيل U مراحل تعبير المورثة أ مرحلة نسخ ARN من المورثة إلى ARNm انطقا من الوثيقة 4 لوحة 3 قارن بين بنية جزيئة ARNm و ADN ثم حدد مراحل تركيب ARNm انطقا من ADN إن تركيب ARNm يتم داخل النواة ثم ينتقل إلى السيتوبزم حام الخبر الوراثي أو الشفرة الضرورية لتركيب البروتين الوثيقة 3 تعطي الوثيقة التالية جزء المورثة المسؤولة عن تركيب الخضاب الدموي HbA و ARNm المناسب له قارن الجزيئتين جزء من ADN المسؤول عن تركيب HbA C A CG T GG A A T G A GG T C T C C T C HbA تركيب عن المسؤول ADN ل المناسب ARNm G T GC A C C T T A C T C C A G A GG A G GUGC A C C U U A C U C C A G A GG A G U قاعدة ازوتية ھي اوراسيل Uracile اللوحة 3 الوثيقة 4 الشكل 1 منحى تنقل ARN بوليميراز C A C T C G T G G A A T G A G G T C T C C A G T G C A C C T T A C T C C A G A G G A G C A C G T G G A A T G A G G T C T C C T C G T G C A C C T T C T C C A G A G G A G G T G C A C C T T A C U C A C G T G G A A T G A A C G G G U C U C U U G A G A C A G U G C A C C U U A C U C C A G A G G A G C A C G U G G ARN بوليميراز لولب غير قابل للنسخ لولب قابل للنسخ ADN نيكليوتيدات حرة جزيئة ARNm 5 5 5 3 3 3 اللوحة 3

الصفحة - 56 - استاذ يوسف اندلسي إن ARNm ھو نسخة حد شريطي ADN وتسمى عملية تركيب ARNm باBستنساخ والتي تتم كما يلي يتعرف أنزيم ARN polymrase على اشارات الوراثية المسؤولة عن انطق تركيب ARNm ويلتصق بھا يعمل ARN polymrase على تفريق لولبي جزيئة ADN على اثر انفصام الروابط الكيميائية التي تجمع القواعد اBزوتية المتاكملة فيما بينھا تعمل ARN polymrase على بلمرة النيكليوتيدات الخاصة ب ARNm وذلك حسب تكامل القواعد اBزوتية ل G ARNm أمام C و U أمام A تتعرف ARN polymrase على الوحدات الرمزية المسؤولة عن نھاية اBستنساخ فتتوقف عن البلمرة وتستعيد جزيئة ADN حالتھا اصلية ب مرحلة الترجمة في السيتوبزم من ARNm إلى البروتين a معطيات حول الطفرات أنظر الوثيقة1 لوحة 4 تبين ھذه المعطيات ما يلي ھناك عقة بين النيكليوتيدات المكونة ل ARNm واحماض امينية للبروتين إن اشارة لحمض أميني واحد في البروتين يتم بواسطة ثثة نيكليوتيدات في ARNm b تجارب Nirenberg و Matthaei أنظر الوثيقة2 لوحة 4 نشاط 4 العقة بين نكليوتيدات ADN ومتتالية احماض امينية و أدوات تعبير الخبر الوراثي الوثيقة 1 معطيات حول الطفرات كشفت دراسة الطفرات عن ما يلي يؤدي تغيير نيكليوتيد واحد أو اثنان أو ثثة نيكليوتيدات متتالية في المورثة إلى تغيير متتالية النيكليوتيدات في ARNm وبالتالي تغيير حمض أميني واحد في البروتين يؤدي تغيير أربع أو خمس أو ست نيكليوتيد متتالية في المورثة إلى تغيير متتالية النيكليوتيدات في ARNm وبالتالي تغيير حمضين أمينيين في البروتين عن ماذا تكشف ھذه المعطيات اللوحة 4 مشع Ala مشع Phe مشع Val 1 2 20 20 Poly U حمض أميني مختلف رواسب بروتينية غير مشعة رواسب بروتينية غير مشعة رواسب بروتينية مشعة ARNm Poly U عffزل مسffتخلص خلffوي مffن بكتيريffا Ecoli يتffوفر علffى كffل العناصffر السيتوبزمية الزمة لتركيfب البروتينfات ريبوزومfات GTP ATP Mg2 أنزيمات ماعدا ADN وARNm وضfع المحتfوى الخلfوي تحfت حfرارة 37C فfي 20 أنبfوب اختبfار ثfم أضfيف لكfل أنبfوب اختبfار 20 حمfض أمينfي حيfث أن كfل أنبfوب يتميfز بكون حمض أميني واحد موسوم بالكربون المشع 14 C بعد ذلfك تضfاف إلffى كffل وسffط جزيئffات ARNm اصffطناعية ذات متتاليffة نيكليوتيديffة معروفffة مffث متتاليffة مكونffة مffن نيكليوتيffدات C تحتffوي إC علffى قاعffدة ازوتيffة واحffدة ھffي اوراسffيل - U - وبffذلك يرمffز لffه بff Poly U ARNm في آخر التجربة وسط واحد من ھfذه اوسfاط يظھfر سلسfلة عديfد البيبتيfد مشعة ھذا الوسط يتميز بتوفره على الحمض اميني الفينيCنين 1 ماذا تستنتج من ھذه المعطيات عندما نستعمل Poly-C ARN نحصل على متتالية من البرولين Pro عندما نستعمل Poly-A ARN نحصل على متتالية من الليزين Lys عندما نستعمل Poly-GU ARN نحصل على متتالية من حمضين أمينيين السيستين - الفالين Val-Cys 2 حدد الوحدة الرمزية التي تطابق كل حمض أميني من احماض امينية التي تكشف عنھا التجارب السابقة اللوحة 4

الصفحة - 57 - استاذ يوسف اندلسي 1 يتبين من ھذه المعطيات أن الطابع الوراثي اساسي يوجد على شكل ثثي من النيكليوتيدات حيث أن الثثي UUU يرمز للحمض اميني الفينيBنين 2 الوحدة الرمزية CCC ترمز للحمض اميني البرولين والوحدة الرمزية AAA ترمز للحمض اميني الليزين والوحدة الرمزية GUG ترمز للحمض اميني الفالين والوحدة الرمزية UGU ترمز للحمض اميني السيستين نستخلص من ھذه التجارب أن كل ثثي نيكليوتيدي يشكل وحدة رمزية Codon ويرمز حد احماض امينية وباستعمال نفس التقنية التجريبية السابقة تمكن الباحثون من تحديد الوحدات الرمزية التي تشير إلى 20 نوعا من احماض امينية المكونة للبروتينات فتم تجميع النتائج المحصل عليھا في جدول الرمز الوراثي الممثل على الوثيقة 3 لوحة 4 3 يتبين من ھذه الوثيقة أن الرمز الوراثي يتكون من 4 أي 64 وحدة رمزية تتكون من ثثيات من النيكليوتيدات حيث أن عدة ثثيات ترمز لنفس الحمض اميني وبعض الثثيات B ترمز ي حمض أميني نقول أنھا بدون معنى أو قف ھي UGA UAG UAA c مراحل الترجمة أنظر الوثائق لوحة 5 العناصر الزمة للترجمة يحتاج تركيب البروتينات باضافة إلى ARNm و المورثة إلى ريبوزومات و ھي عضيات سيتوبزمية صغيرة يتشكل كل واحد منھا من وحدة صغيرة و وحدة كبيرة وتتكون كل وحدة من ARN ريبوزومي ARNr و من بروتينات وتتكون الريبوزومات داخل النوية الوثيقة 3 تبعا لتجارب مماثلة للتجارب السابقة تم الحصول على نتائج الجدول الممثل على الوثيقة 3 جدول الرمز الوراثي Code gntique الذي يعطي مختلف التوافقات الممكنة ربع نيكليوتيدات مأخوذة ثثة بثثة ومعاني ھذه التركيبات الحرف الثاني U C A G الحرف اول U الفينيلنين UUU Phe UCU سيرين Ser تيروزين UAU Tyr سيستيين UGU Cys U الحرف الثالث UUC UCC UAC UGC C لوسين UUA Leu بدون معنى UGA بدون معنى UCA UAA STOP STOP A UUG UCG UAG UGG Trp تريبتوفان G C CUU لوسين Leu CCU برولين Pro ھستدين CAU His CGU أرجينين Arg U CUC CCC CAC CGC C CUA CCA CAA Gln غلوتامين CGA A CUG CCG CAG CGG G A ازولوسين AUU Ileu ACU تريونين Thr أسبارجين AAU Asn سيرين AGU Ser U AUC ACC AAC AGC C AUA ACA AAA ليزين Lys أرجينين AGA Arg A AUG Met ميثيونين ACG AAG AGG G G GUU فالين Val GCU فالين Val حمض أسبارتيك GAU Asp GGU غليسين Gly U GUC GCC GAC GGC C GUA GCA GAA الغلوتاميك حمض Glu GGA A GUG GCG GAG GGG G اللوحة 4

الصفحة - 58 - استاذ يوسف اندلسي ARN ناقل ARNt الموجود بالسيتوبزم ويختص بنقل احماض امينية الحرة المطابقة للوحدة الرمزية تتكون جزيئة ARNt من نيكليوتيدات وتتضمن موقعين أنظر الوثيقة موقع يحتوي على ثث نيكليوتيدات مكملة للوحدة الرمزية المشيرة لحمض أميني معين ويسمى ھذا الثثي النيكليوتيدي مضاد الوحدة الرمزية Anticodon موقع لتثبيت الحمض اميني المناسب للوحدة للوحدة الرمزية أحماض أمينية و ھي 20 حمض أميني طبيعي طاقة لمختلف مراحل التركيب مصدرھا اBستقب الطاقي عوامل منشطة مراحل الترجمة يمكن تلخيص ظاھرة تركيب البروتينات في ثثة مراحل أساسية و ھي المرحلة اولىالبداية خل ھذه المرحة تلتصق وحدتي الريبوزومات ب ARNm على مستوى الوحدة الرمزية AUG التي تمثل إشارة البدء وترمز للحمض اميني الميثيونين الذي يرتبط ب ARNt خاص يسمى ARNt المبتديء والحامل لمضاد الوحدة الرمزية UAC المرحلة الثانيةاBستطالة وصول ARNt آخر حام معه حمض أميني ثاني مطابق للوحدة الرمزية الموالية على ARNm تتشكل رابطة بيبتيدية بين Met و الحمض اميني الموالي فتنفصل الرابطة بين Met و ARNt المبتديء الذي يغادر الريبوزوم يتحرك الريبوزوم بوحدة رمزية واحدة ليصل ARNt ثالث وھكذا تتضاعف احماض امينية في السلسلة البيبتيدية المرحلة الثالثةالنھاية عندما يصل الريبوزوم إلى الوحدة الرمزية قف UAA أوUAG أوB UGA يدمج أي حامض أميني إذ B يوجد أي ARNt متكامل مع ھذه الوحدات الرمزية فتفترق وحدتي الريبوزوم عن موقع تثبيث الحمض اميني موقع تعرف الوحدة الرمزية مضاد الوحدة الرمزية ARNm الشكل 1 الريبوزوم وعقته ب ARNm و ARNt الشكل2 جزيئة ARNt اللوحة 5

الصفحة - 59 - استاذ يوسف اندلسي بعضھما البعض و عن ARNm و يتم تحرير السلسلة البيبتيدية كما ينفصل الحمض اميني Met عن باقي السلسلة البيبتيدية ملحوظة إن جزيئة واحدة من ARNm تتم ترجمتھا في نفس الوقت بواسطة عدة جسيمات ريبية تنتقل على طول خييط ARNm مما يسمح بتكون عدة بروتينات في نفس الوقت A U G U U U C U G G C C G C C C A A U A A U A C U A C MET A A A PHE A U G U U U C U G G C C G C C C A A U A A U A C U A C MET A A A PHE G A C LEU A U G U U U C U G G C C G C C C A A U A A U A C MET A A A PHE G A C LEU A U G U U U C U G G C C G C C C A A U A A U A C U A C MET A A A PHE A U G U U U C U G G C C G C C C A A U A A U A C G U U MET PHE LEU ALA ALA VAL STOP A U G U U U C U G G C C G C C C A A U A A U A C A A A MET PHE G A C LEU C G G ALA STOP A U G U U U C U G G C C G C C C A A U A A U A C G U U MET VAL ALA ALA PHE LEU ARNtالمبتديء ARNt ثاني 5 ARNm 3 ريبوزوم مرحلة اCستطالة مرحلة النھاية الوثيقة 5 مراحل الترجمة مرحلة البداية اللوحة 5

الصفحة - 60 - استاذ يوسف اندلسي الفصل الثالث الهندسة الوراثية مبادئها وتقنياتها تمھيد تمكن علماء الوراثة منذ السبعينات من نقل وتوظيف مورثات متنوعة ضمن خيا أخرى أجنبية الشيء الذي يعطي خيا ھجينة لم تكن موجودة من قبل في الطبيعة بعد ذلك تم اBنتقال من التجارب المخبرية إلى المجال الصناعي حيث تأسست صناعة حقيقية تعتمد على التغيير الوراثي للخيا الحية بواسطة نقل المورثات تسمى التقنيات المعتمدة في ھذا التغيير الوراثي الھندسة الوراثية مفھوم التغيير الوراثي 1 اCنتقال الطبيعي لمورثات البكتيريا At إلى نبات أ معطيات تجريبية أنظر نشاط 1 لوحة 1 ب تحليل المعطيات التجريبية 1 نستنتج من ھذه التجربة أن البكتيريا At ھي المسؤولة عن ظھور الورم السرطاني عند النباتات السليمة At ورم نشاط 1 مفھوم التغيير الوراثي دراسfة حالfة مfرض جfرب السfنخ La galle du collet عبfارة عfن ورم سرطاني ضخم يظھر عند بعض النباتات على مسfتوى السfنخ وھfي منطقfة التقfاء الساق والجذر الوثيقة 1 ونظرا ثره الحاسم علfى اCقتصfاد فقfد كfان موضfوع عدة أبحاث وتجارب E Smith et C Townsend en 1907 ولىا التجربة عfffffزل الباحثfffffان مfffffن ورم سfffffرطاني فfffffي جfffffذر نبfffffات بكتيريfffffا تfffffدعى At Agrobacterium tumefaciens الوثيقffة 2 وبعffد ذلffك تffم زرع ھfذه البكتريfا فfي فتحfة حديثfة أقfل مfن يfومين أنجfزت علfى نبfات سfليم فلوحظ ظھور الورم السرطاني في النبتة 1 ماذا يمكنك استنتاجه من ھذه التجربة A Braun 1972 الثانية التجربة لقد اسfتطاع ھfذا الباحfث أن يfزرع نسfيج جfرب السfنخ C يحتfوي علfى بكتيريfا فfي وسط معين بدقة يتكون فقط من السكروز وأمح معدنية فحظ أن خيfا النسfيج تتكfاثر بصfورة فوضffوية عكfس الخيfا العاديffة التfي تتكfاثر بffبطء متطلبfة وجffود الھرمونات النباتية 2 ما التغيير الذي حدث لخيا السنخ بوجود البكتيريا ATumefaciens 3 ما الفرضية التي يمكنك إعطاؤھا حول التغيير الذي أصاب سلوك الخيا النباتية اكتشفت مجموعة من الباحثين وجود نمطين من بكتيريات Agrobacterium A tumefaciens و B وھذان النمطان يسببان المfرض يؤديfان إلfى تكfون ورم حيث يfؤدي الfنمط A إلfى تكfون ورم تركfب خيfاه النوبfالين Nopaline بينمfffا يfffؤدي الfffنمط B إلfffى تكfffون ورم تركfffب خيfffاه اكتfffوبين Octopine النوبffالين و اكتffوبين عبffارة عffن مشffتقات مffن مسffتقلبات مشffتركة تتكffون فffي معظمھا من أحماض أمينية وأحماض سيتونية مختلفة أو سكريات 4 ما مكمل الفرضية الذي يمكنك إعطاؤه حول التغيير الذي أصاب سلوك ھذه الخيا الوثيقة1 الوثيقة2 اللوحة 1

الصفحة - 61 - استاذ يوسف اندلسي 2 التغيرات التي تطرأ على خيا السنخ بواسطة البكتيريا At ھي التكاثر العشوائي والسريع غير المنتظم لخليا النبتة دونما حاجة إلى الھرمونات النباتية المسؤولة أص عن نمو خيا السنخ 3 الفرضية نقلت الباكتيريا At إلى الخيا النباتية مادة ما أدت إلى تغيير على مستوى الخبر الوراثي وبالتالي اكتساب الخيا النباتية صفة التكاثر العشوائي 4 ربما أن التغير في جينوم الخيا النباتية ناتج عن إدخال مورثات بكتيرية إلى الخيا النباتية ھذه المورثات ھي التي تتحكم في تركيب النوبالين واكتوبين 5 نحظ أنه تحت تأثير الحرارة يتم تفكيك البسميد المسؤول عن تركيب النوبالين وينتج عن ھذا التفكك عدم إصابة النبتة بالورم فالبسميد ادن ھو المسؤول عن القدرة الممرضة للبكتيريا أصل ذرية A1 مقاومة للمضادات الحيوية أصل ذرية B حساسة للمضادات الحيوية تكون الورم تكون الورم مضادات حيوية 1 2 3 بسميد يرمز إلى تركيب اكتوبين اللوحة 2 الوثيقة 4 التجربة الثالثة تمكffffن بffffاحثون مffffن عffffزل البكتيريffffا Agrobacterium tumefaciens وبعfد دراسfة مكوناتھfا وجfدوا ADN حلقيfة تدعى البسميد Ti نزرع في درجة حرارة 37 C أصfل ذريfة ل Agrobacterium tumefaciens من الfنمط A حساسfة للحffرارة فنحصffل علffى أصffل ذريffة A1 تبffين الوثيقffة 3 بقيffة التجربة 5 فسر النتائج المحصل عليھا التجربة الرابعة لتوضيح دور البسميد حلقfة صfغيرة مfن ADN تحمfل مورثfات إضافية ننجز التجربة التالية نffدخل فffي نبffات سffليم بكتيريffات C A1 تسffبب المffرض ومقاومffة للمضfffادات الحيويfffة وبكتيريfffات B مسfffببة للمfffرض وحساسfffة للمضادات الحيوية فيتكون ورم أنظر الوثيقة4 لوحة 2 6 ما التفسير الذي تقترحه بالنسبة لنتيجة ھذه التجربة نسffحق الffورم ونبسffطه فffوق وسffط زرع يحتffوي علffى مضffادات حيويfة نتfائج التجربfة ممثلfة فfي الجfزء اسfفل مfن الوثيقfة 4 لوحة 2 7 تعرف على البكتيريات 1 و 2 و 3 المحصل عليھا 8 ھل يمكنك تحديد دور البسميد 9 انطقا من نتائج التجارب السابقة وباعتمادك على الوثيقة 5 لوحة 2 اشرح كيفية تكون الورم في مستوى السنخ عند النبات أصل ذرية A حساسة للحرارة زراعة في 37 C أصل ذرية A1 عدم ظھور الورم ظھور الورم بسميد يرمز إلى تركيب النوبالين الوثيقة 3 اللوحة 1

الصفحة - 62 - استاذ يوسف اندلسي 6 إن البكتيريا A1 فقدت قدرتھا الممرضة لغياب البسميد لذا يمكن تصور أن البكتيريا B المتوفرة على البسميد المسؤول عن تركيب اكتوبين ھي التي تؤدي إلى ظھور الورم عند النبتة 7 البكتيريا 1 غير ممرضة ومقاومة للمضادات الحيوية ادن ھي البكتيريا A1 البكتيريا 2 تحتوي على بسميد ومقاومة للمضادات ادن ھي نمط ھجين يحمل صفات A1 و B البكتيريا 3 ھي حساسة للمضادات الحيوية ادن ھي بكتيريا B 8 لقد ظھرت بكتيريا جديدة تشبه A1 وتملك بسميد البكتيريا B وتحدث المرض نستنتج من ھذا أن البسميد يستطيع اBنتقال من خلية بكتيرية إلى أخرى محدثا تغيرا في الصفات ومن ھذا فان البسميد مسؤول عن تغيير الخبر الوراثي 9 يظھر جرب السنخ على مراحل ھي - المرحلة اولى تنفد البكتيريا في جرح يكون قريبا من سنخ النبات فتقوم بحقن بسميدھا Ti في الخلية النباتية ھذا البسميد يحتوي على قطعة من ADN تدعى ADN-T - المرحلة الثانية تدمج المرثات ADN-T ضمن ADN الخلية النباتية العائلة لتدخل تلك القطعة ضمن ذخيرتھا الوراثية - المرحلة الثالثة تستنسخ ARNm من مورثات ADN-T وتترجم إلى بروتين في سيتوب Bزم الخلية النباتية ھذا البروتين ھو أنزيم يحفز تفاعل تركيب اوبين من طرف الخلية - المرحلة الرابعة يؤدي اوبين المركب إلى تكاثر الخيا النباتية بإيقاع مرتفع مما ينتج عنه ورم كما أن اوبين المفرز خارج الخلية يؤدي إلى تكاثر البكتيريا At ARNm بشائر أوبين سانتيتاز أوبين بسميد Ti صبغي البكتيريا ADN-T صبغي البكتيريا ظھور الورم نقل ADN-T إلى الخيا النباتية إدماج ADN-T في صبغي الخيا النباتية تحريض الخلية النباتية على إفراز مواد منشطة للتكاثر الخلوي الوثيقة 5 اللوحة 2

الصفحة - 63 - استاذ يوسف اندلسي خصة إن جرب السنخ ناتج عن تغير وراثي لخيا النبتة ھاته الصفة أصبحت وراثية ويعتبر بسميد البكتيريا عامل نقل المورثة من البكتيريا إلى الخلية النباتية ولقد مكنت دراسة ھذه الظاھرة من وضع الخريطة الوراثية للبسميد Ti عند البكتيريا At أنظر الوثيقة 6 لوحة 2 I آليات الھندسة الوراثية الوسائل المستعملة في الھندسة الوراثية أ بكتيريا Escherichia coli أنظر الوثيقة 1 لوحة 3 ب أنزيمات الفصل وأنزيمات الربط أنظر الوثيقة 2 لوحة 3 les enzymes de restriction الفصل أنزيمات - a إنھا أنزيمات نوعية قادرة على التعرف في مستوى جزيئة ADN على تسلست دقيقة من القواعد اBزوتية وقطع الجزيئة على مستواھا ويحمل كل أنزيم فصل اسم النوع البكتيري الذي استخلص منه Les ligases الربط أنزيمات - b ھي أنزيمات نوعية قادرة على ربط أجزاء ADN مقطوعة وذلك بربط اطراف الموحدة مع بعضھا حسب مبدأ تكاملية القواعد اBزوتية OPS ONC ADN-T VIR ORI OCC OCC الخريطة الوراثية للبسميد Ti عند البكتيريا At يرمز لھذا البسميد ب Ti نسبة ل Tumor inducing أي محرض للورم Transferred ADN ADN-T الجزء الذي ينتقل إلى الخيا النباتية ويندمج مع ذخيرتھا الوراثية ويرمز للمورثات المسؤولة عن تركيب اوبينات OPS والمسؤولة عن التكاثر العشوائي ONC الوظيفة VIR مسؤولة عن إدماج ADN-T في المادة الوراثية للخلية النباتية الوظيفة OCC مسؤولة عن ھدم اوبينات المحررة من طرف النبتة الوظيفة ORI مسؤولة عن النسخ الذي يمكن البسميد من التكائر اللوحة 2 الوثيقة 1 أھمية اختيار بكتيريا Eschrichia-coli في الھندسة الوراثية تعتبر العصية الكولونية La Colibacille Ecoli الكائن المفضل عند العلماء المھتمين بميدان الھندسة الوراثية وذلك لعدة اعتبارات أھمھا القدرة الكبيرة لھذا الكائن على التكاثر تنقسم كل 20 دقيقة و كذلك لتوفره باضافة للصبغي اساسي على عدة بسميدات يمكن استغلھا كناقت للمورثات كما أن سيتوبزم ھذه البكتيريا غني بالجسيمات الريبية والعناصر الضرورية لتركيب البروتينات اللوحة 3

الصفحة - 64 - استاذ يوسف اندلسي ج الناسخ العكسي أنظر الوثيقة 3 لوحة 3 ھو أنزيم يستطيع تركيب جزيئة ADN انطقا من جزيئة ARNm أنزيم HaeIII تعرف المتتالية GGCC وتقطع بين G و C A T G G C C T C T A C C C C A G A T G G C C T C T T A C C G G A G A بعد القطع G A T C C G T C C T A G G C A G A G G A T C C G T T C C T A G G C A أنزيم BamH1 تعرف المتتالية GGATCC وتقطع بين G و G بعد القطع أطراف موحدة A C T G C A G T T T G A C G T C A A G T A C G T C A A C T G C A T G أنزيم Pst1 تعرف المتتالية CTGCAG وتقطع بين G و A بعد القطع أطراف موحدة اللوحة 3 الوثيقة 3 الناسخ العكسي Transcriptase inverse الناسخ العكسي ھو أنزيم يعمل على تركيب جزيئة ADN انطقا من جزيئة ARNm وھكذا يمكن تركيب المورثة التي ترمز لبروتين معين انطقا من ARNm الذي يرمز له انطقا من جزيئة ARNm التالية حدد خييط ADN المنفرد الناتج عن النسخ العكسي ثم حدد جزيئة ADN المزدوجة والتي تمثل المورثة المرغوبة U A C G G A C U G U C ARNm نسخة من ADN ذات لولب واحد مكمل ل ARNm جزيئة ADN بلولبين الناسخ العكسي أنزيم نوعي اللوحة 3

الصفحة - 65 - استاذ يوسف اندلسي مراحل نقل مورثة إلى بكتيريا أنظر الوثيقة 1 لوحة 4 يتطلب نقل مورثة إلى بكتيريا معينة المرور من المراحل التالية أ عزل المورثة جزء من ADN بعد تحديد الصفة المرغوبة يتم عزل المورثة التي ترمز لھا وذلك بطريقتين عزل ADN الخلية التي تحتوي على المورثة المراد نقلھا ثم يتم تقطيع جزيئة ADN بواسطة أنزيمات الفصل استخص ARNm من الخلية التي تحتوي على المورثة المراد نقلھا وبواسطة الناسخ العكسي يتم تركيب ADNc الذي يكون حام للمورثة المرغوبة ثم تضاف ل ADNc أطراف موحدة ب إدماج المورثة داخل متعضي ناقل نستخرج من خلية Ecoli ناقل معزول بسميد يتم قطع البسميد بواسطة أنزيم الفصل ثم يتم ربط ADN البسميد بالجزء من ADN المراد نقله بواسطة أنزيم الربط فنحصل بذلك على بسميد مغير يتم إدخاله داخل متعضي ناقل خلية Ecoli ج نقل وتلميم المورثة داخل علبة بيتري يتم زرع البكتيريا المحتوية على ADN المغير فتتكون لمات يتم نقل ھذه اللمات إلى علب جديدة فنحصل بذلك على عدة لمات بعضھا يحتوي على البكتيريا المغيرة وراثيا د رصد البكتيريات المغيرة وراثيا أنظر الوثيقة 2 لوحة 4 قبل زرع الخيا Bبد من التأكد من كونھا تحتوي فع على البسميد المغير نستغل لھذا الغرض خصائص البسميد كخاصية المقاومة للمضادات الحيوية A G A C G T A C A A T T C T G C T G G C T T A A C G C A C G A A T T C T G C A G T G C T T A A G A C G T عزل ADN فصل ADN في مواقع معينة عزل البسميد من البكتيريا موقع الفصل فصل البسميد بواسطة أنزيمات الفصل دمج ADN مع البسميد بواسطة أنزيمات الربط بسميد مغير وراثيا زرع البسميد المورثة بكتيريا مغيرة وراثيا خلية باكتيريا بسميد الوثيقة 1 نقل المورثة من خلية إلى بكتيريا اللوحة 4

الصفحة - 66 - استاذ يوسف اندلسي نحظ أن البسميد المستعمل في ھذه الحالة يتميز بوجود مورثتين المورثة A مقاومة المضاد الحيوي A والمورثة B مقاومة المضاد الحيوي B بعد دمجه للمورثة الجديدة فقد البسميد المورثة A دون أن يفقد المورثة B ادن البكتيريا الحاملة للبسميد المغير ستكون حساسة للمضاد الحيوي A ومقاومة للمضاد الحيوي B وھكذا يتم رصدھا باستعمال ھذه المضادات الحيوية ه تعبير المورثة بعد الحصول على اللمات التي تحتوي على المورثة المطلوبة يتم زرع ھذه الخيا المغيرة في مخمرات صناعية لتتكاثر وتنتج أكبر كمية من المادة الناتجة عن ترجمة المورثة المدمجة في البسميد لكي تقوم البكتيريا بإنتاج بروتينات B تحتاجھا تضاف إلى المورثة المرغوبة وحدات وظيفية منظمة خصة تعريف الھندسة الوراثية الھندسة الوراثية ھي استخص جزء من ADN حامل لمورثة مطلوبة وزرعھا في خيا أخرى بكتيريا أو خيا الخميرة وھكذا يتم الحصول اصطناعيا على خيا ھجينة لم تكن موجودة من قبل في الطبيعة قادرة على إنتاج بروتينات معينة مطلوبة II أمثلة لتطبيقات الھندسة الوراثية اOنتاج الصناعي لھرمون النمو البشري أنظر نشاط 3 وثيقة1 لوحة 4 بعض البكتيريات فقط تدمج البسميد المغير وراثيا يتضمن البسميد المنقول مورثتين مقاومتين لمضادين حيويين A و B إنتاج بسميد مغير وراثيا تدمير المورثة المقاومة للمضاد الحيوي A مورثة مقاومة للمضاد الحيوي B مورثة مقاومة للمضاد الحيوي A ADN مستنسخ بدون مضاد حيوي بالمضاد الحيوي A بالمضاد الحيوي B تمثل كل بقعة على علبة بيتري لمة بكتيرية وتمثل البقعة المحاطة اللمة الحاملة للبسميدات المغيرة الوثيقة 2 رصد البكتيريات المغيرة وراثيا اللوحة 4 الوثيقة 1 اOنتاج الصناعي لھرمون النمو Human growth hormone HGH ھرمون النمو البشري HGH يفرز من طرف الغدة النخامية ويتكون من سلسلة بروتينية تتألف من 191 حمض أميني وھو المسؤول عن نمو القامة إذ يؤدي كل نقصان في إفرازه إلى تأخير في النمو لتعويض ھذا النقص استغل ھرمون النمو لدى ابقار منذ 1944 لكن المحاولة كانت غير موفقة Cختف التركيب الكيميائي كما استغلت كذلك مستخلصات نخامية من جثث بشرية وھي كذلك غير كافية لكن بفضل الھندسة الوراثية يتم حاليا إنتاج ھرمون النمو بشكل وافر باCعتماد على معلوماتك حول تقنيات الھندسة الوراثية وعلى الوثيقة 1 لوحة5 بين كيف يمكن إنتاج ھرمون النمو اللوحة 4

الصفحة - 67 - استاذ يوسف اندلسي a - نقل المورثة أنظر الوثيقة 1 لوحة 5 عزل المورثة المرغوب فيھا يمكن الحصول عليھا إما بعزل ADN البشري وتجزيئه باستعمال أنزيمات الفصل أو انطقا من ARNm المستخلص مباشرة من خيا الغدة النخامية البشرية والذي يخضع بعد ذلك لعملية النسخ العكسي ثم بلمرة الشريط اخر بفضل أنزيم البلمرة ADN polymrase رصد الجزء المرغوب فيه ضمن أجزاء ADN المحصل عليھا بعد تجزيئهتذكر أننا نتوفر على معلومات كافية حول الجزء المبحوث عنه ضمن اجزاء الناتجة عن تجزيء ADN في البداية Bبد من فصل اجزاء فيما بينھا نستعمل تقنية الھجرة الكھربائية Elctrophorse بعد ذالك نسلط عليھا ARN مجس يكون مشعا وله القدرة على اBرتباط بجزء ADN المبحوث عنه إدماج المورثة المحصل عليھا في الوسيلة الناقلة الوسيلة المستعملة ھنا ھي البسميد ھذه المرحلة تتطلب استعمال أنزيم الفصل لفتح البسميد ثم أنزيم الربط لدمج المورثة إدخال البسميد المركبالمغير في البكتيرية قصد التكاثريمكن اشارة ھنا إلى أھمية Ca في امتصاص الخلية للبسميد المركب b - رصد البكتيريا المغيرة وراثيا تھدف ھذه المرحلة إلى تحديد البكتيريا التي تتوفر بداخلھا على البسميد المركب والتي ستكون قادرة على إنتاج ھرمون النمو يمكن اشارة إلى أھمية معرفة خصائص البسميد المستعمل قبل دمجه للمورثة الدخيلة كمقاومتھا لبعض المضادات الحيوية c - زرع البكتيريا المركبة تزرع البكتيريا المركبة في مخمرات صناعية حيث جميع الظروف المناسبة في قيمتھا المثلى قصد تسخيرھا نتاج ھرمون النمو بكمية وافرة d - استخص المنتوج ھرمون النمو تغمر البكتيريا في محلول سكري جد مركز مفرط التوتر ثم يعاد غمرھا في محلول جد مخف فتمتلئ الخيا وتطرد الھرمون إلى الوسط الخارجي عبر ثقوب المحفظة ADN خلية بشرية 1a المورثة البشرية إفراز ھرمون النمو البشري بكتيريا Ecoli فتح البسميد صبغي بكتيري بسميد 1b 2 5 4 3 اللوحة 5 الوثيقة 1 مراحل نقل مورثة الھرمون البشري إلى البكتيريا

الصفحة - 68 - استاذ يوسف اندلسي اOنتاج الصناعي لiنسولين Insuline أنظر وثيقة 2 لوحة 5 1 لVنسولين نفس الدور عند مختلف الثدييات إB أنه يظھر بعض اBختفات في التركيب الكيميائي ولذلك فاستعمال انسولين الحيواني عند انسان يؤدي إلى ظھور حاBت أرجية ومن ھنا تظھر أھمية اللجوء إلى الھندسة الوراثية نتاج أنسولين مطابق لVنسولين البشري كما أن ھذا انسولين يكون بكميات وافرة وبكلفة أقل 2 مراحل تطبيق الھندسة الوراثية نتاج انسولين البشري عزل الصبغي المتضمن للمورثة المعنية قطع ADN المراد استعماله بواسطة أنزيم الفصلتظھر على ADN المقطوع أطرافا موحدة استخراج البسميد ناقل من بكتيريا قطع ADN البسميد بواسطة أنزيم الفصل يملك ADN البسميد المقطوع أطرافا موحدة والتي تتكامل مع أطراف ADN البشري المعزول دمج المورثة على البسميد بواسطة أنزيم الربط نقل البسميد إلى داخل البكتيريا رصد البكتيريات المغيرة وراثيا تلميم البكتيريات للحصول على لمات تتوفر على المورثة المراد نقلھا حث البكتيريات المغيرة وراثيا على إنتاج انسولين نقل القدرة على محاربة الحشرات الضارة أنظر وثيقة 3 لوحة 5 لمقاومة أسروعات الفراشات النارية استعمل المزارعون المبيدات الحشرية إB أنھا أعطت نتائج جد محدودة لھذا لجأ الباحثون إلى الھندسة الوراثية لنقل المورثة المسؤولة عن إنتاج بروتين سام بالنسبة لVسروعات ودمجه مع جينوم خيا النبتة فتصبح بذلك مقاومة لVسروعات الوثيقة 2 اOنتاج الصناعي لiنسولين Insuline انسولين ھرمون مخفض لنسبة السكر في الدم ويتم إنتاجه من طرف خيا لجزيرات Langerhans البنكرياسية وكل نقص في ھذا الھرمون يؤدي إلى مرض السكري الذي يعالج في ھذه الحالة بحقن الشخص بانسولين الحيواني إB أن استعماله في ھذه الحالة يؤدي إلى ظھور حاBت أرجية بحكم اختف التركيب الكيميائي بين أنسولين الحيوانات وانسولين البشري بفضل تقنيات الھندسة الوراثية تم إنتاج انسولين البشري بكميات صناعية إذ تم تركيب المورثة انطقا من ARNm المسئول عن إفراز ھذا الھرمون ثم بعد ذلك نقلت ھذه المورثة إلى متعضيات مجھرية كخميرة البيرة وبعض العصيات التي تقوم بعد ذلك بإنتاج ھذا الھرمون وطرحه في الوسط الخارجي مباشرة انطقا من المعطيات السابقة ومن معارفك حول آليات الھندسة الوراثية 1 بين أھمية اللجوء إلى الھندسة الوراثية نتاج انسولين البشري 2 أعط مراحل تطبيق الھندسة الوراثية نتاج انسولين البشري اللوحة 5

الصفحة - 69 - استاذ يوسف اندلسي تعطي الوثيقة 4 لوحة 6 مراحل نقل مورثة البروتين السام لنبات الذرة الوثيقة 3 نقل القدرة على محاربة الحشرات الضارة تعتبر أسروعات الفراشات النارية La pyrale du mas Ostrinia nubilalis أكبر متلف لنبات الذرة إذ تتوغل اسروعات داخل ساق النبتة لتتغذى على أنسجتھا كما تحدث أضرارا على مستوى السنابل والبذور فيصبح النبات المصاب ضعيف النمو لمقاومة أسروعات الفراشات النارية اكتشف بعض العلماء نوعا من البكتيريات تدعى Bacillus thuringiensis تستطيع تركيب بروتين سام بالنسبة لVسروعات وغير ضار بالنسبة للفقريات الشكل 2 الشكل 3 فراشة نارية La pyrale الوثيقة 3 Bacillus thuringiensis يونيو وضع البيوض فترة التزاوج يونيو- يوليوز ظھور اسروعات غشت تدمير السيقان الخريف - الشتاء ماي تشكل الشرنقة دورة نمو الفراشة النارية الشكل1 اللوحة 5 Bacillus thuringiensis بكتيريا البروتين السام المورثة المسؤولة عن إنتاج البروتين السام نبتة فتية إنتاج البروتين السام خلية نبات الذرة نبتة ناضجة موت اسروعات الوثيقة 4 مراحل نقل مورثة البروتين السام لنبات الذرة اللوحة 6

الصفحة - 70 - استاذ يوسف اندلسي تعرف المورثة ذات النفع عند المتعضي المعطي بكتيريا Agrobacterium turingiensis عزل المورثة ذات النفع دمج المورثة ذات النفع داخل بسميد ناقل تلميم البسميد المغير وراثيا رصد الخيا المغيرة وراثيا إنبات نبتات مغيرة وراثيا الرفع من المردود الزراعي أنظر وثيقة 5 لوحة 6 مكنت الھندسة الوراثية من الحصول على نباتات معدلة وراثيا بحيث ساھمت ھذه التقنية في جعل بعض النباتات مقاومة للحشرات كالذرة والقطن جعل بعض النباتات مقاومة للمبيدات التي تستعمل في قتل الحشرات الضارة واعشاب الطفيلية نقل المورثات البكتيرية المسؤولة عن تثبيت أزوت الھواء إلى النباتات وجعلھا قادرة على امتصاص اBزوت مما يسمح بعدم استعمال اسمدة اBزوتية رفع القدرة على إنتاج بروتينات يحتاجھا انسان في تغذيته وبھذا يتم الرفع من مردودية انتاج والتقليص من كلفة انتاج الوثيقة 5 الرفع من المردود الزراعي بواسطة المتعضيات المعدلة وراثيا OGM انطقا من المعطيات التالية استخرج خاصيات المتعضيات المعدلة وراثيا واستنتج انعكاساتھا على مردودية انتاج 100 200 300 400 500 مليون ھكتار المجموع ذرة كولزا قطن صوجا مجموع المساحات المزروعة بالنباتات المعد لة وراثيا OGM مقارنة بالمساحات المزروعة بالنباتات غير المعد لة وراث يا مساحات مزروعات OGM مساعات مزروعات غير OGM تطور المساحات المزروعة بالنباتات المعدلة وراثيا 20 40 60 80 100 1996 1998 2000 2002 2004 2006 السنوات مليون ھكتار دول مصنعة دول نامية الشكل 1 الشكل 2 المساحة العالمية المزروعة بمليون ھكتار النسبة المائوية نوع الزراعات صوجا متحملة لمبيد العشب الذرة Bt الكولزا متحمل لمبيد العشب قطن متحمل لمبيد العشب ذرة متحملة لمبيد العشب قطن Bt قطن Bt متحمل لمبيد العشب 484 112 43 15 43 45 3 60 14 5 2 5 6 4 100 81 المجموع خاصيات بعض أنواع المتعضيات المعدلة وراثيا صوجا ذرة قمح بطاطس - تحمل المبيدات العشبية - تغيير في تركيب الزيت والبروتينات - انتاج جزيئات نوعية كانزيمات - مقاومة الحشرات الضارة - تحمل المبيدات العشبية - مقاومة امراض تغيير نسبة البروتينات - تحمل المبيدات العشبية - مقاومة امراض تغيير نسبة النشا الشكل 3 الشكل 4 اللوحة 6

الصفحة - 71 - استاذ يوسف اندلسي الوحدة الثا ةلث نقل الخبر الوراثي عبر التوالد الجنسي علم الوراثة البشرية يمكن التوالد الجنسي من نقل الخبر الوراثي من جيل cخر وتتميز ھذه الظاھرة بحدثين ھامين اخصاب الذي يتجلى في التحام النواة الذكرية والنواة انثوية فيؤدي إلى تشكل بيضة ثنائية الصيغة الصبغية تشكل امشاج الذي يتجلى في إنتاج خيا أحادية الصيغة الصبغية قادرة على اBلتحام فيما بينھا Bسترداد ثنائية الصيغة الصبغية 1 كيف ينقل الخبر الوراثي عبر التوالد الجنسي عند ثنائيات الصيغة الصبغية 2 ما القوانين اOحصائية Cنتقال الصفات الوراثية وما تأويلھا الصبغي

استاذ يوسف اندلسي التوالد الجنسي اخصاب وھو التحام نواتين ذكرية وأنثوية عطاء خلية واحدة ھي البيضة تكون ثنائية الصيغة الصبغية الشيء الذي يعني أن امشاج أحادية الصيغة الصبغية فكيف يحافظ التوالد الجنسي على ثبات عدد الصبغيات من جيل خر عند نفس النوع أنظر الوثيقة 1 لوحة 1 مولود جديد إنسان بالغ 2n 2n جنين بويضة مولود جديد انطقا من الخطاطة المنجزة بين الظواھر اساسية التي تميز التوالد الجنسي اللوحة 1 نبحث من خل الوثائق التالية عن آلية ھذا تعطي ھذه الوثيقة محظات مجھرية لخلية نبات أثناء اCنقسام اCختزالي صف مظھر ھذه الخيا ثم أعط عنوانا مناسبا لكل صورة بعد ترتيبھا ترتيبا زمنيا اللوحة 1 - الفصل اول نقل الخبر الوراثي عبر التوالد الجنسي يتميز التوالد الجنسي بحدثين ھامين ھما تشكل امشاج الذي يتم على مستوى المناسل اخصاب وھو التحام نواتين ذكرية وأنثوية عطاء خلية واحدة ھي البيضة تكون ثنائية الصيغة الصبغية الشيء الذي يعني أن امشاج أحادية الصيغة الصبغية فكيف يحافظ التوالد الجنسي على ثبات عدد الصبغيات من جيل خر عند نفس النوع مراحل اCنقسام اCختزالي La miose محظات مجھرية لمراحل اCنقسام اCختزالي أنظر الوثيقة بيضة جنين مولود جديد 2n 2n تشكل امشاج انقسام اختزالي تمثل المصطلحات التالية مراحل نمو انسان إنسان بالغ حيوان منوي أنجز خطاطة تبين العقة بين ھذه اطوار انطقا من الخطاطة المنجزة بين الظواھر اساسية التي تميز التوالد الجنسي دراسة الظواھر المسؤولة عن تنوع الصفات الفردية يمكن اCنقسام اCختزالي من المرور من صيغة صبغية ثنائية إلى صيغة صبغية أحادية نبحث من خل الوثائق التالية عن آلية ھذا اCنقسام وعن عقته بتطور كمية ADN ثم دوره في تنوع الصفات الفردية تعطي ھذه الوثيقة محظات مجھرية لخلية نبات أثناء اCنقسام اCختزالي صف مظھر ھذه الخيا ثم أعط عنوانا مناسبا لكل صورة بعد ترتيبھا ترتيبا زمنيا الصفحة - 72 - نقل الخبر الوراثي عبر تمھيد يتميز التوالد الجنسي بحدثين ھامين ھما تشكل امشاج الذي اخصاب وھو التحام نواتين ذكرية وأنثوية عطاء خلية واحدة ھي البيضة تكون ثنائية الصيغة الصبغية الشيء الذي يعني أن امشاج أحادية الصيغة الصبغية فكيف يحافظ التوالد الجنسي على ثبات عدد الصبغيات من جيل خر عند نفس النوع مراحل اCنقسام اCختزالي 1 محظات مجھرية لمراحل اCنقسام اCختزالي حيوان منوي n بويضة n إخصاب تمثل المصطلحات التالية مراحل نمو انسان بيضة 1 أنجز خطاطة تبين العقة بين ھذه اطوار 2 انطقا من الخطاطة المنجزة بين الظواھر اساسية التي تميز التوالد الجنسي نشاط 1 دراسة الظواھر ا يمكن اCنقسام اCختزالي من المرور من صيغة صبغية ثنائية إلى صيغة صبغية أحادية اCنقسام وعن عقته بتطور كمية الوثيقة 1 تعطي ھذه الوثيقة محظات مجھرية لخلية نبات أثناء اCنقسام اCختزالي صف مظھر ھذه الخيا ثم أعط عنوانا مناسبا لكل صورة بعد ترتيبھا ترتيبا زمنيا الوثيقة 1

الصفحة - 73 - استاذ يوسف اندلسي يتبين من ھذه المحظة أن اBنقسام اBختزالي يتم عبر انقسامين متتاليين يتضمن كل واحد منھما المراحل المعتادة لنقسام غير المباشر الترتيب الزمني للصور A الطور التمھيدي B I الطور اBنفصالي C I الطور اBستوائي II D الطور التمھيدي II E الطور اBستوائي F I الطور النھائي I G الطور النھائي H II الطور اBنفصالي II 2 تطور كمية ADN خل اCنقسام اCختزالي أنظر الوثيقة 2 لوحة 1 يسبق اBنقسام اBختزالي مرحلة السكون التي تعرف مضاعفة ADN في طور التركيب S من q 2 إلى q كمية خل اBنقسام المنصف تنفصل الصبغيات المتماثلة فتحصل كل خلية على كمية q من ADN كما ينخفض عدد الصبغيات من 2n صبغي إلى n صبغي خل اBنقسام التعادلي تنفصل صبيغيات الصبغي الواحد فتحصل كل خلية على q2 من كمية ADN بينما يبقى عدد الصبغيات ثابت يتبين من تحليل ھذه الوثيقة أن اBنقسام اBختزالي يمكننا من الحصول على خيا أحادية الصيغة الصبغية انطقا من خيا ثنائية الصيغة الصبغية وھذه الظاھرة مھمة خل تشكل الخيا الجنسية التي يجب أن تكون أحادية الصيغة الصبغية 3 مراحل اCنقسام اCختزالي أنظر الوثيقة 4 لوحة 2 يتميز ھذا اBنقسام بانقسامين متتاليين انقسام منصف يختزل عدد الصبغيات إلى النصف و يؤدي إلى تشكل خليتين أحاديتي الصيغة الصبغية n انقسام تعادلي يبقى خله عدد الصبغيات ثابتا يؤدي إلى تشكل أربع خيا أحادية الصيغة الصبغية n الوثيقة 2 تعطي ھذه الوثيقة تطور كمية ADN أثناء اCنقسام اCختزالي ماذا تستخلص من تحليل ھذه الوثيقة n 2 n عدد الصبغيات - - - - - - 2 Q2 6 Q 10 12 14 2Q كمية ADN بالنسبة لكل خلية G1 S G2 الزمن الوثيقة 2 الوثيقة 3 اللوحة 1

الصفحة - 74 - استاذ يوسف اندلسي الوثيقة 4 رسوم تخطيطية تفسيرية طوار اCنقسام اCختزالي حلل ھذه الرسوم محددا مختلف أطوار اCنقسام اCختزالي 1 2 3 II I 5 6 7 4 اللوحة 2

الصفحة - 75 - استاذ يوسف اندلسي أ اCنقسام المنصف a المرحلة التمھيدية I تتميز ھذه المرحلة بتكثيف الصبغيات واقتران الصبغيات المتماثلة لتشكل أزواجا تسمى الرباعيات تتشكل من صبغيين متماثلين كل صبغي مكون من صبيغيين اختفاء الغشاء النووي و النويات خل ھذه المرحلة تتقاطع صبيغيات الصبغيين المتماثلين فيتم تبادل أجزاء فيما بينھا أثناء تباعدھما و تسمى ھذه الظاھرة العبور Crossing-over الذي ينتج عنه تخليط للحليت وتركيب صبغي جديد أنظر الوثيقة 3 لوحة1 b المرحلة اCستوائية I تتموضع الصبغيات المتماثلة في المستوى اBستوائي للخلية تتكون النجميتين ويظھر بينھما المغزل اللوني c المرحلة اCنفصالية I انفصال الصبغيات المتماثلة دون انقسام الجزيء المركزي وھجرتھا نحو القطب الخلوي القريب منھا وھكذا يتجمع في كل قطب من قطبي الخلية نصف الصيغة الصبغية أي n صبغي كل واحد بصبيغيين d المرحلة النھائية I يتجمع نصف عدد الصبغيات في كل قطب يتشى المغزل اللوني ويحدث انقسام السيتوبزم للحصول على خليتين بنتين أحاديتا الصيغة الصبغية n ب اCنقسام التعادلي a المرحلة التمھيدية II قصيرة جدا تبتدئ مباشرة بعد النھائية I تبقى الصبغيات منشطرة طوليا و يظھر المغزل اللوني في كل خلية b المرحلة اCستوائية II تتموضع الصبغيات لكل خلية في المستوى اBستوائي مشكلة الصفيحة اBستوائية c المرحلة اCنفصالية II انشطار الجزيء المركزي لكل صبغي وتنفصل صبيغيات كل صبغي فيمثل كل واحد منھما صبغي يھاجر نحو أحد قطبي الخلية d المرحلة النھائية II تتجمع الصبغيات في كل قطب و يزال تلولبھا و يتشكل الغشاء النووي وتظھر النويات ويختفي مغزل اBنقسام وينقسم السيتوبزم لتتكون في النھاية أربع خيا أحادية الصيغة الصبغية n كل صبغي مكون من صبيغي واحد دور اCنقسام اCختزالي واOخصاب في تخليط الحليت أ دور اCنقسام اCختزالي يضمن اBنقسام اBختزالي إنتاج خيا أحادية الصيغة الصبغية انطقا من خيا ثنائية الصيغة الصبغية كما يضمن تخليط الحليت وانتقال الصفات الوراثية من جيل إلى آخر

الصفحة - 76 - استاذ يوسف اندلسي a التخليط البيصبغي أنظر الوثيقة 5 شكل أ لوحة 3 ينتج التخليط البيصبغي Brassage interchromosomique عن الھجرة العشوائية للصبغيات أثناء الطور اBنفصالي I فنحصل بذلك على توليفات صبغية متعددة b التخليط الضمصبغي أنظر الوثيقة 5 شكل ب لوحة 3 في نھاية الطور التمھيديI يمكن تبادل قطع من الصبغيات المتماثلة تسمى ھذه الظاھرة العبور والتي تمكن من تخليط الحليت يسمى ھذا التخليط بالتخليط الضمصبغي Brassage intrachromosomique والذي يمكن من إنتاج تركيبات جديدة من امشاج ب دور اOخصاب أنظر الوثيقة 6 لوحة 3 1 يؤدي اBلتقاء العشوائي لVمشاج الذكرية وانثوية المتنوعة وراثيا إلى تكوين بيضات ذات تركيبة صبغية جد متنوعة تعطي أفرادا بصفات مختلفة وھكذا فان اخصاب يعمق التخليط البيصبغي أنظر الوثيقة 6 لوحة 3 افتراق الصبغيات المتماثلة الوثيقة 5 تبين ھذه الوثيقة دور اCنقسام اCختزالي في تخليط الحليت بين كيف يؤثر التخليط الصبغي في تنوع الصفات الفردية أنماط جديدة التركيب انفصال صبيغيات كل صبغي الشكل أ التخليط البيصبغي الشكل ب التخليط الضمصبغي اللوحة 3

الصفحة - 77 - استاذ يوسف اندلسي 2 يتمثل دور اخصاب في استرداد حالة ثنائية الصيغة الصبغية 2n أثناء تشكل البيضة نتيجة اندماج مشيجين ب n صبغي لكل واحد أنظر الوثيقة 7 لوحة 4 اCنقسام اCختزالي عند تشكل امشاج اOخصاب خلية أم لiمشاج الذكرية خلية أم لiمشاج انثوية اللوحة 3 الوثيقة 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 21 22 X 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 21 22 Y 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 21 22 X 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 21 22 X 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 21 22 X Y X X خريطة صبغية ذبابة خل ذكر ذبابة خل أنثى X Y خريطة صبغية عند المرأة خريطة صبغية عند الرجل خريطة صبغية خريطة صبغية لبويضة عند المرأة خريطة صبغية لحيوان منوي عند الرجل خريطة صبغية لحيوان منوي عند الرجل الوثيقة 7 اللوحة 4

الصفحة - 78 - استاذ يوسف اندلسي يتبين من معطيات ھذه الوثيقة أن كل كائن حي يتميز بعدد ثابت من الصبغيات مث عند انسان فالصيغة الصبغية ھي 2n 46 عند ذبابة الخل 2n 8 كما أن الذكر يختلف عن انثى مستوى الصبغيات الجنسية إذ تكون متماثلة لدى انثى فنرمز لھا ب XX ومتغايرة لدى الذكر فنرمز لھا ب XY عند بعض الكائنات يكون العكس كحالة الطيور وبعض اسماك والفراشات نحظ أن امشاج تكون أحادية الصيغة الصبغية وھكذا فاخصاب ھو الذي يمكن من استرداد حالة ثنائية الصيغة الصبغية المميزة للكائنات ثنائية الصيغة الصبغية اثر التقاء امشاج دراسة بعض دورات النمو أ دورة النمو ثنائية الصيغة الصبغية a مثال أول دورة النمو عند ذبابة الخل أنظر الوثيقة 1 لوحة 4 نحظ عند ذبابة الخل أن عملية اخصاب تتم مباشرة بعد اBنقسام اBختزالي ادن يقتصر الطور احادي الصيغة الصبغية عند ھذا الحيوان على امشاج بينما تكون السيادة للطور الثنائي الصيغة الصبغية انطقا من دورة نمو ذبابة الخل يمكن أن ننجز الدورة الصبغية الصبغيةالصيغة أحادي طور الصبغية طور ثنائي الصيغة كما يليالرسم أمامه الدورة الصبغية عند ذبابة الخل دورة ثنائية الصيغة الصبغية Cycle diplophasique 2n 2n 2n 2n n n n n n n n n n n n n إخصاب انقسام اختزالي بيضة أمشاج فرد جديد W RC F اللوحة 4 يتميز التوالد الجنسي عند الكائنات الحية بحدوث ظاھرتين أساسيتين اCنقسام اCختزالي الذي ينتج خيا أحادية الصيغة الصبغية واOخصاب الذي يؤدي إلى تشكل بيضة ثنائية الصيغة الصبغية انطقا من الخيا احادية الصيغة الصبغية وتعاقب ھاتين الظاھرتين يشكل دورة تسمى دورة النمو نتتبع من خل الوثائق التالية تطور عدد الصبغيات أثناء دورات نمو كائنات حية من أجل تحديد أھمية اCنقسام اCختزالي واOخصاب في تعاقب أجيالھا نتتبع من خل الوثائق التالية تطور عدد الصبغيات أثناء دورات نمو كائنات حية من أجل تحديد أھمية اCنقسام اCختزالي واOخصاب في تعاقب أجيالھا ذبابة خل بالغة بيضة بويضة حيوان منوي يرقة 1 يرقة 2 يرقة 3 خادرة الوثيقة 1 الوثيقة 1 مراحل تطور ذبابة الخل ذبابffة الخffل ذبابffة صffغيرة تعffيش علffى الفواكffffه والخضffffر الفاسffffدة وتسffffھل تربيتھffffا وتتبffffع مراحffffل تطورھffffا فffffي المختبر في وسط زرع مئم بعfffد التfffزاوج يضfffع ذكfffر ذبابfffة الخfffل حيوانfات منويfة داخfل الجھfاز التناسfلي لiنثfى وبعfد التحfام المشfيجين الfذكري وانثfوي تتكfون بيضfة ثنائيfة الصfيغة الصffffبغية تتعffffرض Cنقسffffامات غيffffر مباشرة لتعطي يرقfة ثfم خfادرة ثfم ذبابfة خل بالغة

الصفحة - 79 - استاذ يوسف اندلسي b مثال ثاني دورة النمو عند اOنسان أنظر الوثيقة 2 لوحة 5 الوثيقة 2 دورة النمو عند انسان عند انسان يقتصر الطور الثنائي الصيغة الصبغية على امشاج فدورة النمو عند انسان ھي دورة ثنائية الصيغة الصبغية أنظر الوثيقة 5 شكل1 لوحة 6 ب دورة النمو أحادية الصيغة الصبغية مثال عند عفن صورداريا أنظر الوثيقة 3 لوحة 5 بويضة منسليات بيضية منسليات منوية مضغة جنين أنثى بالغة ذكر بالغ بيضة حيوانات منوية مولود جديد 2n 46 n 23 n 23 2n 46 2n 46 2n 46 2n 46 2n 46 2n 46 2n 46 انقسامات غير مباشرة انقسامات غير مباشرة انقسامات غير مباشرة انقسامات غير مباشرة انقسامات غير مباشرة اCنقسام اCختزالي اCنقسام اOخصاب اCختزالي اللوحة 5 2n 2n 2n 2n n n n n n n n n n n n n إخصاب انقسام اختزالي بيضة فرد جديد اللوحة 6 الوثيقة 5 شكل 1 الوثيقة 3 مراحل دورة نمو عفن صورداريا Sordaria عفن صورداريا ھو عبارة عن غزل فطري يتم التوالد عند ھذا النوع من العفن بالتحام غزلين فطريين ينتج عنه تكون عضو كبير الحجم يسمى الثمرة الزقية التي تظھر في وسط الزرع على شكل حبيبات سوداء عند انفتاح ھذه الثمرة نحظ داخلھا بنيات أنبوبية تدعى الزقات تلتحم نواتا خيا التمرة الزقية فتتشكل بيضة ثنائية الصيغة الصبغية 2n تدخل البيضة في انقسام اختزالي لتعطي أربع نوى أحادية الصيغة الصبغية تدخل مباشرة في انقسام غير مباشر ينتج عنه تشكل ثمان نوى أحادية الصيغة الصبغية اللوحة 5

الصفحة - 80 - استاذ يوسف اندلسي في ھذه الحالة نحظ أن اخصاب يكون متبوعا مباشرة باBنقسام اBختزالي وتكون السيادة للطور احادي الصيغة الصبغية نمثل الدورة الصبغية في ھذه الحالة كما ھو مبين على الوثيقة 5 شكل 2 لوحة 6 يقتصر الطور الثنائي الصيغة الصبغية على البيضة فقط فنقول أن الدورة ھي دورة أحادية الصيغة Cycle haplophasique الصبغية زق سلة ذات أبواغ سوداء n 7 سلة ذات أبواغ صفراء n 7 التحام غزلين فطريين خلية بنواتين n n 14 ثمرة زقية بيضة 2n 14 إخصاب انقسام اختزالي بوغ n 7 انقسام غير مباشر اللوحة 5 الوثيقة 3 الوثيقة 5 شكل 2 اللوحة 6 n n n 2n n n n n n n إخصاب انقسام اختزالي أمشاج فرد جديد بيضة

الصفحة - 81 - استاذ يوسف اندلسي ج دورة النمو أحادية - ثنائية الصيغة الصبغية مثال عند السرخس أنظر الوثيقة 4 لوحة 6 تتميز دورة النمو عند السرخس بمرحلتين مرحلة ثنائية الصيغة الصبغية 2n ھي مرحلة النبتة نبات بوغي مرحلة أحادية الصيغة الصبغية n ھي مرحلة المشيرة نبات مشيجي في ھذه الحالة يكون اخصاب واBنقسام اBختزالي متباعدين زمنيا لذا نتكلم عن دورة أحادية ثنائية الصيغة الصبغية Cycle haplodiplophasique ننجز الدورة الصبغية عند السرخس كما يلي الوثيقة 4 مراحل تطور نبات السرخس Le fougre السرخس نبات يخضوري Bزھري ثنائي الصيغة الصبغية له أوراق مفصصة تظھر كتل من حبات صفراء ھي عبارة عن أكياس بوغية تحتوي على أبواغ أحادية الصيغة الصبغية تنبت ھذه ابواغ فتشكل نبتة أحادية الصيغة الصبغية تسمى مشيرة وھي نبتة صغيرة القد على مستواھا تتكون امشاج ويتم اخصاب لتتشكل نبتة سرخس جديدة الوثيقة 4 نبات بوغي 2n ورقة مفصصة أكياس بوغية بوغ n كيس بوغي نبات مشيجي n مشيرة بييضة n حييات مئبرية n مئبرية حاملة البييضة إخصاب انقسام اختزالي اللوحة 6

الصفحة - 82 - استاذ يوسف اندلسي الدورة الصبغية عند السرخس دورة أحادية - ثنائية الصيغة الصبغية Cycle haplodiplophasique أمشاج إخصاب انقسام اختزالي بيضة W RC F طور ثنائي الصيغة الصبغية طور أحادي الصيغة الصبغية 2n 2n 2n n n n n n n n n n أبواغ فرد جديد فرد جديد نبات مشيجي نبات بوغي

الصفحة - 83 - استاذ يوسف اندلسي الفصل الثاني القوانين الإحصائية لانتقال الصفات الوراثية عند ثنائيات الصيغة الصبغية تمھيد تعتبر الكائنات الثنائية الصيغة الصبغة نتيجة إخصاب لخيا جنسية أحادية الصيغة الصبغية الشيء الذي يعطي بيضة ثنائية الصيغة الصبغية تحتوي على أزواج من الصبغيات المتماثلة وبذلك توجد كل مورثة على شكل زوج من حليلين فما ھي القوانين التي تتحكم في انتقال الحليت عبر أجيال ھذه الكائنات دراسة انتقال زوج من الحليت في حالة السيادة التامة الھجونة الثنائية 1 تجارب Mendel وتأويلھا الصبغي a - تجارب Mendel أنظر نشاط 1 لوحة 1 JOHANN GREGOR MENDEL 1884 1822 ماندل تجربة 1نشاط اختار Mendel لھذه الدراسة نبات الجلبانة الذي يظھر صفات متعارضة بذور صhفراء أو خضhراء أزھhار بيضاء أو بنفسجية بذور ملساء أو متجعدة فقام بزرع سلتين نقيتين من نبات الجلبانة تتميز السلة اولى ببذور ملساء Graines lisses والسلة الثانية ببhذور متجعhدة Graines rides ولضhمان اخصhاب المتبhادل بhين ھhاتين السhلتين منhع Mendel اخصhاب الhذاتي الhذي يhتم بصhورة طبيعيhة قبhل تفhتح أزھhار الجلبانة وذلك بقطع اسدية Les tamines قبل نضجھا في مستوى ازھار المستقبلة لحبhوب اللقhاح مhن أزھار أخرى أنظر الرسم أسفله نتج عن ھذا التزاوج تشكل بذور كلھا ملساء تكون الجيل اول الذي سوف نرمز له بالحرف F 1 قام Mendel بإحداث تزاوج بين أفراد الجيل اول F1 X F1 بنفس الطريقhة السhابقة فحصhل علhى الجيل الثاني F2 مكون من 75 من بذور ملساء و 25 من بذور متجعدة أنظر الوثيقة1 لوحة 2 قام Mendel بعد ذلك بزرع بذور الجيل F2 تاركا أزھارھا تلقح ذاتيا فحصل على النتائج التالية البذور المتجعدة F2 تعطي 100 من البذور المتجعدة 25 من البذور الملساء أفراد الجيل F2 تعطي 100 من البذور الملساء 50 من البذور الملساء أفراد الجيل F2 يعطون 75 من البذور الملساء و 25 من البذور المتجعدة 1 ماذا تستنتج من تحليل نتائج تجربة ماندل 2 أعط التأويل الصبغي لنتائج تجربة ماندل آخذا بعين اBعتبار معطيات الجدول أسفله حول الترميز B A حبوب اللقاح اOخصاب المتقاطع بين السلة A و B السلة A السلة B اللوحة 1

الصفحة - 84 - استاذ يوسف اندلسي b - تحليل نتائج تجارب Mendel يعطي التزاوج اول بين اcباء P الجيل اول F1 مكون من أفراد متجانسون ويشبھون في المظھر الخارجي اب ذي الشكل املس مع غياب الشكل متجعد معطيات حول الترميز نرمز للمظھر الخارجي لفرد ما بالحرف اول التيني من التسمية الفرنسية للصفة المدروسة ويكتب ھذا الحرف بين معقوفتين وبكتابة كبيرة Majuscule عندما تكون الصفة سائدة Dominante وبكتابة صغيرةMinuscule عندما تكون الصفة متنحية Rcessif مثال بذور ملساء L بذور متجعدة r نرمز للحليت المسئولة عن صفة ما كما ھو الشأن بالنسبة للمظھر الخارجي بالحرف اول التيني من التسمية الفرنسية لھذه الصفة نرمز للنمط الو راثي بالشكل التالي L L حيث يمثل الخطآن الزوج الصبغي الذي يحمل الحليلين كما نرمز لكل حليل بحرفه مثال النمط الو راثي للبذور المتجعدة ھو r r و النمط الو راثي للبذور الملساء ھو إما L L أو L r تعريف بعض المفاھيم السلة النقية تكون السلة نقية بالنسبة لصفة معينة عندما تنتقل ھذه الصفة من جيل إلى آخر دون تغيير السلة المتوحشة السلة ذات الصفة المرجعية اكثر حضورا في الطبيعة التھجين تزاوج طبيعي أو اصطناعي بين حيوانات أو نباتات من أنواع أو سBت مختلفة ينتج عنه أفراد ھجناء المظھر الخارجي ھو الشكل الظاھر أو المعبر عنه لصفة معينة النمط الوراثي حليت المورثة المتحكمة في الصفة المدروسة وعند ثنائيات الصيغة الصبغية تكون كل مورثة ممثلة بحليلين حليل على كل صبغي من الصبغيات المتماثلة وھكذا يكون الفرد إما متشابه اBقتران عندما يكون الحلين متشابھان أو مختلف اBقتران عندما يكون الحلين مختلفان تزاوج بذور متجعدة سلة نقية بذور ملساء P سلة نقية F1 100 بذور ملساء F1 F1 F2 25 بذور ملساء 75 بذور متجعدة تزاوج r r L L r L r r L L إخصاب انقسام اختزالي أمشاج الجيل اول 100 F1 بذور ملساء اللوحة 2 الوثيقة 1 نتائج دراسة انتقال الصفة شكل البذور عند نبات الجلبانة والتأويل الصبغي لنتائج التزاوج اول

الصفحة - 85 - استاذ يوسف اندلسي عند التزاوج الثاني F1 X F1 يظھر جيل ثاني F2 مكون من أفراد غير متجانسين 25 متجعدة 75 ملساء ھذا يعني أن أفراد الجيل اول F1 كانت تحمل الشكل متجعد ولكنه لم يظھر إB في الجيل الثاني F2 ھذا يعني أن الفرد الھجين F1 يحمل العاملين الوراثيين المسؤولين عن المظھرين الخارجيين المتعارضين نستنتج من ھذا أن الشكل أملس سائد Dominant بينما الشكل متجعد متنحي Rcessif c - استنتاج القانون اول ل Mendel نسمي ھذا القانون قانون تجانس الھجناء في حالة تزاوج سلتين نقيتين تختلفان بصفة واحدة نحصل في الجيل اول F1 على أفراد متجانسة ذات صفة اب السائدة d - التأويل الصبغي لنتائج أعمال Mendel التزاوج اول عند اcباء P F1 X F1 الثاني التزاوج في F2 يمكن تلخيص إمكانية اخصاب في جدول ذي مدخلين يسمى شبكة التزاوج Lchiquier de croisement حيث يكتب في المدخل العمودي مختلف أصناف امشاج انثوية ونسبھا وفي المدخل افقي مختلف أصناف امشاج الذكرية ونسبھا L X L F1 ل الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج اخصاب r L r L X L X L الجيل F2 F1 X F1 r r r X L P ل الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج اخصاب L 100 F1 الجيل X X L L r r r L r L الصفة أملس سائدة سنرمز لھا ب L الصفة متجعد متنحية سنرمز لھا ب r كfffل أفfffراد الجيfffل اول F1 لھfffم الfffنمط الffوراثي Lr وبمffا أن الحليffل L سffائد علfى الحليfل r فfان كfل أفfراد F1 سfوف يكون لھم نفس المظھر الخارجي L

الصفحة - 86 - استاذ يوسف اندلسي e - استنتاج القانون الثاني ل Mendel نسمي ھذا القانون قانون نقاوة امشاج أثناء تشكل امشاج يفترق العامن الوراثيان اللذان يحمن الصفتين المتعارضتين فيحتوي كل مشيج على أحد حليلي المورثة ادن ھو نقي انتقال صفة لون الفرو عند الفئران a - معطيات تجريبية أنظر تمرين 1 لوحة 2 b - تحليل نتائج التزاوج 1 لقد تم التزاوج بين أفراد من نفس النوع ينتمون لسلتين نقيتين تختلفان في صفة واحدة ادن نمط التزاوج ھو عبارة عن ھجونة أحادية 2 تكون السلة نقية بالنسبة لصفة معينة عندما تنتقل ھذه الصفة إلى الخلف بدون تغير عبر أجيال متعددة ونفسرھا بوجود حليلين متشابھين بالنسبة للمورثة المرتبطة بتلك الصفة r L L L L L r r r L r r 50 50 50 50 25 25 25 25 يتكون الجيل الثاني F2 من L 75 r 25 الخارجية المظاھر انماط الوراثية 25 بنمط وراثي rr Lr وراثي بنمط 50 LL وراثي بنمط 25 تمرين 1 لدينا سلتين نقيتين من الفئران تختلفان بلون الفرو أحدھما ذو فرو أبيض والثاني ذو فرو رمادي يعطي التزاوج بين فئران إحداھا رمادية واخرى بيضاء سلة اcباء P خلفا متجانسا مكون فقط من فئران رمادية اللون الجيل اول F1 نقوم بتزاوج أفراد F1 مع بعضھا فنحصل على الجيل الثاني F2 يتكون من فئران رمادية و فئران البيضاء أنظر الوثيقة أمامه 1 حدد نمط التزاوج المنجز 2 عرف السلة النقية 3 حلل النتائج المحصل عليھا في F1 و في F2 4 فسر صبغيا النتائج المحصل عليھا في كل من F1 و F2 من أجل التأكد من نقاوة سلة الفئران ذات اللون الرمادي نقوم بإجراء تزاوج بين فرد رمادي و فرد آخر أبيض فنحصل على خلف يضم 50 من الفئران رمادية و 50 من الفئران بيضاء 5 ماذا نسمي ھذا النوع من التزاوج ماذا تستنتج من تحليل نتيجة ھذا التزاوج فرو أبيض فرو رمادي F1 رمادي 100 F2 34 أبيض 102 رمادي F1 F1 اللوحة 2

الصفحة - 87 - استاذ يوسف اندلسي 3 إن جميع أفراد الجيل F1 متجانسون فيما بينھم ويشبھون في المظھر الخارجي اب ذي اللون الرمادي اعتمادا على القانون اول ل Mendel نستنتج أن صفة اللون رمادي صفة سائدة بينما الصفة لون أبيض صفة متنحية نحظ كذلك أن الصفة أبيض ظھرت لدى أفراد الجيل F2 ولم تكن تظھر عند الجيل F1 نستنتج أن أفراد الجيل F1 يحملون الحليل المسؤول عن الصفة أبيض وB يظھر عندھم لكونه حليل متنحي 4 التفسير الصبغي لنتائج التزاوج بما أن رمادي سائد سنرمز له ب G وأبيض متنحي سنرمز له ب b التزاوج اول عند اcباء P F1 X F1 الثاني التزاوج b X G P ل الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج اخصاب L 100 F1 الجيل X X G G b b b G b G كل أفراد الجيل اول F1 لھم النمط الوراثي Gb وبما أن الحليل G سائد على الحليل b فان كل أفراد F1 سوف يكون لھم نفس المظھر الخارجي G G X G F1 ل الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج اخصاب b G b G X G X b الجيل F2 F1 X F1 b G b G G G G G b b b G b b 50 50 50 50 25 25 25 25 يتكون الجيل الثاني F2 من G 75 b 25 الخارجية المظاھر انماط الوراثية 25 بنمط وراثي bb Gb وراثي بنمط 50 GG وراثي بنمط 25 شبكة التزاوج

الصفحة - 88 - استاذ يوسف اندلسي 5 نسمي ھذا النوع من التزاوج بالتزاوج اBختباري Test Cross وھو تزاوج يتم بين فرد ذي مظھر خارجي سائد ونمط وراثي غير معروف وفرد ذي مظھر خارجي متنح أي متشابه اBقتران بالنسبة للصفة المدروسة في ھذا التزاوج يرتبط المظھر الخارجي للخلف بنمط امشاج التي ينتجھا اب ذو المظھر الخارجي السائد وبذلك نجد حالتين الحالة اولى إذا كان النمط الوراثي لVب ذو المظھر السائد ھو GG فسوف ينتج نمطا واحدا من امشاج G وبالتالي نحصل عند الخلف على Gb 100 أي 100 فئران رمادية الحالة الثانية إذا كان النمط الوراثي لVب ذو المظھر السائد ھو Gb فسوف ينتج نمطين من امشاج G و b وبالتالي نحصل عند الخلف على bb 50 Gb 50 أي 50 فئران بيضاء 50 فئران رمادية نحظ أن نتيجة ھذا التزاوج اBختباري ھي 50 فئران بيضاء 50 فئران رمادية نستنتج ادن أن الفأر الرمادي مختلف اBقتران Gb دراسة انتقال زوج من الحليت في حالة تساوي السيادة 1 التھجين عند نبات شب الليل أنظر تمرين 2 لوحة 2 2 تحليل نتائج التزاوج إن أفراد الجيل F1 متجانسون إB أن صفتھم B تشبه أي صفة من صفات الوالدين بل ھي صفة وسيطة بين صفتي ابوين نستنتج من ھذا أن ھناك غياب للسيادة أو نقول كذلك تساوي السيادة 1 التفسير الصبغي لنتائج التزاوج نرمز لVحمر ب R وابيض ب B التزاوج اول عند اcباء P R X B P ل الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج اخصاب L 100 F1 الجيل X X B B R R R B B R كل أفراد الجيل اول F1 لھم النمط الوراثي RB وبما أن ھناك تساوي السfيادة فfان كل أفراد F1 سوف يكون لھم نفس المظھر الخارجي RB تمرين 2 نقوم بتزاوج سلتين نقيتين من شب الليل La belle de nuit إحداھما ذات أزھار حمراء Rouge واخرى ذات أزھار بيضاء Blanche فنحصل على نباتات ھجينة ذات أزھار وردية Rose تمثل الجيل اول F1 1 حلل ھذه النتائج ماذا تستنتج يعطي تزاوج نباتات F1 فيما بينھا جيل ثاني F2 غير متجانس ومكون من 25 نباتات ذات أزھار بيضاء و 25 نباتات ذات أزھار حمراء و 50 نباتات ذات أزھار وردية 2 فسر صبغيا النتائج المحصل عليھا في F1 و في F2 اللوحة 2

الصفحة - 89 - استاذ يوسف اندلسي F1 X F1 الثاني التزاوج دراسة انتقال زوج من الحليت في حالة المورثة المميتة 1 التھجين عند الفئران أنظر تمرين 3 لوحة 2 2 تحليل نتائج التزاوج 1 إن ظھور فئران رمادية عند الخلف يدل على أن الحليل المسؤول عن ھذه الصفة كان عند اcباء ولم يظھر عندھم يمكننا القول إذن أن صفة لون رمادي صفة متنحية وصفة لون أصفر صفة سائدة 2 نسب انماط المحصل عليھا بما أننا في حالة سيادة تامة فالنسب المتوقعة ھي 25 مظھر خارجي متنحي 75 مظھر خارجي سائد 32 يعني 6733 100 202 98 202 ھي الصفراء الفئران نسبة 31 يعني 3266 100 98 98 202 ھي الصفراء الفئران نسبة نحظ أن ھذه النسب تخالف النسب المحصل عليھا عند F2 في حالة السيادة التامة RB X RB F1 ل الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج اخصاب B R B R X B X B الجيل F2 F1 X F1 R R B R R R R R B B B R B B 50 50 50 50 25 25 25 25 يتكون الجيل الثاني F2 من B 25 R 25 الخارجية المظاھر RB 50 انماط الوراثية 25 بنمط وراثي RR RB وراثي بنمط 50 BB وراثي بنمط 25 شبكة التزاوج تمرين 3 نقوم بتزاوج سلتين من فئران صفراء Jaune ھجينة فنحصل على خلف غير متجانس يضم202 فأر أصفر و 98 فأر رمادي Gris 1 ماذا يمكنك القول عن الصفة لون رمادي والصفة لون أصفر علل جوابك 2 أحسب نسبة انماط المحصل عليھا ماذا تحظ 3 فسر صبغيا ھذه النتائج علما أنه لوحظ في رحم ام فئران صفراء ميتة اللوحة 2

الصفحة - 90 - استاذ يوسف اندلسي 3 التأويل الصبغي لنتائج التزاوج المظھر الخارجي لصفة اللون أصفر ھو J و المظھر الخارجي لصفة اللون أصفر ھو g التأويل الصبغي للتزاوج g X J V دراسة انتقال زوج من الحليت في حالة مورثة مرتبطة بالجنس أنظر الوثيقة 1 لوحة 3 RB X RB P باءlل الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج اخصاب B R B R X B X B أنظر شبكة التزاوج R R g J J J J J g g g J g g 50 50 50 50 25 25 25 25 إن تشابه اBقتران بالنسبة للحليلين السائدين jj يؤدي إلى موت ھذه الفئران وھذا ما يفسر وجود فئران ميتة في رحم ام و يفسر أن ثلث الفئران ذات لون رمادي والثلث اcخر بلون أصفر نتكلم في ھذه الحالة عن مورثة مميتة Gltale شبكة التزاوج الوثيقة 1 دور الصبغيات الجنسية في تحديد الجنس ذبابة خل أنثى ذبابة خل ذكر خلية أم لiمشاج 2n 8 تشكل امشاج عبر اCنقسام اCختزالي n 4 اOخصاب تشكل بيضة 2n 8 X X X Y X X X Y X X X Y اللوحة 3

الصفحة - 91 - استاذ يوسف اندلسي إن محظة الخريطة الصبغية لكائن ثنائي الصيغة الصبغية يبين أن النواة تحتوي على أزواج من الصبغيات المتماثلة تشكل الصبغيات الجنسية باضافة إلى صبغيان جنسيان عند الذكر يكون الصبغيان الجنسيان مختلفين فنقول أنه متغاير امشاج ونرمز له ب XY عند انثى يكون الصبغيان الجنسيان متشابھين فنقول أنه متشابه امشاج ونرمز له ب XX في بعض الحاBت انثى ھي التي تكون متغايرة امشاج كحالة الطيور واسماك 1 انتقال صفة مرتبطة بالجنس عند ذبابة الخل أنظر تمرين 4 لوحة 3 2 تحليل نتائج التزاوج 1 في التزاوج اول نحظ أن كل أفراد الجيل اول F1 متجانسون ولھم الصفة عيون حمراء طبقا للقانون اول ل Mendel نستنتج أن الحليل المسؤول عن الصفة أحمر سائد R وبالتالي فالحليل أبيض متنحي b 2 يعطي التزاوج العكسي جيل F1 يتكون من أفراد غير متجانسين كما نحظ أن المظھر الخارجي فراد ھذا الجيل يختلف حسب الجنس نستنتج ادن أن امر يتعلق بمورثة مرتبطة بالصبغيات الجنسية وبما أن الصفة quot لون العيون quot تظھر عند كل من الذكور واناث فان ھذه المورثة يحملھا الصبغي الجنسي X 3 التفسير الصبغي للنتائج المحصل عليھا التزاوج اول المظاھر الخارجية ل P ذكور بعيون بيضاء X b إناث بعيون حمراء R انماط الوراثية امشاج اخصاب R 100 F1 الجيل RXY 50 Rxxb 50 X X Y Y b X R R X X R X b X b R X X Y R X تمرين 4 ننجز تزاوجات بين سلتين نقيتين من ذباب الخل تختلفان بلون العيون اولى متوحشة ذات عيون حمراء Rouge وسلة طافرة ذات عيون بيضاء Blanche التزاوج اول تم بين أنثى ذات عيون حمراء وذكر ذو عيون بيضاء فحصلنا في الجيل اول F1 على أفراد كلھم بعيون حمراء 1 ماذا تستخلص من نتائج ھذا التزاوج التزاوج الثاني تزاوج عكسي Croisement rciproque تم بين أنثى ذات عيون بيضاء وذكر ذو عيون حمراء فحصلنا على جيل F1 مكون من 50 إناث بعيون حمراء و 50 ذكور بعيون بيضاء 2 حلل ھذه النتائج ماذا تستنتج 3 أعط تفسيرا صبغيا للنتائج المحصل عليھا اللوحة 3

الصفحة - 92 - استاذ يوسف اندلسي التزاوج الثاني التزاوج العكسي محظة ادن التموضعات الممكنة للمورثة عند الصبغي الجنسي على الجزء المميز للصبغي X المورثة ممثلة بحليلين عند انثى وبحليل واحد عند الذكر على الجزء X الذي له مماثل في الصبغي Y الورثة ممثلة بحليلين عند انثى و بحليلين عند الذكر تخضع لنفس قوانين الصفة غير المرتبطة بالجنس على الجزء المميز للصبغي Y المورثة ممثلة بحليل واحد عند الذكر وغير ممثلة بأي حليل عند انثى ادن صفة خاصة بالذكور V دراسة انتقال زوجين من الحليت الھجونة الثنائية نتكلم عن الھجونة الثنائية إذا كان التزاوج بين أفراد ينتمون لسلتين نقيتين تختلفان في صفتين وفي ھذه الحالة فالمورثتين إما أن تكونان على نفس الصبغي فنتكلم عن مورثات مرتبطة Les gne lis وإما أن تكونان على صبغيين مختلفين فنتكلم عن مورثات مستقلة Les gnes indpendants 1 حالة المورثات المستقلة أ الھجونة الثنائية عند نبات الجلبانة - a تمرين أنظر التمرين 5 لوحة 3 المظاھر الخارجية ل P ذكور بعيون حمراء X R إناث بعيون بيضاء b انماط الوراثية امشاج اخصاب b 50 R 50 F1 الجيل bXY 50 Rxxb 50 X X Y Y R X b b X X b X R X b R X X Y b X صبغي X صبغي Y قطعة خاصة بالصبغي X قطعة خاصة بالصبغي Y قطعة متماثلة بين X و Y يمكfffن تفسfffير انتقfffال الصfffفات الوراثيfffة المرتبطfffffة بfffffالجنس بكfffffون المورثfffffات المسffؤولة عffن ھffذه الصffفات تتموضffع على جزء الصبغي الجنسي X الfذي لfيس له مماثل علfى الصfبغي Y أو علfى جfزء الصبغي Y الذي ليس له مقابل على X تمرين 5 قام Mendel بتزاوج سلتين نقيتين من نبات الجلبانة تختلفان بصفتين شكل ولون البذرة اولى ملساء Lisse وصفراء Jaune والسلة الثانية متجعدة Ride وخضراء Verte فحصل في الجيل اول F1 على بذور كلھا ملساء و صفراء 1 ماذا نسمي ھذا النوع من التزاوج 2 حلل ھذه النتائج ماذا تستنتج من ذلك اللوحة 3

الصفحة - 93 - استاذ يوسف اندلسي b - حل التمرين 1 تم التزاوج بين فردين من سلتين نقيتين تختلفان بصفتين اثنتين يتعلق امر ادن بالھجونة الثنائية 2 نحظ أن أفراد الجيل اول F1 متجانسون ويشبھون في مظھرھم الخارجي اب ذو الشكل املس واللون اصفر نستنتج ادن أن الصفة أملس سائدة على متجعد وأصفر سائد على أخضر وھكذا نكتب الحليت كما يلي أملس L أصفر J متجعد r وأخضر v 3 حساب النسب المئوية عند F2 نحظ أن الجيل F2 غير متجانس ويضم أربعة مظاھر خارجية مظھران يشبھان المظاھر الخارجية rJ و Lv جديدان خارجيان ومظھران rv و LJ باءlل B يمكن تفسير ظھور صفات جديدة إB باBفتراق المستقل للحليت أثناء تشكل امشاج 4 التأويل الصبغي لنتائج التزاوج التزاوج اول عند اcباء P كل أفراد الجيل اول F1 لھم النمط الوراثي LrJv وبما أن L و V سائدين فان كل أفراد F1 سوف يكون لھم نفس المظھر الخارجي LJ 315 556100 566 LJ الخارجي المظھر نسبة 32 556100 575 rv الخارجي المظھر نسبة 101 556100 1816 Lv الخارجي المظھر نسبة 108 556100 194 rJ الخارجي المظھر نسبة مظاھر أبوية مظاھر جديدة التركيب rv X LJ P ل الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج اخصاب LJ 100 F1 الجيل X X r v r v L J L J r v L J r v L J قام Mendel بزرع بذور من F1 و ترك ازھار تتلقح ذاتيا وبعد اثمار جني بذور الجيل F2 فحصل على 556 بذرة تتوزع كالتالي 315 بذرة صفراء وملساء 101 بذرة خضراء وملساء 108 بذرة صفراء ومتجعدة 32 بذرة خضراء ومتجعدة 3 أحسب النسب المئوية المحصل عليھا في الجيل F2 4 فسر صبغيا نتائج F1 و F2 مستعم الرموز أخضرVv اصفر Jj أملس Ll Rr متجعد

الصفحة - 94 - استاذ يوسف اندلسي F1 X F1 الثاني التزاوج بفعل التخليط البيصبغي ينتج كل فرد ھجين من الجيل F1 أربعة أنواع من امشاج بنسب متساوية 41 لكل نوع مشيجان أبويان بنسبة 50 و مشيجان جديدا التركيب بنسبة 50أنظر الوثيقة2 لوحة3 شبكة التزاوج أنظرالوثيقة 1 لوحة 4 في الجيل الثاني F2 نحصل على المظاھر الخارجية التالية أفراد لھم المظھر الخارجي LJ يشكلون 169 من F2 أي 5625 أفراد لھم المظھر الخارجي Lv يشكلون 163 من F2 أي 1875 أفراد لھم المظھر الخارجي rJ يشكلون 163 من F2 أي 1875 أفراد لھم المظھر الخارجي rv يشكلون 161 من F2 أي 625 r v L J r v L J L J r v L v r J L J r v L v r J الجيل F2 LJ X LJ الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج اخصاب X X L J r v L J L J r v r v L J L J L v L v r J r J r v r v L J L J L v L v r J r J r v r v الخلية ام لiمشاج 2n المرحلة التمھيدية I 2n I المرحلة اCنفصالية II المرحلة اCنفصالية اللوحة 3 الوثيقة 2 التفسير الصبغي لفتراق المستقل للحليت

الصفحة - 95 - استاذ يوسف اندلسي الوثيقة 1 c - القانون الثالث ل Mendel يسمى ھذا القانون قانون استقلية أزواج الحليت أثناء تشكل امشاج وأثناء المرحلة اBنفصالية I يمكن لكل فرد من زوج صبغي معين أن يجتمع بأحد فردي الزوج الصبغي اcخر وينتج عن ھذا أن كل عنصر من زوج حليلي معين يمكنه أن يجتمع بأحد عنصري الزوج الحليلي اcخر وھذا ما يسمى باBفتراق المستقل للحليت ب الھجونة الثنائية عند ذبابة الخل - a تمرين أنظر التمرين 6 لوحة 4 شبكة التزاوج L v L J L J L J r v r J L v L J L J r v L v r J r J L J r v L J L v L v L J L v r J L v r v L v L v r v L J r v r J r v r v r v L v r J L J r J r J r J r v r J اللوحة 4 تمرين 6 نقوم بتزاوج سلتين نقيتين من ذبابة الخل اولى ذات جسم رمادي Gris وأجنحة طويلة Longues والثانية ذات جسم أسود حالك Eben وأجنحة أثرية Vstigiales نحصل في الجيل اول F1 على 182 ذبابة خل رمادية ذات أجنحة طويلة 1 حلل نتائج ھذا التزاوج ماذا تستنتج نقوم بعد ذلك بتزاوج ثاني بين ذبابة خل من الجيل اول F1 و ذبابة خل ذات جسم أسود حالك وأجنحة أثريةفنحصل على النتائج التالية 492 ذبابة خل رمادية اللون و ذات أجنحة طويلة 509 ذبابة خل سوداء حالكة وذات أجنحة طويلة 515 ذبابة خل رمادية اللون وذات أجنحة أثرية 487 ذبابة خل سوداء حالكة وذات أجنحة أثرية 2 كيف نسمي ھذا النوع من التزاوج وما ھي الغاية منه 3 أحسب النسب المئوية لVنواع المحصل عليھا في F2 ماذا تستنتج 4 فسر صبغيا نتائج ھذا التزاوج الثاني مستعم الرموز رمادي Gg أسود Ee طويلة Ll Vv أثرية اللوحة 4

الصفحة - 96 - استاذ يوسف اندلسي b - حل التمرين 1 نحظ أن أفراد الجيل اول F1 متجانسون ويشبھون في مظھرھم الخارجي اب ذو الجسم الرمادي واجنحة الطويلة ادن طبقا للقانون اول ل Mendel نستنتج أن الحليل المسؤول عن صفة اللون رمادي سائد على الحليل أسود الحليل المسؤول عن صفة اجنحة طويلة سائد على الحليل أثرية سنرمز لرمادي ب G وأسود ب e سنرمز طويلة ب L وأثرية ب v 2 نسمي ھذا النوع من التزاوج بالتزاوج الراجع نه تم بين فرد ھجين F1 و أب P متنحي الغاية منه ھو التحقق من اBنفصال المستقل لزوجي الحليلين 3 حساب النسب المئوية المحصل عليھا في F2 2456100492487509515492 طويلة أجنحة رمادية الخارجي المظھر المظھر الخارجي سوداء أجنحة طويلة 25411005092003 المظھر الخارجي رمادية أجنحة أثرية 25711005152003 المظھر الخارجي سوداء أجنحة أثرية 24311004872003 إن الفرد الثنائي التنحي B ev ينتج سوى نمط واحد من امشاج ev وبالتالي فالمظھر الخارجي فراد الخلف F2 سيعكس النمط الوراثي لVمشاج التي أنتجھا الفرد الھجين ومنه نستنتج ھل المورثات مستقاة أم مرتبطة تدل النسب المحصل عليھا في 25 25 25 25 F2 على أنه خل تشكل امشاج عند الفرد الھجين يجتمع كل حليل من زوج حليلي معين ب تميز مع أحد حليلي الزوج الحليلي اcخر نستنتج من ذلك أن الحلين Ge و Lv محموBن على زوجين مختلفين من الصبغيات أي أن المورثات مستقلة 4 التأويل الصبغي لنتائج التزاوج e v e v e v G L e v G L G v e L e v الجيل F2 ev X GL F1 ل الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج اخصاب X X

الصفحة - 97 - استاذ يوسف اندلسي ev 25 eL 25 Gv 25 GL 25 على F2 في نحصل نحظ أن النتائج النظرية تطابق النتائج التجريبيةادن المورثات مستقلة 2 حالة المورثات المرتبطة أ التھجين عند ذبابة الخل - a تمرين أنظر التمرين 7 لوحة 4 b - حل التمرين 1 نحظ أن الجيل اول F1 متجانس ويشبه في مظھره الخارجي اب ذو أجنحة عادية وعيون حمراء طبقا للقانون اول ل Mendel نستنتج أن أجنحة عادية سائد على أجنحة مقورة وعيون حمراء سائد على عيون بنية نرمز جنحة عادية و عيون حمراء ب NR وأجنحة مقورة وعيون بنية ب tb 2 نسمي ھذا النوع من التزاوج بالتزاوج الراجع BackCross والغاية منه ھو التحقق من اBنفصال المستقل للحليت شبكة التزاوج e v G L e v e L G v G L e v e v G v e v e v e v e L 12 12 12 12 12 14 14 14 14 تمرين 7 نقوم بتزاوج سلتين نقيتين من ذبابة الخل تختلفان بزوجين من الصفات اولى ذات أجنحة عادية Normal وعيون حمراء Rouge واخرى ذات أجنحة مقورة Tronqu وعيون بنية Brun نحصل في الجيل اول F1 على خلف متجانس ذو مظھر خارجي بأجنحة عادية وعيون حمراء 1 ماذا تستنتج من تحليل ھذه النتائج نقوم بتزاوج ثاني بين أنثى ھجينة من F1 وذكر ثنائي التنحي فحصلنا في الجيل الثاني F2 على 400 ذبابة خل ذات أجنحة مقورة وعيون بنية 109 ذبابة خل ذات أجنحة عادية وعيون بنية 111 ذبابة خل ذات أجنحة مقورة وعيون حمراء 410 ذبابة خل ذات أجنحة عادية وعيون حمراء 2 ماذا نسمي ھذا النوع من التزاوج و ما ھي الغاية منه 3 حدد نسب افراد المحصل عليھا في F2 ماذا تستنتج 4 أعط تفسيرا صبغيا لھذه النتائج نقوم بتزاوج ثالث بين أنثى ذات أجنحة مقورة وعيون بنية مع ذكر F1 ذو أجنحة عادية وعيون حمراء فحصلنا على الجيل F2 مكون من 170 ذبابة خل ذات أجنحة عادية وعيون حمراء 175 ذبابة خل ذات أجنحة مقورة وعيون بنية 5 حدد نسب افراد المحصل عليھا في F2 ماذا تحظ 6 كيف تفسر ھذه النتيجة اللوحة 4

الصفحة - 98 - استاذ يوسف اندلسي 3 النسب المئوية لVنواع المحصل عليھا في F2 398 1 100410410400111109 ھي NR الخارجي المظھر نسبة 3883 1004001030 ھي tb الخارجي المظھر نسبة 1058 1001091030 ھي Nb الخارجي المظھر نسبة 1078 1001111030 ھي tR الخارجي المظھر نسبة نحظ أن ھذه النتائج تخالف القانون الثالث ل Mendel قانون اBفتراق المستقل للحليت إذ B نحصل على أربعة مظاھر خارجية بنسب متساوية بل نحصل على مظھرين خارجيين أبويين NR tb بنسب كبيرة ومظاھر خارجية جديدة التركيب tR Nb بنسب ضعيفة ھذا يدل على عدم اBفتراق المستقل للحليت وھو ما يعني أن المورثتين مرتبطتين 4 التأويل الصبغي لنتائج التزاوجات التزاوج اول عند اcباء P التزاوج الثاني التزاوج الراجع tb X NR P ل الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج اخصاب NR 100 F1 الجيل X X t b N R N R N R t b t b t b N R tb X NR الخارجية المظاھر انماط الوراثية امشاج X X t b N R t b t b t b N R t b t b N R t b t b N R t b t b 100 50 50 50 50 اخصاب يعطي الجيل F2 أنظر شبكة التزاوج نحظ أن النتائج النظرية تخالف النتائج التجريبية حيث نحصل في F2 على مظاھر NR tb فقط أبوية خارجية

الصفحة - 99 - استاذ يوسف اندلسي إن ظھور مظاھر خارجية جديدة التركيب في F2 يفسر بافتراض وجود تركيبات جديدة في أمشاج انثى الھجينة وذلك لحدوث تبادل أجزاء صبغية بين الصبغيات المتماثلة خل اBنقسام اBختزالي أنظر الوثيقة1 لوحة5 وبالتالي تكون شبكة التزاوج على الشكل التالي 5 التزاوج الثالث ھو تزاوج عكسي لنحسب نسب المظاھر الخارجية في F2 4927 100170170175 ھي NR الخارجي مظھر نسبة 5073 100175170175 ھي tb الخارجي مظھر نسبة نحظ أن ھذا التزاوج يعطي فقط مظھر خارجية أبوية بنسبة 50 50 6 تفسر ھذه النتيجة بكون الذكر الھجين أنتج فقط أمشاجا أبوية ولم ينتج امشاج الجديدة التركيب وذلك لعدم حدوث العبور الصبغي خل تشكل امشاج عند ذكر ذبابة الخل ب التھجين عند نبات الطماطم - a تمرين أنظر التمرين 8 لوحة 5 N b N R t b t b N R t b N b t b t R t b t b t b t R 100 25 25 25 25 25 25 25 25 N R t b N R N b t R t b N R N b t R t b N R N R t b t b b R الخلية ام لiمشاج 2n المرحلة التمھيدية I 2n I المرحلة اCنفصالية II المرحلة اCنفصالية الصبغية أمشاج أحادية الصيغة الوثيقة 1 كيفية إنتاج امشاج عند أنثى ذبابة الخل الھجينة اللوحة 5 تمرين 8 نقوم بتزاوج سلتين نقيتين من الطماطم تختلفان بزوجين من الصفات اولى سھلة الجني وحساسة لطفيلي stemphyllium واخرى صعبة الجني ومقاومة لھذا الطفيلي نحصل في الجيل اول F1 على خلف متجانس يتكون من طماطم صعبة الجني ومقاومة للطفيلي 2 ماذا تستنتج من تحليل ھذه النتائج نقوم بتزاوج ثاني بين طماطم ثنائية التنحي وطماطم ھجينة من F1 فحصلنا في الجيل الثاني F2 على 39 من الطماطم سھلة الجني وحساسة للطفيلي 11 من الطماطم سھلة الجني ومقاومة للطفيلي 11 من الطماطم صعبة الجني وحساسة للطفيلي 39 من الطماطم صعبة الجني ومقاومة للطفيلي 2 ماذا نسمي ھذا النوع من التزاوج و ما ھي الغاية منه 3 ماذا تستنتج من النسب المحصل عليھا في F2 4 أعط تفسيرا صبغيا لھذه النتائج اللوحة 5

الصفحة - 100 - استاذ يوسف اندلسي b - حل التمرين تمرين منزلي ج خصة باضافة إلى التخليط البيصبغي الذي تخضع له الحليت أثناء اBنقسام اBختزالي تساھم ظاھرة العبور الصبغي بانجاز تخليط إضافي لھذه الحليت تخليط ضمصبغي مما يؤدي إلى تكون أمشاج متنوعة وراثيا ويؤدي اBلتقاء العشوائي لھذه امشاج إلى تنوع وراثي كبير بين أفراد الجيل VI قياس المسافة بين مورثتين 1 العقة بين نسبة التركيبات الجديدة والمسافة بين مورثتين أنظر نشاط 4 لوحة 5 انطقا من معطيات التمرين 7 لوحة 4 نحسب المسافة بين المورثتين لون العيون وشكل اجنحة dRN dRN عدد افراد ذوي التركيبات الجديدة العدد اجمالي لVفراد X 100 109 111 1030 X 100 2136 cMg N R t b 2136 cMg نشاط 4 قياس المسافة بين مورثتين ووضع الخريطة العاملية La carte factorielle تقديم لقد Bحظ العالم امريكي Thomas Hunt Morgan أنه في حالة تزاوج سلتين تختلفان بصفتين في حالة مورثتين مرتبطتين فان نسبة التركيبات الجديدة الناتجة عن ھذا التزاوج تكون دائما ثابتة انطقا من ھذه المحظة افترض Morgan أن موقع المورثة فوق الصبغي يكون دائما ثابتا فوضع عقة بين نسبة التركيبات الجديدة ونسبة احتمال حدوث عبور صبغي إذ كلما كبرت المسافة بين مورثتين إB وارتفعت نسبة احتمال حدوث العبور و بالتالي ارتفعت نسبة التركيات الجديدة لقياس ھذه المسافة نستعمل وحدة Centimorgan CMg بحيث أن 1 1 CMg من التركيبات الجديدة وھكذا فالمسافة الفاصلة بين مورثتين a و b ھي da-b d a-b عدد افراد ذوي التركيبات الجديدة 100 X العدد اOجمالي لiفراد باستثمار ھذه المعطيات و معطيات التمرين 7 لوحة 4 أحسب المسافة بين المورثتين لون العيون وشكل اجنحة d N R N t R b لون العيون شكل اجنحة صبغي مضاعف اللوحة 5

الصفحة - 101 - استاذ يوسف اندلسي 2 دراسة مثال عند الطماطم - a تمرين أنظر التمرين 9 لوحة 6 b - حل التمرين 1 لقد تم التزاوج بين سلتين نقيتين تختلفان بثث صفات وراثية نتكلم ادن عن الھجونة الثثية نحظ أن كل أفراد الجيل اول F1 متجانسون ويشبھون في مظھرھم الخارجي اب ذو قد عادي أوراق خضراء وثمار ملساء واعتمادا على القانون اول لماندل فأن الصفات قد عادي أوراق خضراء وثمار ملساء سائدة على الصفات قد قصير أوراق مبقعة وثمار ناعمة 2 المظاھر الخارجية المحصل عليھا في الجيل الثاني F2 ھي 417 1004171000 بنسبة VNL 425 1004251000 بنسبة t c r 16 100161000 بنسبة VN r 03 10031000 بنسبة VcL 55 100551000 بنسبة Vcr 59 100591000 بنسبة tNL 05 10051000 بنسبة tNr 2 100201000 بنسبة tcL نحظ أن نسبة المظاھر الخارجية ابوية كبيرة جدا بالمقارنة مع المظاھر الخارجية الجديدة التركيب نستنتج من ھذا أن المورثات مرتبطة يفسر ظھور تركيبات جديدة لدى النبتة بحدوث ظاھرة العبور الصبغي عند تشكل امشاج لدى اب الھجين F1 أنظر الوثيقة1 لوحة 6 مظاھر أبوية بنسبة 842 مظاھر جديدة التركيب 158 بنسبة تمرين 9 تم التزاوج بين سلتين نقيتين من الطماطم سلة SM ذات أوراق خضراء وقد عادي وثمار ملساء مع سلة M ذات وأوراق مبقعة باصفر وقد قصير وثمار ناعمة نحصل على جيل أول F1 متجانس بأوراق خضراء وقد عادي وثمار ملساء ويعطي التزاوج الراجع بين نبتة ھجينة F1 ونبتة من السلة M النتائج التالية 417 نبتة ذات أوراق خضراء وقد عادي وثمار ملساء 425 نبتة ذات أوراق مبقعة وقد قصير وثمار ناعمة 16 نبتة ذات أوراق خضراء وقد عادي وثمار ناعمة 3 نبتة ذات أوراق خضراء وقد قصير وثمار ملساء 55 نبتة ذات أوراق خضراء وقد قصير وثمار ناعمة 59 نبتة ذات أوراق مبقعة وقد عادي وثمار ملساء 5 نبتة ذات أوراق مبقعة وقد عادي وثمار ناعمة 20 نبتة ذات أوراق مبقعة وقد قصير وثمار ملساء 1 ماذا تستنتج من تحليل نتائج التزاوج اول 2 باستعمال الرموز التالية قد عادي Nn أوراق خضراء Vv ثمار ملساء Ll قد قصير Cc أوراق مبقعة Tt ثمار ناعمة Rr حدد المظاھر الخارجية المحصل عليھا في الجيل الثاني F2 مع حساب نسبة كل مظھر 3 ماذا تستنتج من نتيجة التزاوج الراجع وكيف تفسر ظھور التركيبات الجديدة عند نبات الطماطم 4 احسب المسافة بين المورثات المدروسة 5 أنجز الخريطة العاملية La carte factorielle بالنسبة للمورثات الثث اللوحة 6

الصفحة - 102 - استاذ يوسف اندلسي 3 حساب المسافة بين المورثات المسافة بين القد ولون اوراق ھي المسافة بين القد وشكل الثمار ھي المسافة بين اللون وشكل الثمار ھي بين تتموضع Nc المورثة أن ھذا من نستنتج dV-L dV-N dN-L أن حظن Lrو Vt المورثتين نحظ كذلك حدوث عبور مزدوج بين L وv ولم يحتسب خل تحديد المسافة بين المورثتين لذلك dV-L lt dV-N dN-L فان ادن يجب اخذ بعين اBعتبار وقوع عبورين في نفس الوقت وبذلك فالمسافة dV-L ھي 1000 dV-L 16 2X53 555920 X 100 166 cMg 1000 dV-N 559553 X 100 122 cMg 1000 dN-L 163520 X 100 44 cMg 15 cMg 1000 dV-L 16555920 X 100 الوثقة1 حاCت العبور الصبغي وتفسير التركيبات الجديدة V N L t c r t c r V N L V N L t c r V N L V N L t c r t c r V N L V N L t c r t c r V N L V N L t c r t c r V N L t c r V N L t c r t c r V N L V N L V N r t c L t c r V N L V c r t N L t c r V N L V c L t N r t c r V N L r t V N r t L V c t N r V c L L c VNL VNr tcL tcr VNL Vcr tNL tcr VNL VcL tNr tcr اللوحة 6

الصفحة - 103 - استاذ يوسف اندلسي 4 الخريطة العاملية ھي تمثيل لصبغي على شكل خط طولي ترتب عليه المورثات حسب تموضعھا النسبي فوق الصبغيات 3 دراسة مثال عند ذبابة الخل - a تمرين أنظر التمرين 10 لوحة 7 b - حل التمرين 1 نسمي ھذا النوع من التزاوج بالھجونة الثثية Trihybridisme نه تم بين سلتين نقيتين تختلفان بثث صفات وراثية V N 122 cMg L 166 cMg 44 cMg الخريطة العاملية تمرين 10 تم تزاوج بين أنثى من ذباب الخل من سلة نقية ذات جسم رمادي Gris وعيون ملساء Lisse وأجنحة كاملة Compltes مع ذكر من سلة نقية ذو جسم أصفر Jaune وعيون حرشاء Rugueuses وأجنحة مبتورة Tronques فحصلنا في الجيل F1 على خلف متجانس ذو جسم رمادي عيون ملساء وأجنحة كاملة 1 ماذا نسمي ھذا النوع من التزاوج 2 حلل نتيجة ھذا التزاوج ماذا تستنتج تم تزاوج أنثى من الجيل اول F1 مع ذكر من سلة نقية ذو جسم أصفر عيون حرشاء وأجنحة مبتورة فحصلنا في الجيل F2 على 2880 ذبابة خل موزعة على 8 مظاھر خارجية 1080 ذبابة خل ذات جسم رماديعيون ملساء وأجنحة كاملة 78 ذبابة خل ذات جسم أصفرعيون ملساء وأجنحة كاملة 1071 ذبابة خل ذات جسم أصفرعيون حر شاء وأجنحة مبتورة 66 ذبابة خل ذات جسم رماديعيون حرشاء وأجنحة مبتورة 293 ذبابة خل ذات جسم رماديعيون ملساء وأجنحة مبتورة 6 ذبابة خل ذات جسم رماديعيون حرشاء وأجنحة كاملة 282 ذبابة خل ذات جسم أصفرعيون حرشاء وأجنحة كاملة 4 ذبابة خل ذات جسم أصفرعيون ملساء وأجنحة مبتورة 3 ماذا نسمي ھذا النوع من التزاوج وما الغاية منه 4 عن ماذا يعبر تركيب الجيل F2 5 أحسب نسب افراد المحصل عليھا في F2 ماذا يمكنك استنتاجه من ھذه النسب 6 باستعمال الرموز التالية جسم رمادي Gg عيون ملساء Ll أجنحة كاملة Cc جسم أصفر Jj عيون حرشاء Rr أجنحة مبتورة Tt أعط تفسيرا صبغيا لنتائج التزاوج اول والتزاوج الثاني 7 أحسب المسافة بين المورثة j و r و بين المورثة r و t و بين المورثة j و t 8 ماذا يمكننا أن نقول عن التموضع النسبي للمورثات الثث 9 أنجز الخريطة العاملية بالنسبة للصفات الثث اللوحة 7

الصفحة - 104 - استاذ يوسف اندلسي 2 كل أفراد الجيل F1 متجانسون ويشبھون في مظھرھم الخارجي اب ذو جسم رمادي عيون ملساء وأجنحة كاملة وتطبيقا للقانون اول ل Mendel فان الصفات جسم رمادي عيون ملساء وأجنحة كاملة سائدة على الصفات جسم أصفر عيون حرشاء وأجنحة مبتورة 3 نسمي ھذا النوع من التزاوج بالتزاوج الراجع BackCross نه تم بين فرد من F1 غير متشابه اBقتران نمطه الوراثي معروف مع فرد من النمط ابوي ثثي التنحي الغاية من ھذا التزاوج ھو التحقق من اBنفصال المستقل للحليت 4 إن تركيب الجيل F2 يعبر عن تركيب أنماط امشاج انثوية ن الذكر ھو من سلة نقية وثثي التنحي فانه لن ينتج سوى نمط واحد من امشاجأنظر الوثيقة 5 حساب نسب افراد المحصل عليھا في F2 3750 10802880X100 المئوية النسبة GLC فرادا 3719 10712880X100 المئوية النسبة j r t فرادا 1017 2932880X100 المئوية النسبة GL t فرادا 979 2822880X100 المئوية النسبة j r C فرادا 271 782880X100 المئوية النسبة j L C فرادا 229 662880X100 المئوية النسبة G r t فرادا 021 62880X100 المئوية النسبة GrC فرادا 014 42880X100 المئوية النسبة j L t فرادا نحظ أن انماط الجديدة التركيب تظھر بنسب ضعيفة مقارنة بانماط ابوية نستنتج من ھذا أن المورثات مرتبطة 6 التفسير الصبغي لنتائج التزاوج التزاوج اول عند اcباء P أنماط أبوية 7469 أنماط جديدة التركيب 2531 GLC 100 F1 الجيل انماط الوراثية امشاج اخصاب X X j r t X GLC P ل الخارجية المظاھر G C G L C j t L j t r r j t G L C r j t r G L C

الصفحة - 105 - استاذ يوسف اندلسي التزاوج الثاني التزاوج الراجع dj-r r و j المورثة بين المسافة حساب 7 dj-r 4666782880X100 535 cMg حساب المسافة بين المورثة r و dr-t t dr-t 462822932880X100 2031 cMg حساب المسافة بين المورثة j و dt-j t dt-j 2X4666782822932880X100 2566 cMg 8 يتبين من النتائج المحصل عليھا في السؤال السابق أن d j-t dr-j dr-t نستنتج من ھذا أن المورثة r تتواجد بين المورثة j والمورثة t 9 الخريطة العاملية بالنسبة للصفات الثث الجيل F2 انماط الوراثية امشاج اخصاب j r t X GLC P ل الخارجية المظاھر X X j t G L C j t r j t r r j t r G L C j t r j C r G r t G r C G L t j C L j t L j r C G L t j r t G L C j r t G L C j L t G r C G r t j L C j r t j r t j r t j r t j r t j r t j r t j L t G r C G r t j L C j r C G L t j r t G L C شبكة التزاوج المظاھر الخارجية jLt GrC Grt jLC jrC GLt jrt GLC j r 203 cMg t 256 cMg 53 cMg الخريطة العاملية

الصفحة - 106 - استاذ يوسف اندلسي محظة لقد مكنت المحظة المجھرية لصبغيات عمقة عند ذبابة الخل من الكشف عن وجود أشرطة متعاقبة تختلف حسب تلوينھا وقد تبين أن كل خلل في تعاقب ھذه اشرطة يؤدي إلى خلل في ظھور الصفات المتوحشة وظھور صفات جديدة انطقا من ھذه المحظات تمكن الباحثون من وضع خرائط صبغية توضح تموضع المورثات على الصبغيات خصة أنظر الوثيقة1 لوحة 7 الوثيقة 1 خصة النسب اampحصائية حالة خاصة الجيل اول F1 الجيل الثاني F2 الھجونة احادية أبوان من سلة نقية سيادة تامة 100 صفة اب ذي الحليل السائد 34 14 في حالة مورثة مرتبطة بالجنس R يعطي تزاوج ذكر من سNلة A بأنثى من سNلة B نفس نتيجة التزاوج العكسي أي أنثى من سNلة A بذكر من سNلة B وسيطة صفة 100 السيادة تساوي 14 14 12 الھجونة الثنائية أبوان من سلة نقية مورثتان مستقلتان سيادة تامة بالنسبة للحليلين 100 صفة اب ذي الحليل السائد 316 116 916 316 سيادة تامة بالنسبة لزوج حليلي وتساوي السيادة بالنسبة لZخر جيل متجانس له الصفة السائدة بالنسبة للزوج الحليلي اول وصفة وسيطة بالنسبة للزوج الحليلي الثاني 116 116 316 216 616 316 تساوي السيادة بالنسبة للزوجين الحليلين جيل متجانس له صفتين وسيطتين بالنسبة للزوجين الحليلين 116 116 116 116 216 216 216 216 416 مورثتان مرتبطتان أحد ابوين سائد واخر متنحي 100 صفة اب ذي الحليلين السائدين 34 14 اللوحة 7

الصفحة - 107 - استاذ يوسف اندلسي الفصل الثالث علم الوراثة البشرية تمھيد أنظر نشاط 1 لوحة1 يمكن علم الوراثة البشرية من دراسة آليات انتقال الصفات الوراثية من جيل cخر عند انسان وتھدف ھذه الدراسة إلى محاولة فھم كيفية انتقال بعض العاھات الوراثية من أجل التنبؤ بإمكانية ظھورھا من جديد واتخاذ اجراءات الضرورية إذن الھدف وقائي بالدرجة اولىإB أن ھذه الدراسة تواجه عدة صعوبات رغم أنھا تخضع لنفس قوانين انتقال الصفات عند باقي الحيوانات وسائل دراسة الوراثة عند اOنسان نظرا لصعوبة دراسة الوراثة عند انسان اعتمدت لھذا الغرض الوسائل التالية Les arbres gnalogiques النسب شجرات 1 تنجز شجرات النسب من طرف أطباء اختصاصيين بعد استرداد كل احداث العائلية العامة لعدة أجيال مع رصد الصفة المحظة عند السلف وعند الخلف أنظر نشاط2 لوحة 1 نشاط 1 صعوبات دراسة الوراثة البشرية B 1 يعتبر انسان مادة تجريبية يمكن إخضاعھا لتزاوجات موجھة B 2 يمكن تطبيق القوانين احصائية نظرا لقلة أفراد كل جيل وكذلك طول عمر كل جيل 3 العدد الكبير لصبغيات خلية انسان 46 تمكن من إعطاء 223 نوعا ممكنا من امشاج وبالتالي 246 نوع من البويضات الملقحة الشيء الذي يطرح صعوبة في البحث 4 تتمحور أغلب الدراسات حول انتقال امراض الوراثية والدراسات السريرية لحاBت وراثية عند سلة اسر العريقة التي غالبا تكون معروفة لھذا تؤخذ كمثال لدراسة انتقال صفة وراثية داخل السلة البشرية اللوحة 1 2 نشاط 2 الوسائل التي تمكن من دراسة الوراثة عند اOنسان Les arbres gnalogiques النسب شجرات يمكن تتبع نقل بعض الصفات وامراض عبر أجيال سلة عائلة وكذلك احتمال انتقال ھذه الصفات لVجيال الموالية وذلك بإنجاز ما يسمى شجرة النسب وھي رسم بياني يبين جميع احداث العائلية من زواج وإنجاب وظھور أو عدم ظھور الصفة الوراثية المدروسة عند السلف والخلف اcباء وابناء حيث نرمز لmناث بدائرة والذكور بمربع ونلون ھذه الرموز باسود إذا كان الفرد يحمل الصفة المدروسة ونتركه فارغا إذا كان الفرد B يحمل ھذه الصفة نضع أفراد الجيل الواحد على نفس الخط من اكبر على اليسار إلى اصغر على اليمين بالنسبة لكل زوج أنظر الوثيقة 1 اللوحة 1

الصفحة - 108 - استاذ يوسف اندلسي 1 لوحة 3نشاط أنظر Les cartes chromosomiques الصبغية الخرائط 2 الخريطة الصبغية ھي عبارة عن وثيقة تبين مجموع الصبغيات التي توجد في خلية كائن معين مرتبة على شكل أزواج حسب جملة من المعايير كالقد وموقع الجزيء المركزي يمكن تحليل الخرائط الصبغية من الكشف عن حاBت الشذوذ الصبغي ومن تشخيص التشوھات المرتبطة بتغير في عدد أو بنية الصبغيات الوثيقة 1 الرموز المستعملة Cنجاز شجرة النسب أفراد مصابون بالمرض المدروس رجل امرأة حميل سليمون III II I أرقام اجيال 3 2 1 أرقام افراد فرد ناقل للمرض زواج زواج أقارب شجرة نسب عائلة توأم حقيقي توأم غير حقيقي I II III IV 1 2 3 4 5 7 6 1 2 3 5 4 7 6 1 2 3 4 5 Les cartes chromosomiques الصبغية الخرائط 3 نشاط 3 X Y 1 4 5 6 3 18 18 1 3 6 4 5 7 2 9 7 8 2 9 12 8 10 11 10 12 13 22 14 15 11 13 14 20 15 22 21 16 17 19 20 21 17 16 19 تعتمhhد تقنيhhة انجhhاز الخريطhhة الصhhبغية علhhى تصhhوير صhhبغيات إحhhدى خيhhا الشhhخص الخاضhhع للفحhhص وترتيبھا حسب القد والشكل وموقع الجزيء المركزي أنظر الوثيقة أمامه ويمكhن تحليhل الخريطhة الصhبغية مhن الكشhف عhن حhاBت الشhذوذ الصhبغي ومhن تشhخيص التشhوھات المرتبطة بتغيير عدد أو شكل الصبغيات قطع صبغيات الخريطة الصبغية أمامه ثم رتبھا على شكل أزواج اللوحة 1

الصفحة - 109 - استاذ يوسف اندلسي تحليل ال ADN أنظر نشاط4 لوحة 2 نشاط 4 تحليل ال ADN يمكن التحليل الدقيق ل ADN من الكشف عن وجود أو غياب بعض المورثات I دراسة انتقال أمراض وراثية غير مرتبطة بالجنس 1 انتقال مرض Mucoviscidose أ تمرين أنظر تمرين 1 لوحة2 نشاط 5 دراسة أمراض وراثية غير مرتبطة بالجنس تمرين 1 ب حل التمرين 1 تبين شجرة النسب في ھذه الحالة أن البنت II3 مصابة بالمرض بينما أبواھا I1 و I2 سليمين نستنتج من ھذا أن المرض المعني متنحي كون الحليل المسؤول عن المرض متنحي واب I2 سليم والبنت II3 مصابة بالمرض يدل على أن المورثة المعنية محمولة عل صبغي R جنسي غير مرتبطة بالجنس - G تجزيء ADN استخص ADN عزل كريات بيضاء عينة دم نعزل ADN من خيا الشخص المختبر ونعالجھا بأنزيمات فصل نوعية ونضع خليط القطع المحصلة في حفر أنجزت في غراء يسمى Agarose نخضع الغراء لمجال كھربائي بما أن قطع ADN ذات شحنة سالبة فإنھا تھاجر نحو القطب الموجب بسرعة تتناسب وقدھا فتنتشر منفصلة بعضھا عن بعض لنحصل على قطع يمكن تحديد قدھا بمقارنتھا بمواقع قطع أخرى معروفة القد قطع عيار نرصد متتالية معينة تنتمي للمورثة ب معالجة قطع ADN لفصل لولبيھا إضافة قطع ADN مشعة ومتكاملة مع متتالية ADN التي نبحث عنھا حيث تشكل معھا ADN ھجين يسھل رصده بالتصوير اOشعاعي الذاتي ADN شاھد ADN المراد رصده رصد ADN اللوحة 2 مرض Mucoviscidose مرض وراثي يتميز باضطرابات ھضمية وتنفسية تسببھا إفرازات لزجة للغدد المخاطية الشيء الذي يؤدي إلى انسداد في القنوات الناقلة للعصارة البنكرياسية وبالتالي اضطرابات في الوظيفة الھضمية للبنكرياس كما يؤدي إلى انسداد التشعبات الرئوية فيسبب ذلك عسر تنفسي واOصابة بالتعفنات تعطي الوثيقة أمامه شجرة نسب عائلة بعض أفرادھا مصابون بھذا المرض 1 حلل ھذه الشجرة ثم استنتج نوع السيادة بين الحليل العادي والحليل المسؤول عن المرض 2 انطقا من التأويل الصبغي فسر كيف ينتقل ھذا المرض من جيل bخر نرمز للحليل العادي ب N أو n وللحليل الممرض ب M أو m I II III 1 2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 أفراد سليمون أفراد مصابون اللوحة 2

الصفحة - 110 - استاذ يوسف اندلسي 2 نNحظ أن ابوين I1 و I2 أنجبا البنت R II3 يمكن ادن تفسير ھذه الحالة إR بكون ابوين مختلفي اRقتران Nm وھكذا فكل أب يعطي نمطين من امشاج N و m وبالتالي فالمظاھر الخارجية لVبناء ستكون NN أو Nm بالنسبة لaفراد السليمين وmm بالنسبة لaفراد المصابين 50 بنسبة Nm 25 بنسبة mm 25 بنسبة NN 25 بنسبة m 75 بنسبة N 2 انتقال مرض Thalassmie أ تمرين أنظر تمرين 2 لوحة2 تمرين 2 ب حل التمرين 1 نحظ أن الحليل المسؤول عن المرض المدروس غائب ظاھريا عند السلف وموجود عند الخلف IV2 و IV4 نستنتج من ھذا أن الحليل المسؤول عن المرض متنحي الحليل المسؤول عن المرض غير مرتبط بالصبغي الجنسي Y ن ھناك إناث مصابات بالمرض وغير مرتبط بالصبغي الجنسي X ن البنت IV2 مصابة وأباھا سليم ادن الحليل محمول على صبغي Rجنسي 2 إن العامل الذي ساعد على ظھور المرض في الجيل الرابع ھو زواج اقارب نNحظ أن ابوين III3 و III2 سليمين أنجبا أبناء مصابين بالمرض IV2 و IV4 وبما أن الحليل المسؤول عن المرض متنحي فN يمكن تفسير ھذه الحالة إR بكون ابوين مختلفي اRقتران Sm وھكذا فكل أب يعطي نمطين من امشاج S و m وبالتالي فالمظاھر الخارجية لVبناء ستكون SS أو Sm بالنسبة لaفراد السليمين وmm بالنسبة لaفراد المصابين فقEEر الEEدم المتوسEEطي الثسEEيميا Thalassmie مEEرض وراثEEي منتشر على الخصوص في بعEض الEدول المطلEة علEى البحEر ابEيض المتوسط يتميز ھذا المEرض بفقEر دم حEاد نEاتج عEن تEدمير تEدريجي للكريات الحمراء الدموية ويرجع سببه إلى خلل في تركيEب جزيئEات الخضاب الدموي التي يلعب دورا أساسيا فEي نقEل الغEازات التنفسEية يولد المصاب بمEرض الثسEيميا نتيجEة الEزواج بEين نEاقلين للمEرض عنEدما يكEون الEزوج والزوجEة كھمEا حEاملين للمEرض الشEخص الناقEEEل للمEEEرض تظھEEEر عليEEEه أي أعEEEراض ظEEEاھرة ولكEEEن يمكEEEن تشخيصه بالتحاليل الطبية 1 حلل ھذه الشجرة ثم استنتج نوع السيادة بين الحليل العادي والحليل المسؤول عن المرض 2 استخرج العامل الذي ساعد على ظھور المرض في الجيل الرابع وأعط تفسيرا صبغيا لذلك نستعمل الرموز التالية S أو s بالنسبة للحليل العادي و M أو m للممرض 1 2 I II III 1 2 3 4 5 6 1 6 2 3 4 5 IV 1 2 3 4 5 أفراد سليمون أفراد مصابون اللوحة 2

الصفحة - 111 - استاذ يوسف اندلسي 3 انتقال مرض Huntington أ تمرين أنظر تمرين 3 لوحة3 تمرين 3 ب حل التمرين 1 نحظ أن المرض يظھر في جميع اجيال كما أن اcباء السليمين II4 و II5 ليس لديھم أبناء مصابون نستنتج من ھذا أن الحليل المسؤول عن المرض ھو حليل سائد 2 إذا افترضنا أن الحليل المسؤول عن المرض محمول على الصبغي الجنسي X فالبنت III1 ترث من أبيھا XH وبما أن الحليل المسؤول عن المرض سائد فيجب أن تكون ھذه البنت مصابة بما أن البنت III1 سليمة من أب مصاب فالمورثة المسؤولة عن المرض محمولة على صبغي Bجنسي 3 احتمال ظھور المرض لدى الفرد 2 من الجيل الرابع انماط الوراثية لVبوين III2 و III3 بما أن ام III3 سليمة فنمطھا الوراثي R يمكن أن يكون سوى nn أما اب III2 المصاب فنمطه الوراثي إما HH أو Hn وبما أن لھذا اب ابن مصاب IV1 أخذ الحليل الممرض من أبيه فالنمط الوراثي لaب III2 لن يكون سوى Hn m S m S X S m S m X S S m S m S m m S III2 X S III3 بوينaل الخارجية المظاھر انماط الوراثية لaبوين امشاج اTخصاب S 25 S 25 S 25 m 25 بناءaل الخارجية المظاھر مرض ھنتنغتون Huntington ھو مرض عقلي وراثي يؤثر في وظيفة الدماغ يظھر عموما ما بين 30 و 45 سنة تتجلى أھم أعراض ھذا المرض في اضطرابات حركية ونفسية حيث يصاب مريض داء ھنتنغتون بالخرف وفقد الذاكرة وصف المرض ول مرة سنة 1872 على يد الطبيب امريكي Huntington George ومن ھنا اكتسب المرض ھذا اCسم يرتبط ظھور ھذا المرض بمورثة سائدة محمولة على صبغي C جنسي وتبين الوثيقة أمامه شجرة نسب عائلة بعض أفرادھا مصابون بھذا المرض 1 بين أن مرض Huntington مرتبط بحليل سائد 2 بين أن ھذا المرض محمول على صبغي C جنسي نرمز للحليل العادي ب N أو n والحليل الممرض ب H أو h 3 ما ھو احتمال ظھور المرض لدى الفرد 2 من الجيل الرابع أفراد سليمون أفراد مصابون I II III 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 IV 1 2 1 2 مظھر خارجي غير معروف اللوحة 3

الصفحة - 112 - استاذ يوسف اندلسي وھكذا فالتزاوج سيكون على الشكل التالي انطقا من ھذا التحليل يتبين أن احتمال ظھور المرض عند اBبن VI2 ھو 21 II دراسة انتقال أمراض وراثية مرتبطة بالجنس 1 انتقال مرض الدلتونية Le daltonisme أ تمرين أنظر تمرين 1 لوحة3 ب حل التمرين 1 انجاز شجرة النسب n H n n H n n n H n n X X H III2 X n III3 بوينaل الخارجية المظاھر انماط الوراثية لaبوين امشاج اTخصاب H 50 n 50 بناءaل الخارجية المظاھر رجل سليم رجل مصاب امرأة سليمة امرأة مصابة 1 2 1 2 3 4 1 2 3 I II III نشاط 6 دراسة أمراض وراثية مرتبطة بالجنس تمرين 1 تعتبر الدلتونية Daltonisme شذوذا يھم إبصار الوان إذ أن الشخص المصاب B يميز بين احمر واخضر نقترح تتبع انتقال ھذا المرض عند عائلة معينة تزوج رجل سليم من الدلتونية 1 I بامرأة سليمة من ھذا العيب 2 I فأنجبا ولدين وبنت ولد II1 مصاب بالدلتونية وولد II 2 سليم من الدلتونية وبنت II3 سليمة من الدلتونية تزوجت البنت II3 برجل II4 مصاب بالدلتونية فأنجبا ولدين سليمين من الدلتونية III1 و III2 وبنت مصابة بالدلتونية III3 1 أنجز شجرة نسب ھذه العائلة 2 استخرج من المعطيات السابقة دلي على كون الحليل المسؤول عن المرض متنحيا 3 علما أن الحليل المسؤول عن الدلتونية محمول على الصبغي الجنسي X ومستعم D للتعبير عن الحليل السائد و d للتعبير عن الحليل المتنحي أعط انماط الوراثية لVفراد II3 II1 I2 I1 اللوحة 3

الصفحة - 113 - استاذ يوسف اندلسي 2 نNحظ أن ابوين I1 و I2 سليمين وأنجبا ابنا مصابا بالمرض II1 ھذا يعني أن ابوين يحمNن الحليل المسؤول عن المرض دون أن يظھر عندھما وبالتالي فالحليل المسؤول عن المرض ھو حليل متنحي 3 انماط الوراثية لaفراد I1 ذكر سليم فلن يكون سوى XDY I2 أنثى سليمة فنمطھا الوراثي سيكون إما XDXD أو XDXd وبما أن ھذه المرأة لھا ابن مصاب ورث منھا الحليل المسؤول عن المرض Xd فنمطھا الوراثي لن يكون سوى XDXd II1 ذكر مصاب فنمطه الوراثي لن يكون سوى XdY II3 ھي أنثى سليمة فنمطھا الوراثي سيكون إما XDXD أو XDXd لكنھا أنجبت بنت مصابة III3 ورثت منھا الحليل الممرض Xd وبالتالي فالمرأة II3 ناقلة ونمطھا الوراثي ھو XDXd 2 انتقال مرض الھزال العضلي ل Duchenne أ تمرين أنظر تمرين 2 لوحة3 تمرين 2 ب حل التمرين 1 يظھر من خل شجرة النسب أن المرض يصيب الذكور دون اناث ھذا يعني أن المورثة المسؤولة عن المرض مرتبطة بالجنس يتضح من شجرة النسب أن اب II1 سليم وأنجب ذكرا مصابا III3 مما يدل على أن المورثة المسؤولة عن المرض غير محمولة على الصبغي الجنسي Y ادن ھي محمولة على الصبغي الجنسي X اب II1 أعطى لبن III3 الصبغي Y وأخذ من ام II2 الصبغي X الممرض 2 ابوان II1 و II2 سليمان وأنجبا طف مصابا III3 مما يدل على أن الحليل المسؤول عن المرض متنحي الھزال العضلي ل Duchenne مرض يصيب بعض اطفال حيث يحظ ضمور وانحل تدريجي لعضتھم التي تصبح غير قادرة على تأمين الحركة والتنفس تعطي الوثيقة أمامه شجرة نسب عائلة أصيب بعض أفرادھا بمرض الھزال العضلي ل Duchenne 1 اعتمادا عل تحليل شجرة النسب بين أن المرض مرتبط بالجنس ومحمول من طرف الصبغي الجنسي X 2 ھل الحليل المسؤول عن المرض سائد أم متنح 3 أعط انماط الوراثية لiبوين I1 و I2 وبنائھما مستعينا بالرموز التالية - S أو s بالنسبة للحليل المسؤول عن الحالة العادية - M أو m بالنسبة للحليل المسؤول عن المرض 4 حدد احتمال إصابة الحميل IV4 بالمرض أفراد سليمون أفراد مصابون 1 2 I II III 1 2 3 4 5 1 6 2 3 4 5 IV 1 2 3 4 اللوحة 3

الصفحة - 114 - استاذ يوسف اندلسي 3 انماط الوراثية اب XSY I1 نه ذكر سليم ام XSXm I2 نھا أنثى سليمة وأنجبت ابن مصاب II3 أعطته الحليل Xm اBبن XSY II1 نه ذكر سليم البنت XSXm II2 نھا أنثى سليمة وأنجبت ابن مصاب III3 أعطته الحليل Xm اBبن XSY II4 نه ذكر سليم البنت XSXS II5 أو XSXm بما أنھا سليمة وليس لديھا ابن مصاب 4 حساب احتمال إصابة الحميل IV4 بالمرض يتبين من التحليل الصبغي أن احتمال إصابة الحميل IV4 بالمرض ھو 41 أي 25 3 انتقال مرض الكساح المقاوم للفيتامين Le Rachitisme Vitamino-rsistant أ تمرين أنظر تمرين 3 لوحة3 تمرين 3 X X S III2 X S III1 بوينaل الخارجية المظاھر انماط الوراثية لaبوين امشاج اTخصاب S 25 S 25 S 25 m 25 بناءaل الخارجية المظاھر S X Y S X m X Y m X S X S X S X S X S X m X S X Y m X Y مرض الكساح المقاوم للفيتامين Le Rachitisme Vitamino-rsistant مرض وراثي يؤدي إلى تشوه عظام اطراف السفلية نتيجة تكلس رديء للعظام وھذا المرض C يمكن عجه بواسطة الحقن العادية من فيتامين D فھو مرض مقاوم للفيتامين وتبين الوثيقة أسفله شجرة نسب عائلة بعض أفرادھا مصابون بالكساح المقاوم للفيتامين 1 ھل المورثة المسؤولة عن الكساح المقاوم للفيتامين مرتبطة بالصبغيات الجنسية أم بالصبغيات الجنسية علل جوابك 2 انطقا من تحليلك لشجرة النسب حدد الحليل السائد والحليل المتنحي 3 حدد انماط الوراثية لiفراد 11 6 3 4 2 و 9 نرمز للحليل المسؤول عن المرض ب R أو r وللعادي ب N أو n 4 حدد اOناث الناقت للمرض داخل ھذه العائلة علل جوابك 5 إذا علمت أن البنت 8 قد تزوجت برجل سليم حدد انماط الوراثية الممكن الحصول عليھا عند أبنائھا 6 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 أفراد سليمون أفراد مصابون اللوحة 3

الصفحة - 115 - استاذ يوسف اندلسي ب حل التمرين 1 انطقا من شجرة النسب نحظ أن اcباء الذكور المصابون يكون أبنائھم الذكور سليمون بينما اناث مصابات وھذا يدل على أن المورثة المسؤولة عن ھذا المرض محمولة على الصبغي الجنسي X وھذا يعني أن المورثة مرتبطة بالصبغيات الجنسية 2 لقد ورثت البنت 8 من اب 5 الصبغي X الحامل للحليل العادي ومن ام 4 الصبغي X الحامل للحليل الممرض وكانت مصابة ھذا يعني أن الحليل المسؤول عن الكساح سائد 3 انماط الوراثية لVفراد الفرد XnXn 2 نھا أنثى سليمة وتحمل صفة متنحية يجب ادن أن تكون متشابھة اBقتران الفرد XRXn 4 نھا ورثت من اب الحليل XR ومن ام الحليل Xn الفرد XnY 3 نه ذكر سليم الفرد XnXn 6 نھا أنثى سليمة يجب أن تكون ثنائية التنحي بالنسبة للحليل العادي الفرد XRXn 11 نھا أنثى مصابة ورثت من اب الحليل الممرض XR ومن ام الحليل Xn الفرد XnY 9 نه ذكر سليم 4 إن المقصود باناث الناقت للمرض ھو أنھا إناث تحمل الحليل المسؤول عن ظھور المرض إB أنھا غير مصابة به مظھر خارجي سليم ادن في ھذه الحالة B توجد إناث ناقت للمرض ن الحليل R المسؤول عن المرض حليل سائد وبالتالي فكل أنثى مختلفة اBقتران XRXn تكون مصابة 5 انماط الوراثية الممكن الحصول عليھا عند أبناء البنت 8 بعد زواجھا من رجل سليم X X المظاھر الخارجية لaبوين n X R انماط الوراثية لaبوين امشاج اTخصاب R 25 n 25 R 25 n 25 بناءaل الخارجية المظاھر n X Y R X n X Y n X n X R X R X n X n X n X R X Y n X Y

الصفحة - 116 - استاذ يوسف اندلسي حصيلة عامة عند انتقال أمراض غير مرتبطة بالجنس في حالة مرض مرتبط بحليل متنح - الشخص المصاب يكون متشابه اBقتران بالنسبة للحليل المسؤول عن المرض - الشخص السليم يكون مختلف اBقتران أو متشابه اBقتران بالنسبة بالنسبة للحليل العادي - في حالة تزاوج فردين مختلفي اBقتران فاحتمال إنجاب طفل مصاب ھو 41 وإنجاب طفل سليم ھو 43 في حالة مرض مرتبط بحليل سائد - الشخص المصاب يكون مختلف اBقتران أو متشابه اBقتران بالنسبة للحليل الممرض - الشخص السليم يكون متشابه اBقتران بالنسبة للحليل المتنحي - في حالة تزاوج أبوين أحدھما مصاب فاحتمال إنجاب طفل مصاب ھو 50 عند انتقال أمراض مرتبطة بالجنس في حالة مرض مرتبط بحليل متنح - تكون امھات مختلفات اBقتران ناقت لھذا الحليل الممرض بواسطة أحد صبغييھا الجنسيين X - عندما يرث ابناء الذكور من ام الصبغي الجنسي X الحامل للحليل الممرض يكون حتما مصابا بالمرض - B تصاب انثى إB في حالة الحصول على الصبغي الجنسي X الحامل للحليل الممرض من ام واب معا في حالة مرض مرتبط بحليل سائد - ينتج عن قران أم مصابة مختلفة اBقتران بأب سليم إنجاب ذكور وإناث مصابين بالمرض - ينتج عن قران رجل مصاب بأم سليمة متشابھة اBقتران إنجاب ذكور سليمون وإناث مصابة بالمرض IV الشذوذات الصبغية عند اOنسان وعواقبھا Les anomalies chromosomiques chez lHomme تعرف عند انسان عدة حاBت من الشذوذ الصبغي تتسبب في أمراض تؤثر في النمو الجسمي والعقلي للشخص المصاب وترتبط ھذه الشذوذات بتغير في عدد أو شكل الصبغيات أنظر نشاط 7 لوحة 4 1 الشذوذ المرتبط بتغير في عدد الصبغيات أ تغير في عدد الصبغيات الجنسية

الصفحة - 117 - استاذ يوسف اندلسي نشاط 7 الشذوذات الصبغية عند اOنسان وعواقبھا تعطي الوثائق خرائط صبغية لحاCت مختلفة من الشذوذات الصبغية 1 تعرف على ھذه الحاCت وعلى خصائص كل منھا 2 انطقا من ھذه الوثائق أتمم جدول الوثيقة 1 لوحة 5 3 بواسطة رسوم تخطيطية أعط التأويل الصبغي لحالة الشذوذ الممثلة على ھذه الخرائط الصبغية 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 22 X 21 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 22 X 21 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 22 X 21 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 22 21 X 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 21 22 X Y 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 21 22 X Y اللوحة 4

الصفحة - 118 - استاذ يوسف اندلسي الوثيقة 1 الخريطة الصبغية نحظ على ھذه الخريطة أن كل الصبغيات عادية باستثناء الصبغي 21 فھو ممثل بثث نماذج و بالتالي ھناك زيادة صبغي واحد في ھذه الخريطة الصبغية لذلك يسمى الشذوذ بثثي الصبغي 21 Trisomie أو نتكلم عن مرض Down أو المنغولية Mongolisme يعاني المصابون بھذا المرض من شذوذ جسدي وعقلي تأخر عقلي تشوھات داخلية على مستوى القلب و اوعية الدموية و امعاء قامة قصيرة يدين بأصابع قصيرة مع وجود طية وحيدة عرضية وجه ذو تقاسيم مميزة الخريطة الصبغية عدد اسم الشذوذ تردد الشذوذ المظھر الخارجي الصبغيات الخريطة منغولية أو تثلث الصبغي 21 أو مرض DOWN 18 10000 تأخر عقلي قصر القامة وجه ذو تقاسيم مميزة يدين بأصابع قصيرة مع وجود طية وحيدة عرضية تشوھات داخلية القلب اوعية امعاء غياب الفاصل البيمنخري شفة علوية الخريطة ثNثي الصبغي 1 10000 13 مفتوحة سداسي اصابع أعراض مرض الخريطة مظھر أنثوي غياب المبيضين أو Turner 4 10000 ضمورھما عقم أعراض مرض الخريطة مظھر ذكري خصيتان ضامرتان Klinefelter 2 1000 غياب تشكل النطاف ثديان ناميان مظھر أنثوي عادي قامة شيئا ما طويلة الخريطة ثNثي الصبغي 1 1000 X قدرات ذھنية عادية خصوبة عادية الخريطة ثNثي الصبغي 2 1000 XYY رجل عادي المظھر بخصوبة عادية تأخر عقلي حاد تشوھات جسمية الخريطة صياح القطة 1 40000 خصوصا على مستوى الحنجرة 1 2 3 4 6 7 8 9 10 11 12 13 17 15 16 18 19 20 14 21 22 X Y 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 17 15 16 18 19 20 21 22 X Y اللوحة 5

الصفحة - 119 - استاذ يوسف اندلسي التفسير الصبغي لمرض Down أنظر الوثيقة2 لوحة5 يفسر حدوث ھذا الشذوذ بعدم انفصال صبغيي الزوج الصبغي 21 أثناء مراحل اBنقسام اBختزالي عند تشكل امشاج لدى أحد ابوين إذ يؤدي التقاء مشيج غير عادي بصبغي 21 إضافي بمشيج آخر عادي إلى تكون بيضة تحتوي على ثث صبغيات 21 ينتج عنھا فرد مصاب بالمرض الخريطة الصبغية ثثي الصبغي 13 يعاني المصابون بھذا الشذوذ من تشوھات جسدية وعقلية غياب الفاصل البيمنخري شفة علوية مفتوحة سداسي اصابع ب تغير في عدد الصبغيات الجنسية من بين الشذوذات الناتجة عن تغير في عدد الصبغيات الجنسية نجد مرض Turner الخريطة الصبغية يرتبط ھذا المرض بوجود صبغي جنسي X واحد و44 صبغيا Bجنسيا ادن يصيب اناث فقط ومن أھم أعراضه قصر القامة وضعف تطور الصفات الجنسية الثانوية والعقم مرض Klinefelter الخريطة الصبغية يرتبط ھذا المرض بوجود صبغي X زائد عند الرجال المصابين حيث يملكون 47 صبغيا منھا 44 صبغيا Bجنسيا وثث صبغيات جنسية XXY ومن أھم أعراضه اجتماع الصفات الجنسية الثانوية الذكرية وانثوية صغر الخصيتين والعقم مرض ثثي الصبغي X الخريطة الصبغية يرتبط ھذا المرض بوجود صبغي X زائد عند النساء حيث يملكون 47 صبغيا منھا 44 صبغيا Bجنسيا وثث صبغيات جنسية XXX عادة يتميز الشخص المصاب بمظھر أنثوي عادي قامة شيئا ما طويلة قدرات ذھنية متوسطة إلى عادية خصوبة محدودة مرض ثثي الصبغي XYY الخريطة الصبغية الزوج الصبغي 21 انقسام I بيضة ب 2n1 ثثي الصبغي 21 عدم اCنفصال أثناء اCنقسام II انقسام اختزالي عادي عدم اCنفصال أثناء اCنقسام I انقسام II إخصاب إخصاب الوثيقة 2 اللوحة 5

الصفحة - 120 - استاذ يوسف اندلسي يرتبط ھذا المرض بوجود صبغي Y زائد عند الرجال المصابين حيث يملكون 47 صبغيا منھا 44 صبغيا Bجنسيا وثث صبغيات جنسية XYY عادة يتميز الشخص المصاب بمظھر عادي وقدرات ذھنية عادية وخصوبة عادية وأحيانا يحظ عند اطفال صعوبة في التعلم التفسير الصبغي للشذوذات المرتبطة بتغير عدد الصبغيات الجنسية أنظر الوثيقة1 لوحة6 يرجع ظھور ھذه الشذوذات إلى اBفتراق غير السليم زواج الصبغيات الجنسية أثناء اBنقسام اBختزالي عند تشكل امشاج لدى أحد ابوين 2 الشذوذ المرتبط بتغير في بنية الصبغيات أ ضياع قطع صبغية La dltion chromosomique الخريطة الصبغية تنتج ھذه الشذوذات عن فقدان جزء من أحد الصبغيات وأھم ھذه الحاBت ھو ضياع الذراع القصير للصبغي 5 يعاني المصابون بھذا الشذوذ من تأخر عقلي حاد ومن تشوھات جسمية خاصة على X Y X X Y Y Y X X X X X X X X X Y X Y X Y X Y X X X X X X X X X ثثي الصبغي 2n 44 XXY ثثي الصبغي 2n 44 XXY أحادي الصبغي X 2n 44 X ثثي الصبغي X 2n 44 XXX أحادي الصبغي Y 2n 44 Y أحادي الصبغي X 2n 44 X ام اب ام اب انقسام اختزالي غير عادي انقسام اختزالي عادي انقسام اختزالي عادي انقسام اختزالي غير عادي امشاج الممكنة امشاج الممكنة امشاج الممكنة امشاج الممكنة الوثيقة 1 الشكل 1 الشكل 2 اللوحة 6

الصفحة - 121 - استاذ يوسف اندلسي مستوى الحنجرة حيث يصدر الطفل المصاب صوتا يشبه مواء القطة لھذا يسمى ھذا المرض ب quotصياح القطة quot ب اCنتقال الصبغي La translocation الخريطة الصبغية تتمثل ھذه الشذوذات في انتقال صبغيات أو قطع منھا ولحمھا بصبغيات أخرى مث في ھذه الحالة نتكلم عن اBنتقال الصبغي المتوازن إذ نجد نموذج واحد من الصبغي 21 أما النموذج الثاني فھو محمول على الصبغي 14 يتميز اشخاص المصابون بھذا الشذوذ بمظھر عادي ن خريطتھم الصبغية كاملة رغم أنھا تتضمن صبغيا ھجينا 14 -21 إB أن ھؤBء اشخاص قد ينتجون أمشاجا غير عادية تتسبب في إنجاب أبناء مصابين بشذوذات كالمنغولية ثثي الصبغي 21 المقنع V تشخيص الشذوذ الصبغي قبل الوCدة دواعي إجراء التشخيص قبل الوCدي - إذا سبق لVبوين إنجاب طفل مصاب بتشوه خلقي أو شذوذ صبغي - إذا كان أحد ابوين مصابا بشذوذ صبغي مثل انتقال صبغي متوازن - إذا تجاوز عمر ام الحامل 40 سنة لوجود احتمال كبير نجاب خلف ثثي صبغي - ظھور مؤشرات غير عادية عند الفحص بالصدى 2 أھم الوسائل المعتمدة في ھذا التشخيص أ التصوير بالصدى Lchographie بواسطة مسبار يوضع على الجلد تسلط موجات فوق صوتية على الجنين وتنعكس عليه ثم يتم التقاطھا بواسطة نفس المسبار ونظرا Bختف خاصيات كل نسيج تنعكس الموجات بشكل مختلف فتعطي صورا للجنين يمكن تحليلھا ومقارنتھا بالحاBت العادية أنظر الوثيقة 2 لوحة 6 التصوير بالصدى Echographie ب التقنيات الحديثة للفحص قبل الوCدي 1 تقنية الرصد الجنيني Embryoscopie بواسطة نظام عدسي يدخل عبر عنق الرحم يمكن أخذ صور واضحة للجنين الشيء الذي يمكن من التشخيص المبكر للتشوھات العضوية المرافقة لبعض الشذوذات الصبغية الوثيقة 2 الكشف عن اOصابة بمرض Down عند الحميل بواسطة التصوير بالصدى الصوتي الشكل1 عمات مميزة عند الحميل المصاب بمرض Down وجه مسطح عنق عريض ھذه العمات C تحظ عادة عند الحميل العادي الشكل 2 الشكل 1 الشكل2 اللوحة 6

الصفحة - 122 - استاذ يوسف اندلسي 7لوحة A 1الوثيقة أنظر Amniocentse تقنية 2 ھو اختبار يجرى في اسبوع 17 من الحمل حيث يأخذ قليل من السائل السلوي الذي يطفو داخله الحميل وانطقا من الخيا العالقة بھذا السائل تنجز الخريطة الصبغية للجنين التي تمكن من الكشف عن الشذوذات الصبغية المحتملة 7لوحة B 1الوثيقة أنظر Choriocentse تقنية 3 بواسطة ملقاط يتم اقتطاع عينات من انسجة الحميلية أخذ خيا من غدد الغشاء الخارجي للحميل قصد إنجاز خريطة صبغية و تحليلھا للتأكد من خلوھا من أي شذوذ صبغي ھذه الخيا تنحدر من البيضة وبالتالي فھي تملك نفس الزينة الصبغية للحميل الوثيقة 1 تقنية Amniocentse وتقنية Choriocentse فحص السائل السلوي والزغابات الجنينية يمكن الكشف عن الشذوذات الصبغية عند الجنين أثناء الحمل إما باختبار السائل السلوي بعد 15 إلى 17 أسبوع من توقف الدورة الحيضية باختبار دم الحبل السري بعد اسبوع 20 من توقف الدورة الحيضية اقتع زغابات جنينية وتحليلھا انطقا من اسبوع التاسع للحمل Amniocentse Choriocentse الوثيقة 1 اللوحة 7

الصفحة - 123 - استاذ يوسف اندلسي 4 الكشف عن مرض Down بتحليل الدم أنظر الوثيقة2 لوحة7 الوثيقة 2 الكشف عن مرض Down بتحليل الدم بينت تحاليل الدم عند امھات الحوامل بأجنة مصابة بمرض Down ثثي الصبغي 21 وجود تركيز كبير من ھرمون hCG الحميل يركبه بروتين alpha-ftoprotine AFP وبروتين human Chorionic Gonadotropin تمكن معايرة كمية ھرمون hCG و بروتين AFP في دم المرأة الحامل من تشخيص حالة ثثي الصبغي 21 وذلك Bرتفاع تركيز ھذه المواد في دم المرأة الحامل بجنين مصاب بمرض Down ملحوظة إن احتمال إنجاب أطفال مصابين بمرض Down يزداد كلما زاد سن ام 45 42 37 35 30 25 20 ما سن 160 1100 1300 1500 11000 11600 12300 مصاب طفل إنجاب احتمال الوثيقة 2 تسمى ھذه المواد الموجودة بالمصfل بالواسfffffffffffffffffffffمات المصfffffffffffffffffffffلية Marqueurs sriques تبين الوثيقة أمامه التركيز البزمfي لھرمffون hCG حسffب مffدة الحمffل عنffد 86 حالffة أصffيب فيھffا الجنffين بمرض Down بfffين كيfffف تمكfffن تقنيfffة تحليfffل دم المرأة الحامل من تدعيم نتfائج تقنيfة الفحص بالصدى مجال تركيز hCG في حالة الحمل العادي اللوحة 7

الصفحة - 124 - استاذ يوسف اندلسي الوحدة الرابعة التغير وعلم وراثة الساكنة مدخل عام الساكنة ھي مجموعة من افراد من نفس النوع يعيشون في مجال جغرافي معين و قادرين على التزاوج فيما بينھم ومن تم فمفھوم الساكنة يستحضر عدة معايير جغرافي أفراد تستوطن مجال جغرافي معين في فترة زمنية معينة وراثي ذخيرة وراثية مشتركة أفراد تنتمي إلى نفس النوع بيئي أفراد يعيشون في نفس المجال الجغرافي وفي تفاعل مستمر مع الوسط و مايف بينھم بيولوجي إمكانية التزاوج بين افراد وراثة الساكنة ھي جزء من علم الوراثة تھتم بدراسة قوانين توزيع المورثات و انماط الوراثية و كذا اcليات المحددة للتغير الوراثي داخل ساكنة معينة و لھا ثثة أھداف رئيسية قياس التغير الوراثي انطقا من تردد حليت نفس المورثة فھم كيفية انتقال التغير الوراثي من جيل cخر فھم آليات تطور ھذا التغير الوراثي حسب اجيال إذا كانت الوراثة المانديلية تعتمد على التزاوجات الموجھة عن طريق التجربة فان وراثة الساكنة تدرس نسب انماط الوراثية عند مجموعة من افراد ينحدرون من تزاوجات غير موجھة لعدة آباء فھي تطبيق للوراثة المانديلية على مستوى الساكنة 7 كيف تتم دراسة التغير الوراثي داخل ساكنة معينة 8 ما ھي عوامل تغير الساكنة 9 كيف ينقل ھذا التغير عبر اجيال 10 ما القوانين اOحصائية المعتمدة في دراسة انتقال الصفات الوراثية عند الساكنة 11 ما ھي العوامل المتدخلة في التنوع الوراثي للساكنات وما آليات تدخلھا

الصفحة - 125 - استاذ يوسف اندلسي الفصل اول الدراسة الكمية للتغير الدراسة الكمية للتغيرالقياس الإحيائي القياس الإحيائي مقدمة يھدف قياس الصفات الوراثية الكمية عند الساكنة إلى تحديد مدى تجانس ھذه الساكنة ورصد بعض الصفات المرغوب فيھا خاصة في مجال تربية الحيوانات وفي المجال الفحي من أجل تحسين مردودية انتاج اBنتقاء اBصطناعي وھكذا فالعلم الذي يھتم بھذه القياسات يعرف بعلم القياس احيائي الطرق اOحصائية المعتمدة في علم القياس اOحيائي La biomtrie تتميز الكائنات الحية بمجموعة من الصفات الكمية التي يمكن قياسھا ودراستھا إحصائيا و تنعت بالمتغيرات نذكر من بينھا الوزن الطول عدد البذور في الثمرة عدد المواليد بالنسبة لكل حمل كمية الحليب المنتجة من طرف ابقار نسبة الكولسترول في الدم تجميع المعطيات احصائية المرتبطة بالمتغير المدروسالوزن القد القامة إنتاج الحليب عدد البذور ترتيب ھذه المعطيات بشكل تصاعدي أو تنازلي لنحصل على سلسلة من القياسات في بعض الحاBت نقتصر على ترتيب السلسلة على شكل أقسام تحويل المعطيات الرقمية إلى بيانات من أجل تسھيل قراءتھا تحليل المعطيات وتفسيرھا من أجل إجراء المقارنات داخل نفس الساكنة أو بين ساكنات قابلة للمقارنة نلجأ إلى بعض الثابتات الرياضية 1 التغير غير المتواصل للصفات الكمية أ معطيات إحصائية عند نبات شقائق النعمان أنظر نشاط 1 لوحة 1 نشاط 1 التغير غير المتواصل للصفات الوراثية الكمية يكون نبات شقائق النعمان Anemone coronaria الشكل 1 بعد نضجه ثمرة تسمى العليبة تنقسم كل عليبة بفواصل إلى حجيرات وتظھر الفواصل في غطاء العليبة على شكل أشرطة ميسمية الشكل 2 يختلف أفراد ھذا النوع فيما بينھم من حيث عدد الفواصل مما يشكل نموذجا للدراسة الكمية للتغير غير المتواصل في إطار دراسة إحصائية لعدد اشرطة الميسمية قام 1900 Pearson عند مجموعة من ثمار شقائق النعمان بعد اشرطة الميسمية فحصل عل النتائج المبينة على الجدول أسفله 20 19 18 17 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 شرطةا عدد 35 9 1 العليبات عدد 11 16 2 23 6 30 8 32 30 4 23 5 13 2 2 4 18 51 1 حلل ھذه المعطيات واستنتج طبيعة التغير 2 أنجز التمثيل البياني لھذا المتغير منحنى الترددات ومضلع الترددات 3 صف تطور منحنى الترددات ثم استخرج المتغير اكثر تكرارا اللوحة 1

الصفحة - 126 - استاذ يوسف اندلسي لقد نظمت مياسم شقائق النعمان في 15 مظھرا حسب عدد اشرطة الميسمية يمثل كل منھا قسما ويقابل كل قسم عدد من افراد يسمى التردد أما عدد اشرطة فيمثل المتغير نحظ أن المتغير المدروس ھنا يأخذ فقط عددا محدودا من القيم B يمكن أن نجد أشكاB وسيطة من اشرطة الميسمية لذا نتكلم عن التغير غير المتواصل Variation discontinu ب التعبير البياني لجعل المعطيات الرقمية أكثر وضوحا وتسھيل قراءتھا وتحليلھا نقوم بتجميعھا على شكل بيانات ومن بين التمثيت البيانية المستعملة في تجميع ھذا النوع من القياسات الكمية Diagramme en btons العصوي المخطط باستعمال متعامد ممنظم نضع على محور افاصيل مختلف قيم المتغير وعلى محور اراتيب مختلف الترددات المحصلةبواسطة نقط نمثل على الممنظم كل قيمة من قيم المتغير حسب التردد المقابل لھا نصل كل نقطة بأفصولھا في محور افاصيل بواسطة خط عمودي أنظر المبيان لوحة 1 Polygone et courbe de frquences الترددات ومنحنى الترددات مضلع بعد انجاز المخطط العصوي نصل النقط العليا النھائية عمدة ھذا المخطط بعضھا ببعض بواسطة قطع مستقيمة فنحصل بذلك على مضلع الترددات بتسوية حدود مضلع الترددات نحصل على منحنى الترددات والذي يميز توزيع ترددات التغير المدروس 2 التغير المتواصل للصفات الكمية أ معطيات إحصائية عند قواقع جيبيل Gibbule أنظر نشاط 2 لوحة 2 عدد العليبات الترددات 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 قساما عدد اشرطة عليبة أشرطة ميسمية الشكل 1 الشكل 2

الصفحة - 127 - استاذ يوسف اندلسي نشاط 2 التغير المتواصل للصفات الوراثية الكمية نحظ في ھذه الحالة أن المتغير المدروس يأخذ جميع القيم في مجال التغير بما فيھا القيم العشرية لذلك ينعت المتغير بكونه متواصل في ھذه الحالة عوض تمثيل كل القياسات المحصل عليھا نقتصر على تجميع القياسات المتقاربة داخل نفس القسم مثال القسم 120 116 يصبح التوزيع ادن عبارة عن متتالية من اقسامحيث يحافظ على نفس وسع المجال بالنسبة لكل اقسامھنا مث وسع المجال ھو 5 ب التعبير البياني أنظر المبيان لوحة 2 Histogramme de frquences الترددات مدراج باستعمال متعامد ممنظم نضع على محور افاصيل حدود اقسام وعلى محور اراتيب مختلف الترددات المحصلة يمثل كل قسم بمستطيل يكون طوله مساويا لقيمة التردد المقابل له Polygone de frquences الترددات مضلع نحصل عليه انطقا من مدراج الترددات بوصل النقط المقابلة للقيم الوسيطة لمختلف اقسام في القاعدة العليا للمستطيت بعضھا ببعض بواسطة قطع مستقيمةوبتسوية حدود مضلع الترددات نحصل على منحنى الترددات نجمع عينة من 500 فرد من قواقع quot جيبيل quot Gibbule ثم نقيس قطر القواقع بواسطة قدمة pied coulisse فنصنف بعد ذلك النتائج المحصلة إلى فئات من 05 mm كل فئة تشكل قسما يعطي الجدول أسفله نتائج ھذه الدراسة 4 حلل ھذه المعطيات واستنتج طبيعة التغير 5 أنجز التمثيل البياني لھذا المتغير 6 حلل المبيانات المحصل عليھا ماذا تستنتج قطر القواقع 10-1mm - 116 120 - 121 125 - 126 130 - 131 135 - 136 140 - 141 145 - 146 150 - 151 155 - 156 160 - 161 165 3 3 26 61 82 107 55 29 8 1 الترددات قواقع حيوان من معديات ارجل يدعى 1cm جيبيل عدد القواقع الترددات اقسام 10 قطر القواقع 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 116 8 10 12 14 16 18 20 16 18 20 اللوحة 2

الصفحة - 128 - استاذ يوسف اندلسي 3 ثوابت توزيع الترددات في دراسة التغير يبقى التمثيل البياني لتوزيع الترددات غير كاف جراء المقارنات واBستنتاجات المناسبة للمتغير المدروس لھذا نلجأ عادة إلى ثابتات رياضية لمعرفة مدى تغير الساكنة والقيام بالمقارنات الزمة أ ثابتات الموضع تمكن بصفة عامة ومطلقة من موضعة القيم المتوسطة للمتغير التي تتوزع حولھا القيم اخرى وھي Mode Mo المنوال يعبر المنوال في حالة التغير غير المتواصل عن قيمة المتغير اكثر ترددا وفي حالة التغير المتواصل يعبر عن قيمة وسط القسم اكثر ترددا المعدل الحسابي Moyenne arithmtique ھو مجموع قيمة كل متغير مضروب في قيمة تردده على عدد افراد مثال عند نبات شقائق النعمان Mo 13 المنوال المعدل الحسابي محظة يشير المعدل الحسابي للقيمة المتوسطة للمتغير المعدل لكنه يبقى غير كاف لتحديد مميزات العينة المدروسة بحيث يمكن لعينتين أن تشتركا في نفس المعدل الحسابي رغم اختف توزيع القياسات حول ھذا المعدل أنظر الوثيقة1 لوحة 2 X X 1 i fixi n X المعدل الحسابي xi قيمة المتغير في حالة التغير غير المتواصل أو قيمة وسط القسم أو الفئة في حالة المتغير المتواصل n مجموع عدد أفراد الجماعة تردد المتغير أو تردد قسم أو فئة المتغير fi X 6 x 1 7 x 9 8 x 35 20 x 2 1927 X 1277 المعدل الحسابي X توزيع العينة 1 توزيع العينة 2 الترددات 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 6 7 8 9 10 11 12 15 16 17 18 19 20 اقسام اللوحة 2 الوثيقة 1

الصفحة - 129 - استاذ يوسف اندلسي ب ثابتات التشتت التبدد تمكن من تقدير التغير وتشتت توزيع الترددات حول القيم المتوسطة وھي Ecart moyen arithmtique E الحسابي الوسطي الفارق ھو معدل الفارق بين قيمة كل متغير والمعدل الحسابي ويأخذ دائما قيمة موجبة ويتم حسابه باستعمال المعادلة التالية Variance V المغايرة لجعل الفوارق موجبة يمكن اللجوء للتربيع وعليه سيتم حساب معدل تربيع الفوارق بدل معدل الفوارق ويسمى معدل تربيع الفوارق المغايرة V اBنحراف النمطي المعياري Ecart type ھو الجدر التربيعي للمغايرة نستعمل اBنحراف النمطي المعياري والمعدل الحسابي لحساب مجال الثقة الذي يأخذ الدBBت التالية I ما ھي الدCCت اOحصائية لثابتات توزيع الترددات إن محظة توزيع الترددات يشير إلى أنه خاضع لقواعد رياضية وبذلك يمكن تعديل منحنى الترددات على شكل جرس متماثل محوريا يسمى القانون المنظمي أو منحنى Gauss أنظر الوثيقة2 لوحة2 E الفارق الوسطي الحسابي n مجموع عدد أفراد الجماعة تردد المتغير أو تردد قسم أو فئة المتغير fi E n 1 i xi - x f X i - xi فارق المتغير مع المعدل الحسابي تستعمل القيمة المطلقة للفارق للتجرد من عمات القيم X V الفارق الوسطي الحسابي n مجموع عدد أفراد الجماعة V تردد المتغير أو تردد قسم أو فئة المتغير fi n 1 i xi - 2 x f X i الفارق الوسطي الحسابي n مجموع عدد أفراد الجماعة n تردد المتغير أو تردد قسم أو فئة المتغير fi 1 i xi - 2 x f X i الجماعة أفراد من 954 نجد - 2 2 X المجال في X في المجال X - نجد 68 من أفراد الجماعة X

الصفحة - 130 - استاذ يوسف اندلسي المتغايرة واBنحراف النمطي يعبران عن تبدد المتغير خاصة فھما معا مرتبطين بالمعدل الحسابي ويعبران عن التوزيع الحقيقي للمتغير خاصة إذا كان توزيع ھذا اخير عادي أي مطابق لمنحنى Gauss كلما كان اBنحراف النمطي كبير كلما اعتبرنا تبدد قيم المتغير المدروس كبير بحيث يجب أن يغطي اBنحراف النمطي 68 من قيم المتغير المحظة حول المعدل الحسابي على ھذا اساس فاBنحراف النمطي ثابت أساسي لمقارنة تبدد المتغير عند نفس الساكنة في أزمنة مختلفة أو مقارنة التبدد عند ساكنات قابلة للمقارنة قيمة انحراف النمطي معبرة عندما يكون توزيع المتغير عادي أي وفق منحنى Gauss في ھذه الحالة 68 من المحظات منحصرة في المجال X X -1 و 95 منحصرة في المجال X 2 X -2 الوثيقة 2 2 2 قساما اقسام الترددات الترددات مدراج الترددات منحنى Gauss Mo المنوال منحنى Gauss X X X2 X3 X- X-2 X-3 X المعدل الحسابي اCنحراف المعياري اللوحة 2

استاذ يوسف اندلسي ور عند الفاصوليا نحظ أن المنحنى المحصل عليه أحادي المنوال مما يوحي بتجانس العينة المدروسة بالنسبة لصفة الوزن فھل فع المنتميhة للقسhم اول 25-20 عhن البhذور 11 10 9 8 7 2 5 9 22 35 - أھمية القياس اOحيائي في اCنتقاء يظھر البيان التالي منحنى الترددات بالنسبة لتوزيع كتلة البذور عند الفاصوليا نحظ أن المنحنى المحصل عليه أحادي المنوال مما يوحي بتجانس العينة المدروسة بالنسبة لصفة الوزن للتأكد من ذلك نقوم باBنتقاء اBصطناعي نقوم بعزل البدور الخفيفة المنتميhة للقسhم اول المنتمية للقسم اخير 90-85 6 5 4 3 2 السنفة داخل البذور عدد 26 20 10 8 3 Gousse فhhhي بعhhhhض الحhhhاBت يصhhhhعب تفسhhhhير اBنحhhhhراف النمطhhhhي بحيhhhhث أن القيمhhhhة الكبhرى B تعنhي بالضhرورة تبhدد كبيhر ن القيمhhhhhة قhhhhhد تhhhhhرتبط كhhhhhذلك بعhhhhhدد المحظhات بالنسhبة للمتغيhر المhدروس لھhhذا وللتعhhرف علhhى مhhدى تبhhدد توزيhhع المتغيhhر نلجhhأ عhhادة إلhhى معامhhل التغيhhر المhhرتبط ھhhو اخhhر بالمعhhدل الحسhhابي أمامه الصفحة - 131 II أھمية القياس اOحيائي في اCنتقاء يظھر البيان التالي منحنى الترددات بالنسبة لتوزيع كتلة الب نحظ أن المنحنى المحصل عليه أحادي المنوال مما يوحي بتجانس العينة المدروسة بالنسبة لصفة الوزن ھذه العينة متجانسة للتأكد من ذلك نقوم باBنتقاء اBصطناعي الثقيلة المنتمية للقسم اخير عدد البذور داخل السنفة عدد السنفات Gousse فhhhي بعhhhhض الحhhhاBت يصhhhhعب تفسhhhhير اBنحhhhhراف النمطhhhhي بحيhhhhث أن الكبhرى B تعنhي بالضhرورة تبhدد كبيhر ن القيمhhhhhة قhhhhhد تhhhhhرتبط كhhhhhذلك بعhhhhhدد المحظhات بالنسhبة للمتغيhر المhدروس لھhhذا وللتعhhرف علhhى مhhدى تبhhدد توزيhhع المتغيhhر نلجhhأ عhhادة إلhhى معامhhل التغيhhر المhhرتبط ھhhو اخhhر بالمعhhدل الحسhhابي والذي يخضع للصيغة أمامه

الصفحة - 132 - استاذ يوسف اندلسي ونقوم بزرع كل صhنف فhي وسhطين منعhزلين النباتhات المحصhل عليھhا تخضhع بعhد ذلhك لmخصhاب الhذاتي تلقhيح الزھور بحبوب لقاح نفس النباتات بعد اثمار ننجز نفhس الدراسhة احصhائية السhابقة علhى البhذور المحصhل عليھhا عند العينتين نحصل على منحنيات الترددات التالية في الطبيعة ظاھرة اBنتقاء الطبيعي تنتج عن التنhافس الحيhوي بhين أفhراد نفhس الجماعhة ھhذا التنhافس يھدف إلى استمرار الكائنات المفضلة يلجأ انسان إلى اBنتقاء اBصطناعي للحصول على بعض انواع الحيوانية والنباتيhة ذات مhرد وديhة انتاج العالية IV تطبيقات التمرين اول المثال اول قمنا بhوزن كتلhة البhدور عنhد جماعhة مhن الجلبانhة الدراسhة شhملت 1442 ذبh رة ويظھhر الجhدول التhالي توزيع تردد ھذه البذور حسب الكتلة -20 Xicgالوزن 25 -25 30 -30 35 -35 40 -40 45 -45 50 -50 55 -55 60 -60 65 -65 70 -70 75 -75 80 -80 85 -85 90 2 4 6 10 38 80 150 340 540 180 90 32 5 3 fi البذور عدد 1 ھل يتعلق امر بتغير متواصل أم غير متواصل علل جوابك 2 أنجز منحنى الترددات المناسب وماذا تستنتج من قراءتك لھذا المنحنى فيمhا يتعلhق بتوزيhع وزن البhذور عنhد ھhذه العينة المدروسة 3 أحسب المعدل الحسابي وانحراف النمطي مبرزا تفاصيل ھذه القياسات 4 أنجز منحنى Gauss المناسب لتوزيع ھذا المتغير 5 حدد احتمال تموضع وزن البذور في المجاBت التالية - و 2 -2 التمرين الثاني يظھر الجدول التالي نتائج قياسات أنجزت عند نوع من ابقار المستوردة والمنتجة للحليب القيhاس يھhم توزيhع تردد افراد حسب كمية الحليب المنتجة في اليوم Kg عدد الجماعة المدروسة 50 فرد 40 37- 37 34- 34 31- 31 28- 28 25- 25 22- 22 19- 19 16- 16 13- Xiالحليب كمية 1 2 4 5 10 12 8 6 2 fi التردد نحظ أننا نحصhل علhى مضhلعين للتhردد كھمhا أحhادي المنhوال مhع اخhتف واضhح فhي منhوال كhل مجموعة البذور الخفيفة P1 ومجموعة البhذور الثقيلة P2 ھذه النتائج تعبhر علhى أن الجماعhة P غيhر متجانسhة بالنسhبة للصhفة المدروسhة بحيhث نحhظ أن اBنتقhاء داخhل ھhhذه الجماعhhة مكننhhا مhhن عhhزل جمhhاعتين متبhhاينتين P1 و P2 كھن تشكل سلة للكشف عن تجانس السلتين نقوم بعملية اصطفاء جديhhدة وفhhي حالhhة حصhhولنا علhhى نتhhائج مشhhابھة اBنتقاء غير فعال سنعتبر السلتين نقيتين

الصفحة - 133 - استاذ يوسف اندلسي 1 ھل يتعلق امر بمتغير متواصل أم غير متواصل علل جوابك 2 أنجز مدراج ومضلع الترددات المناسبين 3 أحسب ثابتات الموضع وثابتات التبدد 4 حدد احتمال القياس المنحصر في المجال التالي 2 -2 5 بين كيف يمكن تأكيد أو نفي تجانس جماعة ابقار المدروسة التمرين الثالث بعد القيام بالدراسة احصائية لتوزيع الترددات عنhد الhدرة نسhبة لhوزن البhدور حصhلنا علhى منحنhى التhرددات أحhادي المنوال 1 ماذا يمكنك إستنتاجه من ھذه المحظة بالنسبة لوزن البدور عند الساكنة المدروسة 2 كيف يمكنك التأكد من تجانس ھذه الساكنة 3 بين أنماط اBنتقاء اBصطناعي و ما الھدف منه في المجال الفحي

الصفحة - 134 - استاذ يوسف اندلسي الفصل الثاني علم وراثة الساكنة مقدمة أنظر الوثيقة1 لوحة 1 وراثة الساكنة ھي جزء من علم الوراثة تھتم بدراسة قوانين توزيع المورثات و انماط الوراثية و كذا اcليات المحددة للتغير الوراثي داخل ساكنة معينة و لھا ثثة أھداف رئيسية قياس التغير الوراثي انطقا من تردد حليت نفس المورثة فھم كيفية انتقال التغير الوراثي من جيل cخر فھم آليات تطور ھذا التغير الوراثي حسب اجيال إذا كانت الوراثة المانديلية تعتمد على التزاوجات الموجھة عن طريق التجربة فان وراثة الساكنة تدرس نسب انماط الوراثية عند مجموعة من افراد ينحدرون من تزاوجات غير موجھة لعدة آباء فھي تطبيق للوراثة المانديلية على مستوى الساكنة 12 فما ھي الساكنة وما مميزاتھا الوراثية 13 ما القوانين احصائية المعتمدة في دراسة انتقال الصفات الوراثية عند الساكنة 14 ما ھي العوامل المتدخلة في تغير الساكنة 15 كيف ينقل ھذا التغير عبر اجيال 16 ما ھي العوامل المتدخلة في التنوع الوراثي للساكنات وما آليات تدخلھا الوثيقة 1 تعطي الوثيقة التالية رسما تفسيريا يظھر اھتمامات كل من الوراثة المانديلية ووراثة الساكنة حدد من خل ھذه الوثيقة اھتمامات كل من علمي الوراثة المانديلية ووراثة الساكنة ثم حدد أھداف وراثة الساكنة الوراثة المانديلية وراثة الساكنة الوثيقة 3 AA Aa aa ذكور ساكنة إناث aa AA aa AA aa aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa aa aa AA aa AA aa aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa Aa aa X ابناء تزاوج عشوائي بين جميع أفراد الساكنة 14 AA 12 Aa 14 aa Aa X Aa باءbا ابناء ذكر أنثى تزاوج مراقب بين فردين معينين اللوحة 1

الصفحة - 135 - استاذ يوسف اندلسي La population et pool gntique الجيني والمحتوى الساكنة مفھوم 1 محظة بعض أنواع الساكنات المستوطنة بالمغرب يقتضي تحديد الساكنة اعتبار معايير فضائية وزمانية ووراثية بين ذلك انطقا من الوثائق الوثيقة 1 لوحة 3 2 ساكنة شجر أركان تحتل المناطق الجبلية لجبال اطلس الكبير وفي سھل سوس القرد Macaca sylvanus المعروف بقرد زعطوط الذي يحتل خاصة غابات شجر ارز بجبال اطلس ارتفاع بين 1200 و2000 متر 2 مفھوم الساكنة أنظر الوثيقة 1 لوحة 2 يوجfد شfجر أركfان أساسfا فfي اطلfس الكبيfر وفfي سfھل سfوس واطلfس الصffغير ويغطffي مسffاحة تقffدر مffا بffين 700000 و 850000 ھكتffار وھfو نfوع C مبfالي بنوعيfة التربfة ينمfو فfوق تربfة سيليسfية شيسfتية كلسffffية ويتحمffffل الحffffرارة 50 ويقffffاوم الجفffffاف ينتمffffي للطبقffffة الحيمناخية شfبه القاحلfة والقاحلfة C يتجfاوز علfوه 10 أمتfار مfن كاسfيات البذور يزھر في فصل الربيع يتكاثر عن طريق التوالfد الجنسfي بحيfث تحfرر المآبر بعد نضجھا حبوب اللقاح لتنقfل إلfى ميسfم الزھfرة فتلتصfق بfه لتنبfت أنبوب اللقاح الذي ينمو في اتجاه البييضة ولن تتم عملية اOنبات إC إذا كfان ھناك تؤم بين حبوب اللقاح والميسم أي ينتميان لنفس النوع و ھو أمfر يfتحكم فيfه البرنfامج الfوراثي لكfل مfن حبfوب اللقfاح والميسfم وتشfكل كfل الحليت المتواجدة عند كل أفراد الساكنة ما يسمى بالمحتوى الجيني الوثيقة 2 Macaca sylvanus المعffروف بffالقرد زعطffوط ھffو نffوع مffن القffردة التffي تسffتوطن المغffرب ويشffكل سfاكنة يبلfغ عfددھا حاليfا زھfاء 10000 بfين المغfرب والجزائر تنتشfر ھfذه السfاكنة علfى الخصfوص فfي غابfات شfجر ارز بجبال اطلس المتوسط على ارتفاع يتfراوح بfين 1200 و2000 متffffر يتميffffز بقدرتffffه علffffى تحمffffل التغيرات المناخية صيف حار وجاف وشfتاء بfارد جfدا وھfو قfرد بfدون ذيfل يصfل وزنfه إلfى 20 كلfغ عنfد الذكور و 15 كلغ عند اOناث وطوله زھاء 60 سم الوثيقة 3 اللوحة 1 اللوحة 1 الوثيقة 1 نموذج تفسيري لمفھوم الساكنة تزاوج بالصدفة لكل فرد نفس اCحتمال بان يتزاوج ويعطي خلفا مجال توزيع الساكنة اسffffتخرج انطقfffffا مffffن ھfffffذه الوثيقfffffة والوثfائق السfابقة تعريفfا مبسfطا لمفھfوم السffاكنة مfffع تحديffد خاصfffيات السfffاكنة الطبيعية ولوج افراد فقدان افراد ذكر أنثى أفراد تنتمي لنفس النوع اللوحة 2

الصفحة - 136 - استاذ يوسف اندلسي الساكنة La population ھي مجموعة من افراد المنتمية لنفس النوع وھي مجموعة تعيش في مجال جغرافي معين يتمكن فيه كل فرد من أفرادھا من التزاوج والتوالد مع أي فرد آخر من أفراد المجموعة والساكنة ليست كيانا جامدا بل ھي على العكس من ذلك بنية دينامية يتخللھا تدفق لVفراد من خل ولوج أفراد جدد ناتج عن الوBدات وھجرة أفراد النوع نحو ھذه الساكنة فقدان أفراد ناجم عن الوفيات وھجرة أفراد النوع خارج مجال توزيع الساكنة ويمكن توضيح الساكنة من خل الرسم التالي 2 المحتوى الجيني للساكنة أ تعريف المحتوى الجيني للساكنة تتميز الساكنة بجينوم جماعي يسمى المحتوى الجيني للساكنة وھو مجموع الحليت التي توجد في مواضع المورثات على الصبغيات عند كل أفراد الساكنة ويتميز باBستمرارية عبر اجيال ويكون قاب للتغير عبر الزمن أنظر الوثيقة2 لوحة 2 معيار الزمان معيار المكان معيار الوراثة مفھوم الساكنة من منظور ايكولوجي أفراد من نفس النوع يعيشون ويتزاوجون في منطقة جغرافية محددة من منظور وراثي أفراد يتقاسمون نفس المورثات مع إمكانية التوالد تردد الحليت يمكن حساب تردد الحليل A بحساب احتمال سحب tirage ھذا الحليل بالصدفة من الساكنة الشيء الذي يتطلب في اول سحب فfرد معfين من ھذه الساكنة ثم سحب أحد حليليه يمكن أن يكون الفرد المسحوب AA باحتمال D في ھذه الحالة احتمال سحب الحليل A بالصدفة من ھذا الفرد يساوي 1 ن ھذا الفرد يحمل الحليل A فقط أو أن يكون الفرد المسحوب Aa باحتمال H في ھذه الحالة احتمال سحب الحليل A بالصدفة من ھذا الفرد يساوي 21 ن ھذا الفرد يحمل كذلك الحليل a أو أن يكون الفرد المسحوب aa باحتمال R في ھذه الحالة احتمال سحب الحليل A بالصدفة من ھذا الفرد يساوي 0 ن ھذا الفرد C يحمل الحليل A fA D x 1 H x 12 R x 0 fA ھو A الحليل تردد إذن fA D H2 fa D x 0 H x 12 R x 1 fa ھو a الحليل تردد fa R H2 fAA D fAa H faa R المحتوى الجيني لساكنة P يقfدم الرسfم أمامfه المحتfوى الجينfي عنfد سfاكنة P مكونfة مfن 13 فfردا سنعتبر أن المورثة غير مرتبطة بالجنس وتملfك حليلfين A حليfل سfائد و a حليل متنحي باسffتخدام طريقffة اCحتمffاCت أحسffب تffردد كffل مffن المظffاھر الخارجيffة انماط الوراثية والحليت علما أن الوثيقة 2 عدد افراد الحاملين للمظھر A تردد مظھر خارجي A مجموع أفراد الساكنة N عدد افراد الحاملين للنمط AA تردد نمط وراثي AA مجموع أفراد الساكنة N A A A a A a A a A a a a a a A A A A A A a a A A A A اللوحة 2

الصفحة - 137 - استاذ يوسف اندلسي ب حساب الترددات باستعمال طريقة اCحتماCت لتكن ساكنة P بھا انماط الوراثية AA Aa aa أنظر الوثيقة2 لوحة 2 تردد المظاھر الخارجية f a 313 f A 1013 تردد انماط الوراثية fAA D 613 fAa H 413 faa R 313 تردد الحليت Hardy - Weinberg قانون I 1 الساكنة النظرية المثالية نظرا لصعوبة دراسة التغيرات الوراثية للساكنة عبر اجيال الطفرات ھجرة افراد اBنتقاء الطبيعي نتتبع انتقال الخاصيات الوراثية بالنسبة لساكنة نظرية مثالية وذلك بتطبيق قانونHW ما ھذا القانون وما خاصيات الساكنة النظرية المثالية تعطي الوثيقة1 لوحة 3 خاصيات الساكنة النظرية المثالية Weinberg و Hardy قانون 2 أ نص القانون fA 2 x 6 4 2 x 13 062 fa 2 x 3 4 2 x 13 038 وھكذا يمكن حساب تردد حليل داخل ساكنة باستعمال الصيغة التالية عدد المورثة المتشابھة اCقتران بالنسبة للحليل مجموع أفراد الساكنة N 1 2 عدد المورثة المختلفة اCقتران مجموع أفراد الساكنة N X تردد حليل داخل عينة X 2 عدد المورثة المتشابھة اCقتران بالنسبة لحليل عدد المورثة المختلفة اCقتران 2 X مجموع أفراد الساكنة N عدد الحليت تردد حليل داخل عينة ساكنة لمتعضيات ثنائية الصيغة الصبغية ذات توالد جنسي وأجيالھا غير متراكبة ليس ھناك أي تزاوج بين أفراد اجيال المختلفة ساكنة ذات عدد C منته حيث تتسم التزاوجات بشكل عشوائي ساكنة مغلقة وراثيا ليس ھناك تدفقات ناتجة عن الھجرة لجميع أفراد الساكنة مھما كان نمطھم الوراثي القدرة نفسھا على التوالد والقدرة على إعطاء خلف قادر على العيش غياب اCنتقاء غياب الطفرات والتغيرات الوراثية أثناء افتراق الصبغيات اثر اCنقسام اCختزالي يعطي الفرد من النمط Aa دائما 50 من امشاج A و 50 من امشاج a التزاوج العشوائي بين افراد افراد يتزاوجون بالصدفة C Panmixie يتم اختيار الشريك الجنسي بناء على خاصيات نمطه الوراثي أو مظھره الخارجي والتقاء امشاج يحصل كذلك بالصدفة Pangamie الوثيقة 1 خاصيات الساكنة النظرية اللوحة 3

الصفحة - 138 - استاذ يوسف اندلسي يعتبر قانون HW أن ترددات الحليت وترددات انماط الوراثية تبقى مستقرة من جيل cخر داخل ساكنة نظرية مثالية فتوصف الساكنة بأنھا في حالة توازن Hardy رياضي انجليزي و Weinberg طبيب ألماني ب برھنة القانون في حالة مورثة ذات حليلين فسر قانون HW من خل استغل معطيات الوثيقة 2 لوحة 3 1 تردد انماط الوراثية والحليت في الجيل G0 fAA D fAa H faa R الوراثية نماطا تردد انماط الوراثية متساو عند الجنسين مع D H R 1 لنعتبfر سfاكنة نظريfة مثاليfة ولنتتبfع تطffور محتواھfا الجينfي علfى مfدى جيلffين متتfابعين G0 و G1 وذلfك مfن خfل تتبfع تطfور كfل مfن انمfاط الوراثيfة وتfردد الحلfيت بالنسfبة لمورثfة غيfر مرتبطfة بfالجنس ذات حليلين A و a 1 حدد تردد كل من انماط الوراثية والحليت في الجيل اصلي G0 2 حدد تردد انماط الوراثية في الجيل G1 3 حدد تردد الحليت في الجيل G1 من خل تردد أنماطه الوراثية 4 ماذا تستنتج الوثيقة 2 إنشاء قانون Hardy - Weinberg تردد الحليت في الجيل G1 fA fa fA fa تردد انماط الوراثية في الجيل G1 fAA fAa faa fA fa تردد الحليت في الجيل G0 fA p fa q p q تردد انماط الوراثية في الجيل G0 fAA fAa faa fAA fAa faa تردد حليت امشاج انثوية fA fa fA fa تردد حليت امشاج الذكرية fA fa fA fa التقاء امشاج بالصدفة أثناء اOخصاب AA Aa Aa AA AA aa Aa AA Aa AA AA aa ساكنة نظرية مثالية الجيل G0 امشاج الذكرية امشاج انثوية A A a a p q p q شبكة التزاوج الجيل G1 اللوحة 3

الصفحة - 139 - استاذ يوسف اندلسي fA p D H2 fa q R H2 تالحلي p q D H R 1 2 تردد انماط الوراثية في الجيل G1 انطقا من شبكة التزاوج fAA p X p p 2 D fAa p q p q 2pq H faa q x q q 2 R D H R p2 2pq q2 p q 2 1 3 تردد الحليت في الجيل G1 fA fAA fAa2 D H2 p2 2pq2 p2 pq p p q fA p فان p q 1 أن وبما fa faa fAa2 R H2 q2 2pq2 q2 pq q p q fa q فان p q 1 أن وبما 4 استنتاج نحظ أن ھناك استقرارا في تردد الحليت وتردد انماط الوراثية مع توالي اجيال وھذا ما يعرف بتوازن Hardy-Weinberg ففي الساكنة النظرية المثالية تظل ترددات انماط الوراثية وترددات الحليت مستقرة من جيل cخر فنقول أن الساكنة في حالة توازن يتم تحديد ترددات انماط الوراثية انطقا من تردد الحليت باعتماد عقة بسيطة تقابل نشر الحدانية pq2 ففي حالة مورثة ذات حليلين بحيث p ھو تردد الحليل A و q ھو تردد الحليل a فان تردد انماط الوراثية ستحسب كاcتي fAA fAa faa p q 2 p 2 2pq q2 fAA p 2 fAa 2pq faa q2 محظة يطبق قانون Hardy-Weinberg أيضا على المورثات متعددة الحليت بحيث إذا كانت ترددات مختلف الحليت على التوالي pn p3 p2 p1 فان ترددات مختلف انماط pn p3 p2 p1 الحدانية نشر ھي الوراثية 2

الصفحة - 140 - استاذ يوسف اندلسي مث نظام الفصائل الدموية ABO عند انسان يحدد عن طريق ثثة حليت ھي A و B وO p q r ادن rو q و p التوالي على بترددات 2 p2 q2 r2 2pq 2pr 2qr 2 وھكذا فتردد انماط الوراثية ھو fAA p fBB q2 fOO r2 fAB 2pq fAO 2pr fBO 2qr 3 العقة بين تردد الحليت وتردد انماط الوراثية حسب قانون H-W سؤال تمثل منحنيات الوثيقة 1 لوحة 4 تردد مختلف انماط الوراثية بدBلة قيمة تردد الحليل q a حدد قيم تردد مختلف انماط الوراثية في حالة p q 05 ثم قارن ھذه المعطيات مع النسب المانديلية في حالة تزاوج الھجناء مختلفي اBقتران جواب faa 14 fAa 12 fAA 14 الوراثية نماطا تردد ھي نفس ترددات انماط الوراثية في الوراثة المانديلية المحصلة خل تزاوج الھجناء مختلفي اBقتران وھي حالة خاصة من قانون Hardy-Weinberg II تطبيق قانون Hardy Weinberg على ساكنة نظرية مثالية 1 اختبار التوازن 2 Khi deux 2 للتأكد ومعرفة ھل الساكنة في حالة توازن أم B نقوم بانجاز اختبار التطابقية والذي يمكن تلخيصه في ثث مراحل ھي حساب 2 2 2 عدد افراد النظري عدد افراد المحظ عدد افراد النظري تردد الحليل q a تردد انماط الوراثية 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 0 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 Aa AA aa fAA p تCالمعاد بتطبيق 2 1 q2 fAa 2pq 2q1 q faa q 2 يمكن تمثيل منحنيات تردد مختلfف انمfاط الوراثيfة بدCلfة قيمfة تfردد الحليل q a فنحصل على الشكل جانبه حدد قيم تردد مختلف انمfاط الوراثيfة فfي حالfة p q 05 ثfم قfارن ھfذه المعطيfات مfع النسfب المانديليfة فfي حالfة تfزاوج الھجنfاء مختلفي اCقتران fAA fAa faa مقارنة الوثيقة 1 تردد انماط الوراثية بدCلة قيمة q حسب قانون H-W اللوحة 4

الصفحة - 141 - استاذ يوسف اندلسي نحدد قيمة تدعى درجة الحرية Degr de libert ddl ھي فارق عدد انماط الوراثية وعدد الحليت المدروسة عدد انماط الوراثية عدد الحليت ddl نقارن قيمة 2 المحسوبة مع قيمة عتبة تقرأ على جدول خاص أنظر الوثيقة 2 لوحة 4 بدBلة معيارين احتمال الخطأ ويتم اختياره من طرف المختبر وھو عادة 005 أي 5 درجة الحرية ddl 2 وھكذا إذا كانت قيمة المحسوبة أصغر من القيمة العتبة 2 في الجدول نقول أن الساكنة تخضع 2 لقانون Hardy weinberg أي أنھا في توازن و إذا كانت قيمة المحسوبة أكبر من القيمة العتبة 2 في الجدول نقول أن الساكنة R تخضع لقانون Hardy weinberg أي أنھا ليست في حالة توازن تطبيق قانون Hardy Weinberg على ساكنة نظرية مثالية أنظر الوثيقة 3 لوحة 4 090 050 030 020 010 005 002 001 0001 ddl 1 00158 0455 1074 1642 2706 3841 5412 6635 10827 2 0211 1386 2408 3219 4605 5991 7824 9210 13815 3 0584 2366 3665 4642 6251 7815 9837 11345 16266 4 1064 3357 4878 5989 7779 9488 11668 13277 18467 5 1610 4351 6064 7289 9236 11070 13388 15086 20515 6 2204 5348 7231 8558 10645 12592 15033 16812 22457 7 2833 6346 8383 9803 12017 14067 16622 18475 24322 8 3490 7344 9524 11030 13362 15507 18168 20090 26125 9 4168 8343 10656 12242 14684 16919 19679 21666 27877 10 4865 9342 11781 13442 15987 18307 21161 23209 29588 30 20599 29336 33530 36250 40256 43773 47962 50892 59703 الوثيقة 2 اختبار التوازن 2 4 اللوحة داخل ساكنة نظرية تتألف من 500 نبتة زھرية تم إحصاء عدد افراد بأزھار حمراء وعدد افراد بأزھار بيضاء فحصلنا على النتائج الممثلة على الجدول جانبه لnشارة فالمورثة المسؤولة عن لون ازھار محمولة على صبغي C جنسي مع سيادة الحليل المسؤول عن اللون احمر R على الحليل المسؤول عن اللون ابيض b باعتبار ھذه الساكنة في حالة توازن وبتطبيق معادلة Hardy-Weinberg p 2 RR 2pqRb q2 R الحليل تردد p مع bb 1 p q 1 و b الحليل تردد q أحسب ترددات انماط الوراثية وترددات الحليت عند الساكنة ام والساكنة البنت ثم استنتج العدد النظري لiنماط الوراثية RR وRb في ھذه الساكنة الوثيقة 3 تطبيق قانون Hardy-Weinberg على ساكنة نظرية مثالية في حالة السيادة التامة المظھر الخارجي مظھر خارجي متنحي b مظھر خارجي سائد R النمط الوراثي RR bb عدد 480 20 افراد اللوحة 4

الصفحة - 142 - استاذ يوسف اندلسي 1 حساب الترددات عند الساكنة ام تردد النمط الوراثي bb يسھل حساب تردد حاملي الصفة المتنحية ن عدد مظاھرھا الخارجية يكون مساويا لعدد انماط الوراثية f bb f b 20500 004 تردد الحليلين R و b إذا اعتبرنا أن ھذه الساكنة في حالة توازن فيمكن حساب تردد الحليت من خل تردد انماط 2 الوراثية والتي تقابل نشر الحدانية p q p أي 2 RR 2pqRb q2 bb 1 fRR p2 fRb 2pq fbb q2 fb q و fR p مع 2 نبدأ بقيمة q ننا نعرف مسبقا قيمة q fbb f b q 2 004 p 1 q 1 02 08 ادن p q 1 أن نعلم p قيمة نحسب fR 08 fb 02 ھو b و R الحليلين فتردد وھكذا تردد النمط الوراثي RR بناء على قيم p و q يمكن حساب تردد النمط الوراثي لمتشابھي اBقتران fRR p RR 2 082 064 fRb 2pq 2 x 08 x 02 032 Rb قترانBا لمختلفي الوراثي النمط تردد العدد النظري لVنماط الوراثية RR و Rb 320 064 x 500 fRR x N ھو RR ل الحاملين فرادا عدد ادن 160 032 x 500 fRb x N ھو Rb ل الحاملين فرادا وعدد 20 004 x 500 fbb x N ھو bb ل الحاملين فرادا وعدد 2 حساب الترددات عند الساكنة البنت ينتج أفراد الساكنة ام أمشاجا تتضمن الحليلين R و b بنفس التردد الذي توجد عيله في ھذه الساكنة لننجز شبكة التزاوج fb q 004 02 إذن q 02 p 08 fRR عدد افراد عدد افراد RR عدد أفراد الساكنة fRR x N عدد أفراد الساكنة

الصفحة - 143 - استاذ يوسف اندلسي IV تطبيق قانون Hardy Weinberg على انتقال بعض الصفات الوراثية حالة مورثات مرتبطة بالصبغيات الجنسية أ حالة السيادة a مثال أول الفصيلة الدموية ريزوس أنظر الوثيقة 1 لوحة 5 الحل تردد الحليت fdd q و fd q d الحليل 2 fd q ادن fD p 1 - q 035 D الحليل تردد انماط الوراثية fDD p DD 2 0352 0122 fDd 2pq 2 x 065 x 035 0455 Dd fdd q dd 2 0652 0423 نسبة Rh الذين ھم قترانCا مختلفوا fDdfDd fDDx100 7886 R b R b RR Rb Rb bb p 2 064 Pq 016 q 02 q 2 Pq 016 004 p 08 q 02 p 08 ترددات انماط الوراثية عند الساكنة البنت ھي fRR p2 064 fRb 2pq 2 x 016 032 fbb q2 004 نحظ أن تردد الحليت وانماط الوراثية للساكنة البنت مماث للساكنة ام ساكنة خاضعة لقانون H-W يرمز للفصيلة الدموية ريزوس Rh Rhsus بواسطة الحليلين d و D الحليل D سائد يعطي الفصيلة Rh والحليل d - متنحي بحيث النمط الوراثي dd يعطي الفصيلة Rh في سنة 1976 أظھرت دراسة خصت 400 فرد من منطقة الباسك باسبانيا أن 230 منھم من الفصيلة Rh بتطبيق قانون Hardy -Weinberg أتمم الجدول التالي تردد الحليت fd ادن fdd و fd d الحليل fD D الحليل تردد انماط الوراثية fDD DD Dd fDd fdd dd نسبة Rh الذين ھم مختلفوا اCقتران الوثيقة 1 الفصيلة الدموية ريزوس عند اOنسان اللوحة 5

الصفحة - 144 - استاذ يوسف اندلسي b مثال ثاني مرض Mucoviscidose أنظر الوثيقة 2 لوحة 5 1 النمطين الوراثيين الممكنين بالنسبة لVفراد العاديين ھما m m و m m ن افراد السائدين ينتمون لسلتين سلة نقية متشابھة اBقتران وسلة ھجينة مختلفة اBقتران 2 تردد افراد المصابين في ھذه الساكنة ھو fmm لنعتبر q تردد الحليل m و p تردد الحليل m fmm fm q وأن p q 1 أن نعلم 2 لنحسب ادن q q تساوي جدر تردد افراد المصابين في الساكنة أي fmm P 1 q 1 0018 0982 3 نعلم أن تردد افراد مختلفي اBقتران fm m ھو 2pq ومنه fm m 2 x 0982 x 0018 0035 ب حالة تساوي السيادة أنظر الوثيقة 3 لوحة 5 1 تردد مختلف انماط الوراثية في ھذه الساكنة 1 3000 33 10- 4 fmm q 33 10 - 4 0018 عدد افراد MM مجموع افراد D fMM 1787 6129 029 fMM 029 عند ساكنة متوازنة يصاب طفل من بين 3000 بمرض وراثي يدعى La mucoviscidose يسببه حليل متنحي m غير مرتبط بالجنس 1 أعط النمط الوراثي أو انماط الوراثية الممكنة لiفراد العاديين علل إجابتك أستعمل الرمز m بالنسبة للحليل السائد 2 أحسب تردد افراد المصابين في ھذه الساكنة 3 أحسب تردد افراد مختلفي اCقتران في ھذه الساكنة الوثيقة 2 انتقال مرض Mucoviscidose اللوحة 5 عند اOنسان تخضع الفصيلة الدموية في النظام MN لتعبير حليلين متساويي السيادة M و N أعطت دراسة أجريت على N 1303 M 1787 MN 3039 التالية حصائيةOا النتائج بريطاني شخص 6129 1 أحسب تردد مختلف انماط الوراثية في ھذه الساكنة 2 أحسب تردد الحليلين M و N إذا اعتبرنا أن ھذه الساكنة في حالة توازن Hardy Weinberg 3 أحسب التردد المنتظر لكل من انماط الوراثية 4 أحسب عدد كل من انماط الوراثية المنتظر حسب قانون Hardy Weinberg 5 ھل تعتبر ھذه الساكنة في حالة توازن تأكد من ذلك باستعمال اختبار التطابقية 2 أجريت نفس الدراسة السابقة عند 730 فرد من السكان اصليين ستراليا فأعطت ھذه الدراسة النتائج التالية N 492 M 22 MN 216 بتطبيقك نفس المراحل المعتمدة في الجزء من ھذا التمرين بين ھل ھذه الساكنة ھي في حالة توازن اللوحة 5 الوثيقة 3 النظام الدموي MN عند اOنسان

الصفحة - 145 - استاذ يوسف اندلسي 2 تردد الحليلين M و N 3 باعتبار أن ھذه الساكنة في حالة توازن نقوم بحساب تردد انماط الوراثية النظري المتوقع p Hardy - Weinberg معادلة باستعمال 2 2pq q2 تردد MM المنتظر يساوي p 2 2 ويتمثل في fMM 028 028 أي 053 تردد NN المنتظر يساوي q 2 2 ويتمثل في fNN 020 020 أي 045 fMN 047 047 أي 2x053 x045 في ويتمثل 2pq يساوي المنتظر MN تردد 4 عدد انماط الوراثية النظري عدد افراد الحاملين لنمط الوراثي يساوي تردد ھذا النمط مضروب في عدد أفراد الساكنة تردد افراد الحاملين للنمط الوراثي MM ھو p 2 1716 028 X 6129 x N 28806 047 X 6129 2pq x N ھو MN الوراثي للنمط الحاملين فرادا تردد تردد افراد الحاملين للنمط الوراثي NN ھو q 2 12258 020 X 6129 x N 5 اختبار التوازن حساب قيمة 2 2 في حالة 3 أنماط و راثية MM و MN و NN يحسب على الشكل التالي Eo اعداد المحظة Et واعداد النظرية عدد افراد NN مجموع افراد R fNN 1303 6129 021 fNN 021 عدد افراد MN مجموع افراد H fMN 3039 6129 049 fMN 049 029 fM 053 049 2 fM 053 H 2 D 021 fN 045 049 2 fN 045 H 2 R p q 053 045 1 2 1787 1716 2 1716 3039 28806 2 28806 1303 12258 2 12258 293 871 486 165 2 EMMo EMMt 2 EMMt ENNo ENNt 2 ENNt EMNo EMNt 2 EMNt

الصفحة - 146 - استاذ يوسف اندلسي حساب قيمة درجة الحرية ddl عدد الحليت عدد انماط الوراثية ddl 2 3 1 احتمال الخطأ يساوي 005 أي 5 قيمة 2 العتبة المقروءة في جدول الوثيقة 2 لوحة 4 ھي 384 قيمة 384 2 العتبة المقروءة قيمة 165 2 المحسوبة العتبة العتبة المقروءة lt 2 2 العتبة المحسوبة نقول أن ھذه الساكنة ليست متوازنة وB تخضع Hardy - Weinberg لقانون الشطر من التمرين تمرين منزلي 1 حساب ترددات الحليت M و N بالنسبة للحليل M p 22 12 x 216 730 0178 بالنسبة للحليل N q 492 12 x 216 730 0822 2 حساب اعداد النظرية المنتظرة لمختلف انماط الوراثية MM p2 x 730 01782 x 730 231 MN 2pq x 730 2 x 0178 x 0822 x 730 2136 NN q2 x 730 08222 x 730 4932 3 اختبار 2 2 22-2312 231 216-21362 2136 492-49322 4932 0083 بالرجوع إلى الجدول وبالنسبة لدرجة حرية ddl3-21 و احتمال خطأ 5 نجد أن قيمة العتبة ھي 384 2 نحظ أن القيمة المحسوبة ل اصغر بكثير من العتبة إذن ليس ھناك فرق بين النتائج المحظة والنتائج النظرية ونقول أن ساكنة السكان اصليين Bستراليا تخضع لتوازن Hardy-Weinberg خصة في أغلب الحاBت يمكhن نمhوذج Hardy-Weinberg مhن إعطhاء فكhرة مھمhة عhن البنيhة الوراثيhة للسhاكنات الطبيعية ن فرضية التزاوجات بالصدفة غالبا ما تحتhرم و تhأثيرات الطفhرات و الھجhرة و اBنتقhاء ليسhت بالدرجhة التي يمكنھا إحداث اختف بين ترددات انماط الوراثية و نموذج Hardy-Weinberg و من تم يمكن استعمال ھذا القانون لوضع توقعات في عدة مجاBت نذكر من بينھا المجال الطبي

الصفحة - 147 - استاذ يوسف اندلسي حالة مورثات مرتبطة بالصبغيات الجنسية أ مثال أول عند ذبابة الخل أنظر الوثيقة 4 لوحة 5 1 انماط الوراثية الممكنة داخل ھذه الساكنة عند اناث عند الذكور عند امشاج انثوية عند امشاج الذكرية 2 تردد انماط الوراثية في الجيل الثاني G1 تردد الحليت عند الذكور وعند اناث متساو الساكنة في حالة توازن f w q f S p p q 1 شبكة التزاوج في ھذه الساكنة X S X S X S X w X w X w X w Y X S Y X S X w X S X w Y X w p X S X S X w Y X S X w X S X S X S X w X w X w X S Y X w Y q p q p 2 q 2 pq pq p q ترتبط صفة لون العيون عند ذبابة الخل بمورثة محمولة على الصبغي الجنسي X تتضمن حليلين الحليل w متنح مسؤول عن العيون البيضاء والحليل S سائد مسؤول عن العيون الحمراء نضع داخل قفص الساكنة قفص يمكن من تتبع تطور تردد انماط الوراثية وتردد الحليت عددا متساويا من ذكور وإناث ذبابات الخل نعتبر أن ھذه الساكنة تتوالد وفق النظام البنمكتي Panmixie تزاوج بالصدفة وأنھا في حالة توازن C تعرف الطفرات وC اCنتقاء الطبيعي وأنھا كبيرة جدا لتطبيق قوانين اCحتماCت وأن ترددات الحليلين S و w ھي على التوالي p و q في الجيل اول G0 1 أعط انماط الوراثية الممكنة عند أفراد ھذه الساكنة 2 أحسب تردد انماط الوراثية في الجيل الثاني G1 ثم قارن نتائج تطبيق قانون Hardy Weinberg عند كل من الذكور واOناث 3 ماذا تستنتج من تطبيق قانون H W في حالة مورثة مرتبطة بالجنس 4 يساعد تطبيق قانون Hardy Weinberg على توقع انتشار بعض امراض عند اOنسان وضح ذلك الوثيقة 4 انتقال مورثة مرتبطة بالصبغي الجنسي X اللوحة 5

الصفحة - 148 - استاذ يوسف اندلسي تردد انماط الوراثة عند الجيل الثاني G1 fXwXw q ناثا عند 2 fXSXw 2pq fXSXS p2 fXwY q fXSY p الذكور عند 3 عند اناث تردد انماط الوراثية خاضع لقانون Hardy Weinberg أما عند الذكور فان تردد انماط الوراثية يساوي تردد الحليت 4 إذا كانت المورثة مرتبطة بالجنس فتردد انماط الوراثية عند اناث يبقى خاضعا لقانون -H fXaXa q حيث W 2 fXAXa 2pq fXAXA p2 A حليل سائد و a حليل متنح أما عند الذكور فتردد انماط الوراثية يساوي تردد الحليت 5 عند الذكور يمكن تقدير تردد المرض بشكل مباشر ن تردد المظاھر الخارجية يعبر عن تردد الحليت أما عند اناث فنستعمل شبكة التزاوج أنظر الجدول التالي ب تمرين تطبيقي أنظر الوثيقة 1 لوحة 6 1 نحسب نسبة ظھور المرض تكون انثى مصابة إذا كانت ثنائية التنحي fXdXd q 2 012 001 بالنسبة للذكور سيكون تردد المرض مساو لتردد الحليل fXdY q 01 وھكذا فنسبة ظھور المرض عند اناث ھي 1 ونسبة ظھور المرض عند الذكور ھي 10 نستنتج من ھذا أنه في حالة مرض مرتبط بحليل متنحي تكون نسبة احتمال ظھور المرض عند الذكور مرتفعة جدا بالمقارنة مع نسبتھا عند اناث الحصيلة ذكر أنثى غير مصابة غير مصابة مصاب مصاب q gt q2 اناث اقل إصابة من الذكور p 22pq q 2 حالة حليل متنح p q p 2 2pqgtp اناث أكثر إصابة من الذكور q 2 p 22pq q p سائد حليل حالة الدلتونية عيب في إبصار الوان ويتعلق امر بشذوذ مرتبط بمورثة محمولة على الصبغي الجنسي X ينتج ھذا العيب عن حليل d متنحي بينت دراسة تردد الدلتونية عند ساكنة مكونة من أطفال أن تردد الحليل المسؤول عن المرض ھو q 01 1 أحسب نسبة ظھور المرض عند كل من اOناث والذكور في ھذه الساكنة ماذا تستنتج الھيموفيليا H مرض وراثي سائد مرتبط بالصبغي الجنسي X تردد الحليل المسؤول عن المرض عند ساكنة ھو p 0087 2 أحسب نسبة ظھور المرض عند كل من اOناث والذكور في ھذه الساكنة ماذا تستنتج الوثيقة 1 تمرين تطبيقي اللوحة 6

الصفحة - 149 - استاذ يوسف اندلسي 2 نحسب نسبة ظھور المرض تردد المرض عند اناث بما أن الحليل المسؤول عن المرض سائد ومحمول على الصبغي X فان انثى ستكون مصابة في حالة تشابه اBقتران XHXH و في حالة اختف اBقتران XHXn fXHXH p ادن 2 fXHXn 2pq و ومنه فان تردد المرض عند اناث يساوي p 2 2pq q 1 p 1 0087 0913 p q 1 2 تردد المرض عند اناث يساوي 0166 0087 20087 x 0913 أي بنسبة 166 تردد المرض عند الذكور سيكون الذكر مصابا في حالة حمله الصبغي XH fXHY p 1 104 0087 ادن أي بنسبة 870 وھكذا فنسبة ظھور المرض عند اناث ھي 166 ونسبة ظھور المرض عند الذكور ھي 87 نستنتج من ھذا أنه في حالة مرض مرتبط بحليل سائد تكون نسبة احتمال ظھور المرض عند اناث مرتفعة بالمقارنة مع نسبتھا عند الذكور ج تمرين منزلي لون الفرو عند القطط أنظر الوثيقة 2 لوحة 6 1 النمط الوراثي المناسب لكل مظھر خارجي ھو X Cj X Cj X Cn X Cn X Cn X Cj X Cn Y X Cj Y المظھر الخارجي النمط الوراثي فرو أسود فرو أسود فرو مبقع فرو أصفر فرو أصفر تتحكم في لون الفرو عند القطط مورثة مرتبطة بالصبغي الجنسي X لھذه المورثة حليلين حليل Cn يمكن من تركيب المينين مما يعطي لونا أسودا للفرو حليل Cj يكبح تركيب المينين مما يعطي لونا أصفرا للفرو عند عينة من القطط حصلنا على النتائج المبينة على الجدول أمامه 1 أعط النمط الوراثي المناسب لكل مظھر خارجي 2 فسر غياب المظھر الخارجي المبقع باصفر واسود عند الذكور 3 أحسب تردد الحليل Cn وتردد الحليل Cj عند ھذه العينة 4 ھل تردد الحليل Cn متطابق عند الجنسين علل إجابتك 5 أحسب تردد القطات بفرو أسود في الجيل الموالى في حالة ما إذا تمت التزاوجات بشكل عشوائي على مستوى العينة المدروسة المظھر الخارجي للقطط فرو أسود فرو مبقع باصفر فرو أصفر واسود 50 0 300 ذكور 10 50 300 إناث الوثيقة 2 انتقال صفة لون الفرو عند القطط اللوحة 6

الصفحة - 150 - استاذ يوسف اندلسي 2 يرجع غياب المظھر الخارجي المبقع إلى كون ھذا المظھر يتطلب وجود حلين Cn و Cj بينما الذكور B يتوفرون إB على صبغي x واحد وبالتالي B يمكن أن نجد الحلين معا عند الذكور 3 اعتمادا على اجابة عن السؤال 1 يمكن القيام بالحساب التالي q 300x250300360x2350 089 q يساوي Cn الحليل تردد p 1 q 1 089 011 p يساوي Cj الحليل تردد ومنه B 4 ن الحليل Cn موجود في نسختين عند انثى Cn وفي نسخة واحدة عند انثى CnCj أما الذكور Cn فيتوفرون على نسخة واحدة من الحليل Cn ومنه فان تردد الحليل Cn عند اناث ھو 300x250360x2 090 وتردد الحليل Cn عند الذكور ھو 300350 086 5 يرجع الحصول على قطات بفرو أسود في الجيل الموالي إلى حدوث إخصاب بين مشيج أنثوي حامل للحليل Cn وآخر ذكر حامل لنفس الحليل نعلم أن تردد الحليل Cn عند اناث ھو 09 بينما تردد نفس الحليل عند الذكور ھو 086 ومنه 090 x 086 x 100 774 ھي المطلوبة النسبة فان V عوامل تغير الساكنة الطفرات وتأثيراتھا في المظھر الخارجي أ أمثلة لبعض الطفرات يرتبط تشكل القطع الصدرية عند ذبابة الخل بتدخل آBف المورثات أنظر الوثيقة 3 لوحة 6 في بعض الحاBت تتخذ القطعة الصدرية T3 مظھر القطعة الصدرية T2 فتعطي ذبابة خل بأربعة أجنحة يصاب الجلد عند انسان بأورام بفعل تأثيرات اشعة البنفسجية للشمس على مورثات خيا البشرة وB تنقل ھذه الطفرات إلى الخلف إنھا طفرات جسدية يرجع غياب اللون للفرو عند النمر ابيض إلى طفرة وراثية تسمى Leucisme يتبين من ھذه امثلة أن الطفرات ھي مصدر للتغير الوراثي فھي تمكن من ظھور حليت جديدة تسمى بالحليت الطافرة تكون مسؤولة عن ظھور مظاھر خارجية جديدة داخل الساكنة الوثيقة 3 طفرة وراثية عند ذبابة الخل قرن التوازن مظھر طافر قطعة صدرية T3 بمظھر T2 مظھر متوحش عادي القطعة الصدرية T3 القطعة الصدرية T2 ذبابة خل بأربعة أجنحة اللوحة 6

الصفحة - 151 - استاذ يوسف اندلسي ب تعريف الطفرة الطفرة ھي تغير وراثي تلقائي يصيب المادة الوراثية على مستوى المتتالية النيكليوتيدية لجزيئة ADN فتؤدي إلى تغير البرنامج الوراثي وبالتالي تغير البروتينات ثم تعدد اشكال الخارجية فراد الساكنة يمكن أن تصيب الطفرات مختلف خيا الجسم لكنھا حينما تصيب الخيا الوراثية تنتقل الطفرة إلى الخلف فنتكلم عن طفرة وراثية Mutation gntique ج أنواع الطفرات نجد نوعين من الطفرات الوراثية a الطفرات الصبغية ھي تغيرات وراثية في بنية أو عدد الصبغيات ويمكن أن تصيب قطعة من مورثة أو مورثة بكاملھا أو عدة مورثات تعرف على مختلف أنواع الطفرات الصبغية الممثلة على الوثيقة 4 لوحة 6 تغير عدد الصبغيات إضافة صبغي Aneuplodie مضاعفة عدد الصبغيات Polyplodie ضياع صبغي Monoplodie تغير بنية الصبغي ضياع قطعة من الصبغي عموما يكون لھا تأثير مميت ضياع مورثات مضاعفة قطعة من الصبغي الشيء الذي يزيد عدد نسخ مورثة معينة انقب قطعة من الصبغي يؤدي إلى تغير في ترتيب المورثات تبادل قطع من الصبغي بين صبغيين غير متماثلين a b c c b a a b c a b c a b c a b c a الوثيقة 4 الطفرات الصبغية اللوحة 6

الصفحة - 152 - استاذ يوسف اندلسي b الطفرات الموضعية Ponctuelle أنظر الوثيقة 1 لوحة 7 الوثيقة1 الطفرات الموضعية ينتج الخضاب الدموي العادي globuline عند انسان بواسطة الحليل HbA غير أنه توجد مجموعة من الحليت الطافرة المسببة مراض مرتبطة بفقر الدم عند انسان تمثل المتتاليات النوكليوتيدية أسفله حليت مختلفة السلسلة غير المنسوخة لمورثة globuline ومتتالية احماض امينية التي ترمز إليھا 1 قارن بين أنواع الطفرات التي تصيب مورثة globuline وفسر تأثيرھا في بنية البروتين 2 تعرف مختلف أصناف الطفرات الموضعية من خل مV الجدول أسفله بما يناسب 3 أبرز أھمية الطفرات الموضعية في تعدد الحليت وتعدد المظاھر الخارجية الحليل الطافر Hba1 CAT CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG His Leu Thr Pro Glu Glu Lys Ser Ala Val Thr Ala Leu Thp Gly Lys Val HbA البروتين المورثة العادية HbA CAC CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG البروتين العادي HbA His Leu Thr Pro Glu Glu Lys Ser Ala Val Thr Ala Leu Thp Gly Lys Val الحليل الطافر HbS CAC CTG ACT CCT GTG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG His Leu Thr Pro Val Glu Lys Ser Ala Val Thr Ala Leu Thp Gly Lys Val HbS البروتين الحليل الطافر HbC CAC CTG ACT CCT AAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG البروتين HbC His Leu Thr Pro Lys Glu Lys Ser Ala Val Thr Ala Leu Thp Gly Lys Val الحليل الطافر Tha4 CAC CTG ACT CCT GAG GAG AAG CTC TGC CGT TAC TGC CCT GTG GGG CAA GGT His Leu Thr Pro Glu Glu Lys Lru Cys Arg Tyr Cys Pro Val Gly Gln Gly Tha4 البروتين C الحليل الطافر Tha3 CAC CTG ACT CCT GGG AGA AGT CTG CCG TTA CTG CCC TGT GGG GCA AGG TGA His Leu Thr Pro Glu Arg Ser Leu Pro Leu Leu Pro Cys Gly Ala Arg Tha3 البروتين - A الحليل الطافر Tha2 CAT CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TAG GGC AAG GTG البروتين Tha2 His Leu Thr Pro Glu Glu Lys Ser Ala Val Thr Ala Leu اللوحة 7

الصفحة - 153 - استاذ يوسف اندلسي 1 تتجلى الطفرات التي تصيب مورثة globuline في استبدال أو إضافة أو حذف قاعدة ازوتية الشيء الذي يؤدي إلى تغير قراءة المتتالية الوراثية ويؤدي إلى توقف تركيب البروتين أو تركيب بروتين مخالف فينتج عن ذلك أمراضا مختلفة 2 مV الجدول الحليل نوع التغير على مستوى الحليل النتائج على مستوى البروتين صنف الطفرة Hba1 استبدال قاعدة بأخرى استبدال C ب T C شيء طفرة صامتة Silencieuse المعنى الخاطئ HbS Faux sens استبدال القاعدة ازوتية A 14 ب T استبدال حمض أميني بآخر استبدال القاعدة ازوتية G 13 ب HbC A استبدال حمض أميني بآخر المعنى الخاطئ Faux sens Tha2 استبدال القاعدة ازوتية G 41 ب A توقف القراءة في موقع اCستبدال بدون معنى Non sens Tha3 ضياع القاعدة ازوتية A 14 تغير طور القراءة استبدال كافة احماض امينية بعد موقع اCستبدال Frame shift ضياع Tha4 إضافة القاعدة ازوتية C 22 تغير طور القراءة Frame shift إضافة 3 الطفرة ھي ظاھرة تمكن من ظھور حليت جديدة وبذلك تعد مصدر التغير الوراثي داخل الساكنة الطبيعية لكونھا مسؤولة عن ظھور أنماط وراثية جديدة د العقة بين نسبة الطفرات وتردد الحليت داخل الساكنة أنظر الوثيقة 1 لوحة 8 نحظ أن نسبة الطفرات ضعيفة جدا ن تغير تردد الحليت داخل الساكنة بواسطة الطفرات المتكررة يكون ضعيفا جدا خل الفترة التي تتضمن أجياB محدودة غير أنھا تصبح مھمة مع تعدد اجيال تكون الطفرات تبادلية وعيله تحدد نسبة الطفرة من خل نسبة الطفرة من A نحو a ناقص نسبة الطفرة العكسية من a نحو Aنسبة الطفرة ھي نسبة الطفرة من A نحو a ناقص الطفرة من a نحوA نستنتج أن الطفرة ھي ظاھرة تمكن من ظھور حليت جديدة وتعد بذلك مصدرا للتغير الوراثي داخل الساكنة اللوحة 7 يعطي الجدول أسفله نسبة الطفرات المقاسة بالنسبة لمورثة معينة عند أربع متعضيات مختلفة ماذا تحظ يعطي الرسم أمامه نموذج تفسيري لتأثير الطفرات على المحتوى الجيني للساكنة أتمم ھذا الشكل ثم استنتج المتعضي نسبة الطفرة في الجيل 25 10 العاثية حمة -9 2 10 Escherichia Coli بكتيريا -8 29 10 الذرة -4 26 10 الخل ذبابة -5 a a a a A a A a A a A A A A a a A a A a a a A A a a A a A a A A A A a a A a A a الوثيقة 1 تأثير الطفرات في المحتوى الجيني للساكنة ظھور الحليل a بواسطة طفرة fA p fA p fa q fa q اللوحة 8

الصفحة - 154 - استاذ يوسف اندلسي La slection naturelle الطبيعي نتقاءCا أ مفھوم اCنتقاء الطبيعي أنظر الوثيقة 2 لوحة 8 تعد خاصيات الساكنة المثالية المقترحة من طرف Hardy weinberg بعيدة عن واقع الساكنة الطبيعية فليس لجميع أفراد ھذه الساكنة القدرة نفسھا على إعطاء خلف قادر على العيش مثال 1 داخل حميلة بيئية تقوم الحيوانات المفترسة بافتراس حيوانات وبالتالي ليس لمختلف الكائنات المؤھت نفسھا للبقاء على قيد الحياة القدرة التفاضلية على العيش مثال 2 اختيار الشريك الجنسي يرتبط بخاصيات مرتبطة بالنمط الوراثي للفرد اBختيار التفاضلي لVزواج استنتاج يتبين من المعطيات السابقة أن أقدر افراد على العيش وعلى التوالد بشكل أفضل ھو الذي يساھم في انتقال المحتوى الجيني بشكل تفاضلي لVجيال الموالية الشيء الذي سيترتب عنه تغيير في البنية الوراثية للساكنة يسمى تغير تردد الحليت عبر اجيال باBنتقاء الطبيعي ب دراسة مثال لنتقاء الطبيعي أنظر الوثيقة 3 لوحة 8 أ - ليس لمختلف الكائنات المؤھت نفسھا على البقاء قيد الحياة ب اختيار الشريك الجنسي يتم بناء على مجموعة من الخاصيات التي ترتبط بالنمط الوراثي للفرد استعراض زاھي مميز للريش عند ذكر الطاووس الوثيقة 2 بعض مظاھر اCنتقاء الطبيعي استخرج من خل شكلي ھذه الوثيقة أبرز العوامل المتدخلة في اCنتقاء الطبيعي اللوحة 8 أرفية السندر Biston betularia فراشة ليلية تستريح في النھار على أغصان السندر في انجلترا وإلى منتصف القرن التاسع عشر كانت الغالبية الكبرى لھذه الفراشات ذات لون فاتح لكن بعد ذلك أصبحت الفراشات ذات اللون الداكن أكثر ترددا قرب المناطق الصناعية بينما ظلت الفراشات ذات اللون الفاتح أكثر انتشارا في ارياف في سنة 1955 قام الباحث Kettlewell بايسام مجموعة من فراشات ارفية السوداء والبيضاء وأطلقھا في منطقتين مختلفتين منطقة برمنغاھم Birmingham التي تحتوي على أشجار ذات أغصان داكنة بفعل التلوث المينيزم الصناعي Mlanisme industrielle ومنطقة دوسي Doset التي تحتوي على أشجار غير ملوثة بعد ذلك عمل على اصطيادھا من جديد مع حساب نسب ترددھا يلخص الجدول أسفله نتائج ھذه الدراسة 1 ماذا تحظ فيما يخص توزيع شكلي ھذه الفراشة 2 أوجد تفسيرا لتردد الفراشتين في كل من المنطقتين المدروستين إذا علمت أن ھذه الفراشات تستھلك من طرف بعض الطيور الوثيقة 3 تغير تردد أرفية السندر حسب اللون في دوسي في برمنغاھم داكنة فاتحة داكنة فاتحة عدد الفراشات والمحررة الموسومة 64 154 496 474 عدد الفراشات المصطادة الموسومة 16 82 62 30 نسبة الفراشات الموسومة المصطادة 63 125 532 25 اللوحة 8

الصفحة - 155 - استاذ يوسف اندلسي 1 نحظ في منطقة دوسي غير الملوثة يكون تردد الفراشات الفاتحة أكبر من تردد الفراشات الداكنة بينما في منطقة برمنغاھم الصناعية يكون تردد الفراشات الداكنة أكبر من تردد الفراشات الفاتحة 2 يفسر اختف تردد المظاھر الخارجية بين المنطقتين بتأثير الطيور المفترسة أنظر الوثيقة 1 لوحة 9 في المنطقة الصناعية أصبحت جذوع اشجار داكنة مما يجعل من السھل رؤية الفراشات الفاتحة اللون من طرف الطيور المفترسة فتتعرض لفتراس بنسبة كبيرة في المنطقة غير الصناعية بقيت جذوع اشجار فاتحة فيكون من السھل على الطيور المفترسة رؤية الفراشات الداكنة وھذا ما يعرض ھذه الفئة لفتراس بنسبة أكبر يعود إذن توزيع الفراشات في ھذه المناطق إلى اختف مؤھت البقاء عند ھذه الفراشات وھو عامل من عوامل اBنتقاء الطبيعي حيث أن أفرادا بمظھر وراثي معين يكون لديھم احتمال أكبر على البقاء وبالتالي نقل مورثاتھم بشكل تفاضلي لVجيال الموالية ج تأثير لنتقاء الطبيعي على تردد الحليت أنظر الوثيقة 2 لوحة 9 في ساكنة المنطقة الصناعية انخفض تدريجيا تردد الحليل المتنحي c الذي يرمز للمظھر الفاتح إلى أن انعدم في سنة 1948 بالمقابل يعوض ھذا النقصان في تردد الحليل المتنحي بازدياد تردد الحليل السائد C الذي يوجه المظھر الخارجي الداكن إلى أن بلغ القيمة p 1 1 الوثيقة 1 اللوحة 9 يتحكم في لون فراشة ارفية حليلين المظھر الخارجي الداكن مرموز بواسطة الحليل السائد C والمظھر الخارجي الفاتح مرموز بواسطة الحليل المتنحي c يعطي المبيان أسفله تردد حليلي أرفية السندر في المنطقة الصناعية لمانشستر Manchester خل 100 سنة حلل المبيان واستنتج تأثير اCنتقاء الطبيعي على تردد الحليت في ھذه الساكنة الحليل C الحليل c - - - - - الوثيقة 2 تأثير اCنتقاء على تردد الحليت عند أرفية السندر 000 010 020 030 040 050 060 070 080 090 100 1848 1868 1888 1908 1928 1948 السنوات التردد اللوحة 9

الصفحة - 156 - استاذ يوسف اندلسي نستنتج من ھذه المحظات أن ظاھرة اBنتقاء الطبيعي تؤثر على تردد الحليت مع توالي اجيال وبذلك تنتشر وتشيع بعض الحليت فتعطي لVفراد الحاملة لھا انتقاء تفاضليا في حين تتقلص أخرى وتنقرض وينتج عن كل ھذا تغيير في البنية الوراثية للساكنة د القيمة اCنتقائية أنظر الوثيقة 3 لوحة 9 بناء على القيمة اBنتقائية التي تعبر عن قدرة فرد معين على نقل حليته إلى الجيل الموالي يبدو أن الفراشات الداكنة لھا قدرة كبيرة على نقل حليتھا إلى الخلف في المنطقة الصناعية ھ أنواع اCنتقاء الطبيعي أنظر الوثيقة 1 لوحة 10 تتوزع المظاھر الخارجية داخل الساكنة حسب نوع اBنتقاء الطبيعي اتجاھي أو مثبت أو تباعدي القيمة اCنتقائية Valeur slective تعبر عن قدرة فرد معين على نقل حليته إلى الجيل الموالي ونميز بين القيمة اCنتقائية المطلقة لنمط وراثي معين ھي عدد افراد الذين ينجبھم في المعدل كل فرد حامل لھذا النمط الوراثي والقادرين على العيش وعلى نقل حليتھم إلى الجيل الموالي ويمكن التعبير عنھا بالصيغة التالية القيمة اCنتقائية النسبية تعطى القيمة 1 للنمط الوراثي ذو أعلى قيمة انتقائية مطلقة أما بالنسبة لiنماط الوراثية اخرى فتساوي القيمة اCنتقائية المطلقة للنمط الوراثي المعني مقسومة على القيمة اCنتقائية المطلقة للنمط الوراثي اكثر ارتفاعا في منطقة صناعية تم إحصاء عدد كل من الفراشات الفاتحة والقاتمة في فترتين متباعدتين فجاءت النتائج على الشكل التالي عدد الفراشات المحصاة في بداية الدراسة عدد الفراشات المحصاة في نھاية الدراسة نسبة الفراشات القادرة على العيش والتوالد القيمة اCنتقائية المطلقة القيمة اCنتقائية النسبية الفراشات الفاتحة 16 64 الفراشات الداكنة 82 154 باعتمادك على التعاريف المدرجة في الوثيقة أعه أحسب القيم اCنتقائية لكل من الفراشة الفاتحة والداكنة في ھذه المنطقة الصناعية وامi الجدول ثم علق على النتائج المحصل عليھا الوثيقة 3 القيمة اCنتقائية نسبة النمط الوراثي عند الجيل G1 القيمة اCنتقائية المطلقة نسبة النمط الوراثي عند الجيل G0 اللوحة 9 الوثيقة 1 أنواع اCنتقاء الطبيعي يمثل المنحنى المتواصل توزيع المظاھر داخل ساكنة والمنحنى المتقطع توزيع الساكنة اصلية التردد التردد التردد التردد اCنتقاء التباعدي اCنتقاء المثبت اCنتقاء اCتجاھي ساكنة أصلية يمثل المنحنى توزيع انماط داخل الساكنة اللوحة 10

الصفحة - 157 - استاذ يوسف اندلسي اCنحراف الجيني Drive gntique أ مفھوم اCنحراف الجيني أنظر الوثيقة 2 لوحة 10 1 ھناك اختف واضح في نسبة الفصيلتين الدمويتين A و O بين أغلب الساكنات اوربية وامريكية وبين أفراد التجمع العقائدي حيث نجد عند ھذا اخير تردد الفصيلة الدموية O منخفض وتردد الفصيلة الدموية A مرتفع نستنتج من ھذا أن بنية ساكنة Les huttrites تختلف عن بنية الساكنات اوربية وامريكية ليس لھا نفس المحتوى الجيني 2 أنظر الوثيقة 3 انبثقت الساكنة 1 عن ھجرة مجموعة صغيرة من الساكنة اصلية ونظرا لتعيان عرضي بالصدفة Echantillonnage alatoire تضمنت ھذه المجموعة فردين فقط يحمن المظھر المتوحش مما سبب تغيرا في البنية الوراثية لھذه الساكنة مقارنة مع الساكنة اصلية صدفة وقع التزاوج بين أفراد تحمل الصفة الطافرة فحدث إقصاء المظھر المتوحش في الجيل الثاني مع تثبيت المظھر المتنحي قام Steinberg بدراسة ترتبط بتردد الفصائل الدموية عند ساكنة Les Huttrites يتعلق امر بتجمع عقائدي Secte ھاجر من سويسرا إلى روسيا ومن تم خل سنة 1880 إلى أمريكا الشمالية حيث كون سلسلة من المستعمرات في Docota و Montana وفي أجزاء قريبة من كندا يمثل الشكل أ من الوثيقة النتائج التي توصل إليھا Steinberg 1 قارن بين معطيات الجدول ماذا تستنتج فسر Steinberg البنية الوراثية لساكنة Les Huttrites بتعرضھا لظاھرة تسمى اCنحراف الجيني لتعرف ھذه الظاھرة نقترح عليك الرسم التخطيطي أسفله والذي يمثل نموذجا تفسيريا لھذه الظاھرة 2 أحسب تردد مختلف المظاھر الخارجية في ھذه الساكنات 3 علق على معطيات ھذه الوثيقة موضحا فيما تتجلى ظاھرة اCنحراف الجيني 4 على ضوء ھذه المعطيات فسر أصل البنية الوراثية المسجلة عند ساكنة Les Huttrites الشكل أ الفصيلة الدموية A O عند أفراد التجمع تقارب 45 29 العقائدي - 30 عند أغلب الساكنات تفوق 40 40 اوربية وامريكية الوثيقة 2 مفھوم اCنحراف الجيني ساكنة أصل صغيرة الحجم عينة من الساكنة قابلة للتوالد عينة من الساكنة قابلة للتوالد تطور الساكنة نتيجة تعيان بالصدفة ساكنة مؤسسة 1 ساكنة مؤسسة 2 fA fa fA fa fA fa fA fa fA fa a A اللوحة 10

الصفحة - 158 - استاذ يوسف اندلسي 4 تولدت ساكنة Les huttrites عن عينات صغيرة انطلقت من ساكنة أصلية ونتيجة لھذا التعيان العرضي تضمنت ھذه المجموعة محتوى جيني يختلف عن المحتوى الجيني للساكنة اصل فتعرضت بعد ذلك لتقلبات في تردد الحليت نظرا لصغر حجمھا ب تأثير ظاھرة اCنحراف في المحتوى الجيني أنظر الوثيقة 1 لوحة 11 1 يتقلب تردد الحليل a في الساكنات الثث بشكل عشوائي بين 0 و 1 اللتان تمثن القيمتين الحدين للتردد في كل جيل وھكذا توجد وضعيتان حدان تتحققان عاج أو آج وھما إقصاء الحليل q 0 a حالة الساكنة 3 تثبيت الحليل q 1 a حالة الساكنة 1 ج خصة مفھوم اCنحراف الجيني يشير اBنحراف الجيني إلى التقلبات العشوائية لتردد الحليت داخل ساكنة من جيل cخر مما يؤدى إلى انخفاض تعدد اشكال الجينية داخل الساكنة يحدث اBنحراف الجيني داخل الساكنات الصغيرة B يخضع اBنحراف الجيني لتأثير الوسط وB لنتقاء الطبيعي بل يعود للصدفة ففي الساكنات الطبيعية ليس جميع افراد قادرون على التوالد وعليه ستكون بعض الحليت أكثر تمثيلية في الجيل الموالي La migration الھجرة أ حالة الھجرة احادية اCتجاه Unidirectionnelle أنظر الوثيقة 2 لوحة 11 تثبيت الحليل a إقصاء الحليل a اجيال تردد الحليل a 02 04 06 08 1 0 5 10 15 الساكنة 3 الساكنة 2 الساكنة 1 يعطي الرسم البياني أمامه محاكاة باستخدام نظام المعلوميات لتقلب تردد الحليت خل عدة أجيال عند ثث ساكنات صغيرة الحجم 1 ما ھي الظاھرة التي يعبر عنھا ھذا المبيان 2 من خل تحليل ھذا المبيان أبرز مظاھر ھذه الظاھرة وتأثيرھا على البنية الوراثية للساكنة 3 من خل معطيات المبيان والمعلومات المقدمة في الوثيقة السابقة أعط تعريفا لظاھرة اCنحراف الجيني الوثيقة 1 اللوحة 11 نظرا للتمييز العنصري الذي ظل سائدا في الوCيات المتحدة امريكية فfان كfل فfرد نfاتج عfن زواج مختلط خسي Mtis يعد منتميا إلى الساكنة السوداء وبھذا يتم نقل الحليت في اتجاه واحد من البيض نحو السود لتعرف تfأثير ھfذه الھجfرة فfي البنيfة الوراثيfة للسfاكنة السfوداء قfام Gauss و Li سfنة 1953 بدراسfة تطfور تfردد الحليfل Ro لنظfام ريزوس Rhsus عند ھذه الساكنة ويلخص الجدول على الشكل أ من الوثيقة نتائج ھذه الدراسة 1 قارن بين معطيات الجدول ثم استنتج لتفسير أصل البنية الوراثية لساكنة سود أمريكا نقترح عليك نموذج الھجرة احادية اCتجاه كما ھو ممثل على الشكل ب من ھذه الوثيقة 2 باستعمال المعلومات المقدمة في الشكل ج من الوثيقة أحسب التدفق الھجري m و تردد الحليلين A و a عند ساكنة الجزيرة بعد الھجرة 3 علما أن البنية الوراثية لساكنة القارة تضل مستقرة ماذا تستنتج فيما يخص البنية الوراثية لساكنة الجزيرة 4 كيف تفسر إذن أصل البنية الوراثية لساكنة سود أمريكا الوثيقة 2 الھجرة احادية اCتجاه اللوحة 11

الصفحة - 159 - استاذ يوسف اندلسي 1 يحظ أن تردد الحليل R0 عند الساكنة السوداء مريكا منخفض بالمقارنة مع الساكنة افريقية أصل العبيد وأن تردد ھذا الحليل ناذر عند الساكنة البيضاء مريكا وأن نسبته لم تختلف عند ساكنة أوروبا أصل بيض أمريكا نستنتج من ھذا أن البنية الوراثية للساكنة السوداء مريكا قد تغيرت بينما البنية الوراثية لساكنتھا البيضاء لم تتغير 2 حساب التدفق الھجري m حساب تردد الحليل A عند ساكنة الجزيرة بعد الھجرة ھو fA p1 fA p1 1 m p0 mpm 1 028 x 04 028 x 07 0484 حساب تردد الحليل a عند ساكنة الجزيرة بعد الھجرة fa q1 fa q1 1 m q0 mqm 1 028 x 06 028 x 03 0516 m n 4 N n 4 10 028 الشكل أ الشكل ج تردد الحليل الساكنات Ro عند الساكنة اصلية السوداء الساكنات 063 اOفريقية أصل العبيد الساكنة السوداء سنة 1953 بعد عشرة أجيال 0446 من معاھدة العبيد عند الساكنة البيضاء للوCيات المتحدة امريكية ولساكنة أوروبا التي لم تتغير منذ القرن 18 0028 التدفق الھجري m ھو نسبة المھاجرين الذين يتدفقون على الساكنة المستقبلة في كل جيل ويحسب بتطبيق المعادلة التالية m n N n N عدد أفراد الساكنة المستقبلة n عدد المھاجرين تمكن النسبة m من حساب تردد حليل معين بعد الھجرة بتطبيق p11-mp0mpm التالية المعادلة يمثل pm تردد الحليل السائد في ساكنة القارة و p0 تردد الحليل السائد عند ساكنة الجزيرة قبل الھجرة الشكل ب تردد الحليت في الجيل G0 في ساكنة fA p0 04 الجزيرة fa q0 06 تردد الحليت في الجيل G1 بعد الھجرة fA p1 fa q1 تردد الحليت في ساكنة القارة fA pm 07 fa qm 03 Aa aa aa AA AA aa AA AA Aa Aa aa Aa AA Aa AA AA AA Aa AA AA AA AA AA AA Aa Aa AA Aa AA aa AA aa AA aa Aa Aa Aa Aa Aa ساكنة القارة AA AA AA Aa n مھاجر Aa Aa AA aa aa AA aa aa Aa Aa ساكنة الجزيرة N ساكن fA p1 048 fa q1 052 p1 q1 1

الصفحة - 160 - استاذ يوسف اندلسي 3 يحظ ارتفاع في تردد الحليل A عند ساكنة الجزيرة بعد الھجرة إذا استمرت الھجرة على ھذا المنوال ستتجه البنية الوراثية لساكنة الجزيرة نحو البنية الوراثية لساكنة القارة 4 نفسر تغير البنية الوراثية للساكنة السوداء في أمريكا بظاھرة الھجرة فھناك تدفق ھجري أحادي اBتجاه من البيض نحو السود دون ھجرة معاكسة وبناء على ھذا ستتغير الخاصيات الوراثية للساكنة السوداء دون تغير في التركيب الوراثي للساكنة أصل الھجرة ب حالة الھجرة المتعددة اCتجاھات Multidirectionnelle أنظر الوثيقة 1 لوحة 12 في البداية كان تردد الحليل A جد مختلف بين ھذه الساكنات مث كان التردد عند الساكنة ھو fA fA 0 ھو الساكنة وعند fA 05 ھو الساكنة وعند 1 تحت تأثير التدفق الھجري المتعدد اBتجاھات ومع مرور اجيال بدأت تتقلص اBختفات الحاصلة في تردد الحليت تدريجيا بين مختلف ھذه الساكنات فنحت كلھا إلى تردد حليلي مشترك يقابل معدل تردد الحليت عند ھذه الساكنات fA 05 إذن يحدث تحت تأثير التدفق الھجري المتعدد اBتجاھات خلط وراثي يؤدي إلى تجانس الساكنات والحد من تنوعھا Lespce النوع مفھوم VI إذا كانت الساكنة ھي مجموع افراد المنتمين لنفس النوع فماذا نعني بالنوع وما المعايير المميزة له أ المعايير المميزة للنوع a المعيار المرفولوجي والسلوكي Morphologiques Comportemental يتمثل المعيار المورفولوجي في تشابه الشكل لكن إلى أي حد يمكن ھذا المعيار من تمييز نوع عن آخر مثال 1 ينتشر النمر حاليا في جنوب شرق آسيا ويوزع على خمس ساكنات نمر البنغال نمر سيبيريا نمر الھند الصينية نمر الصين لھذه الساكنات خصائص مرفولوجية مشتركة مثال 2 ھناك اختفات مرفولوجية بين الكب إB أنھا تنتمي لنفس النوع مثال 3 طائر السمنة يتضمن عدة أنواع متشابھة مرفولوجيا لكنھا تختلف فيما بينھا بمجموعة من المعايير المميزة لكل نوع كالمعايير السلوكية أنظر الوثيقة 2 لوحة 12 يمثffffل الشfffffكل quot أ quot نمfffffوذج تدفق ھجfري متعfدد اCتجاھfات بffffين خمffffس سffffاكنات تقطffffن خمfffffس جزيfffffرات أرخبيليfffffة ويمثل الشكل quotبquot تطور تfردد حليffل A لffدى ھffذه السffاكنات الخمfffffس تحfffffت تfffffأثير ھfffffذه الھجfffرة حلfffل مبيfffان الشfffكل quotبquot ثم استنتج 3 4 5 2 1 04 06 08 10 02 0 10 20 30 40 اجيال تردد الحليل A الوثيقة 1 الشكل quot أ quot الشكل quotبquot اللوحة 12

الصفحة - 161 - استاذ يوسف اندلسي يتبين من ھذه امثلة قصور المعيار المرفولوجي في تحديد النوع b المعيار اCكولوجي البيئي Ecologique تتوفر أفراد نوع معين على خصائص تكيفية مميزة كالمحيا والسلوك الغذائي والدفاعي والجنسي مما يساعد على اBندماج داخل عشيرة إحيائية c المع ر يا الفزيولوجي Morphologique أنظر الوثيقة 3 لوحة 12 تتشابه طيور الشرشور مرفولوجيا لكنھا تختلف من حيث كمية طرح CO2 حسب درجة حرارة الوسط وھذا معيار فيزيولوجي يمكن من التمييز بين نوعي طائر الشرشور السمنة La grive طائر من جنس quot Catharus quot يتضمن عدة أنواع جد متشابھة مرفولوجيا لكنھا تختلف فيما بينھا بمجموعة من الخاصيات المعايير المميزة لكل نوع ويعطي الجدول التالي بعض خاصيات أربعة أنواع من ھذا الطائر تقطن أمريكا الشمالية من خل تحليل ھذه المعطيات بين الخاصيات المعتمدة لتصنيف ھذه الطيور الوثيقة 2 Catharus الخاصيات fuscescens Catharus guttatus Catharus ustulatus Catharus minimus أراض مشجرة ذات مسكن الزواج غابات الصنوبر غير أشجار المخروطيات غابات المخروطيات أدغال وافرة كاملة النمو على التربة وعلى أماكن الصيد على التربة غالبا على اشجار على التربة اشجار بناء العش فوق التربة فوق التربة على اشجار على اشجار غناء أثناء الطيران منعدم منعدم منعدم موجود اللوحة 12 Emberiza hortulana شرشور أرطن يعطffي الجffدول التffالي كميffة طffرح CO2 حسfffب درجffة حffرارة الوسffط مffن طffرف نffوعين مffن الطيffور ينتميffان إلffى جffنس Emberiza الصور أسفله من خل معطيfات ھfذا الجfدول حfدد المعيfار اساسي المعتمد في تمييز نوعي طائر الشرشور 25 15 05 0 -5 C الوسط حرارة درجة كمية CO2 المطروح ب mgmgh Eberiza hortulata 05 07 09 105 11 Emberiza citrinella 45 06 07 075 08 Emberiza citrinella شرشور أصفر اللوحة 12 الوثيقة 3

استاذ يوسف اندلسي Biochimique Et gntique الرامزة للبروتينين يختلف عند كل نوع من أنواع السمندل نستنتج إذن إن خاصية التزاوج مع إعطاء خلف خصيب من أھم المعايير البيولوجية المعتمدة في تمييز النوع يتكون النوع من مجموع الساكنات الطبيعية التي تتزاوج فيما بينھا زواجا حقيقيا أو تكون قادرة على مرفولوجية شراحية فزيولوجية ويعد اخصاب المتبادل والخلف الخصيب الخاصيتين اساسيتين المميزتين Triton vulgaris 1 a 1 b حيوان برمfائي أنجfزت عليfه مجموعfة مfن الدراسfات قصfد تعطي الجدول أسfفله نتfائج التحليfل الكرومfاتوغرافي لبfروتينين مستخلصfين مfن ثثfة ل بروتين عند كل نوع اللوحة 12 - Biochimique Et gntique ووراثية البيوكيميائي 12 نحظ أن عدد وتردد الحليت الرامزة للبروتينين يختلف عند كل نوع من أنواع السمندل أن المعيار البيوكميائي والوراثي يمكن أن يعتمد في تمييز انواع La fcondit الخصوبة إن خاصية التزاوج مع إعطاء خلف خصيب من أھم المعايير البيولوجية المعتمدة في تمييز تعريف النوع يتكون النوع من مجموع الساكنات الطبيعية التي تتزاوج فيما بينھا زواجا حقيقيا ذلك والمعزولة جنسيا عن الساكنات اخرى المشابھة لھا تجمع بين أفراد نفس النوع مجموعة من الخاصيات المشتركة مرفولوجية شراحية ويعد اخصاب المتبادل والخلف الخصيب الخاصيتين اساسيتين المميزتين Triton vulgaris Triton Triton البروتين alpestris 1 a6 1 a2 02 a3 لCالز 08 a4 1 b1 1b7 01 b1 Lactose dshyd rogenase 055 b3 035 b4 Salamandre حيوان برمfائي أنجfزت عليfه مجموعfة مfن الدراسfات قصfد تعطي الجدول أسfفله نتfائج التحليfل الكرومfاتوغرافي لبfروتينين مستخلصfين مfن ثثfة مكنت ھذه الدراسة من تحديد عدد وتردد الحليت الرامزة لكل بروتين عند كل نوع تعبر القيم بين قوسين عن تردد الحليت قارن بين ھذه المعطيات واستخلص المعيار الذي اعتمد لتمييز ھذه انواع من السمندل اللوحة الصفحة - 162 d المع ر يا البيوكيميائي ووراثية أنظر الوثيقة 4 لوحة 12 نحظ أن عدد وتردد الحليت أن المعيار البيوكميائي والوراثي يمكن أن يعتمد في تمييز انواع e ر يامع الخصوبة إن خاصية التزاوج مع إعطاء خلف خصيب من أھم المعايير البيولوجية المعتمدة في تمييز ب تعريف النوع يتكون النوع من مجموع الساكنات الطبيعية التي تتزاوج فيما بينھا زواجا حقيقيا ذلك والمعزولة جنسيا عن الساكنات اخرى المشابھة لھا تجمع بين أفراد نفس النوع مجموعة من الخاصيات المشتركة بيوكيميائية ووراثية ويعد اخصاب المتبادل والخلف الخصيب الخاصيتين اساسيتين المميزتين للنوع المورثة البروتين عدد a الزCل الحليت 7 Lactose عدد b الحليت 7 السمندل Salamandre التمييز بين أنواعه تعطي الجدول أسfفله نتfائج التحليfل الكرومfاتوغرافي لبfروتينين مستخلصfين مfن ثثfة أنواع من السمندل مكنت ھذه الدراسة من تحديد عدد وتردد الحليت الرامزة لك تعبر القيم بين قوسين عن تردد الحليت قارن بين ھذه المعطيات واستخلص المعيار الذي اعتمد لتمييز ھذه انواع من السمندل الوثيقة 4

الصفحة - 163 - استاذ يوسف اندلسي الوحدة الخامسة علم المناعة مدخل عام يعيش انسان باسhتمرار فhي وسhط ملhيء بعhدة عناصhر أجنبيhة وتشhكل الجhراثيم جhزءا ھامhا مhن ھhذه العناصhر يhؤدي دخhول بعhض العناصhر اجنبيhة إلhى الجسhم إلhى ردود فعhل تhدعى اسhتجابات مناعتيhة Les rponses immunitaires يقوم بھا الجسم للدفاع عن تماميته Son intgrit انطقا من ھنا يمكن طرح اشكاليات التالية 1 كيف يميز الجسم بين ما ھو ذاتي وما ھو غير ذاتي Le soi et le non soi 2 ما ھي استجابة الجسم اتجاه ما ھو غير ذاتي 3 ما ھو نوع التواصل الذي يربط بين مختلف العناصر المتدخلة في اBستجابات المناعتية 4 إلى أي حد تمكن معرفة آليات اBستجابة المناعتية من تفسير اBضطرابات المناعتية قصد التفكير في تعويض الجھاز المناعتي المخرب

الصفحة - 164 - استاذ يوسف اندلسي الفصل اول تعرف الجسم ما هو ذاتي وما هو غير ذاتي مقدمة يقوم الجسم بردود أفعال طبيعية دفاعية ضد اجسام الغريبة فكيف يتعرف الجسم على ھذه العناصر الغريبة أو الغير الذاتية و يميزھا عن ما ھو ذاتي الكشف التجريبي عن التؤم بين انسجة 1 تجارب ومحظات أ تطعيم الجلد عند اOنسان أنظر الوثيقة 1 الوثيقة 2 لوحة 1 يتبين من الوثيقة 1 لوحة 1 أن الطعم يرفض بعد 12 يوما ھذا يعني أن الجسم يتعرف على جلد B ينتمي لنفس الجسم فيعتبره عنصرا غير ذاتيا يتبين من الوثيقة 2 لوحة 1 أن نسبة قبول الطعم Greffon تصل إلى 100 عندما تكون ھناك قرابة دموية قوية بين المعطي والمتلقي بينما تنخفض ھذه النسبة إلى أن تنعدم في حالة غياب القرابة بين المعطي والمتلقي توحي ھذه النتائج بوجود فصائل نسيجية groupes tissulaires على غرار الفصائل الدموية أي وجود ھي التي تحدد مدى تؤم انسجة عند التطعيم أي ھي المحددة للذاتي ب تجارب التطعيم عند الفأر أنظر الوثيقة 3 لوحة 1 بينت المحظات السريرية عند اOنسان أنه في حالة تطعيم جلدي بين معط A ومتلق B تنمو بداخل الطعم عروق دموية بشكل جيد وتتكاثر خياه بكيفية عادية الشكل 1 إC أنه يدمر بعد 12 يوما رفض الطعم الشكل 2 حلل ھذه المعطيات ثم اقترح تفسيرا لرد فعل الجسم اتجاه الطعم الوثيقة 1 تطعيم الجلد عند اOنسان الشكل أ الشكل ب اللوحة 1 الوثيقة2 تطور نسبة بقاء الطعم في حاCت مختلفة في حادثة بأحد المطاعم المدرسية أصيب ثث أطفال بحروق جلدية عميقة ولمعالجة ھذه اOصابات أنجزت العمليات الجراحية التالية - بالنسبة للطفل اول تم تطعيمه بجلد أخيه التوأم المنحنى 1 - بالنسبة للطفل الثاني تم تطعيمه بجلد أحد أبويه المنحنى 2 - بالنسبة للطفل الثالث تم تطعيمه بجلد شخص متبرع C تربطه بالطفل أي قرابة دموية 1 ما قد يكون العامل المحدد في قبول أو رفض الطعم 2 ماذا تستنتج من ھذه المحظات السنوات بقاء الطعم 20 40 60 80 100 1 2 3 4 5 6 7 8 المنحنى 1 المنحنى 2 المنحنى 3 اللوحة 1 فأر معط ومتلق تطعيم ذاتي بعد بضعة قبول الطعم أسابيع بعد بضعة رفض الطعم أسابيع تطعيم مخالف فأر معط فأر متلق طعم الوثيقة 3 تعطي ھذه الوثيقة تجارب التطعيم الذاتي والتطعيم المخالف عند الفئران أول ھذه المعطيات التجريبية ثم استنتج شكل أ شكل ب اللوحة 1

الصفحة - 165 - استاذ يوسف اندلسي تبين تجربة التطعيم عند الفأر أنه إذا كان المعطي والمتلقي ھو نفس الجسم يتم قبول الطعم لكن إذا كان المعطي والمتلقي ينتميان لسلتين مختلفتين فانه يتم رفض الطعم وتسمى ھذه اBستجابةاستجابة الرفض اBستجابة المناعتية rponse immunitaire نستنتج أن قبول أو رفض الطعم يتعلق بطبيعة المادة الوراثية للمعطي والمتلقي ج التؤم بين الفصائل الدموية أنظر الوثيقة 4 لوحة 1 يتبين من معطيات ھذه الوثيقة أن تحاقن الدم يستلزم وجود تؤم بين فصيلة المعطي والمتلقي وفي حالة غياب التؤم يحدث لكد على مستوى دم المتلقي الشيء الذي يعرض حياة ھذا اخير للخطر استنتاجات يتبين مما سبق أن مصدر اختف بين انسجة وراثي على اعتبار أن احتمال التؤم النسيجي بين المعطي والمتلقي يكون كبير كلما كانت قرابة دموية قوية بينھما فتقارب المحتوى الحليلي بالنسبة لبعض المورثات يكون كبيرا عند أفراد نفس العائلة و بما أن دور المورثات في حياة الخلية يتجلى في تحديد نوع البروتينات المنتجة من طرف الخلية يمكن القول أن رفض الطعم واعتباره غير ذاتي له عقة بطبيعة البروتينات البنيوية لخيا الطعم يتحدد انتماء النسيجي إذن من خل نوع من الجزيئات البروتينية الموجودة فوق سطح الخيا كليكوبروتينات تنعت ھذه الجزيئات بالمركب الرئيسي للتؤم النسيجي أو HLA CMH I تعرف الواسمات الرئيسية والثانوية 1 الواسمات الرئيسية a المحددات الجزيئية للذاتي أنظر الوثيقة 5 لوحة 1 واسمات الذاتي ھي عبارة عن بروتينات سطحية توجد على غشاء جميع الخيا المنواة وتحدد ھذه البروتينات الفصائل النسيجية لدى نطلق عليھا مصطلح المركب الرئيسي للتؤم النسيجي CMH Complexe majeur d histocompatibilit خلط دمين متئمين عدم حدوث اللكد خلط دمين غير متئمين حدوث اللكد في سنة 1873 بين الباحثfان Landois وMuller أن خلfط دم اOنسfان بfدم حيوان يؤدي إلى تكfون تكدسfات تظھfر بfالعين المجfردة أطلfق عليھfا اسfم اللكfد أنظر الصور أمامه وفfي سfنة 1901 أخfذ Landsteiner عينfات مfن دم مfوظفي مختبfره ثfم عزل المصل عن الكريfات الدمويfة الحمfراء بالنسfبة لكfل عينfة وعنfد خلfط كfل مصل على حدة بالكريات الحمراء المعزولة من دم كل موظف Cحظ حدوث اللكد في بعض الحاCت فقط انطقffا مffن ھfffذه المعطيffات اسfffتخرج الشffروط الزمffة أثنfffاء تحffاقن الfffدم والمشاكل المطروحة اثر عدم احترامھا الوثيقة 4 الكشف عن التؤم بين الفصائل الدموية اللوحة 1 أدت ابحاث حول وجود الفصائل النسيجية إلى اكتشاف بعض الجزيئات بروتينات على غشاء جميع الخيا المنواة باستثناء الكريات الحمراء وتحدد ھذه البروتينات الفصائل النسيجية سميت أوC ب Human Leucocyte Antigen HLA ثم أطلق عليھا بعد ذلك مصطلح المركب الرئيسي للتؤم النسيجي Complexe Majeur dhistocompatibilit CMH وھي كليكوبروتينات توجد في صنفين الصنف CMH-I I يوجد على سطح جميع خيا الجسم المنواة والصنف CMH-II II يوجد أساسا على سطح بعض خيا الجھاز المناعي أنظر الوثيقة 1 لوحة 2 بعد إعطاء عناصر ھذه الوثيقة قارن بين جزيئات CMH-I و CMH-II واربط العقة بينھما وبين رفض الطعم الوثيقة 5 الطبيعة الجزيئية للمركب الرئيسي للتؤم النسيجي اللوحة 1

الصفحة - 166 - استاذ يوسف اندلسي b اصل الوراثي لمركب CMH أنظر الوثيقة 2 لوحة 2 تحتل مورثات CMH قطعة واسعة من الذراع القصير للصبغي رقم 6 عند انسان ونميز بين صنفين من مورثات CMH الصنف I يتكون من ثث مورثات يشار إليھا بالحروف A B C الصنف II يضم ثث مورثات يرمز لھا ب DQ DP و DR إن كل شخص يحمل تركيبة من الحليت مكونة من 8 حليت تكاد تكون فريدة من نوعھا و يرمز لھا على الشكل التالي كل شخص يتلقى نصف الحليت من ام والنصف اخر من اب ونظرا لتعدد الحليت التي تقابل كل مورثة فان عدد التوليفات الوراثية أي انماط الوراثية الممكنة يصل إلى عدة ميير ف يكاد يوجد على المستوى العالمي أي فرصة لشخصين كي يحمن نفس CMH باستثناء التوأمين الحقيقيين أو المنحدرين من عملية اBستنساخ نستنتج من ھذا أن جزيئات CMH تكون خاصة بكل فرد لذلك تسمى بالواسمات الرئيسية AXByCtDz AXByCtDz كرية بيضاء خارج الخلية 1 2 3 4 السيتوبزم الوثيقة 1 الواسمات الرئيسية للذاتي CMH-II أنموذج البنية الجزيئية للغشاء السيتوبزمي 1 2 1 2 CMH-I 2 3 1 2m غشاء سيتوبزمي سيتوبزم اللوحة 2 تتحكم في تركيب بروتينات CMH عند اOنسان أربع مورثات محمولة على الصبغي 6 ويشار لھا بالحروف D B C A ولھذه المورثات ثث خصائص أساسية توجد على شكل عدة حليت 72 DP 49 DQ 199 DR 188 B 63 C 82 A ھذه الحليت متساوية السيادة المورثات مرتبطة أنظر الرسم التفسيري أمامه يتحكم في تركيب CMH-I المورثات A و B و C يتحكم في تركيب CMH-II المورثات DP و DQ و DR انطقا من ھذه المعطيات فسر أصل التنوع الكبير في جزيئات CMH بين افراد الصبغي 6 DP DQ DR B C A مورثات CMH CMH-II CMH-I الصبغي 15 غشاء سيتوبزمي الوثيقة 2 اللوحة 2

الصفحة - 167 - استاذ يوسف اندلسي 2 الواسمات الثانوية أنظر الوثيقة 3 لوحة 2 يخضع تحديد الفصائل النسيجية نظمة أخرى ثانوية كحالة نظام الفصائل الدموية ABO النظام ABO مرتبط بمورثة تتميز ب 3 حليت وھي - الحليل A يرمز إلى مولد مضاد غشائي يميز غشاء الكريات الحمراء من الفصيلة A - الحليل B يرمز إلى مولد مضاد غشائي يميز غشاء الكريات الحمراء من الفصيلة B - الحليل B O يركب أي مولد مضاد الفصيلة O يتضح إذن أن مولدات المضاد A و B فقط تكون مصدر التلكد الرفض المحظ أثناء التحاقنات الدموية وھي جزيئات تدعى واسمات غشائية مسؤولة عن تحديد الفصائل الدموية نحظ أن النظام ABO ينتج عن مورثة واحدة بعدد محدود من الحليت عكس جزيئات CMH مما يفسر قلة عدد الفصائل الدموية كما يمكنھا أن تكون مشتركة بين مجموعة من افراد لذلك نسميھا واسمات ثانوية للذاتي II دور CMH في تمييز الذاتي 1 مفھوم الذاتي وغير الذاتي أنظر الوثيقة 1 لوحة 3 الذاتي ھو مجموع الخاصيات الجزيئية للفرد الناتجة عن تعبير جينومه وبالتالي فمجموع خيا الجسم تكون الذاتي مصل اختبار مضاد B مصل اختبار مضاد A مصل اختبار مضاد مولد اللكد الفصيلة AB لكدين مضادات أجسام A A B مضاد O H مضاد A ومضاد B B B A مضاد AB B و A شيء تحمfffل أغشfffية الكريfffات الحمfffffffffffراء جزيئfffffffffffات كليكوبروتينيffffة تختلffffف فيمfا بينھfا علfى مسfتوى الجزء النھائي للسلسfت السffffكرية ويمثffffل ھffffذا الجfffزء الواسfffم النfffوعي للفصيلة الدموية وتfؤدي الكليكوبروتينffffffات التffffffي تحمل الواسمات A أو B إلfffffى التلكffffffد وتسffffffمى مولدات المضاد يعطfffffي الجfffffدول أمامfffffه طريقfffة تحديfffد الفصfffائل الدمويfffffffة ABO عنfffffffد اOنسان باستعمال أمصال اCختبار انطقfffffا مfffffن معطيfffffات الوثيقfffffffffffة أسfffffffffffتخرج خاصfffffffffيات واسfffffffffمات الكريfffffffffffات الحمfffffffffffراء وأھميتھffffffffا كواسffffffffمات ثانوية للذاتي الوثيقة 3 الواسمات الثانوية للذاتي اللوحة 2

الصفحة - 168 - استاذ يوسف اندلسي A عصيات كوخ المسببة لداء السل Virus de la poliomylite C فيروس شلل اطفال Trypanosome E حيوان أولي مسبب لحمى المستنقعات B سمين تفرزه بعض البكتيريا ويسبب تسمم الدم D فطر مجھري يسبب فطار تناسلي Candidas albicans Sarcoptes scabiei G القرادية المسببة للجرب H القرادية المكونة لغبار المنازل F quotنعتقد أن اCستجابة المناعتيffة تقffوم بffدور مراقبffة مناعتيffffة ضffffد السffffرطان قffffد تتعffffffرض أجسffffffامنا باسffffffتمرار لعناصfر مسfببة للسfرطان إC أن ھfffذا المfffرض C يحfffدث إC نfffادرا فھنfاك رفfض مطلfق للخيfا التfي أصيبت بالسرطان quot BR Bloom نق عن مجلة بتصرفLa recherche I كرية حمراء J حبة لقاح K كرية بيضاء M خيا الطعم عند زرع الجلد أو اعضاء L خلية عصبية الوثيقة 1 انطقا من معطيات ھذه الوثيقة ميز بين الذاتي وغير الذاتي ثم صنف عناصر غير الذاتي اللوحة 3

الصفحة - 169 - استاذ يوسف اندلسي غير الذاتي ھو مجموع العناصر التي إذا دخلت الجسم تؤدي إلى رد فعل مناعي ويمكن أن يكون غير الذاتي خارجيا ممرضا كحالة البكتيريات Bactries وتتميز قدرتھا الممرضة بتأثيرين مھيمن - قدرتھا المرتفعة على التوالد و التكاثر - إنتاج سمينات Toxines و ھي سموم قوية تنتشر في الجسم و تؤدي إلى ھكه مثال بكتيريا الكزاز الحماة Virusو ھم طفيليات خلوية حيث أنھا غير قادرة على التكاثر خارج الخيا العائلة Cellules Htes مثال حمة الزكام المسببة لمرض الزكام حمة VHC المسببة لمرض التھاب الكبد الفطريات المجھرية Champignons microscopiques و تتطفل في الغالب على الجلد أو المخاطات مسببة في فطار Mycoses على المناطق المصابة الحيوانات اولية Protozoaires و ھي متعضيات مجھرية وحيدة الخلية تتطفل إما على الوسط الداخلي مسببة أمراض مثل المريا Paludisme أو البلھارسيا Bilharziose أو تتطفل على الجلد مثل اميبة amibe أو خارجا غير ممرض كحالة حبوب اللقاح الكريات الحمراء الدموية خيا الطعم الخ الذاتي المغير ھي عناصر ذاتية خضعت لتغير فاعتبرت كغير ذاتية كحالة الخيا السرطانية دور جزيئات CMH أنظر الوثيقة 1 لوحة 4 في جميع الخيا تجزئ أنزيمات خاصة عينة من البروتينات الموجودة في السيتوبزم إلى بيبتيدات يرتبط كل بيبتيد بجزيئة CMH و يھاجر المركب بيبتيد CMH إلى سطح الخلية وھكذا تعرض الخيا باستمرار محتواھا البيبتيدي مما يمكن من حراسة مناعية إذا كانت البيبتيدات المعروضة منحدرة من بروتينات عادية للخلية فانه B يحدث ارتباط بين الخلية و الخيا المناعتية و بالتالي غياب اBستجابة المناعتية إذا كانت البيبتيدات المعروضة منحدرة من بروتينات غير عادية للخلية بروتين شاذ لخلية سرطانية أو بروتين فيروسي فانه يحدث ارتباط بين الخلية و الخيا المناعتية و بالتالي تحدث اBستجابة المناعتية B تقتصر إذن وظيفة CMH على رفض التطعيم أو قبوله فحسب بل يعمل على عرض مولدات المضاد على سطح الخيا وھكذا فنوعية عديد البيبتيد المعروض بواسطة CMH ھي تال ي تثير اBستجابة المناعية ضد الخلية العارضة أو عدمھا لدى يسمى ھذا الجزء من مولد المضاد بالمحدد المستضا يد والذي يتميز ببنية ثثية ابعاد تتعرف على الكرية اللمفاوية ومضادات اجسام

ARNmمورثة عادية الصفحة - 170 - استاذ يوسف اندلسي كرية لمفاوية 1 2 3 4 5 عديد بيبتيد عادي CMH مركب بيبتيد - CMH مورثة طافرة ARNm كرية لمفاوية 6 7 عديد بيبتيد غير عادي CMH مركب بيبتيد - CMH ARNm كرية لمفاوية عديد بيبتيد CMH مركب بيبتيد - CMH فيروس ھجوم نواة غير ذاتي ھجوم 8 9 الحالة الحالة ذاتي عادي 1 ذاتي مغير 2 نتيجة طفرة الحالة ذاتي مغير نتيجة 3 تسرب فيروسي الوثيقة CMH خطاطة تركيبية توضح دور جزيئات 6 الوثيقة1 خطاطة تركيبية توضح دور جزيئات CMH في عرض بيبتيدات الذاتي وغير الذاتي بعد تحديد مختلف عناصر الوثيقة علق على ھذه المعطيات مبرزا دور جزيئات CMH في كل حالة اللوحة 4

الصفحة - 171 - استاذ يوسف اندلسي الفصل الثاني وسائل دفاع الجسم عما هو ذاتي مقدمة نعلم أن الخيا المناعية تستطيع التعرف على ما ھو ذاتي وتميزه عن ما ھو غير ذاتي بحيث تتصدى لھذا اخير باستجابات مناعية قصد إبادته وإبطال مفعوله وذلك عن طريق نمطين من المناعة مناعة غير نوعية أو طبيعية تكون موجھة بنفس الطريقة ضد كل ما ھو غير ذاتي مناعة نوعية تكون موجھة ضد ما ھو غير ذاتي حسب نوعه فما ھي آليات اBستجابة غير النوعية وسائل الدفاع غير النوعية Raction inflammatoire لتھابيةCا ستجابةCا 1 أ نتائج جرح أو وخز الجلد أنظر الوثيقة 1 لوحة 1 1 تشن الجراثيم إثر دخولھا إلى الجسم سلسلة من احداث تؤدي إلى استجابة التھابية محلية تتجلى في اعراض التالية الم ناتج عن تنبيه النھايات العصبية الحسية ارتفاع محلي لدرجة الحرارة اBحمرار ناتج عن زيادة تدفق الدم نحو المنطقة المعفنة اBنتفاخ أو أوديما ناتج عن تمطط جدار اوعية الدموية وزيادة نفاذيته للجزيئات الكبيرة الذائبة في البزما فما ھي العوامل المسببة للتھاب في بعض الحاCت يمكن للجراثيم أن تخترق الحواجز الطبيعية إلى الوسط الداخلي فتشن سلسلة من احداث تؤدي إلى استجابة التھابية محلية تليھا بعد ذلك ظاھرة البلعمة La phagocytose أصيب شخص بتصدع نسيجي اثر إصابته بوخز إبرة فلوحظ انتفاخ الجلد على مستوى موقع اOصابة مصحوب باحمرار مع إحساس بالم وارتفاع محلي لدرجة الحرارة 1 حدد من خل تحليلك للنص أھم اعراض التي تميز اCستجابة اCلتھابية لدراسة رد فعل الجلد بعد تعرضه لتصدع معين جرح وخز وقصد فھم مختلف التغيرات التي تحدث على مستوى موقع اOصابة نقترح الشكلين أ و ب أسفله 2 أعط اسماء المقابلة رقام الوثيقة أعه 3 من خل مقارنتك للشكلين استخرج مختلف التغيرات التي تطرأ على الجلد خل اCستجابة اCلتھابية الوثيقة 1 مظاھر اCستجابة اCلتھابية الشكل أ 3 5 4 7 1 6 2 الشكل ب 9 8 اللوحة 1

الصفحة - 172 - استاذ يوسف اندلسي 2 باضافة إلى اBنتفاخ المحلي للشعيرات الدموية تتجمع الكريات البيضاء في موقع اBلتھاب فما دور الكريات البيضاء في اBستجابة المناعية غير النوعية ب مسببات اCلتھاب a دور الھيستامين أنظر الوثيقة 2 لوحة 1 عند تسرب مولدات المضاد إلى الجسم تلتصق بالخيا البدينة فتفرغ ھذه اخيرة مادة الھيستامين التي تتسبب في تمدد جدران الشعيرات الدموية وزيادة نفاذية ھذه اخيرة للجزيئات الكبيرة يعني حدوث اBلتھاب b دور الكينين والبروستاكندين انظر الوثيقة 3 لوحة 1 باضافة إلى الھيستامين تحرر عند اBستجابة اBلتھابية وسائط التھابية أخرى كالبروستاكندين التي لھا نفس تأثير الھيستامين كما تعمل على جذب الخيا المناعية إلى موقع الخمج والكينين التي ھي عبارة عن عديدات البيبتيد تظھر في البزما بشكل سريع 20 إلى 30 ثانية بعد دخول الجراثيم انطقا من انشطار بروتين بزمي تحت تأثير أنزيم ينشط بواسطة الجراثيم وللكنين نفس تأثيرات الھيستامين Facteur du complment التكملة عامل c علق على الوثيقة 1 لوحة 2 مبرزا دور بروتينات عامل التكملة في تكون مركب الھجوم الغشائي وفي القضاء على الخلية الھدف Cحظ Loewi سنة 1926 أن أعراض اCلتھاب تكون متشابھة رغم تنوع مسبباتھا مما دفعه إلى اCفتراض بأن اCلتھاب ينتج عن تحرير مواد كيميائية في موقع اOصابة الجرثومية واقترح اسم الھيستامين Lhistamine لھذه المادة اCلتھابية وقد تم اكتشاف نوع من الكريات البيضاء تسمى الخيا البدينة الخيا العمادية تكون منتشرة في أنسجة الجسم وتتدخل في ردود الفعل اCلتھابية يمثل لا شكن جانبه بنية خلية بدينة قبل غزو جرثومي وبعده استخلص Werle سنة 1936 مادة الھيستامين من نسيج مصاب وبين أن حقنھا تحت الجلد يؤدي إلى ظھور أعراض اCلتھاب في مكان الحقن ماذا تستخلص من كل ھذه المحظات والتجارب 1 2 الشكل quotبquot قبل الغزو الجرثومي الشكل quotأquot قارن بين الشكلين بعد الغزو الجرثومي الوثيقة 2 دور الھيستامين اللوحة 1 الوسائط التھابية المصدر الرئيسي التأثير البيولوجي تمدد جدار اوعية الدموية والزيادة في النفاذية الھيستامين الخيا البدينة والمحببات والقعدات الكنين الصفيحات الدموية وتضيق المسالك التنفسية البروستاكندين الخيا البدينة النسيجية الزيادة في نفاذية اوعية الدموية C5a C3a جھاز عامل التكملة اجتذاب الكيميائي للوحيدات الوثيقة 3 بعض الوسائط الكيميائية المتدخلة في اCستجابة اCلتھابية اللوحة 1

الصفحة - 173 - استاذ يوسف اندلسي يتكون عامل التكملة من عدة بروتينات يتم تركيبھا داخل أنسجة مختلفة الظھار المعوي الكبد الطحال وتشكل ھذه البروتينات حوالي 10 من بروتينات البزما ويتم تنشيطه بطريقتين مباشرة بواسطة العناصر اجنبية الجراثيم مث مولد المضاد بعد ارتباط مولد المضاد الجراثيم بمضاد اجسام المقابل له وفي الحالتين يتميز تنشيط ھذه البروتينات بخاصية أساسية وھي التسلسل Ractions en cascades أي أن منتوج كل تفاعل يحفز التفاعل الموالي له ولعامل التكملة عدة أدوار في اBستجابة المناعتية دور محلل للخيا action cytolytique تندمج بعض أجزاء عامل التكملة في غشاء الخلية الھدف فتشكل قناة نسميھا مركب الھجوم الغشائي complexe dattaque membranaire عبر ھذه القناة ينفذ الماء إلى الخلية الھدف أو ينفلت منھا المحتوى الداخلي مما يسبب إتفھا ترفع من نفاذية الشعيرات الدموية و تمددھا Vasodilatation تنشط تاج ذاب الكريات البيضاء نحو موقع اBلتھاب chimiotactisme أنظر وثيقة 2 لوحة 2 تلتصق بعض الكريات البيضاء على الجدران الداخلية للشعيرات الدموية المجاورة لموقع اBلتھاب نتكلم عن ظاھرة التھميش تغادر ھذه الخيا الشعيرات الدموية نتكلم عن ظاھرة اBنسل بعد انسلھا تتجه الكريات البيضاء نحو موقع مولد المضاد بفضل ظاھرة اCنجذاب الكيميائي يتم كل من اBنسل واBنجذاب الكيميائي تحت تأثير البروستاكندين وأحد أجزاء عامل التكملة C3a وC5a Ba Bb C3b C3a C5 Ba C3b C3b C3a C3a C5b C5a C3b C3a مولد المضاد C3 b Bb C3 Bb b C3 b اجتذاب كيميائي للبلعميات تسھيل البلعمة اجتذاب كيميائي للبلعميات C5b 6 7 8 9 9 9 9 9 9 6 7 8 9 Complexe dattaque membranaire CMA الغشائي الھجوم مركب الوثيقة 1 مركب الھجوم الغشائي المفتاح انشطار تنشيط يتكون عامل التكملة من بروتينfات تشffffكل 10 مffffن الكريونffffات البزميffة منھffا 9 نشffيطة C1 إلى C9 B العامل C3 C3 C3 Convertase C5 Convertase العامل D الھدف غشاء الخلية قناة انحلية اللوحة 2

استاذ يوسف اندلسي على الجراثيم والعناصر اجنبية فتسھل بذلك ارتباط مولد سطح ا أملس ا اBستجابة اBلتھابية ھي رد فعل الجسم اتجاه تعفن جرثومي وتھدف إلى توجيه العناصر النشيطة موقع الالتهاب 1 2 3 أتمم ھذه الوثيقة ثم علق على ھذه المعطيات مبرزا دور بروتينات عامل التكملة في اجتذاب اللوحة 2 اللوحة 3 - مسھل لعملية البلعمة أنظر الوثيقة 1 لوحة 3 تثبت بعض أجزاء عامل التكملة C3b على الجراثيم والعناصر اجنبية د على البلعمية في حالة تعذر ذلك حالة المكورات S مث التي تملك اBستجابة اBلتھابية ھي رد فعل الجسم اتجاه تعفن جرثومي وتھدف إلى توجيه العناصر النشيطة للجھاز المناعي إلى مكان التعفن بؤرة اBلتھاب C5a ب ج شكل ج تفصيل ظاهرة الالتهاب أتمم ھذه الوثيقة ثم علق على ھذه المعطيات مبرزا دور بروتينات عامل التكملة في اجتذاب الكريات البيضاء نحو موقع اCلتھاب الصفحة - 174 مسھل لعملية البلعمة تثبت بعض أجزاء عامل التكملة المضاد على البلعمية في حالة تعذر ذلك ج خصة اBستجابة اBلتھابية ھي رد فعل الجسم اتجاه تعفن جرثومي وتھدف إلى توجيه العناصر النشيطة للجھاز المناعي إلى مكان التعفن أ الوثيقة 8 شكل ج تفصيل ظاهرة الالتهاب الوثيقة 2 أتمم ھذه الوثيقة ثم علق على ھذه المعطيات مبرزا دور بروتينات عامل التكملة في اجتذاب الكريات البيضاء نحو موقع اCلتھاب الوثيقة 1 1 2 3 5 6 4

الصفحة - 175 - استاذ يوسف اندلسي 3 لوحة 2 الوثيقة أنظر La phagocytose البلعمة 2 أ تعريف البلعمة البلعمة ھي قدرة الخلية على ابتع عنصر غير ذاتي وتتم بواسطة خيا تسمى الخيا البلعمية كالبلعميات الكبيرة Les macrophages والعدBت Les neutrophiles وB تتطلب ھذه اcلية أي اتصال قبلي بمولد المضاد لذا تصنف كوسيلة دفاعية طبيعية غير نوعية ب مراحل البلعمة مرحلة التثبيت تحمل العدBت مستقبت تمكنھا من تثبيت بصفة غير نوعية أنماطا مختلفة من مولدات المضاد وأجزاء عامل التكملة مرحلة اBبتع بعد مرحلة التثبيت ينشط نظام اكتين-ميوزين الذي يمكن الخلية البلعمية من مد أرجل كاذبة Les pseudopodes حول العنصر اجنبي الذي يصبح محصورا داخل فجوة بلعمية phagosome مرحلة الھضم تلتحم الليزوزمات Lysosomes بالفجوة البلعمية وتفرغ فيھا محتواھا الغني بانزيمات فيقع انحل للعنصر اجنبي المبتلع مرحلة إخراج الحطام بعد ھضمه و انحله تطرح بقايا مولد المضاد خارج البلعمية ملحوظة أنظر الوثيقة 3 لوحة 3 في أغلب احيان تنتھي البلعمة بانحل العنصر اجنبي المبتلع ولكن يمكن أن تفشل سباب متعددة نذكر من بينھا بكتيريات تفرز مواد تمنع تكون ارجل الكاذبة أو تتوفر على أغشية تمنع تبيثتال على مستقبت البلعمية أو تغادر الفجوة البلعمية عجز أنزيمي فينتج عن ھذا بقاء البكتيرية سليمة مدة من الزمن أو تكاثر مولد المضاد مما يؤدي إلى تدمير البلعمية وانتشار الخمج وفي ھذه الحالة تتدخل آليات أخرى تعرف باBستجابة المناعتية النوعية الشكل ب رسم تخطيطي لمراحل البلعمة الشكل أ صورة الكترونوغرافية لظاھرة البلعمة 1 2 3 4 5 6 الوثيقة 2 انطقا من معطيات ھذه الوثيقة صف مراحل البلعمة المرحلة المرحلة المرحلة المرحلة اللوحة 3

الصفحة - 176 - استاذ يوسف اندلسي خصة تتدخل كل من الحواجز الطبيعية اBلتھاب و البلعمة حسب درجة الخمج وذلك كيفما كان نوع الجرثوم استجابة مناعية غير نوعية لكن القضاء على الجرثوم يبقى رھينا بعدة عوامل منھا نوع الجرثوم المتسرب للجسم طبيعة نشاطه داخل الجسم ونسبة الكريات البيضاء في الجسم أنظر الوثيقة 1 لوحة 4 الحالة 1 الحالة2 طرح بقايا البكتيريا الحالة 3 1 3 2 4 6 8 7 5 الوثيقة 3 مختلف الحاCت المحتملة بعد مراحل البلعمة اللوحة 3 خطاطة تركيبية bلية اCستجابة المناعية غير النوعية الھيستامين والبروستاكندين بعد اختراق مولد المضاد الحواجز الطبيعية للجسم تسيب استجابة مناعية C مرتبطة بمولد المضاد تدعى مناعة غير نوعية تنشيط مجموعة الكينين تنشيط الخيا البدينة تحفيز وتنشيط عوامل التكملة ارتفاع نفاذية الشعيرات الدموية وتمددھا تثبيت أجزاء عامل التكملة على مولد المضاد اجتذاب كيميائي للبلعميات نحو مولد المضاد تسھيل البلعمة تحلل مولد المضاد بفعل أنزيمات الليزوزوم تنشيط التھاب انحل إفراز وسائط التھابية تشكل مركب الھجوم الغشائي تحلل مولد المضاد بفعل قنوات انحلية اللوحة 4

الصفحة - 177 - استاذ يوسف اندلسي I وسائل الدفاع النوعية 1 خاصيات اCستجابة المناعية النوعية أ نوعية اCستجابة المناعية النوعية a تمرين أنظر الوثيقة 2 لوحة 4 b حل التمرين 1 تحليل واستنتاج يموت الفأر الشاھد بعد حقنه بسمين الكزاز مما يدل على أن الفئران تتأثر بسمين الكزاز يبقى الفأر سليما رغم حقنه بسمين الكزاز مما يدل على أن الذوفان قام بتمنيعه ضد السمين الذي تنتجه عصية الكزاز يموت الفأر الممنع ضد الكزاز بعد حقنه بسمين الدفتيريا مما يدل على أن ذوفان الكزاز B يعطي مناعة ضد الدفتيريا أي أن ھناك تمنيعا نوعيا Rponse Immunitaire spcifique يبقى الفأر S 2 سليما رغم حقنه بسمين الكزاز مما يدل على أن مصل الفأر S 1 يحتوي على مادة لھا القدرة على حماية الفأر S 2 من سمين الكزاز 2 يتبين من خل التجارب السابقة أن اBستجابة المناعتية التي تتم في ھذه الحالة لحماية الكائن الحي تتم بواسطة مادة موجودة في أخط الوسط الداخلي الحيوان الممنع لذا نتكلم عن استجابة مناعية عن طريق وسيط خلطي Rponse Immunitaire mdiation humorale كما أن ھذه اBستجابة ھي استجابة نوعية spcifique ن المادة الناتجة عن ذوفان الكزاز B تحمي إB من سمين الكزاز و ليس من أي سمين أخر لذلك نسمي السمين ھنا بمولد المضاد Antigne حيث يولد استجابة ضده تتم بواسطة مادة توجد في المصل و تسمى بمضاد الجسم Anticorps بعض البكتيريات كالعصية الكزازية Bacille Ttanique والعصية الدفتيرية Bacille Diphtrique تفرز في الوسط الداخلي سمينات Toxines مسؤولة عن فعلھا الممرض وتحت تأثير بعض العوامل كالحرارة والفورمول تفقد ھذه السمينات قدرتھا الممرضة في حين تحتفظ بقدرتھا على شن استجابة مناعية نوعية فنتكلم في ھذه الحالة عن الدوفان Lanatoxine تم القيام بالتجارب المبينة على الجدول أسفله 1 حلل نتائج كل تجربة ثم أعط اCستنتاج المناسب 2 ماذا تستخلص من نتائج التجارب اربع مجتمعة الوثيقة 2 حقن سمين الكزاز يموت الفأر حقن دوفان الكزاز حقن سمين الكزاز يبقى الفأر سليما حقن دوفان الكزاز حقن سمين الديفتيريا يموت الفأر حقن دوفان الكزاز فأر سليم S1 حقن مصل الفأر S1 فأر سليم S2 حقن سمين الكزاز فأر S2 يبقى الفأر سليما فأر S2 اCستنتاجات اللوحة 4

الصفحة - 178 - استاذ يوسف اندلسي c خصة يتدخل الجھاز المناعي للتصدي بصفة نوعية للعناصر الدخيلة التي لم تقضي عليھا اBستجابة المناعية غير النوعية ويكون ھذا التصدي النوعي إما عن طريق وسيط خلوي يتمثل في الكريات اللمفاوية أو عن طريق وسيط خلطي يتجلى في مادة تنتقل عبر المصل تسمي مضادات اجسام ب الذاكرة المناعية Mmoire immunitaire a الكشف عن الذاكرة المناعية تمرين 1 أنظر الوثيقة 1 لوحة 5 التجربة اولى تم رفض الطعم الجلدي اول من A إلى B ن جسم المتلقي B تعرف على الطعم كعنصر غير ذاتي يجب التخلص منه و ذلك نه يحمل CMH مخالف ل CMH جسم المتلقي B وتتطلب آلية التعرف على مولد المضاد مدة زمنية طويلة نسبيا التجربة الثانية نحظ أن مھلة الرفض في التطعيم الثاني استجابة ثانوية تكون أقل من مھلة الرفض في التطعيم اول استجابة أولية ن الجسم سبق له أن تعرف على مولد المضاد التجربة الثالثة لقد أصبحت الكريات اللمفاوية للفأر C قادرة على التعرف مباشرة على CMH الفأر المعطي B الذي سبق لھا التعرف عليه نستنتج من التجارب السابقة أن الخيا المناعية تحمل ذاكرة مناعية تجعل كل استجابة مناعية ثانوية تكون فورية الفأر A الفأر B رفض الطعم بعد 10 إلى 12 يوما تطعيم جلدي الفأر B الفأر A الفأر B تطعيم جلدي ثاني بعد بضع أسابيع رفض الطعم بعد 2 إلى 3 أيام الفأر B رفض الطعم بعد 2 إلى 3 أيام حقن لمفاويات الفأر B الفأر C لفأر C بعد رفض الطعم الفأر C تطعيم جلدي التجربة 1 التجربة التجربة 2 3 الوثيقة 1 حلل المعطيات التجريبية التالية ثم أعط اCستنتاج الخاص بكل تجربة علما أن للفأر B و C نفس CMH اللوحة 5

الصفحة - 179 - استاذ يوسف اندلسي تمرين 2 أنظر الوثيقة 2 لوحة 5 1 بعد الحقن اول لمولد المضاد تكون نسبة مضادات اجسام في دم القنية ضعيفة نفسر ھذه النتائج بوجود استجابة مناعية بواسطة مضادات اجسام ضد مولد المضاد إB أن ھذه اBستجابة المناعية اولية B تكون جد فعالة لعدم التعرف الفوري للجھاز المناعي على مولد المضاد يؤدي الحقن الثاني لنفس مولد المضاد إلى ظھور استجابة مناعية ثانوية تتميز بارتفاع سريع و قوي لكمية مضادات اجسام مقارنة بالحقن اول نفسر ھذه النتائج بكون الجھاز المناعي يتوفر على ذاكرة مناعية تمكنه من التعرف بسرعة على مولدات المضاد التي سبق له أن قاومھا وھذا ما يفسر المحظات التاريخية حول مرض الحصبة 2 نحظ أن عدد البلزميات المفرزة لمضادات اجسام Anti GRM يكون ضعيفا خل اBستجابة اولية فيرتفع خل اBستجابة الثانوية نستنتج من ھذه المعطيات أنه خل اBستجابة المناعية اولية تتوقف عدة خيا مناعية عن التفريق لتكون خيا لمفاوية ذات ذاكرة الشكل أ الشكل ب عدد البلزميات النشيطة تجاه GRM باCbف الزمن بايام حقن أول ب 0 t GRM 0 2 4 6 8 10 30 32 34 36 38 40 42 44 900 800 700 600 500 400 300 200 100 حقن ثان ب 1 t GRM نسبة مضادات اجسام في الجسم الزمن باسابيع 1 0 2 3 4 5 6 7 استجابة ثانوية استجابة أولية اCتصال اول مع مولد المضاد اCتصال الثاني مع نفس مولد المضاد الوثيقة 2 في سنة 1781 انتشرت عدوى الحصبة Rougeole في جزر Fro الدانمرك ولم تسجل أية حالة من ھذا المfرض خfل الخمfس وسfبعين سfنة التfي تلتھfا ثfم ظھfرت عfدوى ثانيfة أصfيب فيھfا 75 إلfى 79 مfن سfاكنة ھfذه الجزر وقد Cحظ الطبيب LPanum أنه من بين اشخاص المسنين الذين يسكنون جfزر Fro والfذين سfبق لھfم أن أصfيبوا بمfرض الحصبة سنة 1781 لم يصب أحد مfنھم مfرة ثانيfة وCحfظ كfذلك أن اشfخاص المسfنين الfذين لfم يصfابوا بالحصfبة سfنة 1781 يصfابون بالمرض إذا تعرضوا للعدوى يعطي الشكل أ من الوثيقة تطور تركيز مضادات اجسام النوعية في الدم اثر حقنتين متتاليتين لنفس مولد المضاد عن قنية 1 قارن بين اCستجابة اولية واCستجابة الثانوية ثم وظف ھذه المعطيات لتفسير المحظة التاريخية حول مرض الحصبة حقنت مجموعة من الفئران بكريات حمراء للخروف GRM تلعب دور مول المضاد ثم استعملت تقنية باحات انحل الدم لقياس عدد البلزميات المفرزة لمضادات اجسام Anti GRM فحصلنا على النتائج المبينة على مبيان الشكل ب 2 حلل المعطيات الواردة في ھذه التجربة واستنتج العناصر المسؤولة عن الذاكرة المناعية اللوحة 5

الصفحة - 180 - استاذ يوسف اندلسي b آلية الذاكرة المناعتية تفسر الذاكرة المناعية بأنه خل مرحلة التضخيم لستجابة المناعتية اولى تتوقف عدة خيا لمفاوية عن التفريق لتتحول إلى كريات لمفاوية ذات ذاكرة و تعيش ھذه الخيا طوي في الجھاز الدوراني وھكذا تتكون ذخيرة من الخيا القادرة على التعرف على مولد المضاد مباشرة بعد اختراقه الحواجز الطبيعية للجسم وبذلك تكون اBستجابة المناعية الثانوية فورية وقوية 2 الخيا المناعية واكتساب الكفاية المناعية أ أصل الخيا المناعية a تجربة يمكن إلغاء جميع اBستجابات المناعية بعد تعريض الجسم لجرعة قوية من اشعاعات المأينة Rayons ionisants موازاة مع ذلك نحظ انخفاضا في عدد الكريات اللمفاوية في جميع العقد اللمفاوية وتتوقف اBنقسامات غير المباشرة في النخاع العظمي La moelle osseuse انطقا من ھذه المعطيات ومعطيات الوثيقة 1 لوحة 6 بين أصل الخيا المناعية ومكان نضج ھذه الخيا ھجوم ھجوم ھجوم ھجوم ھجوم ھجوم ھجوم ھجوم ھجوم ھجوم ھجوم أول اتصال بمولد المضاد ثاني اتصال بمولد المضاد تكاثر وتفرق فقط تكاثر بلزميات خيا ذات ذاكرة مدة عيش طويلة 1 - تنشيط 2 - تنشيط quotأquot quotبquot رسم تفسيري cلية الذاكرة المناعتية في حالة اBستجابة الخلطية 58 الغدة السعترية استئصال عدم إنتاج عدم إنتاج اللمفاويات اللمفاويات B وT T و B إنتاج اللمفاويات T و B إنتاج اللمفاويات B فقط تشعيع تطعيم النخاع العظمي تطعيم النخاع العظمي تطعيم الغدة السعترية الوثيقة 1 اللوحة 6

الصفحة - 181 - استاذ يوسف اندلسي b تحليل واستنتاج يعد النخاع العظمي احمر أصل الخيا الدموية بما فيھا الكريات اللمفاوية المتدخلة في اBستجابات المناعية ونميز نوعان من الكريات اللمفاوية حسب المستقبت البروتينية الموجودة على غشائھا البزمي الكريات اللمفاوية B يتم إنتاجھا ونضجھا داخل النخاع العظمي Bone وتنتقل بعد ذلك لتستقر في العقد اللمفاوية Ganglions lymphatiques والطحال Rate وتملك مستقبت نوعية تسمى المستقبت B أو B Cell Receptor BCR الكريات اللمفاوية T يتم إنتاجھا داخل النخاع العظمي و تنتقل بعد ذلك إلى الغدة السعترية thymus حيث تنضج وتتحول إلى كريات لمفاوية T ناضجة تملك مستقبت تتعرف على أجزاء بيبتيدية من مولد المضاد محددات مستضادية وتسمى المستقبت T أو TCR بعد ذلك تنقل لتستقر في العقد اللمفاوية والطحال حيث يتم تخزينھا ب أصناف الخيا المناعية تصنف الخيا المناعية حسب بنيتھا وتفاعلھا مع بعض الملونات أنظر الوثيقة 3 2 لوحة 6 خلية أصل لمفاوية خلية أصل الكريات الدموية خلية أصل نخاعية Mgacaryocyte Myloblaste Erythroblaste Monoblaste T قبل B قبل صفيحات دموية كريات لمفاوية B لمفاوية T خلية تغصنية وحيدة عدلة حمضة قعدة حمراء محببات الوثيقة 2 الوثيقة 3 تصنف الكريات البيضاء حسب بنيتھا وحسب تفاعلھا مع بعض الملونات يعطي الجدول أسفل أنواع الكريات البيضاء نوع الخيا كريات بيضاء متعددة النوى Polynuclaires كريات بيضاء وحيدة النواة Mononuclaires محببات Granulocytes حمضات عدCتNeutrophiles كريات لمفاوية قعدات Basophiles الوحيدات Eosinophiles Monocytes Lymphocytes 7 - 8 14 - 20 9 - 10 10 12 10 12 mب قدھا عدد الخيا في 3 mm من الدم 7000 - 2000 حوالي 70 إلى 45 300 50 - حوالي 3 إلى 1 50 10 - حوالي 05 إلى 0 700 - 100 حوالي 7 إلى 3 4000 - 1400 حوالي 45 إلى 20 العدد الكلي ھو حوالي 4000 عند و 10000 عند أصلھا النخاع العظمي أو كبد الحميل الدم و اللمف وتتحول إلى مكان تواجدھا الدم و اللمف و انسجة الدم و اللمف و انسجة خيا بدينة في انسجة الدم و اللمف وتتحول إلى بلعميات في انسجة الدم واللمف واعضاء اللمفاوية المحيطية بلعمة و تدمير البكتيريات دورھا تنظيم اCستجابات تدمير الطفيليات الدخيلة اCلتھابية تتحول إلى بلعميات تقوم ببلعمة العناصر الدخيلة تتدخل في اCستجابات المناعتية النوعية اللوحة 6

الصفحة - 182 - استاذ يوسف اندلسي تسمى مخلف اعضاء المتدخلة في اBستجابة المناعتية باعضاء اللمفاوية وھي التي ستشكل مع الكريات اللمفاوية وباقي الكريات البيضاء الجھاز المناعي أنظر الوثيقة 1 لوحة 7 ويمكن تقسيم اعضاء اللمفاوية أو أعضاء الجھاز المناعي إلى - أعضاء لمفاوية مركزية ھي النخاع العظمي والغدة السعترية - أعضاء لمفاوية محيطية ھي الطحال و اللوزتان والزائدة الدودية و صفائح Peyer على غشاء امعاء و العقد اللمفاوية و يتوفر جسم انسان على مئات منھا موزعة على المسالك اللمفاوية وھي عروق يجري فيھا اللمف عوض الدم وتربط مختلف اعضاء اللمفاوية ج اكتساب الكفاية المناعية Limmunocomptence سؤال يتجلى نضج الكريات اللمفاوية B و T في تركيبھا لمستقبت نوعية تتموضع على سطحھا ويحدث ھذا النضج في النخاع العظمي والغدة السعترية ويخضع لمراقبة دقيقة بواسطة التماس مع عدة خيا من محيطھا المباشر وباستقبالھا لعدة إشارات جزيئية انطقا من الوثيقة 4 32 لوحة 7 بين أين وكيف يتم اكتساب الكفاية المناعية من طرف اللمفاويات اللوزتان النخاع العظمي الغدة السعترية عقد لمفاوية الطحال صفائح باير Peyer أعضاء الجھاز المناعي الوثيقة 1 اللوحة 7 لمفاوية T8 ناضجة لمفاوية T4 ناضجة نخاع عظمي غدة سعترية لمفاوية B لمفاوية T النخاع العظمي خلية أصل الذرية لمفاوية قبل B لمفاوية B غير ناضجة لمفاوية B ناضجة خلية النخاع العظمي مضاد أجسام مستقبل IL7 خلية أصل الذرية خلية أصل سعترية خلية سعترية انتقالية لمفاوية غير ناضجة مستقبت T CMH - II CMH - I اللوحة 7 الوثيقة 2

الصفحة - 183 - استاذ يوسف اندلسي جواب تكتسب الكريات اللمفاوية B كفايتھا المناعية في النخاع العظمي حيث تركب مستقبت غشائية تدعى مضادات اجسام الغشائية الوثيقة 4 لوحة 7 والتي تتكون من سلسلتين بيبتيديتين ثقيلتين وسلسلتين خفيفتين كل سلسلة تضم منطقة ثابتة C تتشابه عند جميع مضادات اجسام و منطقة متغيرة V تتغير حسب مولدات المضاد بعد تركيب المستقبت الغشائية تخضع الكريات اللمفاوية B Bنتقاء يتمثل في حذف اللمفاويات التي تظھر ارتباطا متينا بمولدات المضاد الذاتية المحمولة من طرف خيا النخاع العظمي تكتسب الكريات اللمفاوية T كفايتھا المناعية في الغدة السعترية حيث تركب مستقبت غشائية تدعى المستقبت T والتي تتكون من سلسلتين بيبتيديتين تضم كل واحدة جزء ثابت منطقة C مدمج داخل الغشاء السيتوبزمي للخلية T وجزء متغير منطقة V متجه نحو الخارج ومسؤول عن التعرف الثنائي على البروتينات المعروضة في شكل بيبتيدات مرتبطة بجزيئة CMH على سطح خلية جسدية أو خلية عارضة لمولد المضاد CPA بعد تركيب المستقبت T تخضع اللمفاويات T ول عملية انتقاء والتي تتم على مستوى المنطقة القشرية للغدة السعترية حيث يتم تقديم جزيئات CMH المميزة للذاتي للكريات اللمفاوية فنجد أن الكريات اللمفاوية التي تتفاعل وترتبط ب CMH II لن تنتج بعد ذلك إB جزيئة CD4 وTCR وتسمى بذلك كريات لمفاوية T4 الكريات اللمفاوية التي تتفاعل وترتبط ب CMH I لن تنتج بعد ذلك إB جزيئة CD8 وTCR وتسمى بذلك كريات لمفاوية T8 الكريات اللمفاوية التي لم تتعرف على CMH تحذف وتموت يسمى ھذا اBنتقاء باBنتقاء اBيجابي ن الذي يتفاعل مع الذاتي يحتفظ به والذي B يتفاعل مع الذاتي يموت IgM غشائي مستقبل اللمفاويات B مستقبل T سلسلة سلسلة موقع تعرف مولد المضاد V C C V منطقة متغيرة منطقة ثابتة غشاء الوثيقة 4 معطيات حول طبيعة وبنية المستقبل T يتكون المستقبل T النوعي من سلسلتين بيبتيديتين تحتوي كل واحدة منھما على جزء ثابت منطقة C مدمج داخل الغشاء السيتوبزمي للخلية T جزء متغير منطقة V متجه نحو الخارج ومسؤول عن التعرف الثنائي على بروتين CMH والمحدد المستضادي لقد مكنت تقنيات معقدة من تمييز مجموعتين من الكريات اللمفاوية T حسب وجود أو عدم وجود جزيئات معينة على غشائھا فنميز بذلك الكريات اللمفاوية T4 تحمل CD4 قو ادرة على التعرف واCرتباط بجزيئة CMH II الكريات اللمفاوية T8 تحمل CD8 وقادرة على التعرف واCرتباط بجزيئة CMH - I اللوحة 7

الصفحة - 184 - استاذ يوسف اندلسي بعد اBنتقاء اول تخضع الكريات اللمفاوية Bنتقاء ثاني على مستوى المنطقة النخاعية للغدة السعترية حيث يتم تقديم بيبتيدات الذاتي معروضة على جزيئة CMH إلى الكريات اللمفاوية فنجد أن الكريات اللمفاوية التي سوف تتعرف بواسطة مستقبتھا T على بيبتيدات الذاتي وترتبط بھا تحذف وتموت الكريات اللمفاوية التي لن تتعرف بواسطة مستقبتھا T على بيبتيدات الذاتي وبالمقابل سوف تتعرف على بيبتيدات غير الذاتي فإنھا تعيش وتصبح كرية لمفاوية ناضجة ويسمى ھذا اBنتقاء باBنتقاء السلبي ن الذي يتفاعل مع الذاتي يموت والذي B يتفاعل مع الذاتي يحتفظ به 3 اCستجابة المناعية ذات مسلك خلوي Mdiation cellulaire أ تجربة نقل المناعة أنظر الوثيقة 1 لوحة 8 يموت الكوباي الشاھد بعد حقنه ببكتيريا BK وذلك صابته بالسل إذن ھي بكتيريا حادة وتعتبر عنصرا غير ذاتي مولد المضاد بعد حقن BCG يبقى الكوباي A سليما عند حقنه ب BK مما يدل على أن BCG أحدثت عند الكوباي A تمنيعا ضد بكتيريا BK يموت الكوباي B بعد حقنه ب BK رغم أنه حصل على مصل الكوباي A الممنع ضد BK مما يدل على أن المادة الممنعة ضد B BK توجد في المصل بعد حقنه بلمفاويات الكوباي A يبقى الكوباي C سليما عند حقنه ب BK مما يدل على أن الكريات اللمفاوية ھي المسؤولة عن حماية الكوباي ضد BK لمفاويات الكوباي A مصل الكوباي A BK كوباي شاھد موت BK BCG بقاء كوباي A كوباي B موت BK كوباي C بقاء BK بعد 15 يوما بعد 15 يوما بعد 15 يوما بعد 15 يوما الوثيقة 1 تجربة نقل المناعة يصfffffاب اOنسfffffان ومجموعfffffة مfffffن الثffدييات بالسffل عffن طريffق بكتيريffا تسمى عصيات كfوخ Bacille de BK koch إذ تتطfffور ھfffذه الجرثومة داخfل خيfا الرئfة والعظfام والكليتين وقد اكتشف لقاح ضfد ھfذا المfffffرض مfffffن طfffffرف الفرنسfffffيين Calmette وGurin فسfمي ھffffذا الشffffكل BCG وھffffو يحffffدث اسfffffffتجابة مناعيfffffffة دون إحfffffffداث المرض تffم القيffام بتجffارب علffى كوبايffات A وB وC لھffا نفfffس CMH أي أنھfffا سCت متئمة نسيجيا حلل نتائج ھذه التجارب واستنتج العناصر المتدخلة في ھذه اCستجابة المناعية Le cobaye est un petit rongeur اللوحة 8

الصفحة - 185 - استاذ يوسف اندلسي عند حقن الحيوان ب BCG تكتسب الكريات اللمفاوية خاصية التعرف على مولد المضاد BK لتقوم بتدميره وتسمى ھذه اBستجابة باستجابة مناعية نوعية عن طريق وسيط خلوي ن العامل الممنع ھنا ھي الكريات اللمفاوية ب الكشف عن شروط تدخل اللمفاويات T أنظر الوثيقة 2 لوحة 8 خل التجربة اولى لم تعمل الكريات اللمفاوية LT على تحطيم الخيا المعفنة نھا لم يسبق لھا التعرف على ھذه الحمات خل التجربة الثانية تعمل الكريات اللمفاوية LT على تحطيم الخيا المعفنة بالحمة A فقط والتي سبق التعرف عليھا خل التجربة الثالثة تعمل الكريات اللمفاوية LT على تحطيم الخيا المعفنة بالحمة B فقط والتي سبق التعرف عليھا عند استعمال خيا B تحمل نفس مركب التؤم النسيجي B H2k يتم تدمير أي خلية من طرف اللمفاويات LT الحمة A محددات مستضادية للحمة A الحمة B محددات مستضادية للحمة B أوساط الزرع خلية عائلة مصدر اللمفاويات T خلية غير معفنة مولد مضاد الحمة B مولد مضاد الحمة A LT أخد كريات لمفاوية T LT LT LT عدم التحطيم عدم التحطيم عدم التحطيم أخذ اللمفاويات T بعد أسبوع من الحقن حقن الحمة A LT LT LT LT عدم التحطيم عدم التحطيم تحطيم LT LT LT LT عدم التحطيم أخذ اللمفاويات T بعد أسبوع من الحقن حقن الحمة B تحطيم عدم التحطيم لتحديد ظروف إقصاء خيا معفنة بحمة نحضر في أنابيب اختبار ثثة أوساط زرع لخيا مأخوذة من جلد الفئران تحمل مركب التؤم النسيجي H2k الوسط اول خيا معفنة بحمة A الوسط الثاني خيا معفنة بحمة B الوسط الثالث خيا غير معفنة تضاف للخيا الجلدية في اوساط الثثة كريات لمفاوية T مأخوذة من فئران من نفس أصل الذرية سليمة أو سبق حقنھا إما بالحمة A أو بالحمة B ويبين الجدول أسفله النتائج المحصل عليھا عنffffد إعffffادة نفffffس التجffffارب باستعمال خيا جلدية مfأخوذة من فئران تحمل مركب التؤم النسffffffيجي C H2d تحطffffffم الخيffا بواسffطة لمفاويffات T مأخوذة من فئران من السfلة H2k حلfffffل المعطيfffffات التجريبيfffffة واستخرج شfروط ھfدم الخيfا المعفنfة مfن طfرف اللمفاويfات T الوثيقة 2 الكشف عن شروط تدخل اللمفاويات T القاتلة Les lymphocytes T cytotoxiques اللوحة 8

الصفحة - 186 - استاذ يوسف اندلسي يتبين من ھذه التجارب أن الكريات اللمفاوية T تتعرف وتھدم الخيا المعفنة وذلك بتعرفھا على المحددات المستضادية غير الذاتية المعروضة على سطح الخلية المعفنة بواسطة بروتينات مركب التؤم النسيجي إذن ھو تعرف مزدوج اتجاه الخلية الھدف الحاملة لمولد المضاد واتجاه مولد المضاد نفسه تتوفر الكريات اللمفاوية T على مستقبت غشائية تتميز بموقعين للتثبيت أنظر الوثيقة 1 لوحة 9 موقع لتثبيت المحدد المستضادي موقع لتثبيت مركب التؤم النسيجي الخاص بالخلية العارضة للمحدد المستضادي إذا حصل ھذا التثبيت المزدوج بين الكرية اللمفاوية T والخلية الھدف والذي B يحصل إB إذا كان ھناك تكامل بنيوي بين مواقع التثبيت والعنصر المثبت تكون الكرية اللمفاوية قد تعرفت على ال ةخلي الھدف فتبدأ عملية تنفيذ الھجوم ج آليات اCستجابة المھلكة للخيا أنظر الوثيقة 2 لوحة 9 تمثل اشكال التالية تفسيرا لنتائج تجارب الوثيقة 2 لوحة 8 حدد الحالة أو الحاCت التي يحدث فيھا تحطيم الخلية الھدف الوثيقة 1 LT a LT b LT c الخلية الھدف الخلية الھدف الخلية الھدف اللمفاويات اللمفاويات اللمفاويات مركب التؤم النسيجي محددات مستضادية موقع تثبيت مركب التؤم النسيجي موقع تثبيت المحدد المستقبل T المستضادي اللوحة 9 خلية معفنة بحمة لمفاوية Tc مستقبل T TCR CMH - I مولد المضاد خلية معفنة في طور اCنحل لمفاوية Tc كرانزيم مركب أنبوبي برفورين الكالسيوم الشكل 1 الشكل 3 الشكل 2 الشكل 4 الوثيقة 2 تعرف آليات اCستجابة المھلكة للخيا انطقا من معطيات ھذه الوثيقة أبرز كيف تتعرف اللمفاويات Tc على الخيا الھدف ثم فسر الية ھدم الخيا الھدف من طرف اللمفاويات Tc اللوحة 9

الصفحة - 187 - استاذ يوسف اندلسي Phase d induction الحث طور a بعد دخول مولد المضاد حمة مث إلى الوسط الداخلي تتم بلعمته من طرف الخيا العارضة لمولد المضاد CPA البلعميات الكبيرة و خيا Langerhans للجلد التي ستعرض المحددات المستضادية لمولد المضاد الدخيل على جزيئة CMH فتنتقل إلى العقد اللمفاوية حيث يتم اBنتقاء اللمي للكريات اللمفاوية T النوعية للمحددات المستضادية المعروضة بواسطة خيا CPA اللمفاويات T8 تتعرف على المحدد المستضادي المعروض من طرف CMH-I اللمفاويات T4 تتعرف على المحدد المستضادي المعروض من طرف CMH-II يؤدي ھذا اBرتباط إلى تنشيط خيا CPA التي تفرز وسيطا مناعيا Mdiateur immunitaire يسمى انترلوكين 1 والذي يؤدي إلى تنشيط الكريات اللمفاوية T4 و T8 النوعية للمحدد المستضادي يؤدي تنشيط الكريات اللمفاوية T4 إلى تكاثرھا و إفرازھا لوسيط مناعي ھو اBنترلوكين 2 Interfron IFNو IL2 يؤدي تنشيط الكريات اللمفاوية T8 إلى تركيبھا لمستقبت غشائية خاصة بانترلوكين 2 ثم تموضع ھذه المستقبت فوق الغشاء السيتوبزمي Phase dAmplification التضخيم طور b ينقسم إلى مرحلتين Priode de multiplication التكاثر مرحلة خل ھذه المرحلة يتم تنشيط الكريات اللمفاوية T8 المتوفرة على المستقبت الخاصة بانترلوكين 2 بواسطة IL2 فتتكاثر ھذه الكريات اللمفاوية مكونة لمات Des Clones كل لمة تكون ناتجة عن كرية لمفاوية واحدة فنتكلم بذلك عن مرحلة التوسع اللمي Expansion clonale Priode de diffrenciation التفريق مرحلة خل ھذه المرحلة تتحول الكريات اللمفاوية T8 إلى كريات لمفاوية مھلكة الخيا LTc Tc تحتوي على حويصت غولجية غنية بجزيئات بروتينية تسمى البرفورين La perforine Phase effectrice التنفيذ طور c خل ھذا الطور تغادر الكريات اللمفاوية T8 مھلكة الخيا LTc العقد اللمفاوية وتنتشر في الجسم بحثا عن خيا الجسم العارضة للمحددات المستضادية لمولد المضاد الدخيل بواسطة CMH-I تتعرف الكريات اللمفاوية Tc بواسطة مستقبتھا TCR T على المحدد المستضادي المعروض بواسطة CMH-I ويسمى ھذا التعرف بالتعرف الثنائي تساھم في ھذا التعرف الواسمات CD8 تندمج جزيئات البرفورين مع تحرر LTc البرفورين وأنزيمات الكرانزيم بوجود الكالسيوم Ca غشاء الخلية الھدف محدثة ثقوبا يتسرب الكرانزيم إلى الخلية الھدف عبر الثقوب مما ينشط أنزيمات تؤدي إلى ھدم ADN الخلية الھدف وموتھا

الصفحة - 188 - استاذ يوسف اندلسي 4 اCستجابة المناعية ذات مسلك خلطي Mdiation humorale أ الكشف التجريبي عن اCستجابة المناعية الخلطية أنظر الوثيقة 3 لوحة 9 1 نحظ أن حقن الفأر بسمين الكزاز موھن يؤدي إلى ارتفاع نسبة بعض بروتينات المصل الدموي وبالضبط ارتفاع نسبة الكريونات Globuline ربما أن المادة الممنعة في ھذه الحالة ھي عبارة عن كريوين 2 تقوم الكريونات بحماية الفأر من سمين الكزاز وھذا يدل على أن ھذه الكريونات ھي المادة الممنعة في ھذه الحالة وھي مادة توجد في مصل الحيوان الممنع الوسط الداخلي لدى نتكلم عن استجابة مناعية عن طريق وسيط خلطي تشكل ادن الكريونات مضادات أجسام Les anticorps ويتجلى دورھا في ارتباطھا بمولدات المضاد السمين مما يبطل فعاليته ويسمى المركب quot مضاد أجسام مولد المضاد quot بالمركب Complexe immun المنيع ب بنية وأصناف مضادات اجسام a بنية مضادات اجسام أنظر الوثيقة 1 لوحة 10 نقيس نسبة بعض بروتينات المصل الدموي كريونات بواسطة الھجرة الكھربائية وذلك قبل وبعد حقن حيوان بدوفان الكزاز يمثل الشكن 1 و 2 النتائج المحصل عليھا وذلك قبل وبعد 15 يوما من حقن فأر سليم بالسمين الكزازي الموھن 1 ماذا يمكنك استنتاجه من مقارنة الشكلين 1 و 2 تم حقن حيوان غيfر ملقfح ضfد الكfزاز بواسffffطة الكريونffffات بعffffد عزلھffffا بواسطة التقنية السابقة ثfم حقfن بعfد ذلffك بسffمين الكffزاز يبقffى الفffأر حيffا ويعطي تحليل دم الفأر وجود كريونات مثبتة على سمين الكزاز 2 ماذا تمثل ھذه الكريونات وما ھو دورھا الوثيقة 3 الشكل 2 قبل حقن دوفان الكزاز الشكل 2 بعد حقن دوفان الكزاز - اتجاه الھجرة نسبة البروتينات كريونات زCل 1 2 اتجاه الھجرة - نسبة كريونات البروتينات زCل 1 اللوحة 9 الوثيقة 1 الشكل 1 التمثيل الفضائي لمضاد اجسام Anticorps الشكل 2 رسم تخطيطي تفسيري لجزيئة مضاد اجسام موقع التثبيت على المستقبت الغشائية COOH COOH COOH COOH NH2 NH2 NH2 NH2 سلسلة خفيفة سلسلة ثقيلة موقع تثبيت المحدد منطقة متغيرة V منطقة ثابتة C الشكل 3 تمثيل مبسط لمضاد اجسام 1 Fv Fc 3 Fv Fc 4 2 5 6 جسر ثنائي الكبريتور اللوحة 10

الصفحة - 189 - استاذ يوسف اندلسي تنتمي مضادات اجسام لمجموعة الكريونات لذا تسمى الكريونات المناعية Les immunoglobulines Ig وتملك جزيئة مضاد اجسام بنية أساسية مكونة من سلسلتين متماثلتين خفيفتين مكونة من حوالي 220 حمض أميني تسمى كل سلسلة بالسلسلة L سلسلتين متماثلتين ثقيلتين مكونة من حوالي 440 حمض أميني تسمى كل سلسلة بالسلسلة H وترتبط ھذه السسل اربعة بواسطة قناطر ثنائية الكبريتور وتكون ملتوية فيما بينھا على شكل حرف y وقد بين التحليل الكيميائي أن كل سلسلة من ھذه السسل تحتوي على منطقتين منطقة ثابتة Constante C متشابھة لدى جميع مضادات اجسام المنتمية لنفس الصنف منطقة متغيرة Variable V مختلفة من مضاد أجسام cخر وتشكل ھذه المنطقة موقع تثبيت مولد المضاد وھي التي تحدد إذن نوعية المستضادية أي نوعيته لمولد مضاد معين b أصناف مضادات اجسام أنظر الوثيقة 2 لوحة 10 إن المنطقة المتغيرة في جزيئة مضاد اجسام ھي التي تحدد نوعيته المستضادية في حين تحدد المناطق الثابتة الصنف الذي ينتمي له ونميز عدة أصناف من مضادات اجسام تختلف حسب معدل تركيزھا في المصل وأماكن فعلھا وكذلك خصائصھا IgG بنية أحادية يوجد في المصل وخارج الخيا ويتميز بتثبيت عامل التكملة وتسھيل البلعمة وإبطال مفعول السمينات ومفعول الحمات IgA بنية أحادية في المصل أو ثنائية في افرازات الدموع اللعاب العصارة الھضمية يھاجم الطفيليات ويبطل مفعول السمينات والحمات IgM بنية أحادية مستقبت غشائية للمفاويات B أو خماسية في الدم ويتدخل ضد عوامل التعفن IgD بنية أحادية يوجد على سطح الكريات اللمفاوية B IgE بنية أحادية يوجد بتركيز ضعيف في المصل ويتدخل عند الحساسية المفرطة الفورية بالنسبة لمجموع Ig أھم الخصائص الوثيقة 39 أصناف مضادات اجسام تخترق المشيمة تكون حرة تثبيت وتنشيط عامل التكملة تنشيط البلعميات الكبيرة B تخترق المشيمة ظھور مبكر تتواجد أساسا في افرازات تمنيع محلي تثبت على الخيا البدينة والمحببات دور في ارجية وافرة على سطح LB المتنقلة آثار آثار 15- 20 10 70- 75 Ig D Ig E Ig A Ig M Ig G 2 اللوحة 10

الصفحة - 190 - استاذ يوسف اندلسي c - أصل تنوع مضادات اجسام أنظر الوثيقة 3 لوحة 10 كل نمط من مضادات اجسام يكون نوعيا لمولد مضاد معين وينتج التنوع الھائل لمضادات اجسام عن آلية تسمى إعادة التركيب الوراثي Rarrangement gntique حيث بينت تطبيقات الھندسة الوراثية أن السسل الثقيلة H يتم تركيبھا انطقا من أربعة أجزاء جينية Minignes يشار إليھا بالحروف 14 الصبغي على محمولة jonction Jو Diversit D و Constante Cو variabilit V السسل الخفيفة L يتم تركيبھا انطقا من ثث أجزاء جينية ھيC وV وJ محمولة على الصبغي 2 d - إنتاج مضادات اجسام أنظر الوثيقة 1 لوحة 11 يزداد حجم الكريات اللمفاوية وتغتني ببعض البنيات مثل الشبكة السيتوبزمية الداخلية المحببة وجھاز غولجي وبذلك تتفرق إلى بلزميات قادرة على إنتاج مضادات اجسام يتبين إذن أن تركيب مضادات اجسام يحتم توفر شبكة سيتوبزمية داخلية محببة جھاز غولجي وحويصت افرازية ھذا يعني أن تركيب مضادات اجسام يتم بنفس المراحل التي تتركب فيھا كل البروتينات اBستنساخ والترجمة الوثيقة 3 اصل الوراثي لتنوع مضادات اجسام إن تركيب الكريوين المناعي ھو تحت رئاسة مورثتين واحدة بالنسبة للسلسلة الثقيلة واخرى بالنسبة للسلسلة الخفيفة ويتم ذلك خل مرحلة نضج الكريات اللمفاوية B وقبل أي تماس مع مولدات المضاد إن ھذه المورثات تكون عند الكريات اللمفاوية غير الناضجة على شكل أجزاء مشتتة على طول الصبغي حيث يتم تجميعھا قبل اCستنساخ حسب برنامج دقيق لكنه خاضع للصدفة تتألف المورثة المسؤولة عن تركيب السلسلة الثقيلة من أربعة أجزاء يشار إليھا بالحروف على متموضعة CJDV الصبغي 14 تتألف المورثة المسؤولة عن تركيب السلسلة الخفيفة من ثثة أجزاء يشار إليھا بالحروف CJV متموضعة على الصبغي 2 ھناك عدة نسخ من ا اجز ء V و D و J وھذه المورثات ھي المسؤولة عن تركيب المنطقة المتغيرة ھناك نسخة واحدة من الجزء C وھذه المورثة ھي المسؤولة عن تركيب المنطقة الثابتة V2 V3 V4 V100 D2 D2 D4 J1 J2 J6 C V3 D1 J2 C V1 V2 V3 V4 V100-300 J1 J2 J5 C V2 J1 C الصبغي 2 سلسلة خفيفة الصبغي 14 سلسلة ثقيلة اللوحة 10 كرية لمفاوية B بلزمية الوثيقة 1 إنتاج مضادات اجسام داخل وسط زرع لمفاويات فأر نعمل على إدخال بقايا خلية بكتيرية فتم تسجيل المحظات التالية ارتفاع تركيز ARN وADN داخل الخلية انقسام بعض اللمفاويات إفراز مضادات اجسام يتغير شكل اللمفاويات كما ھو مبين على اشكال أمامه سؤال ماذا تستنتج من تحليل ھذه النتائج التجريبية اللوحة 11

الصفحة - 191 - استاذ يوسف اندلسي ج آليات اCستجابة المناعية الخلطية Phase d induction الحث طور a بعد دخول مولد المضاد إلى الوسط الداخلي ترتبط محدداته المستضادية بطريقة متكاملة مع المستقبتB النوعية الموجودة على غشاء الكريات اللمفاوية B النوعية لمولد المضاد وفي نفس الوقت تقوم خيا CPA خصوصا البلعميات الكبيرة بعرض المحددات المستضادية لمولد المضاد وعند ارتباط المستقبت T للكريات اللمفاوية T4 النوعية لمولد المضاد بالمحددات المستضادية المعروضة تفرز الكريات اللمفاوية T4 عامل منشط للبلعميات الكبيرة فتفرز ھذه اخيرة اBنترلوكين IL1 1 الذي ينشط الكريات اللمفاوية T4 النوعية لمولد المضاد فتفرز عندئذ انترلوكين IL 2 2 الذي ينشط الكريات اللمفاوية B المحسسة التي يوجد ارتباط بين مستقبتھا B و مولد المضاد Phase dAmplification التضخيم طور b خل ھذه المرحلة تتكاثر اللمفاويات B وتخضع لعملية تفريق لتتحول إلى بلزميات مفرزة لمضادات اجسام تحت تأثير انترلوكينات IL6 IL5 IL4 654 المفرزة من طرف الكريات اللمفاوية Phase effectrice التنفيذ طور c خل ھذا الطور تقوم البلزميات بإفراز مضادات اجسام نوعية للمحدد المستضادي المستھدف فتنقل ھذه الكريونات المناعية بواسطة الدم واللمف من اعضاء اللمفاوية المحيطية حيث تم إنتاجھا إلى مكان تأثيرھا حيث ترتبط بمولدات المضاد الدخيلة والمسؤولة عن تسييب ھذه اBستجابة المناعية مكونة مركبات منيعة د آليات تدخل مضادات اجسام a تعرف مضاد اجسام على مولد المضاد ترتبط مولدات المضاد بمضادات اجسام النوعية لھا وھذا اBرتباط ليس تفاع كيميائيا بقدر ما ھو ارتباط بسيط نتيجة قوى تجاذبيه بيجزيئية تحدث بين موقع تعرف مولد المضاد والمحدد المستضادي وھو تكامل بنيوي يتكون من خله المركب المنيع b دور مضادات اجسام في القضاء على مولد المضاد أنظر الوثيقة 2 لوحة 11 عند ارتباط مضادات اجسام بمولدات المضاد يتشكل المركب المنيع الذي ينشط عامل التكملة فينتج عن ھذا التنشيط المتسلسل جزاء عامل التكملة تشكل مركب الھجوم الغشائي CAM الذي يتسبب في انحل الخلية الھدف بصدمة أسموزية c دور مضادات اجسام في تسھيل البلعمة أنظر الوثيقة 3 لوحة 11 بعد تكون المركب المنيع وتنشيط عامل التكملة ترتبط اجزاء C3b بمولد المضاد فتسھل بلعمته من طرف البلعميات

الصفحة - 192 - استاذ يوسف اندلسي II التعاون الخلوي بين الخيا المناعية 1 الكشف التجريبي عن وجود تعاون بين الخيا المناعية أ تجربة 1967 Mosier أنظر الوثيقة 1 لوحة 12 نحظ أن باحة اBنحل تظھر فقط في الحالة الثانية عند وجود كل من الكريات اللمفاوية والبلعميات الھدف غشاء الخلية يدل ھذا على أن ھناك تعاون بين البلعميات الكبيرة واللمفاويات نتاج مضادات اجسام اجتذاب البلعميات C2 b C4a C2a C4 b C3b C3a C3a C3b C2a C4 b C3 b C1 مولد المضاد C2a C2 b C4a C4 b C3 convertase C5 convertase C5 C5b C5a C5b 6 7 8 9 9 9 9 9 9 6 7 8 9 اجتذاب البلعميات تسھيل البلعمة مركب الھجوم الغشائي CMA الوثيقة 2 دور مضادات اجسام في القضاء على مولد مضاد أجسام مركب منيع عامل التكملة C4 C2 C3 اللوحة 11 مضادات أجسام نوعية لمولد المضاد مولد المضاد انجذاب مضادات أجسام نوعية تكون المركب المنيع تثبيت المركب المنيع على الخيا البلعمية عزل أو تحطيم المركب المنيع ابتع المركب المنيع مستقبت المنطقة الثابتة لمضادات خلية بلعمية ليزوزومات الوثيقة 3 دور مضادات اجسام في تسھيل البلعمة اللوحة 11

الصفحة - 193 - استاذ يوسف اندلسي ب تجربة 1967 Claman أنظر الوثيقة 2 لوحة 12 1967 Mosier تجربة 1 الوثيقة أخذ كريات بيضاء من طحال فأر عادي زرع في وسط تحت درجة 37 C حرارة عزل الكريات البيضاء توزيع الكريات البيضاء في أوساط زرع وإضافة GRM كمولد المضاد التركيب التجريبي نأخffذ مffن طحffال فffأر عffادي كريffات دمويffة بيضffاء ونحضffنھا فffي علبffة بيتfري بعfد ذلfك نfزرع فfي الزجfاج الخيffffا الحffffرة كريffffات لمفاويffffة والخيffffا الملتصffffقة بقعffffر العلبffffة بلعميات كبيرة إما معfا أو منفصfلة بحضfffور كريfffات حمfffراء للخfffروف GRM بعffد أربعffة أيffام تقffدر شffدة اCسffتجابة المناعيffة بتعffداد باحfffات انحfل الfدم التfي تتناسfب مfع كميfة مضادات اجسام مضاد-GRM ماذا تستنتج من تحليل ھذه التجريبية النتائج 1 2 3 باحة انحل الدم كريات لمفاوية CMH-I بلعميات GRM GRM GRM اللوحة 12 حقن اللمفاويات B و T حقن اللمفاويات T حقن اللمفاويات B نتائج اختبارات تلكد الكريات الحمراء أسبوع بعد التمنيع مصل المجموعة GRM ايجابي تھيئ الحيوانات بدون معالجة شاھد استئصال الغدة السعترية ثم التشعيع إعادة تكوين جزئي أو كلي للجھاز المناعي عن طريق حقن اللمفاويات تمنيع تتلقى جميع الفئران حقنة من GRM كريات حمراء للخروف مصل المجموعة GRM سلبي مصل المجموعة GRM سلبي مصل المجموعة GRM ايجابي الوثيقة 2 تجربة Claman الكشف عن التعاون الخلوي بين اللمفاويات تھيأ الفئران لھذه التجربة باستئصال الغدة السعترية ثم إخضاع الفئران للتشعيع لقتل اللمفاويات فتحقن اللمفاويات B و T إما متفرقة أو مجتمعة أنظر الجدول أسفله استنتج أنماط الخيا المناعية المعنية بالتعاون والتي تكشف عنھا ھذه التجربة اللوحة 12

الصفحة - 194 - استاذ يوسف اندلسي نحظ أن تلكد الكريات الحمراء استجابة مناعية B يحدث إB بوجود الكريات اللمفاوية B وt نستنتج إذن أن الخيا المناعية المعنية بالتعاون ھي الكريات اللمفاوية B و T ج استنتاج توجد جل الكريات اللمفاوية B في حالة خمول وB تصبح نشيطة إB بعد تعرفھا على مولد المضاد النوعي ويتطلب ھذا التنشيط تعاونا بين اللمفاويات B و T والخيا العارضة لمولد المضاد CPA كالبلعميات الكبيرة 2 موقع وآليات التعاون بين الخيا المناعية أ الكشف عن تدخل الوسائط المناعية أنظر الوثيقة 1 لوحة 13 نإ تكاثر اللمفاويات يرمز إلى تسييب استجابة مناعية باستثمار ھذا المعطى يمكنك القول أن تكاثر اللمفاويات سببه مواد كيميائية توجد في السائل الطافي من الزرع ھذه المواد تم إفرازھا من طرف الخيا المناعية بوجود العنصر المنبه وھو مولد المضاد ھذه المواد المنشطة للمفاويات B تشكل الوسائط المناع ية وھي أساسية في التواصل بين مختلف الخيا المتدخلة في اBستجابة المناعية نستنتج من ھذا التحليل أن اBستجابة المناعية الخلطية تنتج عن عدة عمليات تساھم فيھا كل من البلعميات الكبيرة مستقبلة للعنصر الغريب وعارضة لمحدداته المستضادية وLT4 مرسلة للوسائط المناعية وLB منفذة لستجابة ب آلية التعاون بين الخيا المناعية أنظر الوثيقة 1 لوحة 13 تعتبر العقد اللمفاوية ملتقى المسلكين الدموي واللمفاوي ومكان اتصال الخيا اللمفاوية أنظر الوثيقة 2 لوحة 13 وھكذا تلتقي الكريات اللمفاوية والخيا العارضة لمولد المضاد CPA في أقرب عقد نزرع لمفاويات T مأخوذة مfن شfخص سfليم بحضfور مfواد منبھة تلعب دور مولدات المضاد نأخذ السائل الطfافي للfزرع ثم نضيفه إلى وسطي زرع اول به لمفاويات T والثاني بfه لمفاويات B بfين التحليfل الكيميfائي للسfائل الطfافي وجfود مfادة كيميائيfة انترلffوكين 2 كمffا بffين التحليffل الخلffوي للمفاويffات أن الكريات اللمفاوية التي تفرز انترلوكين 2 ھي T4 انطقا من ھfذه المعطيfات اسfتنتج كيفيfة التعfاون بfين الخيfا المناعية المتدخلة زرع لمفاويات بحضور منبه أخذ السائل الطافي من الزرع إضافة السائل إلى وسط زرع لمفاويات T إضافة السائل إلى وسط زرع لمفاويات B تكاثر خلوي تكاثر خلوي الوثيقة 1 الكشف عن تدخل الوسائط الكيميائية في التعاون بين الخيا المناعية اللوحة 13

الصفحة - 195 - استاذ يوسف اندلسي لمفاوية لمكان الخمج لتتم عملية اBنتقاء اللمي للكريات اللمفاوية النوعية لمولد المضاد أنظر الوثيقة 13 لوحة 3 تتم بلعمة مولد المضاد بواسطة البلعميات الكبيرة التي تجزئه إلى بيبتيدات فتلتحم البيبتيدات مع CMH-II ويعرض المركب بيبتيد CMH-II على سطح الخيا العارضة CPA تتعرف LT4 على ھذا المركب عن طريق التماس المباشر تعرف ثنائي تفرز CPA انترلوكين IL-1 الذي يحث LT4 على التفريق إلى لمفاويات مساعدة TH تفرز ھذه اخيرة مجموعة من السيتوكينات تنشط CPA وLB النوعية و LT8 النوعية IV حصيلة تركيبية لمراحل اCستجابة المناعية أول معطيات الوثيقة 1 لوحة 14 إلى نص يلخص مختلف مراحل اBستجابة المناعية منطقfة قشfرية غنيffة باللمفاويfات LB وتضfم جريبffات أوليfة بھffا لمفاويfات LB بعfد اCتصfال بمولfد المضfاد تتحfول ھfذه الجريبfات إلى جريبات ثانوية حيث تتكاثر اللمفاويات LB منطقة جار قشرية غنية باللمفاويات LT والخيا العارضة CPA منطقة نخاعية تضم لمفاويات LB ولمفاويات LT وبلعميات كبيرة وبلزميات كما تنطلق منھا العروق اللمفاوية المصدرة الوثيقة 2 العقد اللمفاوية شرين وريد قناة لمفاوية مصدرة قناة لمفاوية موردة اللوحة 13 الوثيقة 3 اCنتقاء اللمي خل اCستجابة المناعية النوعية محددات مستضادية مولد مضاد CMH1 CMH2 LT8 LT4 LT4 LT4 LT4 LT8 LT8 LT8 LT8 LT8 LB LB LB LB LB LB LT4 LT4 LT4 LT8 LT8 LT8 LB LB LB مستقبل T مستقبل T يلعمية مستقبل B كبيرة طور اCنتقاء اللمي خل اCستجابة المناعتية النوعية كريات لمفاوية الوثيقة 54 خلية معفنة اللوحة 13

الصفحة - 196 - استاذ يوسف اندلسي طور التحريض أو الحث تعرف مولد المضاد واCنتقاء اللمي التضخيم طور التوسع اللمي وتفريق اللمفاويات التنفيذ طور الوثيقة 1 حصيلة مبسطة لستجابة المناعية النوعية مولد المضاد CPA T8 T8 LTc T4 TH LTc LTc LTc TH برفورين وكرانزيم تدمير الخلية الھدف تدمير بتدخل عامل التكملة إبطال مفعول مولد المضاد تسھيل البلعمة مضادات أجسام نوعية تفريق تفريق LB ذاكرة بلزميات LB LB LB تكاثر IL 456 تكاثر IL 24 IL 2 IFN IFN IL 1 B لمفاوية LB T لمفاوية LT T لمفاوية LTc قاتلة T لمفاوية TH مساعدة IL أنترلوكينات CPA بلعمية كبيرة أو خلية تغصنية CPA InterfronIFN CMH مستقبل T اللوحة 14

الصفحة - 197 - استاذ يوسف اندلسي تتدخل اBستجابة المناعية عبر آليات متنوعة ومترابطة ومتكاملة فيما بينھا وتتم عبر مراحل ھي الحث أو التحريض Linduction عند تسرب مولد مضاد إلى الجسم يصل إلى أقرب عقد لمفاوية حيث تتعرف عليه لمفاويات نوعية LT و LB انتقاء لمي كما تعرض أجزاؤھا بواسطة جزيئات CMH-II للخيا العارضة لمولد المضاد تتعرف اللمفاويات T4 النوعية على المركب بيبتيد CMH وبعد تنشيطھا تتحول إلى لمفاويات TH مفرزة لسيتوكينات التضخيم Amplification تحت تأثير السيتوكينات المحررة من طرف TH المنتقاة تتكاثر اللمفاويات T8 المنتقاة وتتفرق إلى LTc كما تتكاثر اللمفاويات B المنتقاة وتتفرق إلى بلزميات مفرزة لمضادات أجسام نوعية التنفيذ Effectrice تھدم LTc القاتلة الخيا الھدف المعفنة بتركيب وإفراز البيرفورين والكرانزيم المؤديان إلى اBنتحار الخلوي Apoptose أما مضادات اجسام فتبطل مولدات المضاد وتسھل البلعمة كما ينشط المركب المنيع عامل التكملة

الصفحة - 198 - استاذ يوسف اندلسي الفصل الثالث اضطرابات الجهاز المناعي مقدمة قد يصاب الجھاز المناعتي ببعض اBضطرابات يمكن أن تظھر في شكل ردود فعل مفرطة تنتج عنھا أمراض كارجيات وقد يتمثل الخلل في قصور مناعتي وقد يضطرب الجھاز المناعتي بشكل يجعله يدمر ما ھو ذاتي فكيف تحصل ھذه اCضطرابات وكيف يمكن وقاية الجسم من بعضھا وھل توجد وسائل لعج بعضھا اCستجابة ارجية Lallergie 1 مفھوم اCستجابة ارجية أ أمثلة لستجابات ارجية أنظر الوثيقة 1 لوحة 1 عندما يستنشق اشخاص ارجيون عناصر مؤرجة تظھر عليھم فورا أعراض مرضية نذكر منھا التدميع العطس السعال السين انفي تضيق المسالك الھوائية مما يسبب عسر تنفسي ويمكن لنفس المؤرج أن يسبب استجابات أرجية مختلفة حسب موقع تأثيره الجھاز التنفسي الھضمي الدم الخ ب - تعريف اCستجابة ارجية ارجيات أمراض شائعة تصيب أكثر من 10 من السكان وتكون ناتجة عن دخول عناصر أجنبية غير ممرضة إلى الجسم وتسمى ھذه العناصر بالمؤرجات Les allergnes وتحدث ھذه المؤرجات استجابات مناعية مفرطة تسبب في ظھور ارجيات وتسمى اBستجابات المناعية باBستجابة ارجية نوع استجابة ارجية المؤرج موقع تأثيره أعراض استجابة ارجية التھاب مخاطية انف Rhinites زكام الحشائش Rhume des foins حبوب اللقاح غبرة المنازل زغب الحيوانات القراديات المخاطة انفية La muqueuse nasale العطس ارجي احتقان انفي إفرازات مخاطية مفرطة عسر تنفسي الربو ارجي Lasthme حبوب اللقاح غبرة المنازل زغب الحيوانات القراديات مخاطة القصبات الھوائية عسر تنفسي زفير وشھيق صافرين تقلصات تشنجية للقصبات الھوائية الرئوية اكزيمة ارجية Leczma allergique مواد كيميائية أغذية الجلد أو الدم صفائح حمراء منتفخة بعض الشيء ومقشرة أدوية الشري ارجي Lurticaire allergique مواد كيميائية أغذية نتوءات وردية طافحة على سطح الجلد انتفاخ مخاطة الجلد أو الدم أدوية العين والمسالك الھوائية العليا استجابة الوقائية الصدمة الوقائية Le choc anaphylactique سموم بعض الحشرات الدم أدوية التھابات تصيب مناطق مختلفة من الجلد ھبوط مفاجئ في الضغط الدموي التھاب الحبال الصوتية مما يؤدي إلى انسداد المسالك التنفسية الموت المفاجئ 20 إلى 30 دقيقة بعد حقن المؤرج ما ھي اعراض العامة المشتركة بين كل ھذه اCستجابات ماذا تمثل كل ھذه اعراض الوثيقة 1 بعض اCستجابات المصنفة ضمن ارجيات اللوحة 1

استاذ يوسف اندلسي التجربة استجابة مناعية مفرطة تسمى استجابة أرجية ھريس لوامس شقار البحر وتسمى ھذه العناصر نحظ أنه عند الحقن اول للمؤرج لم تظھر أعراض اBستجابة ارجية عند الكلب لكن عند الحقن الثاني للمؤرج ظھرت أعراض اBستجابة الوقائية عند الكلب نستنتج أن اBستجابة ارجية B تظھر في أول اتصال بالمؤرج بل تظھر في اBتصال الثاني ك تسمى مرحلة اBتصال اول بالمؤرج بالمرحلة التحسيسية sensibilisation يصبح بعدھا الشخص محسسا فإذا تعرض مرة ثانية لنفس المؤرج تحدث اBستجابة ارجية فتسمى Hypersensibilit أنظر الوثيقة 3 لوحة 1 تكون الخلية البدينة غنية ب الحبيبات بعد النوبة ارجية نحظ اختفاء ھذه الحبيبات الغولجية ذلك بإفرازھا لمادة الھيستامين اشق ر البحر لوامس اللوحة 1 ngml IgE ل المصلي التركيز -1 زكام الحشائش التھاب مخاطية انف المزمن الربو اCكزيما ارجية 240 2400 24000 المعدل اللوحة 1 - خاصيات اCستجابة ارجية أنظر الوثيقة 2 لوحة 1 تمثل اعراض المحظة خل ھذه التجربة استجابة مناعية مفرطة تسمى استجابة أرجية العناصر المحدثة لھذه اعراض ھي ھريس لوامس شقار البحر نحظ أنه عند الحقن اول للمؤرج لم تظھر أعراض اBستجابة ارجية عند الكلب لكن عند الحقن الثاني للمؤرج ظھرت أعراض اBستجابة الوقائية عند الكلب نستنتج أن اBستجابة ارجية B تظھر في أول اتصال بالمؤرج بل تظھر في اBتصال الثاني ك تسمى مرحلة اBتصال اول بالمؤرج بالمرحلة التحسيسية يصبح بعدھا الشخص محسسا فإذا تعرض مرة ثانية لنفس المؤرج تحدث اBستجابة ارجية فتسمى ھذه المرحلة بمرحلة الحساسية المفرطة الفورية Hypersensibilit retarde ارجية العناصر المتدخلة في اCستجابات ارجية أنظر الوثيقة شخاص ا ييرج ن قبل النوبة ارجية تكون الخلية البدينة ولجية المحتوية على الھيستامينات و بعد النوبة ارجية نحظ اختفاء ھذه الحبيبات الغولجية نستنتج إذن أن الخلية البدينة تتدخل في اBستجابة ارجية وذلك بإفرازھا لمادة الھيستامين 01cm ةfبكمي بfكل نfبحق Portier و Richet 3 مfن لfم يحfظ العالمfان أي مضfاعفات لfدى الكلfب لكfن بعfد 22 ومباشfرة بعfد حقنfه بfنفس المسfتخلص انھfارت قfوى الكلfب وھfبط ضfغطه الشfرياني واختنfق ومfات بعfد 25 دقيقfة كfان العالمfان ينتظfران أن يكfون الكلب قد منع ضد سم شقار البحر لكن العكس ھو الذي وقع ماذا تمثل اعراض المحظة خل ھذه التجربة المحدثة لھذه اCستجابات ماذا تسمى ماذا تستخلص من معطيات ھذه التجربة الكشف عن الصدمة الوقائية أquot من الوثيقة صورة مجھرية لخلية بدينة قبل نوبة أرجية وبعدھا ويعطي الشكل ب تركيز مضfادات اجسfام ل أشخاص بالغين مصابين ببعض ارجي ات خل ھذه الوثائق إذا علمت أن التركيز العادي ل IgE في مصل شخص بالغ ارجية بعد النوبة مقارنة الھيستامين الصفحة - 199 2 خاصيات اCستجابة ارجية 1 تمثل اعراض المحظة خل ھذه 2 العناصر المحدثة لھذه اعراض ھي بالمؤرجات 3 نحظ أنه عند الحقن اول للمؤرج لم تظھر أعراض اBستجابة ارجية عند الكلب لكن عند الحقن الثاني للمؤرج ظھرت أعراض اBستجابة الوقائية عند الكلب نستنتج أن اBستجابة ارجية B تظھر في أول اتصال بالمؤرج بل تظھر في اBتصال الثاني بالمؤرج وما بعده لذلك تسمى مرحلة اBتصال اول بالمؤرج بالمرحلة التحسيسية يصبح بعدھا الشخص محسسا فإذا تعرض مرة ثانية لنفس المؤرج تحدث اBستجابة ارجية فتسمى ھذه المرحلة بمرحلة الحساسية المفرطة الفورية 3 آلية اCستجابة ارجية أ العناصر المتدخلة نحظ أنه عند اشخ الغولجية المحتوية على الھيستامينات نستنتج إذن أن الخلية البدينة تتدخل في اBستجابة ارجية في سنة 1920 قام العالمان Richet ھريس لfوامس شfقار البحfر لfم يحfظ العالمfان أي يوما أعيدت نفس التجربة ومباشfرة وھfبط ضfغطه الشfرياني واختنfق ومfات بعfد الكلب قد منع ضد سم شقار البحر لكن العكس ھو الذي وقع 1 ماذا تمثل اعراض المحظة خل ھذه التجربة 2 ما ھي العناصر المحدثة لھذه اCستج 3 ماذا تستخلص من معطيات ھذه التجربة الوثيقة 2 الكشف عن الصدمة الوقائية يمثل الشكل quotأ نوبة أرجية وبعدھا م ن الصنف IgE في مصل أشخاص بالغين ماذا يمكنك استخصه من خل ھذه الوث يبلغ حوالي 100 ngml في مصل قبل النوبة حبيبات الھيستامين الشكل quotأquot الوثيقة 3

الصفحة - 200 - استاذ يوسف اندلسي يحظ في مصل اشخاص المحسسون لمؤرج معين ارتفاعا في نسبة IgE حيث تصل عند بعض اشخاص ارجيين إلى 2400 ngml بينما B تتعدى ھذه النسبة 100ngml عند اشخاص العاديين يتبين من ھذه المحظات أن ھناك عقة بين اBستجابة ارجية وإزالة تحبب الخيا البدينة العمادية وإفراز الكريوين المناعي IgE وقد بينت دراسات أخرى أن مضاد اجسام النوعي للمؤرج يثبت على غشاء الخيا البدينة فيجعلھا تفرز الھيستامين المسؤول عن ظھور أعراض ارجية ب مراحل اCستجابة ارجية أنظر الوثيقة 1 لوحة 2 a - المرحلة التحسيسية عندما يتعرض الجسم لمؤرج معين تستقبله البلعميات الكبيرة التي تقوم ببلعمته و تعرض محدداته المستضادية التي تتعرف عليھا الكريات اللمفاوية T4التي تقوم بتنشيط الكريات اللمفاويةB النوعية للمؤرج فتتحول إلى بلزميات تفرز مضاد اجسام IgE النوعي للمؤرج يھاجر IgE إلى مختلف انسجة التحجلدية و التحمخاطية حيث يرتبط بالخيا البدينة كما يھاجر إلى الدم حيث يرتبط بالقعدات فيصبح الجسم محسسا b - مرحلة الحساسية المفرطة الفورية عندما يتعرض الجسم مرة ثانية لنفس المؤرج يثبت ھذا اخير على IgE مما يسبب في تفريغ حويصت الخيا البدينة للھيستامين وذلك على مستوى انسجة المصابة فيقع التھاب انسجة المحلية وظھور أعراض اBستجابة ارجية و عند وصول المؤرج إلى الدم يثبت على IgE المرتبط بالقعدات فتفرز الوسائط اBلتھابية في الجسم هكل مما يسبب الصدمة الوقائية c - مرحلة الحساسية المفرطة المتأخرة تظھر اBستجابة ارجية من جديد بعد 24 إلى 48 ساعة بعد اصابة اولى حيث يعمل الھيستامين المفرز من طرف الخيا البدينة بجذب القعدات والحمضات إلى مكان تواجد المؤرج فيرتبط المؤرج الوثيقة 1 رسم تفسيري تركيبي bلية اCستجابة ارجية الفورية الوسط الوسط الداخلي الخارجي مولد المضاد العنصر المؤرج TH بلعمية كبيرة LB IgE خلية بدينة اتصال ثاني اتصال أول اللوحة 2

الصفحة - 201 - استاذ يوسف اندلسي ب IgE المثبت على سطح القعدات والحمضات فتفرز الھيستامين الذي يعمل على ظھور أعراض اBستجابة ارجية من جديد كما يعمل على جذب قعدات وحمضات جديدة مما يجعل أعراض النوبة ارجية تستمر وتشتد I قصور الجھاز المناعي السيدا 1 تعريف المرض يعرف داء فقدان المناعة المكتسبة بالسيدا وھو اسم من أصل فرنسي SIDA مشتق من العبارة Syndrome dImmunoDficience Acquise وھو مرض ناتج عن قصور مناعي داء القصور وتسبب فيه حمة أطلق عليھا اسم VIH مشتقة من العبارة Virus dImmunodficience Humaine وھي حمة تقضي على الخيا المناعية فتضعف بذلك الجھاز المناعي لتصبح بذلك أبسط امراض فتاكة بالجسم 2 بنية حمة VIH أنظر الوثيقة 2 لوحة 2 3 آلية تعرف حمة VIH الخلية الھدف أنظر الوثيقة 1 لوحة 3 تعتبر جزيئة CD4 المستقبل اساسي لحمة VIH حيث يوجد بينھا وبين البروتين gp120 الحموي تكامل وتالف كبيران توجد جزيئات CD4 بكثافة كبيرة على سطح اللمفاويات T4الناضجة وبكثافة أقل على سطح الوحيدات والبلعميات الكبيرة والخيا التغصنية وھكذا فكل الخيا التي تحتوي على CD4 تكون قابلة للتعفن بحمة VIH 1 2 3 4 5 6 7 الشكل أ تجسيد للبنية الجزيئية لحمة VIH الشكل ب رسم تخطيطي تفسيري لبنية حمة VIH الوثيقة 2 بنية حمة VIH لقد بينت المحظة بالمجھر اCلكتروني ومحظات أخرى أن حمة VIH تتكون من العناصر التالية غشاء خارجي كروي الشكل يشبه الغشاء السيتوبزمي طبقتين من الفوسفودھنيات تتخلله جزيئات بروتينية - سكرية كليكو - بروتينات gp Glycoprotines يسمى جزئھا الخارجي 120 gp 120 الكتلة المولية ويسمى الجزء Spicule شوكة لتكون gp 41 مع gp 120 تتجمع gp 41 الضمغشائي قالب Matrice يكون تحت الغشاء وھو كروي الشكل مكون من بروتين يرمز له ب p17 نواة الحمة أو الكبسيدة Capside تكون على شكل مخروط مبتور القمة مكون من بروتين p24 وبداخله خيطان من ARN تلتف حولھا جزيئات من أنزيم يسمى الناسخ العكسي Transcriptase inverse اللوحة 2

الصفحة - 202 - استاذ يوسف اندلسي 4 الدورة اCستنساخية لحمة VIH أنظر الوثيقة 2 لوحة 3 عندما تھاجم حمة VIH بلعمية كبيرة أو كرية لمفاوية T فإنھا تثبfت أوC بواسfطة بروتينfات الغشfffاء gp120 علfffى مسffffتقبلين المسfffتقبل CD4 والمسffffتقبل CCR5 أو CXCR4 يتعرف أحد موقعي البروتين gp120 الجزيئة CD4 ويثبfت عليھfا يكشfف ھfذا التفاعfل عن الموقع الثاني الذي كان محجوبا والذي يثبت على المسfتقبل CCR5 أو CXCR4 يوفر ھذا التفاعل الثنائي تماسfا ضfيقا بfين الحمfة والخليfة ثfم ينتشfر البfروتين gp41 الfذي كان محجوبا من طرف gp120 يؤدي gp41 إلى تثبيfت والتحfام اغشfية وبfذلك يحقن محتوى الحمة داخل الخلية gp120 مستقبل CD4 gp41 المستقبل CCR5 أو CXCR4 حمة VIH بلعمية الوثيقة 1 آلية تعرف حمة VIH الخلية الھدف اللوحة 3 تبدأ عدوى فيروس السيدا عندما يرتبط الفيروس بالسطح الخارجي لخلية T4 وبالضبط المستقبل CD4 يتم حقن بروتينات لfب الحمfة مfع ARN يقfوم الناسfخ العكسfي بتحويfل ARN الحمfوي إلى ADN لدى يسمى HIV فيروس قھقري Rtrovirus يتضاعف ADN ويرحل إلى النواة فيندمج مfع ADN الخليfة T4 وقfد يستمر الفيروس كامنا دون أية بادرة تدل على وجوده وبدC عن ذلك فانfه قfد يجنfد اbليfات الخلويfة لتنسfخ جيناتfه إلfى ARN ثfم لتتfرجم إلى بروتينات حموية قصد تشكل حمات جديدة تتبرعم من الخلية فتمضي للتطفل على خيا T4 جديدة 6 7 5 4 3 1 2 8 11 9 الوثيقة 2 دورة حمة VIH 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 اللوحة 3

الصفحة - 203 - استاذ يوسف اندلسي يتجلى تطفل حمة VIH على اللمفاويات T4 في دخول ARN الحمة إلى الخلية الھدف وحثھا على تركيب ADN الحموي بواسطة النسخ العكسي ليندمج ضمن الذخيرة الوراثية للخلية ويعمل على نسخ ARNm الحموي الذي يتدخل في تركيب بروتينات الحمة فتتشكل بذلك حمات جديدة تحرر خارج الخلية المعفنة بواسطة ظاھرة التبرعم محظة خل النسخ العكسي يرتكب الناسخ العكسي خطأ بعد إدراج كل 2000 نيكليوتيد مسببا ظھور طفرات على صعيد الجينوم الحموي الشيء الذي يساعد ھذا اخير على افت من المراقبة المناعية بالمضادات النوعية 5 مراحل مرض السيدا أنظر الوثيقة 1 لوحة 4 أ من السلبية المصلية إلى اCيجابية المصلية تدخل حمة VIH إلى الجسم إما عبر الدم أو المخاطات وخصوصا منھا التناسلية فتستقر أوB في الخيا التغصنية للمخاطات ومنھا إلى الدم فنتكلم عن مرحلة التعفن اولي التي تتميز بحمى وعياء وانتفاخ العقد اللمفاوية على مستوى العنق أو تحت الساعدين تدوم ھذه المرحلة بضعة أسابيع قبل أن تختفي بعد أن يكون الجسم قد بدأ في إنتاج مضادات أجسام نوعية لحمة VIH فنقول عن الشخص أنه أصبح ايجابي المصل Sropositif ب مرحلة الكمونPhase de latence تدوم ھذه المرحلة عدة سنوات B تظھر خلھا أي أعراض عند الشخص المصاب رغم كونه حام لحمة VIH يفقد الجسم العديد من الكريات اللمفاوية T4 حيث يتضاءل عددھا فتحذف بذلك وظيفتھا التنشيطية الشيء الذي يؤثر في وظيفة T8 والبلزميات ويعطي قصورا مناعيا الوثيقة 1 تطور تركيز كل من LTc و LT4 و حمة VIH ومضادات اجسام anti VIH في جسم شخص ايجابي المصل بالنسبة لحمة السيدا حلل المبيان واستخرج تأثير اOصابة بحمة VIH في العناصر المتدخلة في اCستجابة المناعية تركيز البزما السنوات اسابيع فقدان المناعة الكمون التعفن اولي VIH anti LT4 VIH LTc 1 6 12 18 24 1 2 3 4 5 6 7 8 اللوحة 4

الصفحة - 204 - استاذ يوسف اندلسي ج مرحلة امراض اCنتھازيةMaladies opportunistes ينتج عن فقدان الكريات اللمفاوية T4 تدھور عام للجھاز المناعي حيث يصبح الشخص عرضة لمختلف امراض الجرثومية التي تنتھز فرصة ضعف الجھاز المناعي للشخص المصاب فتھاجمه وبذلك نسميھا أمراضا انتھازية أنظر الوثيقة 2 لوحة 4 6 آلية تدمير الكريات اللمفاوية T4 أنظر الوثيقة 3 لوحة 4 7 8 9 10 بعد التعفن اولي السنوات 0 200 400 600 800 mm في T4 لمفاويات 3 نسبة عادية من الدم تعفن بكتيري للجلد قع الفم فطار جلدي خطير مرض السل التھاب رئوي التھاب السحايا داء المقوسات الدماغ تعفن ب herpes إسھال ب Cryptosporidium تعفن ب Cytomgalovirus تعفنات ب Mycobacterium اللوحة 4 الوثيقة 2 ظھور امراض اCنتھازية حسب انخفاض عدد T4 الوثيقة 3 آلية تدمير الكريات اللمفاوية يمثل تدمير الكريات اللمفاوية T4 السبب الرئيسي لفقدان المناعة المميز للخمج الجرثومي بواسطة VIH يمكن تفسير ھذا التدمير بتدخل مجموعة من اbليات نذكر منھا أساسا التطفل المباشر لحمة VIH على الخيا T4 اCنتحار الخلوي Apoptose للخيا المعفنة الشكل أ تحريض اللمفاويات T4 غير المعفنة على اCنتحار الخلوي الشكل ب انطقا من ھذه الوثيقة أبرز مختلف آليات القضاء على LT4 انتحار خلوي خلية عادية الشكل أ موت اللمفاويات المعفنة بفعل اCنتحار الخلوي الشكل ب التحريض على اCنتحار الخلوي خلية معفنة خلية غير معفنة CD4 gp 41 gp 120 CXCR4 سلسلة من التفاعت انتحار خلوي Apoptose اللوحة 4

الصفحة - 205 - استاذ يوسف اندلسي يتم تدمير اللمفاويات T4 بعدة آليات التطفل المباشر لحمة VIH على اللمفاويات T4 التي تقتل بتحطيم الغشاء الخلوي اثر تكاثر وتبرعم الحمات موت اللمفاويات T4 المعفنة بفعل اBنتحار الخلوي إذ تؤدي الجزيئات الحموية gp120 المثبتة على غشاء اللمفاوية T4 إلى تحسيسھا وتحريضھا على التدمير الذاتي وذلك بتكثيف النواة وتجزيء ADN ناتج عن استقبال الخيا إشارات كيميائية خاصة أو تماس مع خيا أخرى تتعرض اللمفاويات T4 غير المعفنة بحمة VIH كذلك إلى نفس الظاھرة وذلك بتماسھا مع لمفاويات T4 معفنة حاملة على سطحھا الجزيئات gp120 التي ترتبط ب المستقبل CXCR4 أو CCR5 مما يحرض اللمفاويات T4 غير المعفنة على اBنتحار 7 اختبارات الكشف عن السيدا بعد مرور 3 أسابيع إلى 3 أشھر عن دخول VIH إلى الجسم ينتج ھذا اخير مضادات أجسام موجھة ضد بعض المحددات المستضادية لھذا الفيروس تعتمد اختبارات الكشف عن داء السيدا على البحث عن مضادات VIH في دم اشخاص المختبرين أ اختبار Elisa أنظر الوثيقة 1 لوحة 5 الوثيقة 1 الكشف عن مضادات اجسام Anti VIH بواسطة اختبار Elisa Enzyme linked immunosorbent assay ھو ELISA العبارة أصل على دعامة بستيكية يتم تثبيت مولد المضاد VIH ثم توضع الدعامة داخل المصل المراد اختباره فان كان يتوفر على مضاد جسم نوعي ل VIH فان ھذا اخير يثبت على مولد المضاد مكونا مركب منيع بعد ذلك يتم غسل ھذه الدعامة Oزالة ما لم يثبت من مضادات اجسام ثم تضاف مضادات أجسام نوعية للكريونات البشرية موسومة بواسطة أنزيم بعد غسل الدعامة تضاف مادة خاصة متفاعلة مع انزيم تعطي تفاع ملونا بحيث يدل ظھور اللون على اCيجابية المصلية وعدم ظھوره على السلبية المصلية اختبار ELISA اختبار سھل و غير مكلف لكن يبقى غير ناجع 100 ن مولدات المضاد VIH يمكنھا اCرتباط بمضادات أجسام C عقة لھا بھذه الحمة ولو أن احتمال الخطأ C يتعدى 2 إضافة المصل المراد اختباره غسل التحضير Oزالة مضادات اجسام غير المثبتةغير نوعية ل VIH إضافة مضادات أجسام نوعية للكريونات البشرية موسومة بأنزيم E إضافة مادة متفاعلة مع انزيم E حدوث التلوين يدل على ايجابية المصل المختبر مضاد أجسام نوعي ل VIH مضاد أجسام موسوم بأنزيم E مادة متفاعلة انزيم E مولد المضاد VIH مع انزيم E تلوين اللوحة 5

الصفحة - 206 - استاذ يوسف اندلسي يعد اختبار ELISA سھ ورخيصا لكن فيه احتمال للخطأ حيث يمكن للمحددات المستضادية الفيروسية أن تلتقط مضادات أجسام غير موجھة أص ضد VIH ولو أن احتمال الخطأ B يتعدى 2 ففي حالة اختبار إيجابي يلزم تأكيده باختبار أكثر دقة مثل اختبار Western Blot ب اختبار Western-Blot أنظر الوثيقة 2 لوحة 5 8 بعض المحاوCت العجية لداء السيدا أ إبطال فعالية VIH حيث تستعمل بعض ادوية التي تعرقل بعض مراحل دورة الفيروس مثل إعاقة دخول VIH إلى LT4 وذلك بحقن الشخص بمضادات أجسام نوعية لبروتينات gp120 الفيروسية مث أو بحقن الشخص بجزيئات CD4 الحرة التي تعمل على شغل جزيئات gp120 الفيروسية تخريب LARN الفيروسي وذلك بحقن المصاب بمادة linterfron مث وھو بروتين تفرزه الخيا المعفنة بالحمات لتنذر الخيا السليمة بھدف المقاومة ضد الفيروس المعني إيقاف اBستنساخ العكسي بواسطة عقار Azidothymine AZT أو DDI لال ذان يكبحان عمل أنزيم الناسخ العكسي لكن لسوء الحظ يمكن لھذا انزيم أن يتغير بفعل طفرات الفيروس فتصبح ھذه ادوية غير فعالة من جھة ثانية لھذه ادوية سمية اتجاه الجسم لذلك B توصف إB لدوي السيدا الحقيقية أو إيجابيي المصل الذين انخفضت كثافة LT4 لديھم إلى ما دون 200 كرية في كل mm3 من الدم ب محاولة دعم وترميم جھاز المناعة بشتى الوسائل ج معالجة امراض اCنتھازية التي تظھر لدى المصاب استمصال مضادات حيوية ملحوظة ھذه المحاوBت العجية تخفف من آBم المصاب لكن B تقضي على الفيروس المسبب للمرض Western-Blot اختبار 2 الوثيقة تنقى البروتينات الحموية وتعزل بشكل مرتب حسب كثلتھا الجزيئية بواسطة طريقة الھجرة الكھربائية على الغراء وبما أن الغراء الحامل للبروتينات الحموية جد ھش فانه يحول على ورقة نيتروسيليلوزية متعطشة للبروتينات تقطع بعد ذلك ھذه الورقة إلى شريطات حسب كل نوع بروتيني فيجرى على كل شريط اختبار ELISA مصغر ليتم الحصول على عدة أجوبة نوعية عوض الجواب اOجمالي وغالبا ما يتم اCقتصار على اشرطة الحاملة ل gp120 و gp41 و p25 يعتبر ھذا اCختبار مكلفا لكن C يلجأ إليه إC في حالة اCيجابية المصلية باختبار Elisa ھجرة كھربائية لبروتينات المصل المراد اختباره تحويل إلى ورقة نيتروسيليلوزية تقطيع الورقة النيتروسيليلوزية إلى شريطات اختبار Elisa مصغر gp120 gp41 p25 ھجرة كھربائية - اللوحة 5

الصفحة - 207 - استاذ يوسف اندلسي الفصل الرابع مساعدات الجهاز المناعي مقدمة قد يصاب الجھاز المناعي ببعض اBضطرابات تكون عواقبھا وخيمة على الجسم وقد طور البحث الطبي طرائق ووسائل لمساعدة الجھاز المناعي خل اصابة كعج أو قبل اصابة كوقاية فما ھي ھذه المساعدات La vaccination التلقيح 1 مراحل اكتشاف التلقيح أ أعمال Ejenner أنظر الوثيقة 1 لوحة 1 1 انطقا من محظات Ejenner يمكن افتراض أن نقل جذري البقر La vaccine شخاص سليمين يمكن من تمنيعھم ضد الجذري 2 نستخلص من ھذه التجربة أن اBحتكاك بالمرض يعطي الجسم حصانة ضد نفس المرض ب أعمال Louis Pasteur أنظر الوثيقة 2 لوحة 1 Edouard Jenner أعمال 1 الوثيقة الجدري La variole مرض معدي يصيب الجلد وھو ناتج عن حمة الجدري لقد Cحظ العالم اOنجليزي Edouard Jenner أن اOصابة بالجدري قليلة جدا عند اشخاص الذين يحلبون ابقار وأنھم يصابون بمرض يسمى جدري البقر La vaccine والذي يظھر على شكل طفيحات جلدية فوق ثدي البقر وبطفيحات مشابھة على أيديھم تكون بسيطة وتختفي بسرعة 1 ما ھي الفرضية التي يمكنك صياغتھا انطقا من محظات E Jenner في سنة 1796 استطاع E Jenner أن يمنع شخصا ضد مرض الجدري بعد حقنه بقيح نقطات بقرة مصابة بجدري البقر 2 ماذا تستخلص من ھذه التجربة اللوحة 1 Louis Pasteur أعمال 2 الوثيقة في سنة 1879 قام العالم الفرنسي L Pasteur بدراسة مرض كوليرا الدجاج وھو مرض قاتل تتسبب فيه بكتريا معينة في 9 فبراير من سنة 1880 بعث باستور بإرسالية إلى أكاديمية العلوم يقول فيھا quot إن إعادة زرع الجرثوم المعدي المسبب لكوليرا الدجاج بنقله عبر أوساط زرع حساء دجاج متتالية C يؤثر على حدة ھذا الكائن الحي المجھري وC على سرعة تكاثره داخل جسم الدجاج بحيث أن التطعيم بجزء ضئيل من قطرة الزرع يؤدي إلى الموت بعد يومين أو ث ةث وغالبا بعد 24 ساعة ھذه المقدمات إذن معروفة آتي على احداث اكثر بروزا في ھذه اOرسالية بتغيير كيفية زرع الجرثوم يمكن أن نضعف من حدته الوسط 2 تلك ھي النقطة الحيوية لموضوعي ھذا لنأخذ 40 دجاجة ولنطعم عشرون منھا بالفيروس اكثر حدة ستموت العشرون دجاجة المجموعة 1 لنطعم العشرون دجاجة اخرى بالفيروس الوھن ستصبح كلھا مريضة لكنھا سوف لن تموت المجموعة 2 لنتركھا تشفى من مرضھا ولنعود بعد ذلك لتطعيمھا من جديد بالفيروس الحاد جدا ھذه المرة سوف لن تقتل المجوعة 3 الخصة واضحة المرض يقي نفسه quot باستور عن مجلة La recherche عدد 53 فبراير 1975 ماذا تستخلص من أعمال LouisPasteur اللوحة 1

الصفحة - 208 - استاذ يوسف اندلسي Bحظ Pasteur أن دجاجات المجموعة 3 أصبحت ممنعة ضد بكتيريا كوليرا الدجاج نستخلص من ھذه اعمال أن إدخال الجراثيم مضعفة إلى الجسم يوفر لديه دفاعا فعاB ضد نفس الجراثيم في حالتھا الحادة ج خصة سميت عملية إدخال الجرثوم المضعف للجسم بالتلقيح La vaccination وذلك تكريما للعالم Jenner الذي كان أول من قام بتمنيع شخص ضد الجدري وذلك بحقنه بالجرثوم المسبب لجذري البقر La vaccine وإن لم يستطع إنتاج لقاح Vaccin وإنما استعمل لقاح موجود في الطبيعة لكن Pasteur يعتبر المكتشف الحقيقي للتلقيح نه أول من أنتج لقاحا سنة 1885 ضد السعار La rage 2 مبدأ التلقيح أ تذكير يؤدي حقن ذوفان الكزاز إلى إكساب الجسم مناعة خلطية ضد الكزاز يؤدي حقن بكتيريات BCG إلى إكساب الجسم مناعية خلوية ضد بكتيريات BK المسببة لداء السل ب التأويل المناعي للتلقيح يتوخى التلقيح إكساب مناعة ضد عامل ممرض معين ولھذا الغرض يمكن حقن الجسم بالعامل الممرض نفسه أو عوامل غير ممرضة مشتقة منه أو سمينات وھنة الدوفان أو مولدات مضاد مستخلصة من الجراثيم وتستعمل حاليا لقاحات جديدة مھيأة بواسطة تقنيات الھندسة الوراثية إن تلقيح شخص بجرثوم موھن أو ذوفان يحدث لدى الشخص الملقح استجابة مناعية تسمى اBستجابة المناعتية اولية ينتج عنھا تكون كريات لمفاوية ذات ذاكرة B أو T8 حسب نوع اBستجابة المناعتية التي تتميز بطول عمرھا الوسط 1 وسط زرع طري لعصيات الكوليرا الوسط 2 إعادة الزرع في 37 C المجموعة 1 المجموعة 3 المجموعة 2 موت المجموعة 1 بقاء المجموعة 3 حية بقاء المجموعة 2 حية حقن الوسط 1 حقن الوسط 2 اللوحة 1

الصفحة - 209 - استاذ يوسف اندلسي إذا تعرض الشخص الملقح للجرثوم الحاد أو السمين يكون عدد الكريات اللمفاوية النوعية لمولد المضاد ھذا كبيرا مما يجعل اBستجابة المناعية الثانوية تكون فورية وقوية مما يؤدي إلى القضاء على مولد المضاد الدخيل جرثوم أو سمين La Srothrapie ستمصالCا I 1 مفھوم اCستمصال أنظر الوثيقة 1 لوحة 2 عند حقن حصان بجرعات متزايدة السمية من سمين معين فإن الحصان ينتج مقادير ھائلة من مضادات نوعية لھذا السمين الشيء الذي أوحى إلى الطبيب Roux سنة 1894 بفكرة نقل مصل ھذا الحصان الممنع إلى انسان وھكذا فاBستمصال ھو تحويل تمنع شخص إلى شخص آخر غير ممنع وذلك بحقن ھذا اخير بمصل الشخص الممنع ضد مرض معين قصد عجه من نفس المرض 2 مبدأ اCستمصال أنظر الوثيقة 2 لوحة 2 1 مباشرة بعد حقن مصل مضاد للكزاز ترتفع نسبة مضادات سمين الكزاز في البزما لتغطي منطقة الحماية لتنخفض تدريجيا إلى أن تنعدم بعد عدة أسابيع بعد التلقيح تبقى نسبة مضادات سمين الكزاز منخفضة خل اسابيع اولى وB تغطي منطقة الحماية إB بعد اسبوع الثاني من التلقيح وترتفع نسبة المضادات مع التذكير لتبقى مرتفعة في جسم الشخص الملقح 2 يتبين من ھذه المعطيات أن التلقيح يوفر مناعة نشيطة ونوعية وله دور وقائي يدوم وقتا طوي أما اBستمصال فله دور عجي ويدوم فعله وقتا قصيرا 3 اBستمصال ھو تحويل مناعة شخص إلى شخص أخر غير ممنع وذلك بحقن مصل شخص ممنع ضد مرض معين لشخص مصاب بنفس المرض يضم ھذا المصل مضادات أجسام نوعية تتدخل مباشرة للقضاء على التعفن في جسم المتلقي شخص ممنع ضد الجرثوم حقن المصل استخص المصل لشخص مصاب بنفس الجرثوم شفاء المريض لم تظھر نوبات أرجية شفاء المريض أحيانا تظھر استخص مصل نوبات أرجية الحصان حقن المصل لمريض مصاب حقن الحصان بنفس الجرثوم بالجرثوم الوثيقة 1 مفھوم اCستمصال تبين الوثيقة التالية طريقة تحضير امصال والغرض منھا انطقا من ھذه الوثيقة عرف اCستمصال وبين كيف يتم تحضير امصال لفائدة اCستمصال اللوحة 2

الصفحة - 210 - استاذ يوسف اندلسي أما التلقيح فھو إحداث استجابة ينتج عنھا تكون كريات لمفاوية ذات ذاكرة B أو T8 حسب نوع اBستجابة المناعتية تتدخل عند الحاجة II زرع النخاع العظمي يولد بعض اطفال مصابين بداء قصور المناعة الوBدي ومن أنجع الطرق العجية للمصابين بھذا الداء ھو زرع النخاع العظمي الذي يعتبر أصل خيا الجھاز المناعي لكن نجاح ھذا الزرع يكون رھينا بالتغلب على مجموعة من المشاكل التي يطرحھا رد الفعل المناعي وھي أنظر الوثيقة 3 لوحة 2 مقارنة اBستمصال بالتلقيح اكتساب مناعة التلقيح مفعول نوعي نشيطة مناعة مكتسبة يستعمل مفعول دائم ببطء للوقاية نقل مناعة سلبية اBستمصال مفعول نوعي الجسم منعة منقولة يستعمل مفعول مؤقت فورية للعج أصيب شخص بتعفن بعصية الكزاز فتم حقنه في آن واحد بدوفان الكزاز التلقيح ومصل مضاد للكزاز يبين الشكل أ تغير تركيز مضادات اجسام في دم ھذا المريض 1 حلل المبيان 2 ما ھي فائدة التلقيح واOستمصال في آن واحد 3 مستعينا بالشكل ب من الوثيقة قارن بين مفعول التلقيح ومفعول اCستمصال 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0005 0025 01 05 1 10 استمصال لقاح ثالث لقاح ثاني لقاح أول باسابيع الزمن منطقة الحماية مضادات اجسام التي يصنعھا الجسم مضادات اجسام التي يوفرھا المصل نسبة مضادات اجسام المضادة لسمين الكزاز ب UIml من البزما الوثيقة 2 الشكل أ الشكل ب اCستمصال التلقيح حمات وھنة مضادات أجسام لمفاويات B حمات اللوحة 2 عزل 3 إلى 5mm من عظم مسطح زھاء 800 mm متلق معط CMH CMH تشعيع 4 1 2 3 5 الوثيقة 3 شروط زرع النخاع العظمي احمر بعد تحديد مراحل زرع النخاع العظمي احمر حدد المشاكل المناعية التي يطرحھا زرع النخاع العظمي وبرر اCحتياطات المتخذة أثناء عملية الزرع اللوحة 2

الصفحة - 211 - استاذ يوسف اندلسي 1 اختيار المعطي يلزم العمل على اختيار معط يتوفر على CMH مماثل ل CMH المتلقي وبما أن صيغ CMH ليست دقيقة بما فيه الكفاية يلزم اختبار اBستجابة المناعتية بين المعطي والمتلقي في الزجاج 2 أخذ الطعم يجرى للمعطي تخدير عام ثم تأخذ من بعض عظامه المسطحة كمية قليلة من النخاع العظمي 800ml 3 معالجة الطعم يتم قتل اللمفاويات B وT الناضجة الموجودة في الطعم بواسطة مضادات أجسام نوعية لھا حتى B تستجيب ضد الخيا الذاتية لlخذ ويتم اBحتفاظ فقط بالخيا اصلية للنخاع العظمي كما يتم عزل الكريات الحمراء الموجودة بالعينة لتفادي تلكد ھذه اخيرة في حالة اختف الفصائل الدموية بين المعطي والمتلقي 4 تجھيز اbخذ يمكن للخيا المناعتية النشيطة للمتلقي أن تھاجم خيا الطعم لتفادي ھذا المشكل يتم قبل الزرع تشعيع شامل للمتلقي بھدف قتل جزء من خياه المناعية التي ھي سبب الرفض بسبب ھذا التشعيع يبقى المتلقي عدة شھور بدون دفاع مناعي ولكي B يكون عرضة للخمج يوضع في غرفة معقمة ويخضع لتتبع استمصالي صارم تطعيم المتلقي يتم حقن العينة في دم الشخص اcخذ بحيث تنتقل عبر الجھاز الدوراني لتستقر في النخاع العظمي لعظام الشخص اcخذ

الصفحة - 212 - استاذ يوسف اندلسي الوحدة السادسة الظواهر الجيولوجية المصاحبة لنشوء السلاسل الجبلية وعلاقتها بتكتونية الصفائح ينتج عن حركية صفائح الغف الصخري انفتاح المحيطات والذي يعوضه تقارب الصفائح في مناطق أخرى حيث تتشكل السسل الجبلية فما ھي ظروف تشكل السسل الجبلية وما ھي أنواعھا وما ھي الظواھر الجيولوجية المصاحبة لنشوء السسل الجبلية الحديثة وما عقتھا بتكتونية الصفائح

الصفحة - 213 - استاذ يوسف اندلسي الفصل اول السلاسل الجبلية الحديثة وعلاقتها بتكتونية الصفائح مقدمة السسل الجبلية الحديثة تضاريس بارزة على سطح ارض ارتبط تشكلھا بحركية الصفائح التكتونية خل ازمنة الجيولوجية القديمة ما عقة السسل الجبلية الحديثة بتكتونية الصفائح ما ھي أنواع السسل الجبلية الحديثة وما ھي مميزاتھا ما ھي أبرز التشوھات التكتونية المميزة للسسل الجبلية الحديثة أنواع السسل الجبلية الحديثة وعقتھا بتكتونية الصفائح أنظر الوثيقة 1 لوحة 1 الوثيقة 1 الصفائح الصخرية ھي قطع صلبة طافية على استينوسفير تتكون من جزء من الرداء العلوي تعلوه قشرة قارية أو قشرة محيطية أو ھما معا يشكل مجموع الصفائح الغف الصخري للكرة ارضية تمثfل الخريطfة 1 أھfم الصfفائح التكتونيfة وعقتھfا ببعضfھا الfبعض وتمثfل الخريطfة 2 التوزيfع الجغرافfي للبfراكين وبfؤر الfزCزل علfى مستوى الكرة ارضية 1 اعتمادا على الخريطة 1 و 2 وعلى مكتسباتك ذكر بمميزات حدود الصفائح تمثل الخريطة 3 التوزيع الجغرافي للسسل الجبلية الحديثة على مستوى الكرة ارضية 2 باCعتماد على ھذه الخريطة والخرائط السابقة حدد تموضع السسل الجبلية الحديثة 3 صنف ھذه السسل الجبلية حسب مواضع تواجدھا اللوحة 1 صفيحة القطب الجنوبي الصفيحة الھندوسترالية صفيحة المحيط الھادي صفيحة نازكا صفيحة أوراسيا صفيحة أمريكا الشمالية صفيحة أمريكا الجنوبية الصفيحة اOفريقية 60 60 مناطق الطمر ذروات وسط مناطق التباعد محيطية اللوحة 1 الخريطة 1

الصفحة - 214 - استاذ يوسف اندلسي 1 الصفيحة التكتونية ھي قطعة من الغف الصخري شاسعة وھادئة تحدھا مناطق ضيقة ذات نشاط بركاني وزلزالي كثيف وتتميز حدود الصفائح ب مناطق التباعد تتموضع وسط المحيط وتتمثل في الذروات الوسط محيطية مناطق التقارب أو التجابه وتتكون من o مناطق الطمر Subduction حيث تنغرز صفيحة تحت أخرى o مناطق الطفو Obduction حيث يزحف الغف الصخري المحيطي فوق الغف الصخري القاري o مناطق اBصطدام Collision حيث تصطدم كثلة قارية مع أخرى مناطق اBحتكاك تحتك صفيحة بأخرى مع حركة أفقية للصفيحتين 2 تتموضع السسل الجبلية الحديثة على مستوى مناطق التقارب بين الصفائح التكتونية مما يدل على وجود عقة بين حركية الصفائح وتشكل السسل الجبلية الحديثة 3 يمكن تصنيف السسل الجبلية الحديثة إلى ثثة أنواع ھي سسل الطمر تتشكل في مناطق الطمر بين صفيحة محيطية وصفيحة أخرى سسل اBصطدام تتشكل اثر اصطدام كثلثين قاريتين تنتميان لصفيحتين مختلفتين سسل الطفو تنتج عن طفو أو تراكب غف صخري محيطي فوق غف صخري قاري ينتميان لصفيحتين مختلفتين I خصائص السسل الجبلية الحديثة 1 سسل الطمر أ الخاصيات البنيوية والجيوفيزيائية لمناطق الطمر مثال جبال انديز وثيقة 1 لوحة 2 1 تتموضع جبال انديز سسل الطمر في منطقة التجابه بين صفيحة المحيط الھادي وصفيحة أمريكا الجنوبيةويتميز ھذا الھامش النشيط بظواھر جيولوجية خاصة أبرزھا وجود حفر محيطية عميقة زلزالية شديدة تنتظم بؤرھا على مستوى مائل يسمى مستوى Benioff شذوذات حرارية حيث أن خطوط ثوابت درجة الحرارة غير موازية لسطح ارض بل تنغرز نحو العمق حسب سطح مائل موافق لمستوى Bnioff يفسر الجيوفيزيائيون ھذه الشذوذات بانغراز صفيحة باردة باستينوسفير الساخن جبال الھيميا جبال انديز جبال عمان 5000 km الب الخريطة 3 الخريطة 2 زCزل الوثيقة 1 اللوحة 1

الصفحة - 215 - استاذ يوسف اندلسي بركانية عنيفة تؤدي إلى قذف صھارة أنديزيتة يسبب تبردھا المرحلي صخرة ذات بنية ميكروليتية تسمى انديزيت Andsite 2 تتكون صخرة انديزيت من مادة غير متبلورة تدعى عجين أو زجاج وبلورات كبيرة الحجم البجيوكز و البيروكسين وبلورات صغيرة الحجم تدعى ميكروليتات لدى نتكلم عن بنية ميكروليتية الشيء الذي يدل على أن صخرة انديزيت تشكلت عبر مراحل تبريد بطيء في العمق مكن من تشكل البلورات الكبيرة تبريد سريع على السطح ترتب عنه تشكل الزجاج والميكروليتات الوثيقة 1 الخاصيات البنيوية والجيوفيزيائية لمناطق الطمر براكين أمريكا الجنوبية 2810 6768 6863 7021 المحيط 4058 اطلسي المحيط الھادي سلسلة جبال انديز نقط ارتفاع براكين عنيفة بؤر زلزالية حفر محيطية عميقة حفرة البيرو حفرة الشيلي امازون 71 151 301 501 7000m حفرة محيطية العمق بؤر زلزالية توزيع بؤر الزBزل حسب العمق في مستوى الھامش النشيط لمنطقة انديز 150 300 450 0 خطوط تساوي درجة الحرارة العمق Km 1400C أستنوسفير صفيحة صخرية توزيع خطوط تساوي درجة الحرارة في منطقة الطمر بجبال انديز المحيط الھادي القارة امريكية 1400 800 1000 1200 حدد من خل الوثائق quotأquot quotبquot و quotد الظروف الجيوفيزيائية المميزة لمناطق الطمر حدد من خل الشكل quotدquot بنية صخرة انديزيت وظروف تشكلھا صخرة انديزيت ھي صخرة رمادية اللون ذات انتشار واسع في مناطق الطمر وقد سميت بذلك لوجودھا بكثرة في جبال انديز صفيحة دقيقة لVنديزيت محظة بالضوء المستقطب ورسم تفسيري لھا Pl Py V quotأquot quotبquot quotجquot quotدquot 1 2 3 4 Pl Py 6 - 1 - 2 بيروكسين ز جاج ميكروليت بجيو كز اللوحة 2

الصفحة - 216 - استاذ يوسف اندلسي ب تشكل سسل الطمر وثيقة 1 لوحة 3 1 انطقا من الشكل أ من الوثيقة يمكن القول أن سسل انديز تتميز ب بركانية أنديزيتية وبصخور بلوتونية صخرة صھارية داخلية النشأة أي تبردت في العمق تشوھات تكتونية بسيطة طيات على شكل مروحة وفوالق معكوسة 2 انطقا من معطيات الوثيقة 2 لوحة 2 والشكل ب من الوثيقة 1 لوحة 3 نفسر البنيات التكتونية والصخرية لمناطق الطمر بما يلي يؤدي انغراز الغف الصخري المحيطي أكثر كثافة تحت الغف الصخري القاري أقل كثافة إلى خضوع الصخور عند وصولھا إلى استنوسفير Bرتفاع في درجة الحرارة والضغط وينتج عن ھذا تحرير الماء الذي ينتشر عبر الرداء فيصبح ھذا اخير تحث شروط اBنصھار الجزئي تصعد الصھارة الناتجة عن ھذا اBنصھار الجزئي نحو السطح مؤدية إلى بركانية أنديزيت ةي كما يتبرد جزء من ھذه الصھارة في اعماق فيعطي بلوتونات الكرانوديوريت المنطقة الساحلية السلسلة الغربية 5500m 4000m السلسلة الشرقية سھل معلق قاعدة قديمة طبقات الحقب اول طبقات الحقب الثاني الكريتاسي بركانية أنديزينية نرجفية بلوتونات الكرانوديوريت فوالق معكوسة مقطع جيولوجي في جبال انديز طيات مروحية الشكل رداء علوي محيطية قشرة أستنوسفير قشرة قارية من 150- إلى 115 - مليون سنة من 115- إلى 6- مليون سنة تقصير صفيجة أمريكا صفيحة نازكا الجنوبية موشور تضخم فوالق عادية فوالق معكوسة انصھار جزئي بوجود الماء لبيروديتيت الرداء غف صخري محيطي أستنوسفير تحرير الماء من معادن القشرة المحيطية H2O H2O أنذيزيتة صھارة بلوتون غف بركانية أنديزيتية صخري محيطية رواسب قاري ستخرج من خل وثيقة الشكل quotأquot المميزات التكتونية لجبال انديز من خل قراءة وثيقة الشكل quotبquot بين كيف تتشكل البركانية انديزيتة وبلوتونات الكرانوديوريت واربط ھذين الحدثين بتكتونية الصفائح حدد تسلسل احداث المؤدية إلى تشكل جبال انديز من خل تحليل وثيقة الشكل quotجquot البركانية انديزيتية والبلوتونية نتاج نموذج تفسيري لمراحل تشكل جبال انديز لتكتونية الصفائح - 1 - 2 - 3 quotأquot quotجquot quotبquot رواسب بحرية 7 الوثيقة 1 تشكل سسل الطمر اللوحة 3

الصفحة - 217 - استاذ يوسف اندلسي 3 تكون الصفيحة المنغرزة أثناء الطمر مكسوة بطبقات رسوبية تعمل الصفيحة الراكبة على كشطھا وفصلھا عن القشرة المحيطية المركوبة فتشكل ھذه الرواسب موشور التضخم بتوالي الضغوط التكتونية تزداد أھمية الطي والفوالق المعكوسة فينتج عن ھذا تقصير وارتفاع في الغف الصخري مشك تضاريس عالية تمثل سسل الطمر 2 سسل الطفو أ الخاصيات البنيوية لسسل الطفو مثال جبال عمان وثيقة 2 لوحة 3 1 تتميز سلسلة جبال عمان ب وجود سدائم وھي تشكيت صخرية مغتربة ذات امتداد كبير مئات الكيلوميترات زحفت من موقع نشأتھا واستقرت في مكان آخر وغطت صخورا أخرى تسمى بالصخور المركوبة وجود صخور المركب اوفيوليتي Ophiolite له نفس تركيب الغف الصخري المحيطي 2 داخل المجال القاري لعمان يعتبر وجود صخور المركب افيوليتي شاھدا عن انغق مجال محيطي وزحف لصفيحة محيطية على صفيحة قارية وھو ما يسمى بالطفو Obduction الوثيقة 2 تطور درجة الحرارة حسب العمق تحت القوس الصھاري لمنطقة الطمر 1 على نفس المبيان مثلت المنحنيات التجريبية لبداية انصھار البيريدوتيت المكونة للرداء تحت ظروف الضغط والحرارة 2 منحنى تصلب البيريدوتيت المميھة 3 منحنى تصلب البيريدوتيت غير المميھة من خل تحليل معطيات ھذه الوثيقة أربط العقة بين البلوتونية والبركانية انديزيتية وتكتونية الصفائح 80 160 Km 250 500 750 1000 1250 1500 درجة الحرارة C العمق 1 2 3 اللوحة 2 مسقط بحر عمان إيران عمان سھل الباطنة سدائم الحواسنة سمائل 100Km الوثيقة 2 خريطة جيولوجية مبسطة لجبال الحجر شمال عمان 1 حدد من خل ھذه الوثيقة المميزات البنيوية لجبال عمان 2 ما المعلومات التي يفيد بھا وجود اوفيوليت في جبال عمان رواسب من المايستريختي إلى الحقب الثالث أفيوليت سمائل سدائم الحواسنة المغتربة من البرمي إلى الكريتاسي الطبقات المركوبة القاعدة قبل البرمية المفتاح مقطع مبسط لiفيوليت رواسب بازلت وسيدات عروق من الدوليريت كابرو منضد بيريدوتيت مورقة اللوحة 3

الصفحة - 218 - استاذ يوسف اندلسي ب تشكل سسل الطفو وثيقة 1 لوحة 4 باعتبار الخصائص البنيوية والصخرية الحالية لجبال عمان يمكن استعادة التاريخ الجيولوجي للمنطقة والذي تتمثل أحداثه كالتالي بين الصفيحة افريقية والصفيحة اوراسيوية كان ھناك محيط قديم ھو التيتيس Tthys البحر الوحيد الذي كان يحيط باليابسة الوحيدة حسب نظرية زحزحة القارات حيث ظھرت منطقة طمر ضمحيطية تم فيھا طمر الصفيحة افريقية تحت الصفيحة اوراسيوية عندما نفذت القشرة المحيطية المطمورة ووصلت القارة شبه الجزيرة العربية إلى منطقة الطمر بدأ طمر الغف الصخري القاري غير أن ضعف كثافة ھذا اخير تحول دون استمرار طمره مما أدى إلى حجز الطمر مع تواصل القوى اBنضغاطية يزحف الغف الصخري والرواسب المحيطيين فوق الغف الصخري القاري نتكلم عن ظاھرة الطفو تؤدي ھذه التراكبات من الصخور إلى تضخم الغف الصخريفينتج عن ذلك نشوء سسل جبلية تسمى بسسل الطفو الوثيقة 1 تشكل سسل الطفو 0m 0m 0m بحر التيتيس رصيف عمان القاري طمر داخل محيطي قشرة قارية رداء علوي قشرة محيطية رواسب محيطية موشور تضخم تشوھات سدائم أوفيوليت سمائل سدائم الحواسنة ز حف زحف ز حف 400Km حث خليج عمان - 95MA - 75MA حاليا Thetys EURASI طمر داخل محيطي زحف اوفيوليت وتكون سسل عمان صف مراحل تشكل جبال جبال عمان واربط تشكل ھذه السسل بتكتونية الصفائح مرا حل تكون سلسلة جبال عمان في إطار فرضية ط مر دا خل محيطي 9 اللوحة 4

الصفحة - 219 - استاذ يوسف اندلسي 3 سسل اCصطدام أ الخاصيات البنيوية والبتروغرافية لسسل اCصطدام مثال جبال الھميا وثيقة 2 لوحة 4 1 تنحصر جبال الھميا بين كتلتين قاريتين متصادمتين الھند وآسيا 2 تتميز ھذه السسل ب تراكبات Chevauchement وتشوھات ناتجة عن قوى انضغاطية عرفتھا منطقة التجابه بين الكتلتين القاريتين وجود صخور أنديزيتية وكرانيتية بالتبت تدل على نشاط صھاري ناتج عن ظاھرة الطمر وجود صخور اوفيوليت وصخور رسوبية تيتيسية موشور التضخم تدل على حدوث طفو ب تشكل سسل اCصطدام وثيقة 1 لوحة 5 1 حسب الشكل أ قبل 70 مليون سنة كانت القارة الھندية واسيوية متباعدتان ونتيجة لحركية الصفائح انتقلت القارة الھندية نحو الشمال مع اختفاء المحيط الذي يفصلھا عن القارة اسيوية إلى أن التصقت بالقارة اسيوية وتشكلت بينھما سسل جبال الھميا 2 تشكلت السسل الجبلية للھميا نتيجة حركية الصفائح عبر المراحل التالية قبل 100 مليون سنة كانت ھناك منطقة طمر ضمحيطية بين الصفيحة التي تحمل القارة الھندية والصفيحة اوراسيوية طمر الغف الصخري المحيطي تحت الصفيحة اوراسيوية أدى إلى نشوء الصھارة انديزيتية والبلوتونية التراكب الجبھي التراكب المركزي الرئيسي فوالق عادية الھميا العليا خياطة الھميا التيتيسية آسيا تسانغ بو SW NE كرانيت أفيوليت صخور متحولة تحول الطمر صخور متحولة تحول إقليمي رواسب التيتيس موشور التضخم رواسب حتاتية الھند quot بquot بنية جبال الھميا 50Km Dazes 1999 quotأquot صورة باقمار اBصطناعية للھماBيا آسيا الھند حدد تموضع جبال الھميا على الصورة المأخودة باقمار اBصطناعية صف الكيفية التي تتموضع بھا ھذه الجبال استخرج من خل المقطع الجيولوجي الخاصيات البنيوية لجبال الھماBيا عن ماذا يدل تواجد افيوليت في أعالي ھذه الجبال - 1 - 2 وحدة سيواليك شمال الھند وحدة الھميا العليا تركب وحدة الھميا الوسطى بواسطة التراكب المركزي الرئيسي وحدة الھميا التيتيسية ترتفع نتيجة عمل الفوالق العادية كالفالق الشمالي للھميا ھضبة التبت ترتبط بباقي الھميا بواسطة الخياطة افيوليتية لمنطقة تسانغ بو وحدة الھميا الوسطى تركب وحدة سيواليك بواسطة التراكب الجبھي 1 2 3 4 5 2 1 3 4 5 10 اللوحة 4 الوثيقة 2 سسل اصطدام سلسلة جبال الھميا

الصفحة - 220 - استاذ يوسف اندلسي بعد استنفاد الغف الصخري المحيطي للصفيحة المطمورة يتم حجز الطمر فينتج عن ذلك طفو جزء من الغف الصخري المحيطي للصفيحة الراكبة فوق القشرة القارية للھند الشيء الذي أعطى مركب اوفيوليت مع استمرار القوى اBنضغاطية اصطدم الھامشان القاريان للھند واسيا مع تكون موشور تضخم بينھما ونشوء تراكبات كبيرة في اتجاه الجنوب بتزايد الضغوطات التكتونية نشأت تشوھات معقدة دفعت بموشور التضخم باتجاه آسيا مع رفع الكتل الصخرية عاليا وھذا ما أعطى الھميا العليا حيث توجد أعلى قمة Everest ملحوظة إن اصطدام قارتين يمكن أن يكون مسبوقا ب - طمر دون طفو غياب المركب افيوليتي - طمر مع طفو تواجد المركب افيوليتي II التشوھات التكتونية المميزة لسسل الطمر واCصطدام 1 العوامل المتدخلة في تشوه الصخور أنظر الوثيقة 1 لوحة 7 أ محظات 1 يرتبط نمط التشوه التكتوني بمناطق التجابه بين الصفائح بعوامل خارجية أھمھا العمق الذي يحدد تغيرات الضغط ودرجة الحرارة والزمن والحركات التكتونية وعوامل داخلية أھمھا خاصيات المرونة والميوعة 2 تختلف استجابة الصخور للضغوط التكتونية حسب العمق صفيحة أوراسيا الھند - 71MA - 55MA - 38MA - 10MA حاليا الھند خط اBستواء المحيط الھندي رواسب الھند اول الحقب موشور التضخم رواسب التبت محيطية رداء علوي قشرة قارية قشرة قشرة محيطية قارية S N 1 2 3 4 quotبquot مراحل تشكل جبال الھميا quotأquot حركة الصفيحة الھندية حسب نظرية زحزحة القارات انطقا من الشكل quotأquot صف تطور وضعية الھند عبر الزمن واربط ذلك بزحزحة القارات 1 - انطقا من الشكل quotبquot أبرز تسلسل احداث المؤدية إل تشكل الھميا - 2 11 ھضبة التبت سھل الغانج الھميا العليا التراكب المركزي الرئيسي الوثيقة 1 تشكل سسل اCصطدام اللوحة 5

الصفحة - 221 - استاذ يوسف اندلسي على السطح تكون ظروف الضغط والحرارة منخفضة فتكون الصخور ھشة مما يجعل التشوھات التكتونية من النوع الكسور وتتمثل أساسا في الفوالق المعكوسة والسدائم المرتبطة بھا في العمق يزداد الضغط والحرارة مما يجعل الصخور مرنة فتصبح التشوھات التكتونية على شكل طيات متساوية السمك ثم متغيرة السمك مع ازدياد العمق وتتطور التشوھات حسب شدة الضغوط المسلطة عليھا وبذلك نحدد ثثة مجاBت ھي المجال 1 المجال المرن المجال 2 المجال اللدن المجال 3 مجال التدفق اللدن Fluage 2 التشوھات التكتونية أ الطيات أنظر الوثيقة 2 لوحة 5 الطيات ھي عبارة تشوھات تكتونية متواصلة تبقى الطبقات الصخرية متصلة على طول مساحة الطي تنتج عن قوى انضغاطية مما يترتب عنه تقصير في الطبقات الصخرية 1 تتميز سسل الطمر واBصطدام بتشوھات تكتونية تتجلى في طيات محدبة وطيات مقعرة وھي تشوھات تقاربية ناجمة عن ضغوط تكتونية بمناطق التجابه بين الصفائح ثوابت أصلية تشوه الحرارة الزمن موائع بيفرجية الضغط ضغوطات طاقة ميكانيكية جسم بدئي تختلف استجابة الصخور للضغوطا ح سب مجمو عة من الثوابت - المرونة - الميوعة - نوع المعادن وطبيعة الصخرة - قد الحبييبات تكون الصخرة مطيلة أكثر إذا كانت مشكلة تستجيب الصخور بطريقة مطيلة بالنسبة من معادن دقيقة للتشوھات البطيئة وبطريقة ھشة بالنسبة للتشوھات السريعة تسھل الموائع التي تتخلل الفراغات داخل الصخرة كالماء التشوه المطيل للمعادن وذلك عن طريق الذوبان وإعادة التبلور وتنشط ھذه الظاھرة تناسبيا مع ارتفاع درجة الحرارة يؤدي ارتفاع درجة الحرارة إلى جعل الصخور مطيلة كلما اقتربنا من درجة اBنصھار 1 2 3 الضغوط التشوه عوامل تشوه الصخور quotأquot تخضع تجريبيا عينة صخرية لضغوطات ميكانيكية متزايدة الشدة بسرعة ثابتة يمثل البيان أسفله النتائج المجال 1 م جال مرن عند حذف القوى المسلطة على الصخرة ترجع قيمة قيمتھا اصلية الضغط والتشوه إلى المجال 2 مجال لدن تحتفظ الصخرة بالتشوه رغم رغم حذف القوى المطبقة عليھا المجال 3 مجال التدفق اللدن تؤدي التغيرات الطفيفة في الضغط إلى تغيرات مھمة في التشوه أن يقع كسر إذا وقع ھذا في بعض الظروف يمكن التشوه متواصل أما إذا أن ھناك سلوكا ھشا ويكون الكسر في المجال 1 نقول وقع الكسر في المجال 2 و 3 ستحصل تشوھات متصلة طيات مصحوبة بتشوھات غير متصلة فوالق فوالق وطيات ذات طبقات ثابتة السمك شيستسة وطيات ذات طبقات متغيرة السمك - 5Km - 10Km مجال الفوالق مجال الطيات صخور القشرة ارضية مجسم تركيبي يوضح تشوه بدBلة العمق استخرج من خل الشكل quotأquot أھم العوامل المؤثرة في تشوه الصخور بالسسل الجبلية اعتماد على الدراسة التجريبية المدرجة في الشكل quotبquot فسر سلوك الصخور إزاء التشوھات بدBلة العمق شكل ج - 1 - 2 quotجquot 15 اللوحة 7 الوثيقة 1 العوامل التكتونية المتدخلة في تشوه الصخور

الصفحة - 222 - استاذ يوسف اندلسي 2 أنظر الشكل ج عناصر الطية ھي المفصلة جانب الطية المساحة المحورية محور الطية 3 أنظر الشكل ت أصناف الطيات ھي طية مستقيمة طية منحرفة طية مائلة طية راقدة ب الفوالق أنظر الوثيقة 1 لوحة 6 ھي عبارة عن انكسارات للكتل الصخرية مصحوبة بتفاوت للكتلتين الناتجتين عن الكسر 1 تتميز سسل الطمر واBصطدام بفوالق معكوسة وعادية وسدائم وھي تشوھات تقاربية ناجمة عن ضغوط تكتونية بمناطق التجابه بين الصفائح 2 أنظر الشكل ج عناصر الفالق ھي سطح الفالق يكون مصحوبا بصقل إلي يسمى مرآة الفالق طرح الفالق مركب من طرح أفقي مستعرض r وطرح عمودي R 3 أنظر الشكل ت أنماط الفوالق ھي فالق عادي فالق معكوس فالق عمودي انقع الفوالق المركبة ھي مجموعة من الفوالق المعكوسة في مناطق تسود فيھا القوى اBنضغاطية فتؤدي إلى تشكل مدرجات صاعدة انشاز Horst ج التشوھات الوسيطة أنظر الوثيقة 2 لوحة 6 أدت الضغوطات التقصيرية التي تعرضت لھا القشرة ارضية بمناطق الطمر واBصطدام إلى تعقيد التشوھات التكتونية لتتحول إلى تشوھات وسيطة طيات-فوالق تراكبات وسدائم pli-faille الفوالق الطيات a نتيجة لتزايد الضغوط المسلطة على الطية من أحد جانبيھا يتمدد الجانب المقابل لمنحى الضغوط ثم يترقق فيؤدي ذلك إلى حدوث فالق لتتطور الطية إلى طية- فالق طية محدبة بجبال الب سلسة اصطدام المحور مفصلة جانب الطية المساحة المحورية جانب الطية عناصر الطية طية مقعرة بسلسلة الھميا يعتمد في تصنيف الطيات على وضع المفصلة والجانبية وزاوية المساحة المحورية - المفصلة الخط الذي يربط النقط ذات التقوس اقصى - جانب الطية الجزء الموجود بين مفصلة الطية المحدبة والطية المقعرة - المساحة المحورية المساحة الوھمية التي تربط مفصت الطبقات المكونة لكل طية - محور الطية خط التقاطع بين المساحة المحورية والمساحة الطبوغرافية تعرف أنواع الطيات المميزة لمناطق الطمر واBصطدام الشكل أ و ب تعرف عناصر الطية الشكل ج ميز بين مختلف أصناف الطيات الشكل ت - 1 - 2 - 3 quotأquot quotبquot quotجquot 12 أنواع الطيات quotتquot 1 2 3 4 المساحة مفصلة المحورية الطية طية راقدة طية مائلة طية منحرفة طية مستقيمة الوثيقة 2 الطيات اللوحة 5

الصفحة - 223 - استاذ يوسف اندلسي Chevauchement التراكب b بعد تشكل الطية-الفالق وإذا استمرت الضغوطات يزحف الجزء اعلى فوق اcخر مشك تراكبا Nappe de charriage السديمة c بعد تشكل التراكب وإذا استمرت الضغوطات تصبح مسافة زحف الجزء اعلى كبيرة فتتكون بذلك السديمة يسمى الجزء المتنقل بالراكب وتسمى القاعدة بالمركوب تتعرض الصخور الراكبة للحث فتتكون نافذة تسمح برؤية الطبقات المركوبة ويمثل الكليب Klippe الصخور الراكبة التي لم تتعرض للحث وتبقى شاھدة على التراكبات quotأquot فالق معكوس بجبال الھميا فالق عادي بجبال انديز quotبquot الھميا العليا الھميا الوسطى كتلة مرفوعة كتلة مخفوضة طرح عمودي طرح أفقي مستعرض مرآة الفالق سطح الفالق R r quotجquot عناصر الفالق مساحة الفالق عمودية مساحة الفالق مائلة A B r A B r r A B R A A B B R انضغاط A B R تمدد 2 1 4 3 6 5 اتجاه التنقل ع مودي اتجاه التنقل أفقي كتلتا الفالق تتباعدان كتلتا الفالق تتقاربان حركة في اتجاه عقارب الساعة حركة في اتجاه معاكس لعقارب الساعة 7 تجمع من الفوالق تؤدي إلى مدرجات صاعدة quotتquot أنماط الفوالق تعرف أنواع الفوالق المميزة لمناطق الطمر واBصطدام الشكل أ و ب تعرف عناصر الفالق الشكل ج ميز بين مختلف أصناف الفوالق الشكل ت - 1 - 2 - 3 13 فالق انقع فالق عادي فالق معكوس انقع ميامن انقع مياسر ع مودي مرتفع الوثيقة 1 الفوالق اللوحة 6

الصفحة - 224 - استاذ يوسف اندلسي الكتلة المركوبة الكتلة الراكبة كليب Klippe نافذة مجسم بياني لنموذج سديمة الضغوط تمدد طية ترقق طية فالق تراكب المدى جبھة جذر جبھة طية فالق بجبال الب سديمة بجبال الب الكتلة الراكبة الكتلة المركوبة مساحة التراكب المدى نتيجة الضغوط المسلطة على الذية من أحد جانبيھا يتمدد الجانب المقابل لمنحى الضغوط ثم يترقق ويؤدي ذلك إلى حدوث فالق وابتعاد الجزأين المشطورين أحدھما عن اcخر يزحف الجانب اعلى فوق اcخر مشك تراكبا إذا استمرت الضغوط وعندما تصبح مسافة الزحف كبيرة يعطي التراكب سديمة تعرف مختلف التشوھات الوسيطة المميزة لمناطق الطمر واBصطدام تطور الطية إلى طية فالق ثم إلى تراكب quotبquot quotأquot quotتquot quotجquot 14 الوثيقة 2 التشوھات الوسيطة اللوحة 6

الصفحة - 225 - استاذ يوسف اندلسي الفصل الثاني التحول وعلاقته بدينامية الصفائح مقدمة الصخور المتحولة ھي صخور ناتجة عن تحول في الحالة الصلبة لصخور سابقة الوجود تحت تأثير تغير عوامل الضغط والحرارة خل تشكل السسل الجبلية - فما ھي الخاصيات البنيوية والعيدانية للصخور المتحولة المميزة لمناطق الطمر واCصطدام - ما ھي ظروف التحول وما ھي عقتھا بتكتونية الصفائح - كيف يمكن للصخرة المتحولة أن تختزن ظروف تحولھا الصخور المتحولة المنتشرة بسسل اCصطدام 1 دراسة خريطة جيولوجية لمنطقة Bas Limousin بجبال الب وثيقة 1 لوحة 1 باضافة إلى التشوھات التكتونية تتميز سسل الب الناتجة عن اBصطدام باستسطاح صخور ذات تركيب عيداني مميز تسمى صخورا متحولة Roches mtamorphiques الميكاشيست الغنايس امفيبوليت والليبتينيت والتي تتداخل مع الكرانيت 2 الخصائص البنيوية والعيدانية والكيميائية للصخور المتحولة وثيقة 2 لوحة 1 التنضد ھو نوع من التطبق تبينه مكونات الصخرة وھو ناجم فقط عن ظاھرة الترسب الشيستية توريق أقل أو أكثر دقة تكتسبه للصخور المتحولة بفعل عامل الضغط ويختلف عن التطبق كما يمكن أن يتجزأ إلى صفائح منتظمة التوريق بنية واضحة في بعض الصخور المتحولة حيث يضاف إلى الشيستية تمايز معدني بين اسرة ينتج عنه تكوين وريقات 16 N 5Km صف استسطاح الصخور المتحولة بھذه المنطقة من السلسلة البية خريطة جيولوجية مبسطة Bas Limousin لمنطقة بفرنسا تنتمي لجبال الب كرانيت اندساسي ميكاشيست غنايس أمفيبوليت وإكلوجيت ليبتينيت غنايس ذو عيون كلوكوفان Limoges Ambazac StSylvester Bourganeuf كرانيت الوثيقة 1 خريطة جيولوجية مبسطة لمنطقة Bas Limousin بفرنسا تنتمي لجبال الب سسل اCصطدام اللوحة 1

الصفحة - 226 - استاذ يوسف اندلسي نحظ أن العينات الصخرية تختلف من حيث البنية والتركيب العيداني الشيست اخضر بنية شيستية ويتشكل من السيريسيت والكلوريت الميكاشيست بنية مورقة قابلة لنفصام وتتشكل من البيوتيت والموسكوفيت والمرو بنية مورقة غير قابلة لنفصام وتتشكل من الميكا والمرو والفيلدسبات فعند اBنتقال من الشيست إلى الميكاشيست إلى الغنايس تزداد بنية الصخور تعقيدا من التنضد إلى الشيستية إلى التوريق تختفي بعض المعادن وتظھر أخرى تتشكل ھذه الصخور من نفس العناصر الكيميائية لكن بنسب مختلفة تتميز ھذه الصخور المتحولة شيست ميكاشيست وغنايس بوجود أو غياب بعض المعادن مع أن لھا نفس التركيب الكيميائي العام إن أھم المعادن المكونة لھذه الصخور المتحولة ھي عبارة عن سيليكات الومين إذا علمنا أن الصخور الطينية تتشكل أساسا من سيليكات البومين يمكن افتراض أن العينات المدروسة ھي ناتجة عن تحول صخور طينية مح ظة الصخرة بالعين المجردة الشيست اخضر الميكاشيست الغنايس مح ظة الصفيحة الدقيقة بالمجھر المستقطب سريسيت ألوان زاھية كلوريت لون أخضر ميكا مرو ميكا مرو فلدسبات وصف حالة المعادن موجھة على شكل صفائح المعادن المرو والفلدسبات مع أسرة تعاقب أسرة فاتحة مكونة من أسرة من المرو وأسرة من داكنة مكونة من البيوتيت البيوتيت والموسكوفيت بيوتيت وموسكوفيت لون منطفئ ألوان زاھية البنية التركيب العيداني معادن طينية كلوريت وسيريسيت مرو بيوتيت بيجادي مرو يوتيت فلدسبات بيجادي سليمانيت ألومين سيلكات ألومين سيلكات ألومين سيلكات التركيب الكيميائي SiO2 Al2O3 FeO K2O 687 609 602 162 191 209 41 41 37 3 37 41 قارن بين مميزات ھذه الصخور تتشكل الصخور الطينية في قسمھا الكبير من سيلكات الومين اقترح فرضية حول العقة بين ھذه الصخور والصخور المتحولة لنتعرف على بعض مميزات الصخور المنتشرة في مناطق اBصطدام 17 تنضد - شيستية شيستسة توريق الوثيقة 2 تعرف بعض مميزات الصخور المتواجدة في مناطق اCصطدام شيستية توريق سھلة اCنفصام توريق غير قابلة لنفصام اللوحة 2

الصفحة - 227 - استاذ يوسف اندلسي I الصخور المتحولة المنتشرة بسسل الطمر 1 استسطاح بعض الصخور المتحولة الشاھدة عن طمر قديم وثيقة 1 لوحة 2 تتميز مناطق الطمر الحالية بظروف مئمة لتشكل الصخور المتحولة إB أنه يصعب محظتھا ودراستھا لوجودھا في اعماق لذلك يتم اللجوء إلى دراسة الصخور المستسطحة بمناطق الطمر القديمة تبرز الخريطة تمنطقا في توزيع الصخور المتحولة حيث ننتقل تدريجيا من مجال الشيست اخضر نحو مجال الشيست ازرق ثم إلى مجال اكلوجيتات المتداخلة مع اوفيوليت ان وجود اBكلوجيت المتميز بمعدني البجادي Grenat والجادييت Jadeite كلينوبيروكسين صودي والتي تتشكل في ظروف ضغط عالية لشاھد على حدوث طمر سابق لسسل اBصطدام 2 خصائص الصخور المتحولة لمناطق الطمر وثيقة 2 لوحة 2 رغم اختف بنيتھا وتركيبھا العيداني فان لھذه الصخور نفس التركيب الكيميائي العام إذن الصخور الرسوبية والبلورية لمنطقة الب الفرنسي اBيطالي خضعت للتحول ودرجة ھذا التحول تختلف حسب المناطق تفيد ھذه المعطيات بأن لھذه الصخور أصل مشترك حيث نتجت كلھا عن تحول صخرة الكابرو يتبين إذن أن تشكل السلسلة البية كان مسبوقا باختفاء المحيط البي نتيجة طمر صفيحة صخرية تحت أخرى وانتھت القارتان المحمولتان على ھاتين الصفيحتين باBصطدام وھي ظروف مئمة لتكون صخور متحولة Genve Gronoble Brianon N Pelvoux Turin جبل فيزو فرنسا سويسرا احواض الھامشية لمجال الب حدود المجال المطوي من السلسلة صخور مطوية وغير متحولة اوفيوليت غابرو وبيريدوتيت متحوBن تحول ذو درجة ضعيفة مجال الشيست اخضر مجال الشيست ازرق ذي كلوكوفان مجال اكلوجيت مجال مافوق الضغط العالي خريطة جيولوجية تظھر توزيع بعض الصخور المتحولة المرتبطة بمنطقة الطمر بجبال الب صف توزيع الصخور المتحولة المميزة لمطقة الطمرمن خل قراءة ھذه الخريطة 18 الوثيقة 1 اللوحة 2

الصفحة - 228 - استاذ يوسف اندلسي II عوامل التحول تنتج الصخور المتحولة عن تحول في الحالة الصلبة لصخور سابقة الوجود تحت تأثير عاملي الضغط والحرارة 1 تجارب الكشف عن ظروف التحول أ تأثير الضغط تجربة Daubre أنظر الشكل أ وثيقة 1 لوحة 3 يحظ طھور شيستية على مستوى الطين المتدفق من ثقوب اBسطوانة وتكون متعامدة مع اتجاه قوة الضغط كما أن صفائح الميكا تصفف في اتجاه الشيستية ب تأثير الحرارة - a تجربة طھي اCجور بعد تسليط درجة حرارة مرتفعة على عجين الطين يتم الحصول على اجور يفقد خله الطين لدونته حتى لو أضفنا إليه الماء من جديد و ھذا يعني أن الحرارة المرتفعة أحدثت تغيرا نھائيا في خصائصه دون حدوث اBنصھار و تبين التفاعت التالية بعض التحوBت العيدانية خل ھذه الظاھرة كاولينيت سيليكات ألومين مميه ميتاكاولنيت سيليكات ألومين غير مميه ميليت سيليكات ألومين غير مميه 870 C 500 C محظة الصخرة بالعين المجردة الشيست ازرق ذي كلوكوفان وإبيدوت اكلوجيت ذات بيجادي وجادييت محظة الصفيحة الدقيقة بالمجھر المستقطب داكن التركيب العيداني التركيب الكيميائي K2O FeO Al2O3 SiO2 22 99 142 ما المعلومات اضافية التي يمكن استخصھا من وجود الغابرو اوفيوليتي بھذه المنطقة قارن بين مميزات ھذه الصخور وما عقته بالصخور المتحولة المجاورة له لنتعرف على بعض مميزات الصخور المتحولة المنتشرة بجبال الب والمرتبطة بظاھرة الطمر الغابرو افيوليتي كلينوبيروكسين Cpyr بجيوكز Plag Plag Plag Cpyr Cpyr Glau Epi jad Grenat فاتح أزرق داكن أحمر أخضر Glau Grenat أضع سداسي أسود Jad كلوكوفان Glau إبيدوت Epi سبينيل Sp بيجادي Grenat جادييت Jad كلينوبيروكسين Cpyr S Na2O CaO MgO 04 11 471 127 لھذه الصخور نفس التركيب الكيميائي المبين في الجدول جانبه 19 الوثيقة 2 تعرف بعض مميزات الصخور المتحولة المنتشرة بجبال الب والمرتبطة بظاھرة الطمر اللوحة 2

الصفحة - 229 - استاذ يوسف اندلسي - b تجربة Winkler أنظر الشكل ب وثيقة 1 لوحة 3 يتبين من خل ھذه التجارب أنه عند ارتفاع درجة الحرارة تخضع الصخرة الصلبة لتغيرات عيدانية حيث تظھر معادن و تختفي أخرى إذن فالحرارة مسؤولة عن ھذه التغيرات في الحالة الصلبة ج تأثير الحرارة والضغط تجربة Richardson ومساعدوه أنظر الشكل ج وثيقة 1 لوحة 3 يتبين من معطيات التجربة إن لكل معدن ظروف حرارة وضغط يكون خلھا في حالة استقرار حيث أن تغير ھذه الظروف يؤدي إلى تحوله إلى معدن آخر وظروف استقرار كل معدن تشكل ما يسمى مجال استقرار المعدن مث عند مرور صخرة من الظروف A إلى الظروف B يظھر أوB معدن الديستين ومع تزايد درجات الحرارة يختفي الديستين ويظھر السيلمانيت إن تواجد معدن معين من ھذه المعادن في صخرة ما يشھد على ظروف معينة للضغط والحرارة خضعت لھا الصخرة تواجد الدستين مث ضغط مرتفع بذلك تنعت ھذه المعادن بالمعادن المؤشرة بداية نھاية التجربة مكبس التجربة أسطوانة صفائح الميكا طين أضيفت له مستطيل ثقب تدفق طين مورق شيست أخضع الباحث Daubre خليطا من الطين وصفائح بلورية من الميكا لضغط عال بواسطة مكبس داخل أسطوانة بقاعدتھا ثقوب مستطيلة الشكل يوضح الرسم أسفله معطيات ونتائج ھذه التجربة تأثير الضغط تجربة Daubre تأثير الحرارة تجربة Winkler أخضع Winkler صخورا طينية لضغط ثابت 2 كيلوبار مع ارتفاع تدريجي لدرجة الحراة 570C عند - تظھر معادن جديدة مثل البيوتيت واندلوسيت حسب التفاعل أندلوسيت 2Kbar كاولينيت 570C 700C عند - من جزأين جزء صلب يضم البيوتيت يبدأ اBنصھار الجزئي فيصبح الوسط مكونا والسيليمانيت وجزء سائل 10 20 30 3 6 9 الضغط Kbar العمق Km ظروف غير متوفرة الطبيعة في 500 1000 الحرارة C أندلوسيت Andalousite سيليمانيت ديستين Silimanite تأثير الضغط والحرارة تجربة Richardson ومعاونوه أخضع ھؤBء الباحثون عينات من خليط سيلكات الومين لدرجة حرارة وضغط مرتفعين ومتغيرين فاستطاعوا تحديد مجال استقرار المعادن الثث اندلوسيت الديستين والسيلمانيت تمثل الخطوط المستقيمة حدود مجال استقرار كل معدن ويعبر الخط الفاصل بين مجالين عن الظروف الزمة لكي يتم التفاعل العيداني وبالتالي تحول معدن إلى آخر طينية معادن حلل نتائج تجارب الشكل quotأquot و quotبquot وحدد عوامل التحول اعط التفاعل العيداني الذي يمكن أن يحصل عند مرور صخرة من الظروف A إلى B مثبيان الش كل ج فيم يمكن أن يفيد تواجد معدن من معادن سيلكات الومين في صخرة معينة بم يمكن نعت ھذه المعادن A B quotأquot quotبquot quotجquot 20 الوثيقة 1 معطيات تجريبية اللوحة 3

الصفحة - 230 - استاذ يوسف اندلسي 2 ظروف التحول في الطبيعة أ الضغط أنظر الشكل أ وثيقة 2 لوحة 3 تخضع الصخور في الطبيعة لتغير الضغط حسب الضغط التكتوني ناتج عن الحركات التكتونية الضغط الصخري يزداد الضغط مع زيادة العمق حيث أن الطبقات الصخرية في باطن ارض تخضع لضغط مستمر يتناسب مع كثافة الصخور التي تعلوھا ويسمى ھذا الضغط بضغط الغف الصخري ضغط الموائع يتمثل في الموائع البيفرجية المتواجدة في أعماق ارض كالماء وثنائي أكسيد الكربون والتي تغير من ظروف التفاعت أ درجة الحرارة أنظر الشكل ب وثيقة 2 لوحة 3 تزداد درجة الحرارة مع العمق في باطن ارض وتكون ھذه الزيادة ما يسمى الدرجة السعيرية وتتغير حسب التركيب الداخلي والطبيعة الجيولوجية للمنطقة IV مفھوما المعدن المؤشر والسلسلة التحولية 1 مفھوم التحول والمعدن المؤشر أنظر الشكل أ ب ج وثيقة 1 لوحة 4 التحول ھو مجموعة من التغيرات البنيوية والعيدانية التي تطرأ على صخرة سابقة الوجود رسوبية صھارية أو متحولة في حالتھا الصلبة بفعل عاملي الضغط أو الحرارة أو ھما معا معدن مؤشر معدن يظھر في ظروف جد محددة لدرجة الضغط والحرارة وبذلك فتواجده في صخرة متحولة يمثل ذاكرة للظروف القصوى للضغط والحرارة التي وصلتھا الصخرة مث تواجد البيجادي في الصخور المتحولة لمناطق الطمر يعد شاھدا على تعرض ھذه اخيرة لضغط عال متتالية تحولية مجموعة من الصخور المتحولة المنحدرة من نفس الصخرة اصلية التي خضعت لدرجات تحول متصاعدة مث المتتالية الطينية تضم الطين اصل الشيست الميكاشيست الغنايس ظروف التحول في الطبيعة 21 10 20 30 40 500 1000 العمق Km الحرارة C 50CKm 20CKm 10CKm الحرارة تتغير درجات الحرارة في اعماق الدرجة السعيرية حسب التركيب الداخلي لVرض وتوصيلية الصخور التركيب الداخلي لVرض توصيلة الصخور للحراة الطبيعة الجيولوجية للمنطقة حيث تكون منخفضة في المناطق المستقرة جيولوجيا ومرتفعة في المناطق النشيطة الضغط الضغط التكتوني الناجم عن القوى التكتونية في المناطق الغير المستقرة وزن العمود P الضغط الصخري P مساحة قاعدته وبذلك تخضع المواد في باطن ارض لضغط تتناسب درجته مع العمق وكثافة الصخور الضغط الجزيئي للموائع البيفرجية تضم الصخور بين بلوراتھا بعض الموائع CO2 و H2O تتسبب في ضغط إضافي يسمى الضغط الجزئي للموائع quotبquot quotأquot الوثيقة 2 ظروف التحول في الطبيعة اللوحة 3

الصفحة - 231 - استاذ يوسف اندلسي 2 مفھوم سحنة التحول والسلسلة التحولية أنظر الشكل د وثيقة 1 لوحة 4 22 موسكوفيت سيريسيت كلوريت أندلوسيت بيجادي فلدسبات بوتاسي بيوتيت شيست ميكاشيست غنايس طين ألوميني سيلكات مميھة Ca طين حديد مغنيزي طين تحول متزايد سحنة الشيست اخضر 0 200 400 600 800 200 400 600 800 1000 1200 1400 سحنة امفبوليتات سحنة الشيست ازرق سحنة اكلوجيتات Distne Sillimanite أكتنوت كلوريت كلوكوفان بيجاد ي إيبدوت بيجادي جادييت سحنة الكرانيتات العمق Km الضغط MPa 20 40 صفيحة دقيقة لبازلت محيطي قديم تظھر تحول الكلوكوفان إلى أكتنوت أمفبول أخضر كلوكوفان أكتنوت متتالية تحولية لصخور طينية وتركيبھا الكيميائي منحى اBنصھار الجزئي الحرارة C سحنات التحول بالنسبة لصخرة أصلية بازلتية أو صخرة كابرو سلسلة تحولية معتمدا على اشكال quotأquot quotبquot و quotجquot اعط تعريفا دقيقا لمفھوم التحول المعدن المؤشر والمتتالية التحولية معتمدا على الشكل quotدquot اعط تعريفا لسحنة التحول والسلسلة التحولية المعادن الصخور التفاعت المؤشرة ميكاشيست ذو موسكوفيت كلوريت موسكوفيت موسكوفيت وكلوريت غنايس ذو نوعين من الميكا مرو موسكوفيت موسكوفيت متبق غنايس ذو بيوتيت سليمانيت أرتوز سليمانيت مرو بيوتيت كوردييريت مرو أبيض غنايس بيوتيت وسيليمانيت اختفاء الموسكوفيت اختفاء البيوتيت تحول متزايد بيجادي بيوتيت ميكاشيست ذو نوعين من الميكا بيوتيت اختفاء الكلوريت تغير التركيب العيداني حسب ظروف الضغط والحرارة quotأquot quotبquot quotجquot quotدquot اللوحة 4 الوثيقة 1 مفھوما المعدن المؤشر والمتتالية التحولية

الصفحة - 232 - استاذ يوسف اندلسي سحنة التحول حسب ظروف الضغط ودرجة الحرارة تتحدد مجاBت استقرار مجموعة معدنية معينة تسمى سحنة التحول وكل صخرة سابقة الوجود خضعت لظروف تحول سحنة معينة تظھر بھا نفس المجموعة المعدنية المميزة لھذه السحنة رغم اختف تركيبھا سلسلة التحول ھي متتالية السحنات المميزة لصخرة أصلية معينة وذلك حسب تغير ظروف الضغط ودرجات والحرارة وتمكن من معرفة تطورات الضغط والحرارة التي خضعت لھا الصخرة اصلية في العمق 3 خصة لتحديد التركيب العيداني لصخرة متحولة شيست غنايس ننجز صفيحة دقيقة لھذه الصخرة في المختبر وبعد تحديد المعادن المتحولة نتعرف على سحنة التحول والمتتالية المنتمية لھا الصخرة ومن نتم تعرف على الظروف التكتونية التي تشكلت فيھا V مفھوم التحول الدينامي والتحول الدينامي الحراري 1 مجاCت التحول في الطبيعة أنظر وثيقة 1 لوحة 5 يتبين من معطيات ھذه الوثيقة أن تحول الصخور مرتبط بتغير عاملي الضغط والحرارة وھذه اخيرة ترتبط بدينامية الصفائح وھكذا يمكن تحديد عدة مجاBت للتحول التحول الدينامي Dynamique والتحول الدينامي الحراري Thermo-dynamique والتحول الحراري Thermique 2 ظروف التحول في مناطق اCصطدام أنظر وثيقة 2 لوحة 5 في مناطق اBصطدام تخضع الصخور Bرتفاع متزامن لكل من الضغط والحرارة نتيجة اصطدام صفيحتين قاريتين فيحصل دينامي حراري تحول إقليمي Mtamorphisme rgional 0 400 800 1200 الحرارة C العمق Km 10 20 30 40 5 10 الضغط Kbar ظروف غير متوفرة الطبيعة في تحول حراري تحول دينامي تحول دينامي حراري D S A 1 وضع Winkler تصورا يحدد مختلف أنواع التحول حسب مجاBت تأثير عاملي الضغط والحرارة في مناطق اBصطدام يحدث ارتفاع متزامن لكل من الضغط والحرارة فيكون التحول دينامي - حراري إقليمي عام في ماطق الطمر يرتفع الضغط بسرعة في حين يكون ارتفاع الحرارة منخفضا فيحصل تحول دينامي حول الصھارات تتعرض الصخور المحيطة Bرتفاع مفاجئ في درجة الحرارة الحرارة فيحصل التحول الحراري مجاBت التحول 2 1 2 مسار تطور التحول حسب الضغط والحرارة ل قطعة من البازلت البي خل ظاھرة الطمر قطعة من الميكاشيست للغف القاري خل اBصطدام 23 الوثيقة 1 مجاCت التحول في الطبيعة اللوحة 5

الصفحة - 233 - استاذ يوسف اندلسي 3 ظروف التحول في مناطق الطمر أنظر وثيقة 3 لوحة 5 في مناطق الطمر تخضع الصخور المنغرزة لضغط عال نتيجة طمر غف صخري محيطي تحت الغف الصخري القاري في حين يكون ارتفاع درجة الحرارة منخفضا فيحصل تحول دينامي محظة أثناء صعود الصھارات تتعرض الصخور المحيطة بالغرفة الصھارية Bرتفاع مفاجئ في درجات الحرارة فيحصل بذلك تحول للصخور المحيطة يسمى بالتحول الحراري 200C 800C 1000C 35 120 MOHO العمق تشكل سلسلة اBصطدام Km يعود التحول في مناطق اBصطدام إلى ارتفاع متزامن في درجة الحرارة والضغط تحول مناطق اBصطدام تحول دينامي حراري ضغط الكتلة الصخرية ضغط القوى التكتونية اBنضغاطية توازن تضاغطي 24 الوثيقة 2 ظروف التحول في مناطق اCصطدام اللوحة 5 500C 50 100 150 H2O أخضر شيست أزرق شيست إكلوجيت العمق Km تحول مناطق الطمر تحول دينامي ينغرز الغف الصخري المحيطي تحت الغف الصخري القاري فتتغير الظروف التي تخضع لھا الصخور المنغرزة كاBرتفاع الكبير في الضغط قد يحدث أن تصعد صخور القشرة المحيطية إلى اعلى نتيجة ظروف جيولوجية مختلفة فيحظ تكون صخور جديدة تختلف عن تلك التي انغرزت 25 الوثيقة 3 ظروف التحول في مناطق الطمر اللوحة 5

الصفحة - 234 - استاذ يوسف اندلسي الفصل الثالث الكرانيتية وعلاقتها بظاهرة التحول مقدمة تعتبر الصخور الكرانيتية صخورا صھارية بلوتونية ناتجة عن تبريد وتصلب صھارة في العمق وھي المكون اساسي للقشرة القارية فما ھي ظروف تشكل الصخور الكرانيتية وما ھي عقتھا بظاھرة التحول الكرانيت اCناتيكتي Le granite danatexie مثال كرانيت أوريكا العليا 1 محظات ميدانية وثيقة 1 لوحة 1 يرتبط كرانيت ستي فاطمة بصخور شديدة التحول مثل الغنايس وبعدة تشوھات على شكل فوالق أساسا B توجد حدود واضحة بين استسطاح الكرانيت والصخور المتحولة المجاورة حيث تتشكل منطقة المرور من الكرانيت إلى الصخور المجاورة الغنايس من تشكيت وسيطة عبارة عن خليط من الكرانيت والغنايس تسمى بالميكماتيتخليط migma mlange وھي تدل على نھاية المتتالية التحولية مرورا من ظروف التحول إلى ظروف اBنصھار 2 بعض خصائص الصخور المستسطحة بمنطقة ستي فاطمة وثيقة 2 لوحة 1 تتميز الميكماتيت بتعاقب مناطق فاتحة كرانيتية ذات بنية محببة تتكون من المرو والفلدسبات ومناطق داكنة متحولة عبارة عن مستويات مسطحة تتميز بوجود الميكا السوداء البيوتيت يتبين من المحظة المجھرية أنه كلما اقتربنا من الكتلة الكرانيتية إB وتم اBنتقال من بنية مورقة مميزة للغنايس نحو بنية محببة مميزة للكرانيت إن للكرانيت والغنايس نفس التركيب العيداني مع اختف في البنية وقد البلورات ومن تم يمكن القول بأن ھذه الصخور لھا نفس اصل أكادير نايت بولمان ستي فاطمة فالق ميلتسن واد أوريكة N 2Km البرمي والميزوزوي وايوسين ماقبل الكمبري غنايس وميكماتيت كرانيت فالق لون ھذه الخريطة حدد خصائص الكرانيت المستسطح في ھذه المنطقة 26 وعقته بالصخور المتحولة جزء من خريطة جيولوجية مبسطة لناحية أوريكا العليا منظر Bستسطاح الميكماتيت بمنطقة ستي فاطمة يبرز تداخل الغنايس مع الكرانيت كرانيت غنايس الوثيقة 1 محظة ميدانية Cستسطاح الكرانيت اCناتيكتي والصخور المتحولة المجاورة له اللوحة 1

الصفحة - 235 - استاذ يوسف اندلسي 3 خصة إن المرور التدريجي من الصخور المتحولة الغنايس إلى الكرانيت ووجود صخرة وسيطة الميكماتيت يجعلنا نفترض أن الكرانيت يشكل حلقة قصوى من حلقات التحول يعني نتج عن تحول صخرة سابقة الوجود بفعل ارتفاع عامل الضغط أو الحرارة أو ھما معا بما أن توجيه المعادن يفقد في صخرة الكرانيت فيمكن أن نفترض أن المرور من الغنايس إلى الكرانيت يتم بظھور حالة سائلة يعني أن الصخرة اصلية تنصھر بفعل الضغط والحرارة فتعطي عند تبردھا الكرانيت نسمي ھذا النوع من الكرانيت بالكرانيت اناتيكتي I اناتيكتية وعقتھا بتشكل السسل الجبلية 1 ظروف تصلب الصھارة الكرانيتية أنظر الوثيقة 1 لوحة 2 1 كلما ازدادت درجة الضغط كلما زاد العمق كلما انخفضت درجة حرارة تصلب الصھارة الكرانيتية Bحظ مث أن صھارة كرانيتة تتصلب في حرارة 700C عندما يكون عمقھا 6Km أما في عمق 2Km فھي تتبلور في حرارة 800C 2 عند صعودھا تتبلور ھذه الصھارة ولو لم تفقد بعضا من حرارتھا ويحدث ھذا التبلور في عمق 6Km وضغط يقدر ب 160MPa 3 تبلور الصھارة الكرانيتية في اعماق قبل وصولھا إلى السطح لذلك نقول أن الكرانيت صخرة صھارية بلوتونية أي صخرة داخلية النشأة مح ظة الصخرة بالعين المجردة الغنايس الميكماتيت الكرانيت مح ظة الصفيحة الدقيقة بالمجھر المستقطب بيوتيت بيوتيت مرو بجيوكز فلدسبات بوتاسي وصف حالة المعادن مرو فلدسبات بوتاسي والبنية الحالة الفيزيائية أثناء للصخرة تشكلھا مرو فلدسبات بوتاسي بيوتيت بجيوكز معادن موجھة بنية مورقة تداخل بين أسرة ذات بنية مورقة بنية محببة وأسرة ذات بنية محببة صلبة صلبة سائلة سائلة اجمع المعلومات الميدانية لمنطقة أوريكا العليا والمعطيات البنيوية والعيدانية واقترح فرضية حول العقة بين ھذه الصخور وتشكل كرانيت المنطقة اللوحة 1 الوثيقة 2 التعرف على بعض خصائص الصخور المستسطحة بمنطقة ستي فاطمة أوريكا العليا 27 لنتعرف على خصائص الصخور المستسطحة بمنطقة ستي فاطمة أوريكا العليا

الصفحة - 236 - استاذ يوسف اندلسي 4 لكي تصل الصھارة السطح سائلة يلزم أن تتوفر على حرارة تفوق 900C وھذا B يتوفر إB ناذرا فتعطي الصھارة حينئذ بعد تصلبھا صخرة الريوليت خصة عندما تبلغ درجة حرارة الصخور 700 C وتحت الضغوط السائدة في أعماق المناطق غير المستقرة تخضع Bنصھار جزئي لتعطي سائ ذا تركيب كرانيتي اناتيكتية تتركز القطرات اولى من السائل الناتج على شكل أكوام وتعطي بتبلورھا مادة كرانيتية حديثة التكون تبقى مرتبطة بمادة لم تنصھر بعد الشيء الذي يفسر تكون صخور الميكماتيت وعندما تزداد نسبة السائل الناتج يمكنه أن يتصلب في موقعه ليعطي الكرانيت اناتيكتي 2 عقة الكرانيتية بالسسل الجبلية أنظر الوثيقة 2 لوحة 2 في مناطق اBصطدام تؤدي القوى اBنضغاطية إلى طمر بعض الوحدات الصخرية للقشرة القارية مما يعرضھا لدرجات حرارة وضغط مرتفعين الجزء من السھم الممثل في الشكل quotأquot والمرحلة a في الشكل quotبquot يمثل البيان جانبه منحنى التصلب الذي يعبر عن الحد الفاصل بين الحالة السائلة والحالة الصلبة للصھارة الكرانيتية حسب الضغط ودرجة الحرارة 1 كيف تتغير درجة حرارة التصلب بدCلة الضغط لنعتبر صھارة كرانيتية A تكونت تحت ضغط 370 MPa ودرجة 700C حرارة 2 حدد الضغط والعمق اللذين تتصلب فيھما ھذه الصھارة في حالة صعودھا دون أن تغير من درجة حرارتھا 3 كيف تفسر ظھور الكرانيت في السطح إذن في حاCت استثنائية تصل الصھارة الكرانيتية إلى السطح لتعطي بعد تصلبھا صخرة الريوليت Rhyolite 4 اعتمادا على المبيان جانبه حدد درجة الحرارة الدنيا الزمة لصھارة كرانيتية لكي تصل إلى السطح 100 200 300 400 500 2 4 6 8 10 12 14 16 18 600 700 800 1000 الحالة السائلة الحالة حدود الصلبة التصلب الضغط MPa العمق Km 900 A الحرارة C الوثيقة 1 ظروف تبلور الصھارة الكرانيتية اللوحة 2 ناسب لشكلي الوثيقة quotبquot المراحل المناسبة لھا 1 و 2 من الوثيقة quotأquot اربط بين الوثيقتين quotأquot و quotبquot وأعط تعليقا موجزا تبين من خله ظروف تشكل الكرانيت اناتكتي وعقته بتشكل سسل اCصطدام 200 400 600 800 1000 20 40 200 400 600 800 الضغط MPa العمق Km الحرارة C منحنى التصلب منحنى الدرجة العادية السعيرية القارية الميكماتيت 1 2 200C 600C 800C 1000C 1200C 35 120 200C 600C 800C 1000C 1200C 35 120 MOHO MOHO العمق Km العمق Km حث وانھيار السلسلة a نشوء سلسلة اBصطدام b ميكماتيت وكرانيت أناتيكتي قشرة quotأquot مسار تشكل الميكماتيت حسب تغير quotبquot أصل الكرانيت اناتكتي خل تشكل الضغط والحرارة خل تشكل سلسلة اصطدام سسل اBصطدام 3 الوثيقة 2 عقة الكرانيت اناتيكتي بسسل اCصطدام اللوحة 2

الصفحة - 237 - استاذ يوسف اندلسي في نھاية التقارب تشھد السلسلة الجبلية قوى تكتونية تمددية فتصعد الوحدات الصخرية ينخفض ضغطھا بينما تظل درجة حرارتھا مرتفعة مما يؤدي إلى انصھارھا الجزئي وتشكل سائ أناتيكتي يتبرد في موقع نشأته ليعطي ميكماتيت وكرانيت أناتيكتي الجزء من السھم الممثل في الشكل quotأquot والمرحلة b في الشكل quotب quot B يستسطح الكرانيت إB بعد حث الصخور التي كانت تعلوه وذلك بعد ميين السنين من تشكله II اندساس الصھارة الكرانيتية وتحول التماس 1 دراسة كتلة كرانيت زعير أنظر الوثيقة 1 لوحة 3 زحيليكة كرانيت زعير ھالة التحول 8Km كرانيت زعير A B لنتعرف على مميزات كرانيت منطقة زعير وأثر ھذا الكرانيت على الصخور المجاورة له شيست وحجر رملي علوي شيست وكلس شيست وحجر رملي سفلي مرويت كرانيت فالق رموز المين NW SE A B N كرانيت زعير quotأquot تموضع المنطقة quotبquot خريطة جيولوجية لجزء من المنطقة quotجquot مقطع جيولوجي حسب المستقيم AB quotأquot quotبquot 1Km quotجquot كرانيت زعير المجموعة الصخرية وموقعھا في خريطة الشكل quotبquot مجموعة الشيست مجموعة الشيست والحجر الرملي السفلي والكلس شيست طيني به كلوريت وسيريسيت شيست به أندلوسيت ذو قد صغير شيست به بيوتيت وأندلوسيت ذو قد كبير صخرة ھالية بھا فلدسبات بوتاسي انظر الشكل quotھquot حبيسات صخرة ھالية في كتلة كرانيتية انظر الشكل quotدquot رخام صخرة ناتجة عن تحول الكلس تتضمن البيروكسين والبجيوكز صخرة الفوBستونيت بھا بلورات الفوBستونيت والبيجادي 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 7 - ظھور شيستية في الصخرة - غياب أي أثر لتوجيه المعادن في الصخور إلى 1 7 2 أخذت عينات صخرية من المواقع 1 إلى 7 يبين الجدول quotتquot والصور quotهquot و quotدquot مميزات ھذه الصخور الصخرة الھالية Cornenne صخرة متحولة تنتمي للمتتالية الطينية حالة المعادن quotتquot quotھquot quotدquot انطقا من تحليل الخريطة والمقطع الجيولوجيين حدد خاصيات كرانيت زعير وعقته بالصخور المتحولة لنأخذ مجموعة الشيست والحجر الرملي السفلي quotالشكل تquot قارن بين مختلف العينات الصخرية كلما اقتربنا من الكتلة الكرانيتية اجمع كافة المعطيات المتوفرة وحدد نمط التحول الذي خضعت له الصخور المجاورة لكتلة كرانيت زعير - 1 - 2 3 - حبيسة لصخرة ھالية cor داخل كتلة كرانيتية gra granite cor 32 الوثيقة 1 العقة بين الكتلة الكرانيتية لزعير والصخور المحيطة اللوحة 3

الصفحة - 238 - استاذ يوسف اندلسي 1 على مستوى الخريطة والمقطع الجيولوجيين يظھر كرانيت زعير بحدود واضحة حيث أن منطقة تماسه مع الصخور المجاورة صريحة متجانس منطقة المرور من الكرانيت إلى الصخور المجاورة B تتضمن صخرة الميكماتيت في وضع متنافر مع الصخور المجاورة حيث يقطعھا ويتموضع وسطھا كما لو أنه أزاح جزءا منھا وحل محله يحيط به حزام من صخور متحولة تسمى بھالة التحول لھا امتداد جغرافي ضيق B تتعدى 2Km نستخلص من ھذه المميزات أن الصھارة الكرانيتية التي أعطت ھذا الكرانيت لم تنشأ في ھذا الموضع بل صعدت من اعماق واندست بين الصخور السابقة الوجود فنقول كرانيت اندساسي G intrusif 2 كلما اقتربنا من الكتلة الكرانيتية يختفي توجيه المعادن يزداد قطر البلورات تختفي بعض المعادن المميزة لتحول ضعيف مثل السيريسيت وتظھر معادن دالة على تحول شديد مثل الفلدسبات وعلى حرارة مرتفعة مثل اندلوسيت شدة التحول تزداد كلما اقتربنا من الكتلة الكرانيتية 3 تشير الخاصيات المسجلة في الجواب السابق أن التحول تم بفعل الحرارة العالية التي تحررھا الصھارة الكرانيتية الصاعدة أثناء تبريدھا وفي غياب ضغوط موجھة يعني يتعلق امر بتحول حراري تحول التماس Mtamorphisme de contact ملحوظة قد نصادف داخل الكرانيت اBندساسي بعض الحبيسات وھي بقايا الصخرة اصلية التي لم تھضم من طرف الصھارة الكرانيتية 2 خصة في بعض الحاBت يمكن للصھارة اناتيكتية الساخنة أن تصعد إلى اعلى فتخترق صخورا سابقة الوجود وتتصلب وسطھا ونظرا للحرارة المرتفعة تتعرض الصخور المجاورة لتغيرات بنيوية وعيدانية يصطلح عليھا تحول التماس أو التحول الحراري ن عامل الحرارة ھو العامل الرئيسي في ھذه الحالة IV مقارنة الكرانيت اناتيكتي والكرانيت اCندساسي أنظر الوثيق 3 لوحة 2 يمثل المقطع التالي رسما تصوريا للعقة بين التحول العام والكرانيت اناتكتي من جھة وبين تحول التماس والكرانيت اBندساسي من جھة ثانية كرانيت أناتكتي ميكماتيت غنايس ميكاشيست كرانيت اندساسي ھالة تحول التماس صخور رسوبية P T تحول عام انصھار T اعتمادا على ھذا الرسم التصوري وعلى معلوماتك السابقة استخرج أھم خصائص كل من الكرانيت 33 اناتكتيي والكرانيت اBندساسي وعقة كل منھما بظاھرة التحول اللوحة 2 الوثيقة 3 العقة بين التحول اOقليمي والكرانيت اCناتيكتي من جھة وتحول التماس والكرانيت اCندساسي من جھة أخرى

الصفحة - 239 - استاذ يوسف اندلسي يدرج الجدول التالي العقة بين نوعي الكرانيت ونوعي التحول المرتبطين بھما الكرانيت اناتيكتي وعقته بالتحول اOقليمي الكرانيت اCندساسي وعقته بتحول التماس صھارة ناتجة عن ظاھرة ان يتا كتية أصل الكرانيت تتبلور في موقع تشكلھا صھارة ناتجة عن ظاھرة ان يتا كتية تغادر موقعھا اصلي تصعد عبر الصخور التي تعلوھا وتحل محلھا العقة بين الكرانيت والتحول يدخل الكرانيت اناتيكتي ضمن متتالية التحول العام يشكل حلقة قصوى من درجات quotالتحولquot الكرانيت اBندساسي ھو المسؤول عن حدوث التحول الذي حوله ھالة التحول المميزات الميدانية للحدود بين الكرانيت والصخور المتحولة انتقال تدريجي من الصخور المتحولة إلى الكرانيت اناتيكتي الحدود غير صريحة تتميز بظھور صخرة الميكماتيت الصخرة المزيج بين الكرانيت والغنايس حدود صريحة بين الكرانيت اBندساسي والصخور المتحولة التي تحيط به تتميز الحدود بتواجد حبيسات مؤشرة على بقايا صخور أصلية لم تھضم بفعل الصھارة الكرانيتية المندسة مميزات الصخور المتحولة امتداد جغرافي شاسع تحول إقليمي عام تضم الصخور المتحولة معادن موجھة مؤشرة على ضغط وحرارة مرتفعين تحول دينامي - حراري امتداد جغرافي جد محدود تضم ھالة التحول معادن غير موجھة مؤشرة على حرارة مرتفعة وضغط منخفضتحول حراري

الصفحة - 240 - استاذ يوسف اندلسي الفھرس المحتوى الصفحة الوحدة اولى استھك المادة العضوية وتدفق الطاقة 1 الفصل اول تحرير الطاقة الكامنة في المواد العضوية 2 الكشف عن أنماط التفاعت المسؤولة عن تحرير الطاقة الكامنة في المادة العضوية 2 انحل الكليكوز على مستوى الجبلة الشفافة 4 Le hyaloplasme التأكسدات التنفسية ودور الميثوكندريات 6 IV دور التأكسدات التنفسية في إنتاج 8 ATP V مقارنة الحصيلة الطاقية للتنفس والتخمر 13 الفصل الثاني دور العضلة الھيكلية المخططة في تحويل الطاقة 16 الدراسة التجريبية للتقلص العضلي 16 الظواھر التي تصاحب التقلص العضلي 18 I بنية وفوق بنية النسيج العضلي 20 IV الية التقلص العضلي 23 V كيف يتم تجديد الطاقة الزمة للتقلص العضلي 25 الفصل الثالث دور المادة العضوية في بناء وتجديد المادة الحية 27 الكشف عن تجديد المادة الحية 27 تركيب البروتيدات انزيمية للبنكرياس 28 فوق بنية العضيات المسؤولة عن تركيب البروتينات 30 الوحدة الثانية طبيعة الخبر الوراثي والية تعبيره الھندسة الوراثية 33 الفصل اول مفھوم الخبر الواثي 34 أين يتواجد الخبر الوراثي 34 I انتقال الخبر الوراثي عبر انقسام الخلوي 35 II الطبيعة الكيميائية للمادة الوراثية 39 IV التركيب الكيميائي لجزيئة 41 ADN V العقة بين الصبغين الصبغيات و 43 ADN VI آلية مضاعفة جزيئة 44 ADN الفصل الثاني تعبير الخبر الواثي 50 مفھوم الصفة المورثة الحليل والطفرة 50 I آلية تعبير الخبر الوراثي من المورثة إلى البروتين 53 الفصل الثالث الھندسة الوراثية مبادئھا وتقنياتھا 60 مفھوم التغيير الوراثي 60 I آليات الھندسة الوراثية 63 II أمثلة لتطبيقات الھندسة الوراثية 66 الوحدة الثالثة نقل الخبر الوراثي عبر التوالد الجنسي علم الوراثة البشرية 71

الصفحة - 241 - استاذ يوسف اندلسي الفصل اول نقل الخبر الوراثي عبر التوالد الجنسي 72 مراحل انقسام اختزالي 72 La miose دور انقسام اختزالي واampخصاب في تخليط الحليت 75 I دراسة بعض دورات النمو 78 الفصل الثاني القوانين اampحصائية نتقال الصفات الوراثية عند ثنائيات الصيغة الصبغية 83 دراسة انتقال زوج من الحليت في حالة السيادة التامة الھجونة الثنائية 83 دراسة انتقال زوج من الحليت في حالة تساوي السيادة 88 دراسة انتقال زوج من الحليت في حالة المورثة المميتة 89 V دراسة انتقال زوج من الحليت في حالة مورثة مرتبطة بالجنس 90 V دراسة انتقال زوجين من الحليت الھجونة الثنائية 92 VI قياس المسافة بين مورثتين 100 الفصل الثالث علم الوراثة البشرية 107 وسائل دراسة الوراثة عند اampنسان 107 I دراسة انتقال أمراض وراثية غير مرتبطة بالجنس 109 II دراسة انتقال أمراض وراثية مرتبطة بالجنس 112 IV الشذوذات الصبغية عند اampنسان وعواقبھا 116 V تشخيص الشذوذ الصبغي قبل الودة 121 الوحدة الرابعة التغير وعلم وراثة الساكنة 124 الفصل اول الدراسة الكمية للتغيرالقياس اampحيائي 125 الطرق اampحصائية المعتمدة في علم القياس اampحيائي 125 La biomtrie I ما ھي الدت اampحصائية لثابتات توزيع الترددات 129 II أھمية القياس اampحيائي في انتقاء 131 132 تطبيقات IV الفصل الثاني علم وراثة الساكنة 134 135 La population et pool gntique الجيني والمحتوى الساكنة مفھوم 137 Hardy - Weinberg قانون I II تطبيق قانون Hardy Weinberg على ساكنة نظرية مثالية 140 IV تطبيق قانون Hardy Weinberg على انتقال بعض الصفات الوراثية 143 V عوامل تغير الساكنة 150 160 Lespce النوع مفھوم VI الوحدة الخامسة علم المناعة 163 الفصل اول تعرف الجسم ما ھو ذاتي وما ھو غير ذاتي 164 الكشف التجريبي عن التؤم بين انسجة 164 I تعرف الواسمات الرئيسية والثانوية 165 II دور CMH في تمييز الذاتي 167 الفصل الثاني وسائل دفاع الجسم عما ھو ذاتي 171 وسائل الدفاع غير النوعية 171

الصفحة - 242 - استاذ يوسف اندلسي I وسائل الدفاع النوعية 177 II التعاون الخلوي بين الخيا المناعية 192 IV حصيلة تركيبية لمراحل استجابة المناعية 195 الفصل الثالث اضطرابات الجھاز المناعي 198 استجابة ارجية 198 Lallergie I قصور الجھاز المناعي السيدا 201 الفصل الرابع مساعدات الجھاز المناعي 207 207 La vaccination التلقيح 209 La Srothrapie ستمصالا I II زرع النخاع العظمي 210 الوحدة السادسة الظواھر الجيولوجية المصاحبة لنشوء السسل الجبلية 212 وعقتھا بتكتونية الصفائح الفصل اول السسل الجبلية الحديثة وعقتھا بتكتونية الصفائح 213 أنواع السسل الجبلية الحديثة وعقتھا بتكتونية الصفائح 213 I خصائص السسل الجبلية الحديثة 214 II التشوھات التكتونية المميزة لسسل الطمر واصطدام 220 الفصل الثاني التحول وعقته بدينامية الصفائح 225 الصخور المتحولة المنتشرة بسسل اصطدام 225 I الصخور المتحولة المنتشرة بسسل الطمر 227 II عوامل التحول 228 IV مفھوما المعدن المؤشر والسلسلة التحولية 230 V مفھوم التحول الدينامي والتحول الدينامي الحراري 232 الفصل الثالث الكرانيتية وعقتھا بظاھرة التحول 234 الكرانيت اناتيكتي مثال كرانيت أوريكا العليا 234 I اناتيكتية وعقتھا بتشكل السسل الجبلية 235 II اندساس الصھارة الكرانيتية وتحول التماس 237 IV مقارنة الكرانيت اناتيكتي والكرانيت اندساسي 238